Loratadina STADA pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos. Loratadina STADA alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos). Loratadina STADA también se puede utilizar para ayudar a aliviar lo...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tra...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos más frecuentemente comunicados en adultos y adolescentes mayores de 12 años son: somnolencia dolor de...
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Loratadina STADA pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos.
Loratadina STADA alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos).
Loratadina STADA también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Loratadina STADA.
Si alguna de las anteriores condiciones le afecta (o no está seguro), consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Loratadina STADA.
No administrar Loratadina Stada comprimidos a niños menores de 6 años o niños que pesen menos de 30 kg. Hay otras formulaciones más apropiadas para niños menores de 6 años o que pesen 30 kg o menos.
Niños menores de 2 años
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Loratadina Stada. No se dispone de datos.
Los efectos secundarios de Loratadina Stada pueden aumentar cuando se utiliza junto con medicamentos que alteran el rendimiento de algunas enzimas que se encuentran en el hígado, o si su hígado no está funcionando bien. En los estudios clínicos, no se observó aumento de los efectos secundarios de la loratadina con medicamentos que alteraban el rendimiento de estas enzimas.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los medicamentos no sujetos a prescripción médica.
No se ha demostrado que Loratadina Stada aumente los efectos de las bebidas alcohólicas.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda que tome Loratadina STADA si está embarazada o en periodo de lactancia. La loratadina se excreta por la leche materna.
En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad de conducción, no se observó función reducida en los pacientes que recibieron loratadina. A la dosis recomendada, no se espera que Loratadina Stada produzca somnolencia o disminución del estado de alerta. Sin embargo, en muy raras ocasiones algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento antes.
Tome 1 comprimido 1 vez al día con un vaso de agua, con o sin alimentos.
La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero.
No dar este medicamento. Hay otras presentaciones más apropiadas para niños menores de 6 años que pesen 30 kg o menos.
No se recomienda loratadina en niños menores de 2 años.
Adultos y niños que pesen más de 30 kg:
Tome 1 comprimido 1 vez al día y en días alternos con un vaso de agua, con o sin alimentos.
Si usted ha tomado más Loratadina STADA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
No son de esperar problemas graves, sin embargo, puede tener dolor de cabeza, palpitaciones o sentir somnolencia.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos más frecuentemente comunicados en adultos y adolescentes mayores de 12 años son:
Los efectos adversos más frecuentemente comunicados en niños de 6 a 12 años son:
Durante la comercialización de loratadina también se han comunicado los siguientes efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
La frecuencia del siguiente efecto adverso no se conoce:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Loratadina STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice Loratadina STADA si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Loratadina STADA se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, blancos, redondos, biconvexos, con ranura en una cara e inscripción “LR 10” en la otra. Cada envase contiene 20 comprimidos en blíster.
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorio STADA, S.L
Frederic Mompou, 5
08960 San Just Desvern (Barcelona)
info@stada.es
Responsable de la fabricación:
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 San Joan Despí
Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2026.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento genérico fabricado por Laboratorio Stada S.L. con una dosis de 10 mg/comprimido en forma de comprimido recubierto con película. En España existen 20 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (loratadina). De estos, 17 son genéricos y 3 son medicamentos de marca. Es fabricado por 17 laboratorios diferentes. Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, COMPRIMIDO, JARABE. Los precios de referencia para medicamentos con loratadina van desde 2,70 € hasta 3,11 €. LORATADINA STADA 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG tiene un precio de referencia de 3,11 €.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa yno sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).