Para qué sirve
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Ver detalles completos →HEMLIBRA 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE
Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
🇪🇺EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
ATC: B02BX06
B02BX06: Emicizumab
Nº Registro AEMPS:1181271002IP2
Código Nacional (CN):769022
Información Esencial de HEMLIBRA 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE
Cómo tomar
Dosis:150 mg/ml
Vía:VÍA SUBCUTÁNEA
Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico.
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Materiales Informativos
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Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺
Autorización Centralizada Europea (EMA)
Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea.
Clasificación ATC
Características
Forma farmacéutica:SOLUCIÓN INYECTABLE
Dosis:150 mg/ml
Prescripción:Diagnóstico Hospitalario
Vías de administración
- VÍA SUBCUTÁNEA
Principios activos
- EMICIZUMAB150 mg/ml
Presentaciones
1 presentaciónHEMLIBRA 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 1 ml
💡 Consultar precio en farmacia
CN: 769022
Roche Registration Gmbh
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Comparativa de emicizumab
HEMLIBRA 150 MG/ML SOLUCION INYECTABLE es un medicamento de marca fabricado por Roche Registration Gmbh con una dosis de 150 mg/ml en forma de solución inyectable. En España existen 5 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (emicizumab).
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Más información del principio activo
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
⚕️Aviso importante
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Información oficial de la AEMPS
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Última actualización oficial:No disponible
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)