Visucopt unidosis contiene dos principios activos: dorzolamida y timolol La dorzolamida pertenece a un grupo de medicamentos denominados «inhibidores de la anhidrasa carbónica». El timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados «betabloqueantes». Estos medicamentos disminuyen la presión ocula...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Su médico determinará la dosis y la duración adecuadas del tratamiento. La dosis ha...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves: Si experimenta alguno de los siguientes efectos secundarios, deje de usar este medicamento y busq...
Ver lista completa →Visucopt unidosis contiene dos principios activos: dorzolamida y timolol
Estos medicamentos disminuyen la presión ocular de diferentes maneras.
Visucopt unidosis se prescribe para reducir la presión ocular elevada en el tratamiento del glaucoma cuando el uso de un betabloqueante solo no es suficiente.
Si no está seguro de si debe utilizar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Visucopt unidosis.
Informe a su médico o farmacéutico cualquier problema médico u ocular si tiene o ha tenido en el pasado:
Informe a su médico si tiene que someterse a una intervención quirúrgica de que está usando Viscuopt, ya que el timolol puede alterar los efectos de algunos medicamentos utilizados durante la anestesia
Informe también a su médico sobre cualquier alergia o reacción anafiláctica.
Informe a su médico si presenta debilidad muscular o si ha sido diagnosticado de miastenia gravis.
Si desarrolla irritación ocular o cualquier nuevo problema ocular, como enrojecimiento del ojo o hinchazón de los párpados, contacte inmediatamente con su médico.
Si sospecha que Visucopt está causando una reacción alérgica o de hipersensibilidad (por ejemplo, erupción cutánea, reacción cutánea grave o enrojecimiento y picor del ojo), interrumpa el uso de este medicamento y contacte inmediatamente con su médico.
Informe a su médico si desarrolla una infección ocular, sufre una lesión ocular, se somete a cirugía ocular o presenta una reacción que incluya síntomas nuevos o un empeoramiento de los existentes.
Cuando Visucopt unidosis se instila en el ojo, puede afectar a todo el organismo.
Viscuopt unidosis no ha sido estudiado en pacientes que utilizan lentes de contacto. Si utiliza lentes de contacto blandas, debe consultar a su médico antes de usar este medicamento.
La instilación de Visucopt unidosis en el ojo puede afectar a todo el organismo.
La experiencia con Visucopt unidosis en lactantes y niños es limitada.
En los estudios realizados con dorzolamida/timolol, los efectos de la combinación de los dos principios activos fueron similares en los pacientes de edad avanzada y en los más jóvenes.
Informe a su médico de cualquier problema hepático que tenga o haya tenido en el pasado.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluidos otros colirios o los medicamentos adquiridos sin receta.
Esto es especialmente importante si usted:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Visucopt unidosis no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que su médico lo considere necesario.
Si necesita tratamiento con Visucopt unidosis, no se recomienda la lactancia materna. El timolol puede pasar a la leche materna. Consulte a su médico antes de tomar cualquier medicamento durante la lactancia.
No se han realizado estudios sobre los efectos de este medicamento en la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Se han notificado efectos adversos asociados como visión borrosa transitoria, que pueden afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. No conduzca ni utilice máquinas hasta que se encuentre bien o hasta que la visión se haya aclarado.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Su médico determinará la dosis y la duración adecuadas del tratamiento.
La dosis habitual es de una gota en el ojo o los ojos afectados por la mañana y por la noche.
Si está utilizando Visucopt unidosis junto con otros colirios, deben instilarse con 10 minutos de diferencia como mínimo.
Si tiene dificultades para administrarse las gotas oftálmicas, solicite la ayuda de un familiar o cuidador.
No cambie la dosis del medicamento sin consultar a su médico.
No deje que el tapón del envase toque el ojo ni las zonas que lo rodean. Podría contaminarse con bacterias que pueden producir infecciones oculares que causan daños graves en el ojo, incluso pérdida de visión. Para evitar una posible contaminación del envase unidosis, mantenga la punta del envase unidosis alejada de cualquier superficie.
Deseche el envase abierto junto con cualquier contenido restante inmediatamente después de su administración.
Abra el sobre de aluminio que contiene los envases unidosis individuales. Anote la fecha de la primera apertura en el sobre.
Cada vez que use Visucopt unidosis:
Si su médico le ha indicado usar las gotas en ambos ojos, repita los pasos anteriormente mencionados en el otro ojo, siguiendo las indicaciones de su médico.
Conserve los envases restantes en el sobre de aluminio y utilícelos en los 7 días siguientes a la apertura del sobre. Si quedan envases 7 días después de abrir el sobre, deséchelos de forma segura y abra un sobre nuevo. Es importante continuar usando las gotas oftálmicas según lo prescrito por su médico.
Si no está seguro de cómo administrar su medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Si se pone demasiadas gotas en el ojo o se traga el contenido del envase, entre otros efectos, es posible que se maree, que tenga dificultad para respirar o que note una ralentización de la frecuencia cardiaca. Póngase en contacto con su médico inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Es importante que use Visucopt unidosis según lo prescrito por su médico. Si se olvida de una dosis, adminístrela lo antes posible. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y continúe con la pauta posológica habitual. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si desea dejar de usar este medicamento, hable primero con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos graves:
Si experimenta alguno de los siguientes efectos secundarios, deje de usar este medicamento y busque atención médica de inmediato, ya que podrían ser signos de una reacción al medicamento.
Si presenta reacciones alérgicas generalizadas, que incluyen hinchazón bajo la piel en zonas como la cara y las extremidades, y que puedan obstruir las vías respiratorias causando dificultad para respirar o tragar, dificultad respiratoria, urticaria o erupción con picor, erupción localizada o generalizada, picazón, o una reacción alérgica grave y repentina que ponga en riesgo la vida, deje de usar este medicamento y busque atención médica inmediatamente.
