COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.

En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No se debe utilizar COMBIGAN en niños menores de 2 años y no se recomienda su uso habitual en niños y adolescentes (entre 2 y 17 años).

La dosis recomendada es una gota de COMBIGAN , dos veces al día, con unas 12 horas de diferencia.

No cambie la dosis o deje de aplicarla sin consultar a su médico.

Si usa COMBIGAN junto con otros colirios, espere al menos cinco minutos entre su aplicación y la de los demás colirios.

Instrucciones de uso

No debe utilizar el envase si el precinto de seguridad está roto cuando abra el producto por primera vez.

Lávese las manos antes de abrir el envase. Incline la cabeza hacia atrás y mire hacia el techo.

1. Tire suavemente hacia abajo del párpado inferior hasta que quede un pequeño hueco.

2. Invierta el frasco y apriételo para dejar salir una gota en cada ojo que necesite tratamiento.

3. Suelte el párpado inferior, y cierre el ojo

4. Mantenga el ojo cerrado y apriete con su dedo la parte del lagrimal (donde el ojo se junta con la Si la gota cae fuera del ojo, inténtelo de nuevo. Para ayudar a prevenir infecciones, evite que la punta del envase toque el ojo, ni ninguna otra superficie. Cierre el envase inmediatamente después de usarlo.

Si usa más COMBIGAN del que debiera Adultos Si usa más COMBIGAN del que debiera, es poco probable que le produzca algún daño. Póngase la siguiente gota a la hora habitual. Si está preocupado, hable con su médico o farmacéutico

Bebés y niños

Se han dado algunos casos de sobredosis en bebes y niños tratados con brimonidina (uno de los componentes de COMBIGAN) como parte del tratamiento para glaucoma. Se observó somnolencia, flacidez, baja temperatura corporal, palidez y dificultades respiratorias. Si esto ocurriera, contacte con su médico inmediatamente.

Adultos y niños

En caso de ingestión accidental contacte con su médico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono 91-562 04 20.

Si olvidó usar COMBIGAN

Si olvidó usar COMBIGAN, utilice una sola gota en cada ojo que necesite tratamiento en cuanto se acuerde, y luego vuelva a su rutina regular. No duplique la dosis para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con COMBIGAN

Para que COMBIGAN actúe adecuadamente lo debe utilizar todos los días.

Si tiene alguna pregunta más sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos, por favor contacte con su médico inmediatamente:

• Fallo cardíaco (es decir dolor de pecho) o latidos de corazón irregulares
• Aumento o disminución del ritmo del corazón o presión arterial baja Se pueden observar los siguientes efectos adversos con COMBIGAN

Que afectan al ojo Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Enrojecimiento de los ojos, sensación de ardor Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
• Escozor o dolor en el ojo
• Reacción alérgica en el ojo o en la piel que lo rodea
• Pequeñas rupturas en la superficie del ojo (con o sin inflamación)
• Hinchazón, enrojecimiento de los párpados
• Irritación ocular o sensación de cuerpo extraño
• Picor del ojo y párpado
• Folículos o manchas blancas en la capa que cubre la superficie del ojo, a través de la que vemos
• Alteración de la visión
• Lagrimeo
• Sequedad ocular
• Ojos pegajosos Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
• Dificultad para ver con claridad
• Hinchazón o inflamación la capa que cubre la superficie del ojo, a través de la que vemos
• Vista cansada
• Sensibilidad a la luz
• Dolor en el párpado
• Blanqueamiento de la capa que cubre la superficie del ojo, a través de la que vemos
• Hinchazón o áreas inflamadas bajo la superficie del ojo
• Moscas volantes enfrente de los ojos Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
• Visión borrosa

Que afectan al cuerpo: Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• Presión sanguínea elevada
• Depresión
• Somnolencia
• Dolor de cabeza
• Sequedad en la boca
• Debilidad general Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
• Insuficiencia cardiaca
• Ritmo cardiaco irregular
• Sensación de mareo
• Desmayo
• Sequedad en la nariz
• Alteración del sabor
• Nauseas
• Diarrea Frecuencia no conocida la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
• Aumento o disminución del ritmo cardíaco
• Presión sanguínea baja
• Enrojecimiento en la cara Algunos de estos efectos pueden ser debidos a una reacción alérgica a alguno de los componentes del producto.

Se han observado reacciones adversas adicionales con brimonidina o timolol, y por lo tanto, podrían presentarse con COMBIGAN.

Las siguientes reacciones adversas se han observado adicionalmente con brimonidina:

• Inflamación en el ojo, pupilas pequeñas, dificultad para dormir, síntomas similares a los del resfriado, dificultad para respirar, síntomas del estómago y de la digestión, reacciones alérgicas generales, reacciones cutáneas incluyendo enrojecimiento, hinchazón de la cara, picor, erupción cutánea y dilatación de los vasos sanguíneos Como cualquier otro medicamento aplicado en los ojos, COMBIGAN (brimonidina/timolol) se absorbe en la sangre. La absorción de timolol, un componente betabloqueante de COMBIGAN, puede causar reacciones adversas similares a las que se observan con los betabloqueantes intravenosos y/o orales. La incidencia de reacciones adversas tras la administración oftálmica tópica es menor que con medicamentos orales o inyectados.

