Composición de Movicol Pediátrico Sabor Chocolate
Cada sobre de 6,9 g contiene:
Macrogol 3350 6,563 g
Cloruro sódico 175,4 mg
Bicarbonato sódico 89,3 mg
Cloruro potásico 15,9 mg
Los demás componentes (excipientes) son: acesulfamo potásico (E-950) y aroma de chocolate (que contiene alcohol bencílico (E-1519), véase la sección 2 “Movicol Pediátrico Sabor Chocolate contiene alcohol bencílico y sodio”).
Cuando se disuelve un sobre en 62,5 ml (un cuarto de vaso) de agua contiene:
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Sodio
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65 mmol/l
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Cloro
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51 mmol/l
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Bicarbonato
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17 mmol/l
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Potasio
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5,4 mmol/l
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Aspecto del producto y contenido del envase
Movicol Pediátrico Sabor Chocolate está disponible en sobres rectangulares y en sobres tubulares (sticks).
Movicol Pediátrico Sabor Chocolate es un polvo de color blanco a marrón claro.
Movicol Pediátrico Sabor Chocolate se presenta en estuches con 6, 8, 10, 20, 30, 40, 50, 60 ó 100 sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase y de sobre.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Norgine Healthcare B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Ámsterdam
Países Bajos
Responsable de la fabricación:
Norgine BV
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Ámsterdam
Países Bajos
O
Recipharm Höganäs AB
Sporthallsvägen 6
Höganäs, 263 35
Suecia
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Norgine de España, S.L.U.
Paseo de la Castellana, 91, 2ª Planta
28046 Madrid
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania Macrogol Norgine Junior Schokoladengeschmack
Bélgica MOVICOL Junior Aroma /MOVICOL Junior Arôme
España Movicol Pediátrico Sabor Chocolate
Finlandia Movicol Junior Chocolate
Irlanda Movicol Paediatric Chocolate flavour
Italia MOVICOL Bambini 6,9 g polvere per soluzione orale gusto Cioccolato
Portugal Movicol Pediátrico Chocolate
Suecia Movicol Junior Choklad
Fecha de la última revisión de este prospecto: 03/2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es