Por lo general, puede continuar usando las gotas, a menos que los efectos sean graves. Si le preocupa, consulte a un médico o farmacéutico. No deje de usar Visucopt sin hablar primero con su médico.
Se han notificado los siguientes efectos adversos con colirios de dorzolamida/timolol o con uno de sus componentes durante los ensayos clínicos o durante la experiencia posterior a la comercialización:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)
Ardor y escozor ocular, alteración del gusto.
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes)
Cefalea, enrojecimiento dentro y alrededor de los ojos, lagrimeo o picor en los ojos, efectos sobre la superficie del/de los ojo(s), costras en los párpados, dolor ocular, ojos secos, visión borrosa, afectación de la córnea, hinchazón o irritación dentro y alrededor de los ojos, dolor ocular, sequedad ocular, visión borrosa, sinusitis, náuseas y fatiga.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes)
Depresión, mareo, desmayo, inflamación del iris, alteraciones visuales incluyendo cambios refractivos en algunos casos (debido a la retirada del tratamiento con mióticos en algunos casos), frecuencia cardiaca lenta, indigestión, cálculos renales
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes)
Lupus eritematoso sistémico (una enfermedad autoinmune que puede causar inflamación de órganos internos), hormigueo o entumecimiento de manos o pies, insomnio, pesadillas, pérdida de memoria, aumento de signos y síntomas de miastenia gravis (trastorno muscular), disminución del deseo sexual, accidente cerebrovascular, visión temporalmente corta que puede resolverse al interrumpir el tratamiento, desprendimiento de la capa bajo la retina que contiene vasos sanguíneos tras cirugía de filtración, lo que puede causar alteraciones visuales, caída de los párpados (haciendo que el ojo permanezca medio cerrado), visión doble, costras en los párpados, hinchazón de la córnea (con síntomas de alteraciones visuales), presión baja en el ojo, ruidos en los oídos, presión arterial baja, cambios en el ritmo o la velocidad del corazón, insuficiencia cardíaca congestiva (enfermedad del corazón con dificultad para respirar e hinchazón de pies y piernas debido a acumulación de líquidos), edema (acumulación de líquidos), isquemia cerebral (disminución del suministro de sangre al cerebro), dolor en el pecho, latidos fuertes que pueden ser rápidos o irregulares (palpitaciones), infarto de miocardio, fenómeno de Raynaud, hinchazón o frialdad en manos y pies y disminución de la circulación en brazos y piernas, calambres y/o dolor en las piernas al caminar (claudicación), dificultad para respirar, función pulmonar reducida, secreción o congestión nasal, sangrado nasal, constricción de las vías respiratorias en los pulmones, tos, irritación de garganta, boca seca, diarrea, dermatitis de contacto, pérdida de cabello, erupción cutánea con apariencia blanca plateada (erupción psoriasiforme), enfermedad de Peyronie (que puede causar curvatura del pene), reacciones alérgicas como erupción, urticaria, picazón, en casos raros posible hinchazón de labios, ojos y boca, sibilancias o reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
Como otros medicamentos aplicados en los ojos, el timolol se absorbe en la sangre. Esto puede causar efectos secundarios similares a los observados con los agentes beta-bloqueantes orales. La incidencia de efectos secundarios tras la administración tópica oftálmica es menor que cuando los medicamentos se toman, por ejemplo, por vía oral o se inyectan.
Si alguno de los efectos adversos se agrava, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos adicionales incluyen reacciones observadas en la clase de los beta-bloqueantes cuando se utilizan para tratar afecciones oculares:
Frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)
Niveles bajos de glucosa en sangre, insuficiencia cardíaca, un tipo de trastorno del ritmo cardíaco, dolor abdominal, vómitos, dolor muscular no causado por el ejercicio, disfunción sexual, alucinaciones, sensación de cuerpo extraño en el ojo (sensación de que hay algo en el ojo), aumento de la frecuencia cardíaca, aumento de la presión arterial y sensibilidad anormal de los ojos a la luz.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Una vez abierto el sobre de aluminio, conservar por debajo de 25 °C y utilizar en un plazo de 7 días; los envases que no se hayan utilizado deben desecharse. Los envases unidosis deben utilizarse inmediatamente después de abrirlos; el envase unidosis abierto con el medicamento residual debe desecharse.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Visucopt unidosis es una solución transparente e incolora.
Cada envase contiene 6, 12, 18 o 24 sobres de aluminio, cada uno de los cuales contiene 5 envases unidosis de polietileno con 0,166 ml de solución. Cada caja contiene 30, 60, 90 o 120 envases unidosis.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
VISUfarma S.p.A.
Via Alberto Cadlolo 21-00136 Roma,
Italia
Responsable de la fabricación
Genetic S.p.A.,
Contrada Canfora,
84084 Fisciano (SA)
Italia
Fecha de la última revisión de este prospecto: 05/2026.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
VISUCOPT 20MG/ML + 5MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS es un medicamento de marca fabricado por Visufarma S.P.A. con una dosis de 20 mg/ml + 5 mg/ml en forma de colirio en solución en envase unidosis. En España existen 11 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (dorzolamida + timolol). Es fabricado por 9 laboratorios diferentes. Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: COLIRIO EN SOLUCIÓN, COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS. Los precios de referencia para medicamentos con dorzolamida + timolol van desde 9,65 € hasta 24,23 €. VISUCOPT 20MG/ML + 5MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS tiene un precio de referencia de 12,11 €.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa yno sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).