Composición de Singulair
- El principio activo es montelukast. Cada comprimido contiene montelukast sódico que corresponde a 10 mg de montelukast.
- Los demás componentes son:
Celulosa microcristalina, lactosa monohidrato (89,3 mg), croscarmelosa sódica, hiprolosa (E‑463) y estearato de magnesio.
Recubrimiento: hipromelosa, hiprolosa (E‑463), dióxido de titanio (E‑171), óxido de hierro rojo y amarillo (E‑172) y cera de carnauba.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Singulair 10 mg son beige, con forma de cuadrado redondeado, recubiertos con película, con una cara lisa y 117 en la otra.
Blísteres en envases de: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 100, 140 y 200 comprimidos.
Blísteres (unidosis) en envases de: 49x1, 50x1 y 56x1 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Organon Salud, S.L.
Paseo de la Castellana, 77
28046 Madrid
España
Tel.: 915911279
Responsable de la fabricación
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Heist‑op‑den‑Berg
Bélgica
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
Haarlem 2031 BN
Países Bajos
Vianex S.A.
Plant A 12th Km National Road Athens-Lamia
Metamorfossi 144 51
Grecia
Vianex S.A.
Plant B 15th Km Marathonos Avenue
Pallini, Attiki, 153 51
Grecia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Austria, Bélgica, Dinamarca, Finlandia, Francia, Grecia, España, Suecia, Alemania, Irlanda, Italia, Luxemburgo, Países Bajos, Portugal
Singulair
Fecha de la última revisión de este prospecto: 10/2025.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/