MOVIPREP POLVO PARA SOLUCION ORAL

Moviprep es un laxante con sabor a limón que se encuentra contenido en cuatro sobres. Hay dos sobres grandes (“sobre A”) y dos sobres pequeños (“sobre B”). Necesita la totalidad de ellos para un tratamiento.

Moviprep está indicado en adultos para limpiar el intestino de modo que esté listo para una exploración. Moviprep actúa vaciando el contenido de su intestino, de modo que usted debe esperar sentir movimientos de evacuación en el mismo.

No tome Moviprep:

• si usted es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
• si usted tiene una obstrucción en el intestino;
• si usted tiene una perforación en la pared de su tracto gastrointestinal;
• si usted tiene alteraciones del vaciamiento gástrico;
• si usted tiene parálisis del tracto gastrointestinal (a veces ocurre tras una operación en el abdomen);
• si usted sufre de fenilcetonuria. Esto es una incapacidad hereditaria del organismo para el empleo de un aminoácido en particular. Moviprep contiene una fuente de fenilalanina;
• si su cuerpo es incapaz de producir suficiente glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa;
• si usted tiene megacolon tóxico (una complicación severa de una colitis aguda).

Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Moviprep. Si usted tiene una salud delicada o una condición médica grave, debe ser consciente de los posibles efectos adversos indicados en la sección 4. Si es su caso, contacte con su médico o farmacéutico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Moviprep si presenta alguna de las siguientes situaciones:

• tendencia a regurgitar las bebidas ingeridas, comida o ácido desde el estómago, o si tiene dificultades para tragar (ver también Toma de Moviprep con alimentos y bebidas),
• enfermedad renal,
• tiene insuficiencia cardiaca, problemas renales graves o está tomando medicamentos para la presión arterial,
• fallo cardíaco o enfermedades cardíacas incluyendo hipertensión arterial, latidos cardíacos irregulares o palpitaciones,
• enfermedad tiroidea,
• deshidratación,
• episodios agudos o enfermedad intestinal inflamatoria (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa),
• tiene epilepsia o antecedentes de convulsiones.

Moviprep no debería ser administrado a pacientes con alteraciones de la consciencia sin supervisión médica. Si presenta vómitos (con sangre) seguidos de dolor repentino en el pecho, cuello o abdomen, dificultad para tragar o dificultad para respirar al tomar Moviprep, deje de tomar el medicamento y contacte inmediatamente con su médico.

Si padece un dolor abdominal o una hemorragia rectal repentinos al tomar Moviprep para la preparación intestinal, póngase en contacto con su médico o acuda a un médico de inmediato.

Niños y adolescentes

Moviprep no debe ser empleado en niños de edad inferior a 18 años.

Toma de Moviprep con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Si usted está tomando otros medicamentos por vía oral (por ejemplo, anticonceptivos orales), no debe tomarlos desde una hora antes, durante y hasta una hora después de la toma de Moviprep, ya que éstos pueden ser eliminados del tracto digestivo y no actuar correctamente.

Si está tomando anticonceptivos orales, podría necesitar usar otros métodos anticonceptivos adicionales (p.ej., condón) para evitar el embarazo.

Toma de Moviprep con alimentos y bebidas

No tomar ningún alimento sólido desde que comience a tomar Moviprep hasta después de la exploración médica.

Si usted necesita espesar líquidos para poder tragarlos de forma segura, Moviprep puede neutralizar el efecto del espesante.

Cuando tome Moviprep debe seguir ingiriendo líquidos en abundancia. El contenido líquido de Moviprep no reemplaza su ingesta habitual de líquidos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de Moviprep durante el embarazo o lactancia y sólo deberá ser empleado en caso de que el médico lo considere esencial. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Moviprep no afecta a la capacidad para conducir o uso de máquinas.

