MAXITROL 3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN

Comercializado
Con receta
ATC: S01CA01
Nº Registro AEMPS:11751201901
Código Nacional (CN):769550
Laboratorio fabricanteNovartis Europharm Limited

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Información Esencial de MAXITROL 3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN

Para qué sirve

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Cómo tomar

Dosis:3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML
Vía:VÍA OFTÁLMICA

Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico.

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Efectos adversos

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Documentos

Características

Forma farmacéutica:COLIRIO EN SUSPENSIÓN
Dosis:3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML
Prescripción:Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

Vías de administración

  • VÍA OFTÁLMICA

Principios activos

  • DEXAMETASONA
    1 mg/ml
  • POLIMIXINA B SULFATO
    6.000 UI/ml
  • NEOMICINA SULFATO
    3.500 UI/ml

Excipientes

  • CLORURO DE SODIO
    IP IP
  • POLISORBATO 20
    IP IP
  • BENZALCONIO, CLORURO DE
    IP IP
  • HIDROXIDO DE SODIO (E 524)
    IP IP
Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias.

Presentaciones

1 presentación

MAXITROL 3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN, 1 frasco de 5 ml

💡 Consultar precio en farmacia
CN: 769550
Novartis Europharm Limited

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Comparativa de dexametasona + neomicina + polimixina B

MAXITROL 3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML COLIRIO EN SUSPENSIÓN es un medicamento de marca fabricado por Novartis Europharm Limited con una dosis de 3.500 UI/ML + 6.000 UI/ML + 1 MG/ML en forma de colirio en suspensión. En España existen 3 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (dexametasona + neomicina + polimixina B). Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.

Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

⚕️Aviso importante

Esta información es orientativa yno sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.

Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Última actualización oficial:25 de noviembre de 2025
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)
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