BROMURO DE IPRATROPIO ALDO-UNION 500 microgramos es una solución para inhalación por nebulizador. Es un medicamento que se emplea en el tratamiento del broncoespasmo asociado a enfermedades obstructivas crónicas en adultos y en niños mayores de 12 años. BROMURO DE IPRATROPIO ALDO -UNION 500 microgra...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La solución de BROMURO DE IPRATROPIO ALDO-UNION 500 microgramos puede inhalarse utilizand...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, BROMURO DE IPRATROPIO ALDO -UNION puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos observados han sido clasificados por órganos y sistemas y por frecuencias utilizando...
Ver lista completa →BROMURO DE IPRATROPIO ALDO-UNION 500 microgramos es una solución para inhalación por nebulizador.
Es un medicamento que se emplea en el tratamiento del broncoespasmo asociado a enfermedades obstructivas crónicas en adultos y en niños mayores de 12 años.
BROMURO DE IPRATROPIO ALDO -UNION 500 microgramos puede ser administrado junto con betaadrenérgicos en el tratamiento del broncoespasmo agudo asociado a obstrucción reversible de las vías aéreas, en aquellos casos en que la terapia sólo con beta -adrenérgicos no proporcione una broncodilatación óptima.
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microgramos No use BROMURO DE IPRATROPIO ALDO-UNION 500 microgramos: 2 de 8
Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar BROMURO DE IPRATROPIO ALDO-UNION.
Si tiene predisposición al glaucoma de ángulo estrecho, presenta hipertrofia prostática (inflamación de próstata) u obstrucción del flujo urinario (dificultad al orinar).
Se han producido casos aislados de complicaciones oculares (como por ejemplo dilatación de las pupilas, aumento de la presión int erna del ojo, glaucoma de ángulo estrecho y dolor ocular) cuando el bromuro de ipratropio ha penetrado en los ojos por aplicación inadecuada.
El dolor o malestar ocular y la visión borrosa en asociación con enrojecimiento de ojos debido a congestión de la conjuntiva y edema de la córnea pueden ser signos de glaucoma agudo de ángulo cerrado. Si aparece alguna combinación de estos síntomas, se debe iniciar un tratamiento con colirio miótico y consultar al médico inmediatamente.
Se debe evitar la nebulizació n del producto sobre los ojos, por lo que se recomienda utilizar boquilla o máscara nasofacial.
Los pacientes con fibrosis quística pueden ser más propensos a trastornos de la motilidad gastrointestinal.
En casos excepcionales se pueden producir reaccion es de hipersensibilidad (alergia) inmediata después de la administración de BROMURO DE IPRATROPIO ALDO -UNION, tales como urticaria, angioedema (ronchas o habones), erupción de la piel, broncoespasmo (contracción de los bronquios) y edema orofaríngeo (inflamación de boca y faringe).
Uso de BROMURO DE IPRATROPIO ALDO-UNION con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Los beta-adrenérgicos y derivados de la xantina pueden potenciar el efecto broncodilatador.
BROMURO DE IPRATROPIO ALDO -UNION 500 microgramos puede acentuar los efectos anticolinérgicos de otros fármacos.
BROMURO DE IPRATROPIO ALDO -UNION 500 microgramos se pu ede administrar conjuntamente con otros fármacos comúnmente utilizados en el tratamiento de la obstrucción reversible de las vías respiratorias, incluyendo broncodilatadores simpaticomiméticos, 3 de 8 necesario un ajuste se dosis.
Las soluciones para inhalar de BROMURO DE IPRATROPIO ALDO -UNION 500 microgramos y de cromoglicato disódico que contengan cloruro de benzalconio como conservante, no se deben administrar simultáneamente en el mismo nebulizador, por riesgo de precipitación.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo A pesar de que en los estudios preclínicos no se ha demostrado ningún riesgo, no se ha establecido su seguridad durante el embarazo. Por ello, deben observarse las precauciones habituales en el uso de medicamentos en este período, especialmente durante los 3 primeros meses.
Lactancia Se desconoce si BROMURO DE IPRATROPIO ALDO-UNION 500 microgramos se excreta o no en la leche materna. No obstante es improbable que BROMURO DE IPRATROPIO ALDO - UNION 500 microgramos pueda ser inge rido por el lactante en cantidades significativas, especialmente porque el preparado se administra por vía respiratoria. Sin embargo, debido a que muchos fármacos se excretan en la leche materna, se debe administrar con precaución a las mujeres en época de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se han descrito efectos sobre la capacidad para conducir y usar maquinaria.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La solución de BROMURO DE IPRATROPIO ALDO-UNION 500 microgramos puede inhalarse utilizando dispositivos nebulizadores adecuados de tipo ultrasónico, eléctrico, manual (por ej.
Bird, De Vilbiss, Pari) o con respiración asistida a presión positiva intermitente. Si se dispone de suministro de oxígeno en la pared, debe administrarse la solución con un flujo de 6 -8 litros por minuto.
Se recomienda que el tamaño de partícula de la solución nebulizada esté comprendido entre 1 y 10 micras aunque aproximadamente el 50% de la masa del aeroso l debe estar contenido en partículas inferiores a 5 micras.
En caso necesario la solución puede diluirse en suero fisiológico.
Instrucciones para la correcta administración del preparado
4 de 8 Lea atentamente este prospecto antes de comenzar a usar el medicamento.
BROMURO DE IPRATROPIO ALDO -UNIÓN 500 microgramos debe usarse con un nebulizador ajustado a una máscara para la cara o a una pieza bucal. Su médico le aconsejará cuál es el nebulizador adecuado y cómo debe usarlo. En los casos en que la solución se aplique con un disposistivo de ventilación de presión positiva intermitente, el tratamiento lo comenzará el especialista. Si fuera necesaria la dilución de la ampolla para obtener un volumen final adecuado al nebulizador, ésta únicamente se puede llevar a cabo con una solución estéril de cloruro sódico al 0.9%.