Moviprep contiene sodio, potasio y aspartamo

Este medicamento contiene 8,4 g de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada tratamiento (un tratamiento consiste en dos litros de Moviprep). Esto equivale al 420% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. Lo que debe tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas bajas en sal (sodio). Sólo una proporción (hasta 2,6 g por tratamiento) de sodio es absorbida.

Este medicamento contiene 1,1 g de potasio por tratamiento (un tratamiento consiste en dos litros de Moviprep). Deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con insuficiencia renal o con dietas bajas en potasio.

Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de fenilalanina.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de dos litros de solución, la cual se prepara como sigue: Este envase contiene dos bolsas transparentes con un par de sobres: sobre A y sobre B. Cada par de sobres (A y B) debe ser disuelto en agua para preparar un litro de solución. Este envase contiene por lo tanto cantidad suficiente para preparar dos litros de solución Moviprep.

Antes de tomar Moviprep, por favor lea cuidadosamente las siguientes instrucciones. Usted necesita saber:

• Cuándo tomar Moviprep.
• Cómo preparar Moviprep.
• Cómo beber Moviprep.
• Qué debe esperar que ocurra.

Cuándo tomar Moviprep Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico. Su tratamiento con Moviprep debe haber sido completado antes de que se lleve a cabo el examen. Este tratamiento se puede tomar ya sea en dosis divididas o en una única dosis, como se describe a continuación: Para procedimientos realizados cuando se le duerme (utilizando anestesia general):

1. Dosis divididas: un litro de Moviprep en la noche anterior y un litro de Moviprep temprano en la misma mañana del día del horas antes del inicio del examen.

Al igual que todos los medicamentos, Moviprep puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

Es normal que aparezca diarrea cuando usted toma Moviprep.

Deje de tomar y dígale a su doctor inmediatamente si usted tiene cualquiera de los siguientes efectos adversos:

• sarpullido o picazón
• hinchazón de la cara, tobillos u otra parte del cuerpo
• palpitaciones
• cansancio extremo
• dificultad para respirar Estos son síntomas de una reacción alérgica grave.

Deje de tomar Moviprep y contacte inmediatamente con su médico si presenta alguno de los siguientes efectos adversos:

• convulsiones Si no tiene movimiento intestinal dentro de las 6 horas tras la toma de Moviprep, detenga el consumo y póngase en contacto con su médico inmediatamente.

Otros efectos adversos incluyen:

• Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) son: dolor abdominal, distensión abdominal, cansancio, malestar general, irritación en el ano, náuseas y fiebre.
• Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes) son: hambre, alteraciones del sueño, mareo, dolor de cabeza, vómitos, indigestión, sed y escalofríos.
• Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes) son: malestar, dificultades para tragar y cambios en las pruebas de función hepática.

Los siguientes efectos adversos han ocurrido alguna vez aunque su frecuencia no es conocida ya que ésta no puede ser estimada con los datos disponibles: flatulencias (gases), incremento temporal de la presión sanguínea, latidos cardíacos irregulares o palpitaciones, deshidratación, arcadas (ganas de vomitar), rotura esofágica provocada por vómitos, niveles de sodio sanguíneo muy bajos que pueden causar convulsiones y cambios en los niveles de sales en sangre como disminución de bicarbonato, incremento o disminución del calcio, incremento o disminución del cloruro y disminución del fosfato. Los niveles de potasio y sodio pueden también disminuir particularmente en pacientes que estén tomando medicamentos que afectan a los riñones como inhibidores ECA y diuréticos usados para el tratamiento de enfermedades cardiacas.

Estas reacciones normalmente sólo aparecen mientras dura el tratamiento. Si persisten consulte con su médico.

Reacciones alérgicas que pueden causar una erupción cutánea, picazón, enrojecimiento de la piel o urticaria, inflamación de manos, pies o tobillos, dolores de cabeza, palpitaciones y dificultad para respirar.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche después de EXP. Tenga en cuenta que las fechas de caducidad pueden ser diferentes para los distintos sobres. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar los sobres de Moviprep a temperatura ambiente (por debajo de 25°C).

