Polen de Phleum pratense Soluprick se usa para comprobar si es usted alérgico. Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. Es una solución (2 ml) para la prueba con alérgenos por punción, que contiene extracto de polen de hierba timotea (Phleum pratense). Un alérgeno es una sustancia que ca...
Ver detalles completos →Este medicamento será aplicado exclusivamente por profesionales sanitarios cualificados, que le darán las instrucciones a seguir. El procedimiento es el siguiente: • La prueba con alérgenos por punción se lleva a cabo normalmente en la cara interna d...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, Polen de Phleum pratense Soluprick puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Casos muy raros (frecuencia no conocida): puede producirse una reacción anafiláctica (una reacción grave...
Ver lista completa →Polen de Phleum pratense Soluprick se usa para comprobar si es usted alérgico. Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. Es una solución (2 ml) para la prueba con alérgenos por punción, que contiene extracto de polen de hierba timotea (Phleum pratense). Un alérgeno es una sustancia que causa una enfermedad alérgica.
No use Polen de Phleum pratense Soluprick
• Si es alérgico (hipersensible) a alguno de los componentes de Polen de Phleum pratense Soluprick, aparte del principio activo (ver sección 6.).
Informe a su médico si esta condición le afecta.
Consulte a su médico antes de usar Polen de Phleum pratense Soluprick
Informe a su médico o profesional sanitario si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Algunos medicamentos pueden modificar los resultados de la prueba con alérgenos por punción, por lo tanto: Informe a su médico o profesional sanitario antes de llevar a cabo la prueba con alérgenos por punción, si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
semanas;
El tratamiento con comprimidos de menos de 10 mg de prednisolona por día no suprimirá la reacción a la prueba con alérgenos por punción.
Otros medicamentos pueden interferir con el resultado de la prueba con alérgenos por
punción. Debe consultar con su médico acerca del riesgo de suspender el tratamiento comparado con los beneficios de llevar a cabo la prueba con alérgenos
por punción.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No existen datos suficientes suficiente sobre el uso de Polen de Phleum pratense Soluprick durante el embarazo.
Este producto no debe utilizarse en mujeres embarazadas a menos que el médico considere que el beneficio supere los riesgos.
La prueba con alérgenos por punción puede hacerse durante la lactancia, puesto que la cantidad de medicamento que se transfiere a la leche materna es insignificante y no se espera que produzca ningún efecto en el niño.
La influencia de Polen de Phleum pratense Soluprick sobre la capacidad para conducir y
utilizar máquinas es nula o insignificante.
Este medicamento será aplicado exclusivamente por profesionales sanitarios cualificados, que le
darán las instrucciones a seguir. El procedimiento es el siguiente:
• La prueba con alérgenos por punción se lleva a cabo normalmente en la cara interna del
antebrazo. De forma alternativa, la prueba se puede hacer sobre la espalda.
• La piel debe estar seca y limpia, y debe ser desinfectada con alcohol por la enfermera o por el
médico.
• Las preparaciones para la prueba y los controles se aplican en pequeñas gotas sobre la piel a
una distancia adecuada entre sí (se puede usar una cinta numerada).
• El médico/enfermero perfora la capa superficial de la piel con una lanceta a través de las
gotas.
• La reacción se lee tras 15 minutos. Una reacción positiva es una pequeña hinchazón elevada
pálida, o una pápula con el borde rojo.
Es posible realizar la prueba con alérgenos por punción en niños después del primer año de vida dependiendo de la constitución del niño, pero, en general, no se debe realizar antes de los 4 años de edad.
La prueba con alérgenos por punción con Polen de Phleum pratense Soluprick es administrada por un profesional sanitario. En caso de sobredosificación, usted permanecerá en observación y será tratado por un profesional sanitario.
