VANGOZYR 125 MG CAPSULAS DURAS

Comercializado
Con receta
ATC: A07AA09
Nº Registro AEMPS: 90305
Código Nacional (CN): 767554
Laboratorio fabricante Mabo Farma S.A.

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Información Esencial de VANGOZYR 125 MG CAPSULAS DURAS

Para qué sirve

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni r...

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Cómo tomar

Dosis: 125 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis habitual recomendada es: Adultos y adolescentes (desde los 12 año...

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Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La vancomicina puede causar reacciones alérgicas, aunque son raras las reacciones graves (shock anafiláctico). Informe de ...

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Prospecto del medicamento

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1.Qué es Vangozyr y para qué se utiliza

La vancomicina es un antibiótico que pertenece al grupo de los “glucopéptidos” y funciona eliminando ciertas bacterias que causan infecciones.

Se utiliza en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad para el tratamiento de infecciones de la mucosa del intestino delgado y del intestino grueso (colitis pseudomembranosa), causadas por la bacteria Clostridioides difficile.

2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vangozyr

No tome Vancomicina

  • Si es alérgico a la vancomicina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar vancomicina:

• Si tiene problemas renales, en especial si actualmente está tomando otros medicamentos que pueden afectar a los riñones (ver “Otros medicamentos y vancomicina”, a continuación) porque la vancomicina puede causar daño renal;

• Si usted tiene un trastorno inflamatorio del tracto digestivo (puede presentar un riesgo de padecer efectos secundarios, especialmente si también tiene un trastorno renal).

• Si tiene un trastorno auditivo (es posible que necesite una prueba de audición durante el tratamiento);

• Si está tomando vancomicina durante mucho tiempo (puede desarrollar otro tipo de infección)

• Si alguna vez ha desarrollado una erupción cutánea grave o descamación de la piel, formación de ampollas y/o llagas en la boca después de tomar vancomicina. Se han comunicado reacciones cutáneas graves, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y pustulosis exantemática generalizada aguda (AGEP), asociadas al tratamiento con vancomicina. Deje de usar vancomicina y busque atención médica inmediatamente si nota cualquiera de los síntomas descritos en la sección 4.

•Se han notificado casos de reacciones alérgicas a este medicamento, incluidos problemas respiratorios y   dolor en el pecho, con vancomicina. Deje de tomar vancomicina inmediatamente y póngase en contacto de inmediato con su médico o con el servicio de emergencias médicas si observa alguno de estos signos.

Niños y adolescentes

Las cápsulas de vancomicina no son adecuadas para niños menores de 12 años o para adolescentes incapaces de tragarlos. Otras presentaciones de este medicamento pueden ser más adecuadas para los niños; consulte a su médico o farmacéutico.

Otros medicamentos y vancomicina

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

En particular, informe a su médico si actualmente está tomando los siguientes medicamentos, ya que pueden interactuar con vancomicina:

- medicamentos que pueden afectar los riñones porque la vancomicina puede causar daño renal

- medicamentos como inhibidores de la bomba de protones (omeprazol, lansoprazol, etc.) y anti-agentes de motilidad (loperamida, difenoxilato, etc.)

- medicamentos que pueden afectar a la audición (aminoglucósidos, etc.)

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Hable con su médico antes de comenzar el tratamiento con este medicamento si está dando de mamar. Esto se debe a que la vancomicina pasa a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

En casos raros, la vancomicina puede producir vértigo y mareos. No conduzca ni maneje maquinaria si presenta alguno de estos efectos.

3.Cómo tomar Vangozyr

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis habitual recomendada es:

Adultos y adolescentes (desde los 12 años y mayores)

La dosis recomendada es 125 mg cada 6 horas. En algunos casos, el médico puede decidir aumentar la dosis a 500 mg cada 6 horas. La dosis máxima diaria no debe exceder los 2 g.

Si previamente ha sufrido otros episodios (infección de la mucosa), la dosis y la duración del tratamiento pueden ser diferentes.

Forma de administración

Para uso oral.

Tomar las cápsulas enteras con agua.

