MICLAST 80 mg/g BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO

Este medicamento es un barniz que contiene el principio activo ciclopirox: un agente antifúngico para uso tópico.

Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso está indicado en adultos para el tratamiento de las micosis leves a moderadas de las uñas (onicomicosis) de manos y pies. El principio activo, ciclopirox, penetra en la uña y mata los hongos.

No use Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso

• si es alérgico al ciclopirox o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

• No tragar.
• Evite el contacto de Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso con los ojos y las membranas mucosas hasta que se haya secado.
• Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso sólo debe aplicarse de forma local.
• No aplique esmalte de uñas o cualquier otro barniz cosmético sobre las uñas tratadas.
• En caso de reacción alérgica, suspenda el tratamiento inmediatamente, retire con cuidado el barniz de uñas con un disolvente, y contacte con su médico.
• En caso de que se le desprenda una uña durante la limpieza, y especialmente si tiene diabetes o trastornos inmunológicos, consulte a su médico.
• En caso de que deba tratar varias uñas (más de 5) o en caso de diabetes o trastornos del sistema inmunológico, consulte a su médico ya que puede necesitar un tratamiento oral adicional.

Otros medicamentos y Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Uso de Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso con los alimentos y bebidas

No aplicable.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Este medicamento se puede utilizar en mujeres embarazadas.

Lactancia

No hay suficiente información sobre la excreción de ciclopirox en la leche materna. No se puede excluir un riesgo para los recién nacidos. No debe usar Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso, no influye a la capacidad para conducir o usar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso

No aplicable.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo  a su médico o farmacéutico.

Forma de administración

Uso cutáneo.

Para uso exclusivamente externo. Este medicamento es de uso exclusivo para adultos.

La dosis recomendada es de una aplicación diaria, preferentemente por la tarde.

Después de cada uso, siga las instrucciones de conservación (ver sección 5).

Antes de comenzar el tratamiento con Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso:

• se recomienda eliminar las partes sueltas de las uñas afectadas, utilizando unas tijeras, un cortauñas o una lima.

Durante todo el tratamiento:

• aplique una capa fina de Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso sobre toda  la superficie de las uñas afectadas, una vez al día, preferiblemente por la noche,
• Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso debe aplicarse sobre toda la uña,
• una vez por semana, antes de aplicar Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso, retire la capa de barniz de las uñas con un quitaesmalte,
• al mismo tiempo, se recomienda eliminar las partes sueltas de las uñas afectadas,
• no aplique barniz de uñas común o cualquier otro barniz cosmético en las uñas tratadas,
• según la gravedad de su condición (afectación extensa de una o varias uñas de las manos y de los pies), consulte a su médico porque podría necesitar un tratamiento oral complementario.

Duración del tratamiento

La duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección.

La duración del tratamiento suele ser, de 3 meses para la micosis en las uñas de las manos a 6 meses para la micosis de las uñas de los pies.

La duración del tratamiento no debe superar los 6 meses.

Si tiene dudas sobre si debe continuar o no el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

Si usa más Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso del que debe

No aplicable.

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó usar Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe con el tratamiento tal como se indica en el apartado 3 de este prospecto.

Si interrumpe el tratamiento con Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso

Si abandona o interrumpe el tratamiento demasiado pronto, la micosis puede reaparecer. Si no está seguro de si el estado de sus uñas ha mejorado, consulte a su médico o farmacéutico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Podría sufrir una dermatitis de contacto (erupción cutánea tipo eccema)
• Reacciones alérgicas generales, (hipersensibilidad) que puede ser grave, incluyendo hinchazón (edema), picor (prurito), erupción cutánea, erupción con picor (urticaria) y dificultad para respirar (disnea). Si se presenta alguno de estos efectos secundarios, debe interrumpir el tratamiento inmediatamente y consultar a un médico lo antes posible.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en el embalaje original, para protegerlo de la luz.

Después de la apertura, mantener el frasco perfectamente cerrado en el embalaje exterior.

Después de la primera apertura del frasco, utilice el producto dentro de los 3 meses.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso

• El principio activo es: Ciclopirox

Cada gramo de barniz de uñas medicamentoso contiene 80 mg (80 mg/g) de ciclopirox.

• Los demás componentes son:

Acetato de etilo, alcohol isopropílico, copolímero de éter metilvinílico y monobutiléster del ácido maléico.

Aspecto de Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso, y contenido del envase

Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso es un líquido transparente, ligeramente viscoso, de incoloro a ligeramente amarillo amarronado.

Miclast 80 mg/g barniz de uñas medicamentoso  está envasado en un frasco de vidrio incoloro con tapón de rosca blanco provisto de un pincel (LDPE).

Tamaños del envase: 1 frasco de 3 ml, 2 frascos de 3 ml.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.

C/ Ramón Trias Fargas, 7-11,

08005 Barcelona - España

Responsable de la fabricación

PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

Site de cahors

Le Payrat

46000 Cahors, FrancIA

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Miclast: Alemania, España

Mycosten: Bélgica

Roxolac: Italia

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2025.

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/”