Para qué sirve
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Comercializado
Medicamento actualmente comercializado en España
Notas de seguridad
Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento
🇪🇺
EMA
Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)
Con receta
Requiere prescripción médica para su dispensación
ATC: B02BD02
B02BD02: Factor VIII de la coagulacion
Nº Registro AEMPS: 1151046004IP
Código
Nacional (CN):
771292
Laboratorio fabricante
Swedish Orphan Biovitrum Ab (Publ)
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Información Esencial de ELOCTA 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Cómo tomar
Dosis: 1000UI
Vía: VÍA INTRAVENOSA
Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico.
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Notas de Seguridad
Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este medicamento.
Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺
Autorización Centralizada Europea (EMA)
Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea.
Clasificación ATC
Características
Forma farmacéutica:
POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Dosis: 1000UI
Prescripción:
Uso Hospitalario
Vías de administración
- VÍA INTRAVENOSA
Principios activos
- EFMOROCTOCOG ALFA133,3 µg
Excipientes
- CLORURO DE SODIOIP IP
- SACAROSAIP IP
- POLISORBATO 20IP IP
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524)IP IP
Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.
Presentaciones
1 presentaciónELOCTA 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente
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CN: 771292
Swedish Orphan Biovitrum Ab (Publ)
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Comparativa de efmoroctocog alfa
ELOCTA 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE es un medicamento de marca fabricado por Swedish Orphan Biovitrum Ab (Publ) con una dosis de 1000UI en forma de polvo y disolvente para solución inyectable . En España existen 11 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (efmoroctocog alfa).
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Más información del principio activo
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⚕️ Aviso importante
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Información oficial de la AEMPS
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Actualizado: 5 de agosto de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)