Este medicamento se presenta en forma de concentrado que debe ser diluido antes de su administración mediante perfusión por vía intravenosa. Este medicamento actúa incrementando la fuerza de bombeo del corazón y permitiendo la relajación de los vasos sanguíneos. Levosimendán reducirá la congestión p...
Ver detalles completos →Este medicamento debe ser administrado mediante perfusión (goteo) intravenosa. Por este motivo solo debe administrarse en un hospital donde su médico pueda monitorizarle. Su médico decidirá la dosis de levosimendán a administrar. Su médico seguirá su...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): Ritmo cardiaco anormalmente alto. Dolor de cabeza. Hipoten...
Ver lista completa →Este medicamento se presenta en forma de concentrado que debe ser diluido antes de su administración mediante perfusión por vía intravenosa.
Este medicamento actúa incrementando la fuerza de bombeo del corazón y permitiendo la relajación de los vasos sanguíneos. Levosimendán reducirá la congestión pulmonar y facilitará la circulación de la sangre y el oxígeno por su organismo. Levosimendán ayuda a mitigar la dificultad respiratoria de la insuficiencia cardiaca grave.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, en personas que continúan teniendo dificultad para respirar a pesar de estar tomando otros medicamentos para eliminar líquidos del organismo.
Este medicamento está indicado en adultos.
No use Levosimendán Waymade
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar este medicamento
Niños y adolescentes
Levosimendán no se debe administrar a niños y adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Levosimendán Waymade
Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si le han puesto otros medicamentos cardiacos intravenosos, la administración de este medicamento puede producir una caída de la tensión arterial.
Informe a su médico o enfermero si está tomando mononitrato de isosorbida, porque el uso de este medicamento puede aumentar la caída de la tensión arterial al ponerse de pie.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte con su médico, antes de utilizar este medicamento. Se desconoce si este medicamento afecta a su bebé. Su médico decidirá si el beneficio obtenido es superior a cualquier riesgo posible para el niño.
Hay indicios de que este medicamento pasa a la leche humana. No debe dar el pecho mientras esté en tratamiento con levosimendán, para evitar posibles efectos adversos cardiovasculares en el niño.
Levosimendán Waymade contiene alcohol
Este medicamento contiene 3925 mg de alcohol (etanol) en cada vial de 5 ml. La cantidad en cada vial de 5 ml de este medicamento es equivalente a menos de 99,2 ml de cerveza o 41,3 ml de vino.
La cantidad de alcohol contenida en este medicamento puede afectar a su capacidad para conducir y utilizar máquinas debido a que puede alterar su criterio y capacidad de reacción.
Si sufre epilepsia o problemas de hígado, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
La cantidad de alcohol contenida en este medicamento puede alterar el efecto de otros medicamentos. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Si tiene adicción al alcohol, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Dado que este medicamento suele administrarse lentamente a lo largo de 24 horas, los efectos del alcohol pueden verse reducidos.
Este medicamento debe ser administrado mediante perfusión (goteo) intravenosa. Por este motivo solo debe administrarse en un hospital donde su médico pueda monitorizarle. Su médico decidirá la dosis de levosimendán a administrar. Su médico seguirá su respuesta al tratamiento (por ejemplo, midiendo su frecuencia cardiaca, tensión arterial, electrocardiograma, y sus sensaciones subjetivas), y modificará la dosis si es necesario. Su médico puede querer monitorizarle en los 4 o 5 días posteriores a la finalización de la administración de este medicamento.
El tratamiento se puede iniciar con una perfusión rápida durante 10 minutos seguido de una perfusión lenta durante 24 horas.
Su médico evaluará su respuesta a este medicamento en diferentes periodos de tiempo. De este modo puede disminuir la perfusión si su tensión arterial cae o su ritmo cardiaco comienza a ser demasiado rápido o no se siente bien. Si siente que su corazón se acelera, se siente mareado o tiene la impresión de que el efecto de levosimendán es demasiado fuerte o ligero, debe informar a su médico o enfermero.
Si su médico considera que necesita una dosis mayor de levosimendán y no está experimentando efectos secundarios, puede incrementar la perfusión.
