Qué es Wegovy Wegovy es un medicamento para perder peso y mantenerlo que contiene el principio activo semaglutida. Es similar a una hormona de origen natural denominada péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) que se libera desde el intestino después de comer.
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Ver lista completa →Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este medicamento.
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas.
Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea.
Este medicamento no puede ser sustituido por otro con el mismo principio activo en el acto de dispensación sin la autorización expresa del profesional sanitario que realiza la prescripción.
Motivo: Biológicos. Pertenece al grupo de los medicamentos biológicos: hormonas (insulina, hormona del crecimiento, levotiroxina, etc.), hemoderivados, vacunas, anticuerpos y otros fármacos obtenidos a partir de organismos vivos mediante técnicas biotecnológicas. Estos medicamentos no son intercambiables entre sí, ni siquiera si comparten el mismo principio activo.
Documento de información para el paciente: índice, secciones plegables y buscador con resaltado.
Wegovy es un medicamento para perder peso y mantenerlo que contiene el principio activo semaglutida. Es similar a una hormona de origen natural denominada péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) que se libera desde el intestino después de comer. Funciona actuando en regiones (receptores) del cerebro que controlan el apetito, provocando que se sienta más lleno y menos hambriento, y que experimente menos ansia de comer. Esto le ayudará a comer menos alimentos y a reducir el peso corporal. Wegovy puede ayudar también a prevenir una enfermedad cardiaca.
Wegovy se utiliza junto con dieta y actividad física para perder peso y ayudar a mantener el peso bajo control. Se utiliza en adultos, que tienen
El IMC (Índice de Masa Corporal) es una medida del peso en relación con la altura.
Wegovy se utiliza junto con dieta y actividad física para el control de peso en adolescentes de 12 años de edad en adelante con
Como paciente adolescente, solo debe seguir utilizando Wegovy si ha perdido al menos el 5% de su IMC después de 12 semanas en tratamiento con la dosis de 2,4 mg o la dosis máxima tolerada (ver sección 3). Consulte a su médico antes de continuar.
• si es alérgico a semaglutida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Wegovy.
No se recomienda el uso de Wegovy si:
Hay poca experiencia con Wegovy en pacientes:
Consulte a su médico si se encuentra en alguno de los casos anteriores.
Si sabe que va a someterse a una intervención quirúrgica en la que se someterá a anestesia (estado de sueño), informe a su médico de que está tomando Wegovy.
Durante el tratamiento con Wegovy, es posible que tenga náuseas, vómitos o diarrea. Estos efectos secundarios pueden causar deshidratación (pérdida de líquidos). Es importante que beba suficiente líquido a fin de prevenir la deshidratación. Esto es especialmente importante si tiene problemas en los riñones. Si tiene alguna duda o preocupación, consulte a su médico.
Si tiene un dolor intenso y continuo en la zona del estómago (ver sección 4), acuda al médico de inmediato, ya que podría ser un síntoma de inflamación del páncreas (pancreatitis aguda).
Wegovy no se puede utilizar como sustituto de la insulina. No utilice Wegovy en combinación con otros medicamentos que contengan agonistas del receptor de GLP-1 (como liraglutida, dulaglutida, exenatida o lixisenatida).
Tomar sulfonilurea o insulina con Wegovy puede aumentar el riesgo de experimentar niveles bajos de azúcar en sangre (hipoglucemia). Para conocer los signos de alerta de un nivel bajo de azúcar en sangre, consulte la sección 4. Es posible que su médico le pida que mida sus niveles de azúcar en sangre. Esto ayudará a su médico a decidir si es necesario cambiar la dosis de sulfonilurea o insulina para reducir el riesgo de nivel bajo de azúcar en sangre.
Si padece de enfermedad ocular diabética y está utilizando insulina, este medicamento puede provocarle un empeoramiento de su visión y puede que requiera tratamiento. Mejoras bruscas del control del nivel de azúcar en sangre pueden provocar un empeoramiento temporal de la enfermedad ocular diabética. Informe a su médico si padece la enfermedad ocular diabética y experimenta problemas oculares mientras está tomando este medicamento.
Si experimenta pérdida repentina o un empeoramiento rápido de la visión durante el tratamiento con este medicamento, consulte inmediatamente con su médico para recibir asesoramiento. Esto se podría deber a un efecto adverso muy raro llamado neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA) (ver sección 4: Efectos adversos graves). Es posible que su médico le realice un examen oftalmológico y puede que tenga que interrumpir el tratamiento con este medicamento.
Si tiene un vaciamiento gástrico lento (retrasado), llamado gastroparesia, el uso de Wegovy puede causar efectos adversos gastrointestinales graves o severos. Consulte con su médico antes de utilizar Wegovy.