Puesto que cada ampolla de BROMURO DE IPRATROPIO ALDO -UNIÓN 500 microgramos es de dosis única, debe desecharse cualquier resto de solución en la ampolla cada vez que se aplique el tratamiento.
El bromuro de ipratropio se puede combinar con beta -agonistas, en la misma cámara de nebulización, para su administración simúltanea cuando se requiera.
Este medicamento es para inhalación desde un nebulizador o ventilador, por lo que no debe inyectarse ni tragarse.
1. Prepare su nebulizador siguiendo las instrucciones dadas por su médico. Asegúrese de que esté el resto de las ampollas en el strip y devuelva éste a la caja.
2. Coja la ampolla y ábrala girando la parte superior.
3. A menos que su médico le dé otras indicaciones, añada todo el líquido de la ampolla de plástico en debe llevarse a cabo solamente utilizando una solución estéril de cloruro sódico al 0.9%. Utilice la cantidad que le indique su médico.
4. Utilice el nebulizador de acuerdo con las instrucciones del médico. Recuerde asegurar que la
5. Tras usar el nebulizador, límpielo de acuerdo con las instrucciones del médico. Tire la ampolla de Como los envases monodosis no contienen conservantes es importante que su conteni do se utilice inmediatamente después de la apertura dela ampolla, para evitar la contaminación microbiana. Deben desecharse los envases monodosis parcialmente utilizados, abiertos o dañados. La administración de la solución BROMURO DE IPRATROPIO ALDO -UNION 500 microgramos se debe adaptar a las necesidades individuales de cada paciente; los pacientes deben estar bajo supervisión médica durante el tratamiento. La dosis normal es:
Adultos y niños mayores de 12 años
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Por lo g eneral, no debe rebasarse la dosis diaria recomendada durante el tratamiento. Las dosis diarias de más de 2 mg deben administrarse exclusivamente bajo supervisión médica.
Si con el tratamiento no se consigue una mejoría significativa o si el estado del pa ciente empeora, es preciso consultar al médico con el fin de determinar un nuevo programa terapéutico. En caso de disnea aguda o de disnea que se agrave rápidamente (dificultades respiratorias), hay que consultar al médico sin tardanza.
Su médico le indic ará la duración de su tratamiento con BROMURO DE IPRATROPIO ALDO - UNION 500 microgramos. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría no conseguirse el efecto deseado.
Si usa más BROMURO DE IPRATROPIO ALDO-UNION 500 microgramos del que debe No se han descrito manifestaciones específicas de sobredosificación. Debido al amplio margen terapéutico de BROMURO DE IPRATROPIO ALDO -UNION 500 microgramos y a la administración inhalatoria del preparado, no es de esperar la aparición de síntomas anticolinérgicos serios.
En caso de producirse manifestaciones sistémicas anticolinérgicas menores como sequedad de boca, trastornos de la acomodación visual y taquicardia (aumento del ritmo cardíaco), el tratamiento debería ser sintomático.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar BROMURO DE IPRATROPIO ALDO-UNION 500 microgramos No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a u médico o farmacéutico.
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Al igual que todos los medicamentos, BROMURO DE IPRATROPIO ALDO -UNION puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos observados han sido clasificados por órganos y sistemas y por frecuencias utilizando el siguiente convenio: Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas); frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas pero a más de 1 de cada 100 personas); poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas pero a mas de 1 de cada 1.000 personas); raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas pero a mas de 1 de cada 10.000 personas); muy raros (afectan a menos de 1 de − Trastornos en el sistema inmunológico: Poco frecuentes: Urticaria (incluyendo urticaria gigante).
Raros: Reacción anafiláctica (alérgica); angioedema (inflamación) de lengua, labios y cara.
− Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: Cefaleas (dolor de cabeza) y mareo.
− Trastornos oculares: Poco frecuentes: Dificultades en la acomodación visual, otros efectos secundarios oculares, como el glaucoma de ángulo estrecho.
Raros: Efectos secundarios oculares como aumento de la presión interna del ojo, dolor ocular y midriasis (dilatación de las pupilas).
− Trastornos cardíacos: Poco frecuentes: Ritmo cardíaco aumentado.
Raros: Palpitaciones, taquicardia supraventricular (ritmo cardiaco acelerado), fibrilación atrial.
− Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Frecuentes: Tos, irritación local, broncoespasmo inducido por inhalación.
Raros: Espasmo de laringe. − Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: Sequedad de boca, trastornos del movimiento gastrointestinal (p.ej: estreñimiento, diarrea, vómitos).
Raros: Náuseas. − Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: Erupción cutánea y prurito (picor).
− Trastornos renales y urinarios: Raros: retención urinaria.
7 de 8 Además, en raras ocasiones también se han observado: temblores, sabor metálico o d esagradable, congestión nasal, insomnio, cansancio o debilidad no habitual e hipotensión (tensión baja).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 30ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico có mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de BROMURO DE IPRATROPIO ALDO-UNION 500 microgramos
Aspecto del producto y contenido del envase Cada envase contiene dos sobres de 10 ampollas monodosis con 2 ml de solución para inhalación por nebulizador.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIO ALDO UNION, S.L. 8 de 8
Baronesa de Maldá, 73 (Esplugues de Llobregat)
Responsable de la fabricación
LABORATOIRE UNITHER
Espace Industriel Nord
151 rue André Durouchez-CS 28028 80084 AMIENS Cedex 2 Fecha de la última revisisón de este prospecto:Diciembre 2015 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
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