Su médico continuará la perfusión de este medicamento tanto tiempo como crea necesario para ayudar a su corazón. Por lo general se recomienda la perfusión de este medicamento durante 24 horas.
El efecto en su función cardiaca continuará durante 24 horas después que la perfusión del producto ha terminado. El efecto puede continuar durante 7 o 10 días después de finalizar la perfusión.
Si usa más Levosimendán Waymade del que debe
Una sobredosis de este medicamento producirá una caída de la presión sanguínea y un aumento del ritmo cardiaco. Su médico sabrá como tratarlo según su historial.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, llame o al Servicio de Información Toxicológica Tel. 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Se han notificado casos de una alteración del ritmo cardiaco llamada fibrilación ventricular (como consecuencia de las palpitaciones del corazón en lugar del latido adecuado) en pacientes que recibieron levosimendán.
Informe a su médico inmediatamente si experimenta efectos adversos. Su médico puede reducir o detener la perfusión de este medicamento.
Si alguno de los efectos adversos se agrava o si experimenta algún efecto adverso que no aparece en este prospecto, informe a su médico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso
Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “CAD”.. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Después de la dilución
Se ha demostrado la estabilidad química y física durante el uso durante 24 horas a 25 ºC.
Desde el punto de vista microbiológico, el medicamento se debe utilizar inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, el tiempo de conservación durante el uso y las condiciones antes de su uso son responsabilidad del que lo utiliza y normalmente no excederán las 24 horas a una temperatura entre 2 °C y 8 ºC, a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas. La conservación y el tiempo de uso después de la dilución no debe exceder nunca las 24 horas.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Levosimendán Waymade
Aspecto del producto y contenido del envase
El concentrado es una solución clara de color amarillo o naranja para diluir antes de usar.
Tamaños de envases:
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
Waymade B.V.
Herikerbergweg 88,
1101CM Amsterdam,
Países Bajos
Responsable de la fabricación
Drehm Pharma GmbH
1120 Wien
Austria
Waymade B.V.
Herikerbergweg 88,
1101CM Amsterdam,
Países Bajos
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del Titular de la Autorización de Comercialización.
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D
28036 Madrid
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
|
Austria |
Levosimendan Waymade 2,5 mg/ml - Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
|
Dinamarca |
Levosimendan Waymade 2,5 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning |
|
Finlandia |
Levosimendan Waymade 2,5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten |
|
Francia |
Levosimendan Waymade 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion |
|
Alemania |
Levosimendan Waymade 2,5 mg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
|
Italia |
Levosimendan Waymade |
|
Noruega |
Levosimendan Waymade |
|
Polonia |
Levosimendan Waymade |
|
Portugal |
Levossimendano Waymade 2,5 mg/ml concentrado para solução para perfusão. |
|
España |
Levosimendán Waymade 2,5 mg/ml de concentrado para solución para perfusión EFG |
|
Suecia |
Levosimendan Waymade 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning |
Fecha de la última revisión de este prospecto Septiembre 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
Levosimendán Waymade 2.5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG.
Instrucciones de uso y manipulación
Para un solo uso.
Levosimendán Waymade 2,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG no debe diluirse en concentraciones superiores a 0,05 mg/ml como se indica más adelante, ya que de otra manera puede aparecer opalescencia y precipitación.
Como con otros productos parenterales hay que inspeccionar visualmente la solución diluida para ver si hay partículas y decoloración antes de su administración.
Posología y forma de administración
Levosimendán Waymade es solo de uso hospitalario. Se debe administrar en una unidad de hospitalización donde existan instalaciones de monitorización y experiencia con el uso de agentes inotrópicos.
Levosimendán Waymade se debe diluir antes de su administración.
La perfusión debe realizarse exclusivamente por vía intravenosa, tanto por vía periférica como por vía central.
Consultar la ficha técnica para información sobre la posología.
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
LEVOSIMENDAN WAYMADE 2,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG es un medicamento genérico fabricado por Waymade B.V. con una dosis de 2,5 mg/ml en forma de concentrado para solución para perfusión . En España existen 7 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (levosimendan). De estos, 6 son genéricos y 1 es de marca.Es fabricado por 7 laboratorios diferentes.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).