Después de preparar la solución de Moviprep en agua, la solución puede guardarse (manteniéndola cubierta) a temperatura ambiente (por debajo de 25º C). También puede guardarse en nevera (entre 2 y 8º C). No la guarde más de 24 horas.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Moviprep

El sobre A contiene las siguientes sustancias activas:

Macrogol (también conocido como polietilenglicol) 3350 100 g

Sulfato de sodio anhidro 7,500 g

Cloruro de sodio 2,691 g

Cloruro de potasio 1,015 g

El sobre B contiene las siguientes sustancias activas:

Ácido ascórbico 4,700 g

Ascorbato de sodio 5,900 g

La concentración de electrolitos cuando ambos sobres se han disuelto en un litro de solución es la siguiente: Sodio 181,6 mmol/l (de los cuales no más de 56,2 mmol son absorbibles)

Sulfato 52,8 mmol/l

Cloruro 59,8 mmol/l

Potasio 14,2 mmol/l

Ascorbato 56,5 mmol/l

Los demás componentes son:

Aroma de limón (conteniendo maltodextrina, citral, aceite de limón, aceite de lima, goma arábica, vitamina E), aspartamo (E951) y acesulfamo potásico (E950) como edulcorantes. Para mayor información consultar la sección 2.

Aspecto del producto y contenido del envase

Este envase contiene dos bolsas transparentes con un par de sobres cada una: sobre A y sobre B. Cada par de sobres (A y B) debe disolverse en un litro de agua.

Moviprep polvo para solución oral se encuentra disponible en estuches de 1, 10, 40, 80, 160 y 320 tratamientos. Envase hospitalario de 40 tratamientos únicos. Puede que solamente estén comercializados algunos Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Norgine BV, Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Ámsterdam, Países Bajos

Responsable de la fabricación:

Norgine BV, Antonio Vivaldistraat 150, 1083 HP Ámsterdam, Países Bajos.

Norgine Limited, New Road, Tir-Y-Berth, Hengoed, Mid Glamorgan, CF82 8SJ, Gales, Reino Unido Meribel Pharma Höganäs AB, Sporthallsvägen 6, Höganäs, 263 35, Suecia SOPHARTEX, 21 rue du Pressoir, 28500 Vernouillet, Francia.

Distribuido paralelamente por

Abacus Medicine A/S, Kalvebod Brygge 35, 1560 Copenhague V, Dinamarca.

Moviprep® es una marca registrada de Velinor AG

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Norgine de España, S.L.U.

C/ Julián Camarillo nº 21

28037, Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres: Alemania, Austria, Bélgica, Bulgaria, Dinamarca, Eslovaquia, Eslovenia, España, Estonia, Finlandia, Francia, Irlanda, Islandia, Italia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malta, Noruega,Países Bajos, Polonia, Portugal, Reino Unido (Irlanda del Norte), República Checa y Rumanía: Moviprep.

Suecia: Movprep.

Fecha de la última revisión de este prospecto: 03/2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y

Productos Sanitarios (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: Moviprep debe ser administrado con precaución en caso de pacientes delicados con salud pobre o en pacientes con alteraciones clínicas graves tales como:

• alteraciones en el reflejo de deglución o con tendencia a la aspiración o regurgitación
• alteraciones de la consciencia
• insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min)
• insuficiencia cardíaca (grados III o IV de NYHA)
• que tengan riesgo de arritmia, por ejemplo, aquellos con tratamiento para enfermeda-
• deshidratación des cardiovasculares o que tengan enfermedad tiroidea
• enfermedad inflamatoria aguda grave del intestino La presencia de deshidratación o desequilibrios electrolíticos debe ser corregida antes del uso de Moviprep.

Pacientes semi -inconscientes o pacientes con riesgo de aspiración o regurgitación, de - berán ser cuidadosamente observados durante la administración, especialmente si ésta tiene lugar mediante vía nasogástrica.

Moviprep no debe ser administrado a pacientes inconscientes.