Para qué sirve
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Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
Sin receta
No requiere receta médica (venta libre)
ATC: A07FA02
A07FA02: Saccharomyces boulardii
Nº Registro AEMPS: 2123-13-1-2010
Código
s
Nacional (CN):
725443 , 725574
Laboratorio fabricante
Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises
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Información Esencial de ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL
Cómo tomar
Dosis: 250 mg
Vía: VÍA ORAL
Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico.
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Características
Forma farmacéutica:
POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Dosis: 250 mg
Prescripción:
Sin Receta
Vías de administración
- VÍA ORAL
Principios activos
- SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745250 mg
Excipientes
- LACTOSA MONOHIDRATOIP IP
- FRUCTOSAIP IP
Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.
Presentaciones
2 presentacionesULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 10 sobres
💡 Consultar precio en farmacia
CN: 725443
Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises
ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 20 sobres
💡 Consultar precio en farmacia
CN: 725574
Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises
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Comparativa de Saccharomyces boulardii
ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL es un medicamento de marca fabricado por Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises con una dosis de 250 mg en forma de polvo para suspensión oral . En España existen 11 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (Saccharomyces boulardii). Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: CÁPSULA DURA, POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN ORAL.
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Más información del principio activo
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⚕️ Aviso importante
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Información oficial de la AEMPS
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Actualizado: 31 de marzo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)