La duración habitual del tratamiento es de 10 días pero puede ser diferente dependiendo de la respuesta individual de cada paciente.

Si toma más Vangozyr del que debe

Si toma más cápsulas de las recetadas, busque atención médica de inmediato.

Si olvidó tomar Vangozyr

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente continúe tomando las cápsulas como antes.

Si interrumpe el tratamiento con Vangozyr

Debe continuar el tratamiento con vancomicina según lo prescrito por su médico o farmacéutico. Si deja de tomar vancomicina sin finalizar el tratamiento, puede existir el riesgo de que se sienta peor nuevamente.

Si usted tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4.Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La vancomicina puede causar reacciones alérgicas, aunque son raras las reacciones graves (shock anafiláctico). Informe de inmediato a su médico si nota sibilancias repentinas, dificultad para respirar, enrojecimiento en la parte superior del cuerpo, erupciones o picor.

La absorción de la vancomicina oral desde el tracto gastrointestinal es insignificante. Por lo tanto, los efectos adversos después de la ingesta de cápsulas son poco probables.

Sin embargo, si usted tiene un trastorno inflamatorio del tracto digestivo y especialmente si usted también tiene un trastorno renal, los efectos secundarios son similares a los que se producen cuando se administra por perfusión intravenosa.  Por lo tanto, se incluyen los efectos secundarios y las frecuencias de los mismos que se notifican para la vancomicina administrada como perfusión.

Deje de tomar vancomicina y busque atención médica de inmediato si nota alguno de los siguientes síntomas:

• Manchas rojizas, no elevadas, en forma de diana o circulares en el tronco, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica).

• Erupción cutánea generalizada, temperatura corporal elevada y aumento del tamaño de los ganglios linfáticos (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos).

• Erupción cutánea roja, escamosa y generalizada con protuberancias debajo de la piel y ampollas acompañada de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática generalizada aguda).

• Dolor torácico, que puede ser un signo de una reacción alérgica potencialmente grave llamada síndrome de Kounis.

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

  • Caída de la presión arterial
  • Falta de aire, respiración ruidosa (un sonido de tono alto producido por la obstrucción del flujo de aire en la vía aérea superior)
  • Erupción e inflamación de la mucosa de la boca, picor, erupción que produce picor, urticaria.
  • Problemas en los riñones que se pueden detectar mediante análisis de sangre.
  • Enrojecimiento de la parte superior del cuerpo y de la cara.
  • Aumento de las enzimas hepáticas.

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

  • La pérdida temporal o permanente de la audición

Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas):

  • Disminución de los glóbulos blancos y de las plaquetas (células responsables de la coagulación de la sangre)
  • Aumento de algunos glóbulos blancos en la sangre.
  • Pérdida de equilibrio, zumbido en los oídos, mareos.
  • Inflamación de los vasos sanguíneos
  • Náuseas (sensación de malestar)
  • Inflamación de los riñones e insuficiencia renal.
  • Dolor en los músculos del pecho y de la espalda.
  • Fiebre, escalofríos

Muy raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • Aparición repentina de una reacción alérgica grave en la piel, con descamación y formación de ampollas. Puede estar asociada  con fiebre alta y dolor en las articulaciones.
  • Paro del corazón
  • Inflamación en el intestino, lo cual produce dolor abdominal y diarrea (que puede contener sangre).

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):

  • Vómito, diarrea
  • Confusión, somnolencia, falta de energía, hinchazón, retención de líquidos, disminución de la orina.
  • Erupción con hinchazón o dolor detrás de las orejas, en el cuello, ingles, debajo de la barbilla y las axilas (inflamación de los ganglios linfáticos), pruebas de sangre y de función del hígado anormales
  • Erupción con ampollas y fiebre.
  • Destrucción excesiva de glóbulos rojos que causa cansancio y piel pálida (anemia hemolítica).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5.Conservación de Vancomicina

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25 °C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6.Contenido del envase e información adicional

Asesoramiento/educación médica

Los antibióticos se utilizan para curar las infecciones producidas por bacterias. Son ineficaces frente a las infecciones producidas por virus. Si su médico le ha recetado antibióticos, los necesita precisamente para su enfermedad actual.

