Composición de Candesartán Stadafarma
El principio activo es candesartán cilexetilo.
Los comprimidos contienen 16 mg de candesartán cilexetilo.
Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, carmelosa cálcica, macrogol 8000, estearato de magnesio, óxido de hierro rojo (E-172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Candesartán 16 mg: comprimido redondo de 7 mm, de color rosa (no uniforme, posiblemente con pequeñas manchas oscuras o de color blanco) con una ranura en una cara y el grabado “16” en la otra cara.
Los comprimidos están disponibles en:
Blísteres: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 y 100 comprimidos.
Frascos: 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
España
info@stada.es
Responsable de la fabricación
Laboratorios Liconsa, S.A.
Avda. Miralcampo,7
Pol. Ind. Miralcampo, 19200
Azuqueca de Henares, Guadalajara
España
O
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 - 18
61118 Bad Vilbel
Alemania
O
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36
1190 Wien
Austria
O
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road
Clonmel, Co. Tipperary
Irlanda
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Dinamarca Candesartan STADA
Austria Candesartan Aliud 16 mg Tabletten
Bélgica Candesartan Eurogenerics 16 mg tabletten
Luxemburgo Candesartan Eurogenerics 16 mg comprimés
Finlandia Candesartan STADA 16 mg tabletti
Francia CANDESARTAN EG LABO 16 mg, comprimé sécable
Alemania Candesartan STADA 16 mg Tabletten
Irlanda Candesartan Clonmel 16 mg tablets
Portugal Candesartan Ciclum Farma
Eslovaquia Kandesartan STADA 16 mg tablety
España Candesartán STADAFARMA 16 mg comprimidos EFG
Suecia Candesartan STADA 16 mg tabletter
Islandia Candesartan STADA 16 mg töflur
Noruega Candesartan STADA 16 mg tabletter
Malta Candesartan Clonmel 16 mg tablets
Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2024
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/