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Vinorelbina medac contiene el principio activo vinorelbina, y pertenece a la familia de fármacos denominados alcaloides de la vinca, que se utilizan para el tratamiento del cáncer. Vinorelbina se utiliza para tratar algunos tipos de cáncer de pulmón y algunos tipos de cáncer de mama en pacientes de ...
Ver detalles completos →Antes y durante el tratamiento con vinorelbina, su médico le controlará el recuento de células sanguíneas. Su médico le indicará la cantidad y la dosis de las cápsulas que debe tomar, con qué frecuencia debe tomar las cápsulas y por cuánto tiempo deb...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Mientras esté tomando Vinorelbina medac, comuníquese de inmediato con su médico si desarrolla cualquiera de los siguientes...
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Vinorelbina se utiliza para tratar algunos tipos de cáncer de pulmón y algunos tipos de cáncer de mama en pacientes de más de 18 años de edad.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Vinorelbina medac:
Antes y durante el tratamiento con Vinorelbina medac se hacen recuentos sanguíneos, para verificar que recibir el tratamiento es seguro para usted. Si los resultados de estos análisis no son satisfactorios, puede que se demore su tratamiento y se hagan controles adicionales hasta que esos valores vuelvan a la normalidad.
No se recomienda el uso en niños menores de 18 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Su médico deberá tener especial cuidado si está tomando los siguientes medicamentos:
La combinación de Vinorelbina medac con otros medicamentos con toxicidad conocida sobre la médula ósea (que afectan los glóbulos rojos, blancos y plaquetas) también podría empeorar ciertos efectos adversos.
Antes de iniciar el tratamiento, deberá informar a su médico si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, ya que hay riesgos potenciales para el niño. No debe amamantar si está tomando Vinorelbina medac.
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y durante al menos 7 meses tras finalizar el tratamiento.
A los hombres tratados con Vinorelbina medac se les aconseja no engendrar un hijo durante el tratamiento y durante al menos 4 meses después de tomar la última cápsula, y buscar asesoramiento sobre la conservación de esperma antes del tratamiento, ya que Vinorelbina medac puede alterar la fertilidad masculina.
No se han hecho estudios sobre los efectos sobre la capacidad de conducir y usar máquinas, pero en base a su perfil farmacodinámico, la vinorelbina no afecta la capacidad para conducir y usar máquinas.
Sin embargo, como en todos los casos, no debe conducir si no se siente bien o si su médico le ha aconsejado no hacerlo.
Cada cápsula blanda con 20 mg de vinorelbina contiene 10,54 mg de sorbitol.
Cada cápsula blanda con 30 mg de vinorelbina contiene 15,96 mg de sorbitol.
Este medicamento contiene 5 mg de alcohol (etanol) en cada cápsula blanda de 20 mg que equivale a 2,85%. La cantidad en 20 mg de este medicamento es equivalente a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino.
Este medicamento contiene 7,5 mg de alcohol (etanol) en cada cápsula blanda de 30 mg que equivale a 2,85%. La cantidad en 30 mg de este medicamento es equivalente a menos de 1 ml de cerveza o 1 ml de vino.
La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no produce ningún efecto perceptible.
Antes y durante el tratamiento con vinorelbina, su médico le controlará el recuento de células sanguíneas. Su médico le indicará la cantidad y la dosis de las cápsulas que debe tomar, con qué frecuencia debe tomar las cápsulas y por cuánto tiempo debe estar en tratamiento, dependiendo del área de su superficie corporal, los resultados de sus análisis de sangre y su estado general.
La dosis total nunca debe exceder los 160 mg por semana.
No debe tomar nunca Vinorelbina medac más de una vez por semana.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Antes de abrir los blísteres de Vinorelbina medac, verifique que no haya ninguna cápsula dañada, ya que el líquido interior es irritante y puede ser nocivo si entra en contacto con la piel, los ojos o las mucosas. Si esto ocurre, lave el área afectada de inmediato y de forma exhaustiva.
No trague ninguna cápsula dañada; devuélvalas a su médico o farmacéutico.
Para abrir el blíster de tipo «despegar-presionar»:
Para tomar Vinorelbina medac:
Pueden producirse vómitos con vinorelbina (consultar la sección 4. «Posibles efectos adversos»). Si su médico le ha recetado un medicamento contra las náuseas, tómelo siempre siguiendo exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico.
Tome este medicamento durante una comida ligera; esto ayudará a reducir las náuseas.
