Alcarix contiene bromfenaco y pertenece a un grupo de medicamentos llamados fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Actúa bloqueando determinadas sustancias implicadas en la inflamación. Alcarix se utiliza para reducir la inflamación ocular después de la cirugía de cataratas en adultos.
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico, si tiene dudas. Dosis La dosis recomendada es una gota de Alcarix en el(los) ojo(s) afectado(s) dos veces al día (m...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta pérdida de visión o visión borrosa la semana después de finalizar el tratamiento, póngase en contacto inmed...
Ver lista completa →Alcarix contiene bromfenaco y pertenece a un grupo de medicamentos llamados fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Actúa bloqueando determinadas sustancias implicadas en la inflamación.
Alcarix se utiliza para reducir la inflamación ocular después de la cirugía de cataratas en adultos.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento:
No se recomienda llevar lentes de contacto tras una la cirugía de cataratas. Por lo tanto, no utilice lentes de contacto mientras use Alcarix.
Alcarix no se debe utilizar en niños ni adolescentes.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar Alcarix.
Alcarix no se debe utilizar durante los últimos tres meses de embarazo.
Alcarix no se debe utilizar durante los primeros 6 meses de embarazo a menos que sea claramente necesario y lo aconseje su médico. Si el tratamiento durante este periodo es necesario, la dosis más baja y durante el menor tiempo posible debe ser empleada.
Las formas orales (por ejemplo, comprimidos) de medicamentos similares pueden causar efectos adversos en el bebé nonato. Se desconoce si el mismo riesgo aplica a Alcarix cuando se utiliza en el ojo.
Alcarix puede ser prescrito durante la lactancia materna y no tiene influencia importante en la fertilidad.
Puede suceder que la visión sea borrosa de forma pasajera al utilizar este colirio. Si experimenta visión borrosa tras la instilación, no conduzca ni utilice máquinas hasta que la visión se aclare.
Este medicamento contiene 0,00155 mg de cloruro de benzalconio en cada gota, lo que equivale a 0,05 mg/ml.
El cloruro de benzalconio se puede absorber por las lentes de contacto blandas y puede alterar el color de las lentes de contacto. Retirar las lentes de contacto antes de usar este medicamento y esperar 15 minutos antes de volver a colocarlas.
El cloruro de benzalconio puede causar irritación ocular, especialmente si padece de ojo seco u otras enfermedades de la córnea (capa transparente de la zona frontal del ojo). Consulte a su médico si siente una sensación extraña, escozor o dolor en el ojo después de usar este medicamento.
Dosis
La dosis recomendada es una gota de Alcarix en el(los) ojo(s) afectado(s) dos veces al día (mañana y tarde). No use más de una gota en el(los) ojo(s) afectado(s) 2 veces al día. Empiece a usar este colirio al día siguiente de su cirugía de cataratas.
Método de administración
Alcarix se administra por vía oftálmica.
Si utiliza otros colirios, espere al menos cinco minutos entre la utilización de Alcarix y los otros colirios.
Duración del tratamiento
Continúe con las gotas durante las 2 primeras semanas tras la cirugía. No utilice Alcarix durante más de 2 semanas.
Aclárese el ojo con agua templada. No se ponga más gotas hasta que sea la hora de su siguiente dosis habitual. Si Alcarix se ingiere accidentalmente, se debe beber un vaso de agua u otros líquidos para diluir el medicamento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Instile una sola gota tan pronto como se dé cuenta. Si fuera casi la hora de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada. Continúe con la siguiente dosis programada. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No interrumpa el tratamiento con Alcarix sin hablarlo con su médico.
Se ha observado en casos raros, tras la retirada de bromfenaco, un empeoramiento de la respuesta inflamatoria, por ejemplo en forma de hinchazón de la retina, debido a la operación de cataratas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta pérdida de visión o visión borrosa la semana después de finalizar el tratamiento, póngase en contacto inmediatamente con su médico.
Si advierte alguno de los siguientes efectos adversos mientras utiliza el colirio, consulte con su médico inmediatamente:
Sensación de cuerpo extraño en el ojo, enrojecimiento e inflamación ocular, daño e inflamación de la superficie del ojo, secreción ocular, picor, irritación o dolor ocular, hinchazón o sangrado del párpado, deterioro de la visión debido a inflamación, “moscas volantes” o manchas móviles ante los ojos o deterioro de la visión que puede indicar hemorragia o lesión del fondo del ojo (retina), incomodidad ocular, sensibilidad a la luz, visión reducida o borrosa, inflamación de la cara, tos, hemorragia nasal o rinorrea.
Daño de la superficie ocular, enrojecimiento del ojo, asma.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Deseche el frasco 4 semanas después de su primera apertura para evitar infecciones, incluso si hay solución restante. Escriba la fecha de apertura en la etiqueta del embalaje exterior en el espacio que se proporciona.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Aspecto del producto y contenido del envase
Alcarix es un líquido amarillo transparente (solución), disponible en un frasco blanco de polietileno de baja densidad (LDPE) con una capacidad de 5 ml. En la parte superior del frasco se coloca un gotero blanco de polietileno de baja densidad (LDPE). El frasco está sellado con un tapón de rosca blanco de polietileno de alta densidad (HDPE).
Tamaño del envase: 1 frasco de 5 ml de solución.
Titular de la autorización de comercialización
NTC S.r.l.
Via Luigi Razza, 3
20124
Milán - Italia
Responsable de la fabricación
Rafarm S.A.
Thesi Pousi Xatzi Agiou Louka
190 02 Paiania
Greece
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
NTC Ophthalmics Iberica S.L.
Calle Alcalá, 96 - 2º centro
28009 Madrid,
España
España: Alcarix 0.9 mg/ml colirio en solución
Italia: Sinnalca 0.9 mg/ml collirio, soluzione
Países Bajos: Bromfenac NTC, 0.9 mg/ml, oogdruppels, oplossing
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
ALCARIX 0,9 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION es un medicamento de marca fabricado por Ntc S.R.L. con una dosis de 0.9 mg/ml en forma de colirio en solución. En España existen 8 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (bromfenaco). Es fabricado por 5 laboratorios diferentes.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa yno sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
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