No se recomienda administrar este medicamento a niños menores de 12 años de edad ya que no se ha estudiado la seguridad y eficacia en este grupo de edad.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
En particular, informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está utilizando medicamentos que contengan lo siguiente:
Este medicamento no se debe utilizar durante el embarazo porque se desconoce si puede afectar al feto. Por tanto, se recomienda utilizar métodos anticonceptivos durante el uso de este medicamento. Si desea quedarse embarazada, debe interrumpir el uso de este medicamento al menos con dos meses de antelación. Si se queda embarazada o está embarazada, cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada cuando utilice este medicamento, consulte a su médico de inmediato, ya que deberá interrumpir su tratamiento.
No utilice este medicamento durante el periodo de lactancia, pues se desconoce si se excreta en la leche materna.
Es poco probable que Wegovy afecte a su capacidad para conducir y utilizar máquinas. Algunos pacientes se pueden sentir mareados al usar Wegovy principalmente durante los primeros 4 meses de tratamiento (ver sección 4). Si se siente mareado, tenga especial cuidado al conducir o utilizar máquinas. Si necesita más información, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero.
Personas con diabetes tipo2
Si utiliza este medicamento en combinación con sulfonilurea o insulina, es posible que experimente un nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia), lo que a su vez puede reducir su capacidad de concentración. Evite conducir o usar máquinas si presenta algún síntoma de nivel bajo de azúcar en sangre. Consulte la sección 2, “Advertencias y precauciones” para obtener información sobre el aumento del riesgo de presentar un nivel bajo de azúcar en sangre y la sección 4 para conocer los signos de alerta de un nivel bajo de azúcar en sangre. Para información adicional consulte a su médico.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.
Adultos
El tratamiento comenzará con una dosis baja que se incrementará gradualmente durante 16 semanas de tratamiento.
Normalmente, se le indicará que siga la siguiente tabla.
|
Escalado de dosis |
Dosis semanal |
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Semana 1 a 4 |
0,25 mg |
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Semana 5 a 8 |
0,5 mg |
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Semana 9 a 12 |
1 mg |
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Semana 13 a 16 |
1,7 mg |
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Desde la semana 17 |
2,4 mg |
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Desde la semana 21 |
2,4 mg o 7,2 mg |
Su médico evaluará su tratamiento de forma regular.
Adolescentes (mayores de 12 años)
Para adolescentes, se debe aplicar el mismo calendario de escalado de dosis que para adultos (ver arriba). La dosis se debe incrementar hasta 2,4 mg (dosis de mantenimiento) o hasta que se alcance la máxima dosis tolerada. No se recomiendan dosis semanales superiores a 2,4 mg.
Wegovy se administra como una inyección bajo la piel (inyección subcutánea). No lo inyecte en una vena ni en un músculo.
En la otra cara de este prospecto encontrará instrucciones detalladas sobre cómo usar la pluma.
Informe a su médico si tiene diabetes tipo 2. Su médico puede ajustar la dosis de su medicación para la diabetes para evitar que descienda el nivel de azúcar en sangre.
En caso necesario, puede cambiar el día de la inyección semanal de este medicamento, siempre que hayan transcurrido al menos 3 días desde la última inyección. Una vez seleccionado el nuevo día de administración, debe proseguir con el esquema de dosificación semanal.
Hable con su médico inmediatamente. Es posible que sufra efectos secundarios, como náuseas, vómitos o diarrea, lo que puede causar deshidratación (pérdida de líquidos).
Si olvidó inyectarse una dosis y:
No administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No interrumpa el tratamiento con este medicamento sin consultar con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• Complicaciones de la enfermedad ocular diabética (retinopatía diabética). Si tiene diabetes, debe informar a su médico si presenta problemas oculares, como cambios en la visión, durante el tratamiento con este medicamento.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas)
Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas)
• Una afección del ojo llamada neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA), que puede causar pérdida de visión en uno de los ojos sin dolor. Debe contactar inmediatamente con su médico si experimenta pérdida repentina o un empeoramiento progresivo de la visión (ver sección 2: “Cambios repentinos en la visión”).
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Otros efectos adversos
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
– estos se observan principalmente durante el escalado de dosis y generalmente desaparecen con el tiempo.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Los signos de alerta de un nivel bajo de azúcar en sangre pueden aparecer repentinamente. Pueden incluir sudor frío, piel pálida y fría, dolor de cabeza, latido rápido del corazón, náuseas o apetito excesivo, cambios en la visión, somnolencia o sensación de debilidad, nerviosismo, ansiedad o confusión, dificultad de concentración o temblores.
Su médico le indicará cómo tratar el nivel bajo de azúcar en sangre y qué tiene que hacer en el caso de que observe estos signos de alerta.