A pesar del tratamiento con antibióticos, algunas bacterias pueden sobrevivir o crecer. Este fenómeno se conoce como resistencia: por lo cual algunos tratamientos con antibióticos se vuelven ineficaces.

El mal uso de antibióticos aumenta la resistencia. Incluso usted puede contribuir a que las bacterias se vuelvan resistentes y, por tanto, retrasar su curación o disminuir la eficacia de los antibióticos si no respeta apropiadamente:

- la dosis

- el horario

- la duración del tratamiento

Por lo tanto, para preservar la eficacia de este medicamento:

  1. Use los antibióticos únicamente cuando le sean prescritos.
  2. Siga estrictamente las instrucciones de la prescripción.
  3. No reutilice un antibiótico sin prescripción médica, incluso si usted quiere tratar una enfermedad similar.
  4. Nunca le dé su antibiótico a otra persona, puede que no se adapte a su enfermedad.
  5. Después de completar el tratamiento, debe devolver todos los medicamentos no utilizados a la farmacia, para asegurarse de que serán desechados correctamente.

Composición de Vangozyr

  • El principio activo es vancomicina hidrocloruro.

Cada cápsula dura contiene 125 mg de vancomicina o 250 mg de vancomicina.

  • Los demás componentes son: polietilenglicol (macrogol) 6000, el recubrimiento de la cápsula está hecho de gelatina, agua purificada y colorantes: óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro negro (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Las cápsulas de 125 mg son cápsulas de gelatina dura que contienen una mezcla líquida de color blanco a blanquecino como masa sólida de tamaño ‘2’, tapa gris y cuerpo rosa.

Las cápsulas de 250 mg son cápsulas de gelatina dura que contienen una mezcla líquida de color blanco a blanquecino como masa sólida de tamaño ‘2’, tapa marrón y cuerpo marrón.

Envases conteniendo 4, 12, 20, 28 ó 30 cápsulas duras.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

MABO-FARMA, S.A.

C/ Rejas 2, planta 1 - Coslada – 28821, España

Responsable de la fabricación

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Am Bahnhof 2

92289 Ursensollen, Alemania

O

Fairmed Healthcare GmbH,

Maria- Goeppert-Strasse 3, Luebeck,

Schleswig Holstein, 23562, Alemania

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Dinamarca Vancomycin Strides

Finlandia Vancomycin Strides 125/250 mg kovat kapseli

Noruega Vancomycin Strides

Suecia Vancomycin Strides 125/250 mg hårda kapslar

Austria Vancomicina Dr. Eberth   125/250 mg Hartkapseln

Rumania Cedepos 125 mg capsule

República Checa Cedepos

Malta Cedepos 125 mg hard capsules

Eslovaquia Cedepos 125 mg tvrdé kapsuly

España Vangozyr 125 mg cápsulas duras

Vangozyr 250 mg cápsulas duras

Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2025

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

Ver prospecto oficial en CIMA

Características

Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Dosis: 125 mg
Prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

Vías de administración

  • VÍA ORAL

Principios activos

  • VANCOMICINA HIDROCLORURO
    125 mg

Presentaciones y Precios

1 presentación

VANGOZYR 125 MG CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas

93,67€ PVP IVA
CN: 767554
Mabo Farma S.A.

💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.

Comparativa de vancomicina

VANGOZYR 125 MG CAPSULAS DURAS es un medicamento de marca fabricado por Mabo Farma S.A. con una dosis de 125 mg en forma de cápsula dura . En España existen 7 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (vancomicina). De estos, 6 son genéricos y 1 es de marca.Es fabricado por 4 laboratorios diferentes.Está disponible en 4 formas farmacéuticas distintas: POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, CÁPSULA DURA.Los precios de referencia para medicamentos con vancomicina van desde 5,39 € hasta 93,67 €. VANGOZYR 125 MG CAPSULAS DURAS se encuentra entre los más económicos.

Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.

Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)
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