Al igual que todos los medicamentos, Polen de Phleum pratense Soluprick puede
producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Casos muy raros (frecuencia no conocida): puede producirse una reacción anafiláctica (una reacción grave por todo el cuerpo que se reconoce por la aparición de ronchas, picor, hinchazón repentina en la cara, boca o garganta, dificultad para respirar o desmayo) minutos después de llevar a cabo la prueba con alérgenos por punción con alérgenos activos. Si esto ocurre, su médico o profesional sanitario tendrá disponible un equipo de emergencia que contenga adrenalina. Comuníqueselo inmediatamente a su médico o enfermero si experimenta alguno de estos síntomas.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): En pacientes a los que se ha hecho la prueba con alérgenos por punción Soluprick pueden manifestarse reacciones alérgicas locales en el lugar de aplicación como picazón en la piel, hinchazón de la zona, erupción y enrojecimiento de la piel, dolor, o inflamación con induración. Se puede formar una pápula que se extiende de forma gradual en la zona durante los primeros 20 minutos tras la aplicación del alérgeno. En algunos casos puede aparecer una reacción retardada en forma de hinchazón difuso durante las 24 horas siguientes tras la aplicación del alérgeno.
Algunas personas pueden experimentar efectos adversos en otras partes de su cuerpo distintas a la zona de aplicación como:
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Puede presentarse hinchazón y moqueo nasal, inflamación de los ojos y urticaria.
Casos raros (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Pueden empeorar los síntomas de asma.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www. notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• Conservar en nevera (entre 2ºC-8ºC). Una vez abierto: el producto debe almacenarse un máximo de
6 meses a 2ºC-8ºC (después debe desecharse).
• No utilice Polen de Phleum pratense Soluprick después de la fecha de caducidad que aparece en
el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de
duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos
que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Polen de Phleum pratense Soluprick
• El principio activo es un extracto alergénico estandarizado. La actividad se relaciona con la
actividad biológica (SQ). El principio activo es el extracto alergénico estandarizado de polen de la hierba timotea (Phleum pratense) 10 HEP.
• Los demás componentes son: Fosfato disódico dihidrato, fosfato sódico dihidrato, cloruro de
sodio, glicerol, fenol, hidróxido de sodio o ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para
preparaciones inyectables.
Polen de Phleum pratense Soluprick se suministra como una solución para la prueba con alérgenos por
punción.
Un envase contiene 1 vial de 2 ml.
ALK-Abelló A/S
Bøge Allé 6-8
2970 Hørsholm
Dinamarca
ALK-Abelló, S.A.
Miguel Fleta, 19
E-28037 Madrid
España
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
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Bélgica |
Soluprick SQ Phleum pratense pollen 10 HEP |
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República Checa |
Soluprick SQ kožni roztok |
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Dinamarca |
ALK 225 Phleum pratense (Eng-rottehale, Timoté) |
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Finlandia |
Soluprick SQ siitepölyt |
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Francia |
SOLUPRICK SQ extrait allergénique de pollen de fléole des prés (Phleum pratense) |
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Alemania |
ALK-prick SQ 225 Wiesenlieschgras |
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Islandia |
Soluprick SQ grasfrjó |
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Irlanda |
Soluprick SQ Timothy grass (Phleum pratense) pollen |
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Luxemburgo |
SOLUPRICK SQ Phleum pratense |
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Holanda |
Soluprick SQ Timotheegraspollen 10.000 BU/ml |
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Noruega |
Soluprick SQ Timotei |
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Eslovaquia |
Soluprick |
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España |
Polen de Phleum pratense Soluprick 10 HEP solución para prueba con alérgenos por punción |
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Suecia |
Soluprick SQ Timotej |
|
Reino Unido (Irlanda del Norte) |
Soluprick SQ Grass Pollen Phleum pratense |
Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2025
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
POLEN DE PHLEUM PRATENSE SOLUPRICK 10 HEP SOLUCION PARA PRUEBA CON ALERGENOS POR PUNCION es un medicamento de marca fabricado por Alk-Abello A/S con una dosis de 10 HEP en forma de solución para prueba con alergenos por punción. En España existen 2 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (Phleum pratense). Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: LIOFILIZADO SUBLINGUAL, SOLUCIÓN PARA PRUEBA CON ALERGENOS POR PUNCIÓN. El precio de referencia es de 106,84 €.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa yno sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).