KYPROLIS 10 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Comercializado
🇪🇺EMA
Con receta
Afecta conducción
ATC: L01XG02
Nº Registro AEMPS:1151060002IP1
Código Nacional (CN):768459
Laboratorio fabricanteAmgen Europe B.V.

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Para qué sirve

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Efectos adversos

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Información sobre este tipo de medicamento

🇪🇺
Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea.

Características

Forma farmacéutica:POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Dosis:10 mg
Prescripción:Uso Hospitalario

Vías de administración

  • VÍA INTRAVENOSA

Principios activos

  • CARFILZOMIB
    10 mg

Excipientes

  • SULFOBUTILETER BETACICLODEXTRINA
    IP IP
  • HIDROXIDO DE SODIO (E 524)
    IP IP
Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias.

Presentaciones

1 presentación

KYPROLIS 10 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial

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CN: 768459
Amgen Europe B.V.

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Comparativa de carfilzomib

KYPROLIS 10 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento de marca fabricado por Amgen Europe B.V. con una dosis de 10 mg en forma de polvo para solución inyectable. En España existen 9 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (carfilzomib). Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.

Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

⚕️Aviso importante

Esta información es orientativa yno sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.

Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).

Última actualización oficial:No disponible
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)
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