PERJETA 420 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Comercializado
🇪🇺EMA
Con receta
ATC: L01FD02
Nº Registro AEMPS:113813001IP4
Código Nacional (CN):768450
Laboratorio fabricanteRoche Registration Gmbh

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Efectos adversos

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Información sobre este tipo de medicamento

🇪🇺
Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea.

Características

Forma farmacéutica:CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Dosis:420 mg
Prescripción:Uso Hospitalario

Vías de administración

  • VÍA INTRAVENOSA

Principios activos

  • PERTUZUMAB
    30 mg

Excipientes

  • POLISORBATO 20
    IP IP
  • SACAROSA
    IP IP
Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias.

Presentaciones

1 presentación

PERJETA 420 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 14 ml

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CN: 768450
Roche Registration Gmbh

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Comparativa de pertuzumab

PERJETA 420 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento de marca fabricado por Roche Registration Gmbh con una dosis de 420 mg en forma de concentrado para solución para perfusión. En España existen 5 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (pertuzumab).

Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

⚕️Aviso importante

Esta información es orientativa yno sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.

Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Última actualización oficial:No disponible
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)
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