Si ha tomado más medicamento del que debe, comuníquese de inmediato con su médico.
Pueden aparecer síntomas severos relacionados con los componentes de la sangre, y puede que presente signos de infección (como fiebre, escalofríos, tos). También podría sufrir un estreñimiento severo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 0420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Comuníquese con su médico, quien tomará la decisión sobre reprogramar su dosis.
Su médico decidirá cuándo debe interrumpir el tratamiento. Sin embargo, si desea suspender anticipadamente su tratamiento, debe analizar otras opciones con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Mientras esté tomando Vinorelbina medac, comuníquese de inmediato con su médico si desarrolla cualquiera de los siguientes síntomas:
- Signos de una infección, como tos, fiebre y escalofríos
- Estreñimiento severo con dolor abdominal después de varios días sin evacuar
- Mareo intenso, vahídos al ponerse de pie, signo de una reducción severa de la presión arterial
- Dolor de pecho grave, que sea anormal para usted; los síntomas pueden deberse a una alteración de la función cardíaca tras un flujo sanguíneo insuficiente, denominado infarto de miocardio (a veces con un desenlace mortal)
- Dificultad para respirar, mareo, disminución de la presión arterial, erupción en todo el cuerpo o hinchazón de los párpados, la cara, los labios o la garganta, que pueden ser signos de una reacción alérgica
- Dolor torácico, dificultad al respirar y desfallecimiento que puede ser síntoma de coágulo en un vaso sanguíneo en los pulmones (embolia pulmonar)
- Cefaleas, cambios en el estado mental que pueden llevar a confusión y coma, convulsiones, visión borrosa y presión arterial alta, lo cual podría indicar un trastorno neurológico como el síndrome de encefalopatía posterior reversible
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja después de “EXP/CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC) en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Por motivos de seguridad, todas las cápsulas no utilizadas se le deberán devolver a su médico o farmacéutico para su destrucción. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Vinorelbina medac
El principio activo es vinorelbina (en forma de tartrato) 20 mg o 30 mg.
Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula:
etanol anhidro
agua purificada
glicerol
macrogol 400
Cubierta de la cápsula:
gelatina
glicerol
sorbitol líquido parcialmente deshidratado
dióxido de titanio (E171)
agua purificada
Vinorelbina medac 20 mg cápsulas blandas - óxido de hierro amarillo (E172)
Vinorelbina medac 30 mg cápsulas blandas - óxido de hierro rojo (E172)
Otros componentes:
tinta de impresión (componente no volátil-baño de goma laca, óxido de hierro negro (E172), propilenglicol)
triglicéridos de cadena media
Cápsula blanda de 20 mg: Cápsula blanda ovalada de color marrón claro de 9,0 mm x 7,0 mm de tamaño, con «20» impreso en negro en la superficie
Cápsula blanda de 30 mg: Cápsula blanda oblonga de color rosa, de 15,0 mm x 6,0 mm de tamaño, con «30» impreso en negro en la superficie
Vinorelbina medac 20 mg cápsulas blandas: Envase de 1 blíster con 1 cápsula blanda.
Envase de 4 blísteres con 1 cápsula blanda cada uno
Vinorelbina medac 30 mg cápsulas blandas: Envase de 1 blíster con 1 cápsula blanda.
Envase de 4 blísteres con 1 cápsula blanda cada uno
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Alemania
Tel.: +49 4103 8006-0
Fax: +49 4103 8006-100
Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Laboratorios Gebro Pharma, S.A.
Avenida Tibidabo n° 29
08022 Barcelona
España
Tel. +34 93 205 86 86
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Alemania, Dinamarca, Noruega: Vinorelbin medac
Eslovaquia, Finlandia, Malta, Polonia, República Checa, Suecia: Vinorelbine medac
España: Vinorelbina medac 20 mg/30 mg cápsulas blandas EFG.
Francia: VINORELBINE MEDAC
Italia: Vinorelbina medac
Portugal: Vinorrelbina medac
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
VINORELBINA MEDAC 30 MG CAPSULAS BLANDAS EFG es un medicamento genérico fabricado por Medac Gesellschaft Für Klinische Spezialpräparate Gmbh con una dosis de 30 mg en forma de cápsula blanda. En España existen 10 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (vinorelbina). De estos, 8 son genéricos y 2 son medicamentos de marca. Es fabricado por 5 laboratorios diferentes. Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: CÁPSULA BLANDA, CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa yno sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).