Es más probable que baje el nivel de azúcar en sangre si también utiliza una sulfonilurea o una insulina. Puede que su médico reduzca la dosis de estos medicamentos antes de que empiece a usar este medicamento.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de la pluma y en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C). No congelar. Mantener alejado del componente de enfriamiento de la nevera. Conservar la pluma siempre en el embalaje exterior para protegerla de la luz.
Wegovy se puede conservar fuera de la nevera hasta 28 días a una temperatura no superior a 30 °C.
Desechar la pluma si ha estado expuesta a la luz o a temperaturas superiores a 30 °C, si ha estado fuera de la nevera durante más de 28 días o si se ha congelado.
No utilice este medicamento si observa que la solución no es transparente e incolora.
Después del uso: la pluma es de un solo uso y contiene solo una dosis. Desechar la pluma después de su uso.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Wegovy 0,25mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 0,25 mg de semaglutida en 0,5 ml (0,5 mg/ml).
Wegovy 0,5mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 0,5 mg de semaglutida en 0,5 ml (1 mg/ml).
Wegovy 1mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 1 mg de semaglutida en 0,5 ml (2 mg/ml).
Wegovy 1,7mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 1,7 mg de semaglutida en 0,75 ml (2,27 mg/ml).
Wegovy 2,4mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 2,4 mg de semaglutida en 0,75 ml (3,2 mg/ml).
Wegovy 7,2mg solución inyectable en pluma precargada
Cada pluma precargada contiene 7,2 mg de semaglutida en 0,75 ml (9,6 mg/ml).
Wegovy es una solución inyectable transparente e incolora en una pluma precargada desechable.
Cada pluma contiene una sola dosis.
Tamaño de envase de 4 plumas precargadas.
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Dinamarca
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu.
El envase contiene un prospecto y cuatro plumas precargadas Wegovy.
Esta parte del prospecto le indica en cómo usar la pluma. Para más información sobre el medicamento, consulte el reverso de este prospecto.
Cada pluma solo se puede utilizar una vez.
Contiene:
• una dosis preestablecida.
• un cubre aguja que oculta la aguja incorporada antes, durante y después del uso.
• un mecanismo de administración automática que empieza cuando se presiona el cubre aguja contra la piel, tal como le ha descrito su médico o enfermero.
Al inyectar la dosis, aparecerá una barra amarilla en la ventana de la pluma. No levante la pluma antes de que la barra amarilla se detenga. Si lo hace, la administración automática continuará, pero puede que no reciba la dosis completa.
El cubre aguja se bloqueará cuando retire la pluma de la piel. No puede detener la inyección y reanudarla más tarde.
Las personas invidentes o con problemas de visión no deben utilizar la pluma Wegovy sin ayuda de una persona con formación para utilizar Wegovy.
Siga en todo momento estas instrucciones y cualquier indicación que le haya dado su médico o enfermero.
¿Cómo puedo utilizar mi pluma de forma segura?
Para obtener información sobre el medicamento, consulte el reverso de este prospecto.
• La pluma es para una sola inyección de Wegovy bajo la piel, una vez a la semana y debe ser utilizada por una sola persona.
• Consulte siempre las instrucciones en la otra cara de este prospecto y asegúrese de que su médico o enfermero le han enseñado a utilizar estas plumas.
• Trate la pluma con cuidado y no lo exponga a ningún tipo de líquido. La manipulación brusca o un mal uso puede provocar que la pluma administre menos de la dosis completa o nada de dosis.
• Mantenga el capuchón de la pluma puesto hasta que esté listo para la inyección. La pluma ya no será estéril si la conserva sin usar sin el capuchón puesto, si retira el capuchón de la pluma y lo vuelve a poner o si el capuchón se pierde. Esto podría causar una infección.
• Tenga cuidado cuando manipule la pluma antes de su uso y no toque la aguja ni el cubre aguja. La aguja oculta puede causar lesiones por pinchazos.
• Cada pluma contiene una dosis semanal y no puede reutilizarse. Desechar después de su uso.
¿Cómo conservo las plumas sin usar?
Para obtener información sobre la conservación, consulte la sección 5 en el reverso de este prospecto.
¿Cómo me deshago de las plumas?
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMADocumento de referencia para profesionales sanitarios: índice, secciones plegables y buscador con resaltado.
29 secciones💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
WEGOVY 7,2 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA es un medicamento de marca fabricado por Novo Nordisk A/S con una dosis de 7,2 mg en forma de solución inyectable en pluma precargada. En España existen 22 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (semaglutida ). Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, COMPRIMIDO. Los precios de referencia para medicamentos con semaglutida van desde 117,89 € hasta 214,48 €.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa yno sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
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