Loratadina Normon pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos. Loratadina Normon ayuda a reducir sus síntomas de alergia, bloqueando los efectos de una sustancia llamada “histamina”, que se produce en el organismo cuando se es alérgico a algo. Loratadina Normon alivia los s...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Adultos y adolescentes mayo...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, Loratadina Normon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Los efectos adversos más frecuentemente comunicados en adultos y adolescentes mayores de 12 años son: Somnolencia. Dolor d...
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Loratadina Normon pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos.
Loratadina Normon ayuda a reducir sus síntomas de alergia, bloqueando los efectos de una sustancia llamada “histamina”, que se produce en el organismo cuando se es alérgico a algo.
Loratadina Normon alivia los síntomas de la rinitis alérgica (p. ej., fiebre del heno), tales como estornudos, goteo o picor de nariz y escozor o picor de ojos en adultos y niños mayores de 2 años.
Loratadina Normon también se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas)
El efecto de Loratadina Normon dura todo el día, lo cual le permitirá seguir con su rutina diaria y dormir con normalidad.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Loratadina Normon
Si alguna de las anteriores condiciones le afecta (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Loratadina Normon.
No administrar Loratadina Normon a niños menores de 2 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Los efectos secundarios de Loratadina Normon pueden aumentar cuando se utiliza junto con medicamentos que alteran el rendimiento de algunas enzimas encargadas de metabolizar el medicamento que se encuentran en el hígado. Sin embargo, en los estudios clínicos, no se observó aumento de los efectos secundarios de la loratadina con medicamentos que alteraban el rendimiento de estas enzimas.
No se ha demostrado que Loratadina Normon aumente los efectos de las bebidas alcohólicas.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Como medida de precaución es preferible evitar la toma de Loratadina Normon si está embarazada.
No tome Loratadina Normon si está en periodo de lactancia. La loratadina se excreta por la leche materna.
En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad de conducción, no se observó función reducida en los pacientes que recibieron loratadina. A la dosis recomendada, no se espera que Loratadina Normon produzca somnolencia o disminución del estado de alerta. Sin embargo, en muy raras ocasiones algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 6 g de sacarosa por dosis de 10 ml.
Puede producir caries.
Este medicamento contiene contiene 0,56 mg de benzoato de sodio (E-211) en cada mililitro.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por militro; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Este medicamento contiene 100,03 mg de propilenglicol (E-1520) por mililitro.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Tome 10 ml de jarabe una vez al día.
Peso corporal superior a 30 kg:
Tome 10 ml de jarabe una vez al día.
Peso corporal igual o inferior a 30 kg:
Administre 5 ml de jarabe una vez al día.
No se recomienda Loratadina Normon en niños menores de 2 años de edad.
Adultos y niños de peso superior a 30 kg:
Tome 10 ml de jarabe, una vez al día, en días alternos con o sin alimentos.
Niños de peso igual o inferior a 30 kg:
Administre 5 ml de, una vez al día, en días alternos con o sin alimentos.
No obstante, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si empeora o los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento, debe consultar a un médico.
No son de esperar problemas graves, sin embargo, puede tener dolor de cabeza, palpitaciones o sentir somnolencia.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Loratadina Normon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.
Los efectos adversos más frecuentemente comunicados en adultos y adolescentes mayores de 12 años son:
Los efectos adversos más frecuentemente comunicados en niños de 2 a 12 años son:
Durante la comercialización de loratadina también se han comunicado los siguientes efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):
La frecuencia del siguiente efecto adverso no se conoce (la frecuencia no puede estimarse con los datos disponibles):
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa cualquier cambio en el aspecto del jarabe.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
http://infproducto.agemed.es/uploads/1911064243/SIGRE.png" /> de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Loratadina Normon se presenta en forma de jarabe. Cada envase contiene 120 ml. El jarabe es una solución ligeramente viscosa, transparente, incolora con olor a melocotón.Se incluye un dosificador.
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el prospecto y cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet:
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
LORATADINA NORMON 1 mg/ml JARABE EFG es un medicamento genérico fabricado por Laboratorios Normon S.A. con una dosis de 1 mg/ml en forma de jarabe. En España existen 20 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (loratadina). De estos, 17 son genéricos y 3 son medicamentos de marca. Es fabricado por 17 laboratorios diferentes. Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, COMPRIMIDO, JARABE. Los precios de referencia para medicamentos con loratadina van desde 2,70 € hasta 3,11 €. LORATADINA NORMON 1 mg/ml JARABE EFG se encuentra entre los más económicos.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa yno sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).