El principio activo de este medicamento es condroitina sulfato sódico y perteneciente al grupo de los otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideo. Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos y pacientes de edad avanzada: La dosis habitual es de 2 cápsulas a...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos: Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que ...
Ver lista completa →El principio activo de este medicamento es condroitina sulfato sódico y perteneciente al grupo de los otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideo.
Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis.
Consulte a médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar este medicamento.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
La administración de este medicamento, a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario utilizado para prevenir la trombosis (como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, trifusal y ticlopidina) podría aumentar levemente el efecto de estos medicamentos.
Puede tomar Condroitina antes, durante o después de las comidas.
No obstante, si a menudo experimenta molestias de estómago con la toma de medicamentos, es aconsejable tomar este medicamento después de las comidas.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No tome condroitina sulfato si está embarazada, ya que no existen datos suficientes sobre su utilización en mujeres embarazadas.
Se desconoce si este medicamento pasa a la leche materna. Por tanto, no tome Condroitina sulfato si está en período de lactancia, ya que no existen datos suficientes sobre el efecto que puede producir este medicamento en la salud de su bebé.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No es de esperar que Condroitina sulfato Abamed afecte a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
Este medicamento contiene 36,56 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada cápsula (como parte del principio activo). Esto equivale al 1,87 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Adultos y pacientes de edad avanzada:
La dosis habitual es de 2 cápsulas al día (dosis diaria total de condroitina sulfato: 800 mg), preferiblemente en una sola toma (2 cápsulas a la vez), durante al menos 3 meses.
No obstante y siempre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 cápsulas al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 cápsulas al día, preferiblemente en una sola toma) hasta completar el período de administración de al menos 3 meses.
El tratamiento se administrará como mínimo durante 3 meses, tras los cuales se podrá realizar
un período de descanso de 2 meses, dado el efecto remanente del producto, para posteriormente volver a reiniciar el tratamiento siguiendo el mismo ciclo.
Niños y adolescentes menores de 18 años:
Este medicamento no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años, debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
Forma de administración:
Las cápsulas deben tomarse sin masticar. Se pueden tomar antes, durante o después de las comidas, con una cantidad suficiente de líquido.
Si usted ha tomado más condroitina sulfato del que debe, es probable que no experimente ningún síntoma. No obstante, debe informar a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No suspenda el tratamiento antes, ya que los síntomas pueden reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos:
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua. Además, se han notificado algunas reacciones de tipo alérgico.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el envase original protegido de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de la cápsula: gelatina, amarillo de quinoleina (E-104), carmin de indigo (E-132) y dióxido de titanio (E-171).
Este medicamento se presenta en forma de cápsulas de gelatina dura de tamaño 0, de color azul-verdoso, conteniendo un polvo blanquecino.
Cada estuche de cartón contiene 60 cápsulas en blísters.
Qualix Pharma, S.L.
c/ Botánica, 137-139
08908 L’Hospitalet de Llobregat
(Barcelona)
España
Sincrofarm, S.L.
c/ Mercurio, 10
Pol. Ind. Almeda
08940 Cornellá de Llobregat
(Barcelona)
España
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
CONDROITIN SULFATO ABAMED 400 MG CAPSULAS DURAS EFG es un medicamento genérico fabricado por Qualix Pharma S.L. con una dosis de 400 mg en forma de cápsula dura. En España existen 9 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (condroitín sulfato). De estos, 2 son genéricos y 7 son medicamentos de marca. Es fabricado por 5 laboratorios diferentes. Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: CÁPSULA DURA, GEL, POMADA. El precio de referencia es de 11,63 €.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa yno sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).