Las siguientes reacciones adversas se han observado con el uso de betabloqueantes para tratar enfermedades oculares:

• Reacciones alérgicas generalizadas, incluyendo hinchazón bajo la piel (puede ocurrir en áreas como la cara o las extremidades, y puede llegar a obstruir la vía aérea y causar dificultad para tragar o respirar), urticaria (erupción con picor), erupción cutánea localizada o generalizada, picor, reacción alérgica repentina que puede poner en peligro la vida
• Nivel bajo de glucosa en sangre
• Dificultad para dormir (insomnio), pesadillas, pérdida de memoria, alucinación
• Ictus, reducción del aporte sanguíneo al cerebro, empeoramiento de los síntomas de miastenia gravis (trastorno muscular), sensaciones extrañas (como hormigueo)
• Inflamación en la córnea, desprendimiento de la capa de la retina que contiene los vasos sanguíneos tras cirugía de filtración, que puede causar alteraciones de la visión, menor sensibilidad corneal, erosión corneal (daño en la capa frontal del globo ocular), párpado caído (el ojo aparece medio cerrado), visión doble
• Dolor en el pecho, edema (aumento de líquido), cambios en la velocidad o ritmo del latido cardiaco, algún trastorno en el ritmo cardiaco, infarto, insuficiencia cardiaca
• Fenómeno de Raynaud, manos y pies fríos
• Constricción de las vías aéreas del pulmón (principalmente en pacientes con una enfermedad preexistente) dificultad para respirar, tos
• Indigestión, dolor abdominal, vómitos
• Pérdida de cabello, erupción cutánea de color blanco-plateado (erupción psoriasiforme) o empeoramiento de la psoriasis, erupción cutánea
• Dolor muscular no causado por ejercicio
• Disfunción sexual, disminución de la libido
• Debilidad muscular/cansancio Otros efectos adversos notificados con colirios que contienen fosfato: Si sufre de daño grave en la córnea (la capa trasparente de la parte frontal del ojo) el tratamiento con fosfatos, en casos muy raros, puede provocar visión borrosa por acumulación de calcio.

Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz No debe usar más de un envase al mismo tiempo.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el envase después de EXP . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Debe desechar el envase cuatro semanas después de abrirlo por primera vez, incluso si todavía quedan algunas gotas. Esto ayudará a prevenir infecciones. Para ayudarle a recordar, escriba la fecha en que lo abrió en el espacio correspondiente en la caja.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE A de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de COMBIGAN

• Los principios activos son tartrato de brimonidina y timolol.
• Un mililitro de solución contiene 2 miligramos de tartrato de brimonidina y maleato de timolol equivalente a 5 miligramos de timolol.
• Los demás componentes son: cloruro de benzalconio (como conservante), fosfato sódico monobásico monohidratado, fosfato sódico dibásico heptahidratado y agua purificada. Se pueden añadir pequeñas cantidades de ácido clorhídrico o hidróxido sódico para ajustar el pH (determinación de la acidez o alcalinidad de la solución).

Aspecto de COMBIGAN y contenido del envase COMBIGAN es un colirio en solución clara ligeramente amarillo verdosa en un envase de plástico con tapón a rosca. Cada envase está lleno hasta aproximadamente la mitad y contiene 5 ml de solución.

Hay cajas disponibles conteniendo 1 o 3 envases. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Abbvie 10 Rue D’Arcueil 94528 Rungis Cedex 1 Francia

Responsable de la fabricación:

Allergan Pharmaceuticals Ireland

Castlebar Road

Westport

County Mayo

Irlanda

Distribuido paralelamente por:

Melyfarma S.L.

Téllez 1

28007 Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Bélgica Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing Bulgaria Комбиган 2 mg/ml + 5 mg/ml капки за очи, разтвор Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution República Checa COMBIGAN 2mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok Croacia Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml kapi za oko, otopina Dinamarca Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml øjendråber, opløsning

Estonia Combigan, 2 mg/5 mg/ml silmatilgad, lahus

Finlandia Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Francia COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

Alemania Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen

Grecia COMBIGAN οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα , (0,2 + 0,5)%

Hungría COMBIGAN 2 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp

Islandia Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml augndropar, lausn Irlanda Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution Italia COMBIGAN 2 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione

Letonia Combigan 2 mg/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums

Lituania Combigan 2 mg/5 mg/ml akių lašai (tirpalas)

Luxemburgo Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution Holanda Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing Noruega Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml øyedråper, oppløsning Polonia Combigan krople do oczu, roztwór, 2 mg/ml + 5 mg/ml Portugal Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml colírio, solução Rumanía Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie Eslovaquia COMBIGAN® 2 mg/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia Eslovenia COMBIGAN® 2 mg/ml + 5 mg/ml kapljice za oko, raztopina España Combigan 2mg/ml + 5 mg/ml colirio en solución Suecia Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning Reino Unido Combigan 2 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution Fecha de la última revisión de este prospecto: 11/ 2020 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es /