El principio activo es bisoprolol fumarato.
Bisoprolol Stadafarma 1,25 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Cada comprimido contiene 1,25 mg de bisoprolol fumarato.
Los demás componentes son:
Nucleo de comprimido: celulosa microcristalina, hidrógenofosfato de calcio, almidón pregelatinizado (de maíz), crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio
Recubrimiento: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol
Bisoprolol Stadafarma 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Cada comprimido contiene 2,5 mg de bisoprolol fumarato.
Los demás componentes son:
Nucleo de comprimido: celulosa microcristalina, hidrógenofosfato de calcio, almidón pregelatinizado (de maíz), crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio
Recubrimiento: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol
Bisoprolol Stadafarma 3,75 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Cada comprimido contiene 3,75 mg de bisoprolol fumarato.
Los demás componentes son:
Nucleo de comprimido: celulosa microcristalina, hidrógenofosfato de calcio, almidón pregelatinizado (de maíz), crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio
Recubrimiento: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), macrogol
Bisoprolol Stadafarma 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Cada comprimido contiene 5 mg de bisoprolol fumarato.
Los demás componentes son:
Nucleo de comprimido: celulosa microcristalina, hidrógenofosfato de calcio, almidón pregelatinizado (de maíz), crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio
Recubrimiento: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), macrogol
Bisoprolol Stadafarma 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Cada comprimido contiene 7,5 mg de bisoprolol fumarato.
Los demás componentes son:
Nucleo de comprimido: celulosa microcristalina, hidrógenofosfato de calcio, almidón pregelatinizado (de maíz), crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio
Recubrimiento: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), macrogol, óxido de hierro rojo (E172)
Bisoprolol Stadafarma 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Cada comprimido contiene 10 mg de bisoprolol fumarato.
Los demás componentes son:
Nucleo de comprimido: celulosa microcristalina, hidrógenofosfato de calcio, almidón pregelatinizado (de maíz), crospovidona, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.
Recubrimiento: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), macrogol, óxido de hierro rojo (E172)
Aspecto de Bisoprolol Stadafarma y contenido del envase
Bisoprolol Stadafarma 1,25 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanco crudo, redondos (5 mm de diámetro), biconvexos, grabados con “C” en una cara y con “42” por la otra cara.
Bisoprolol Stadafarma 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanco crudo, redondos (7 mm de diámetro), biconvexos, grabados con “C” y una ranura en una cara y con “41” por la otra cara.
Los comprimidos se pueden dividir en dosis iguales.
Bisoprolol Stadafarma 3,75 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Comprimidos recubiertos con película de color blanco crudo, redondos (8 mm de diámetro), biconvexos, grabados con “C” y una ranura en una cara y con “40” por la otra cara.
Los comprimidos se pueden dividir en dosis iguales.
Bisoprolol Stadafarma 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Comprimidos recubiertos con película de color amarillento, redondos (8 mm de diámetro), biconvexos, grabados con “C” y una ranura en una cara y con “39” por la otra cara.
Los comprimidos se pueden dividir en dosis iguales.
Bisoprolol Stadafarma 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo pálido, redondos (8 mm de diámetro), biconvexos, grabados con “C” y una ranura en una cara y con “38” por la otra cara.
Los comprimidos se pueden dividir en dosis iguales.
Bisoprolol Stadafarma10 mg comprimidos recubiertos con película EFG:
Comprimidos recubiertos con película de color naranja pálido, redondos (8 mm de diámetro), biconvexos, grabados con “C” y una ranura en una cara y con “37” por la otra cara.
Los comprimidos se pueden dividir en dosis iguales.
Blister de oPA/Alu/PVC que contiene 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 o 100 comprimidos recubiertos con película.
Blister precortable unidosis de oPA/Alu/PVC que contiene 10, 20, 30, 50, 90 o 100 comprimidos recubiertos con película.
Frascos de HDPE (polietileno de alta densidad con polímero (masterbatch) blanco) con cierre de polipropileno que contiene 30, 100, 250, 500 o 1000 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio STADA, S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern (Barcelona)
España
info@stada.es
Responsable de la fabricación
STADA Arzneimittel AG
Stadastraße 2 -18,
61118 Bad Vilbel,
Alemania
o
Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road, Clonmel, Co.
Tipperary,
Irlanda
o
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31 E,
4814NE Breda,
Países Bajos
o
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2,
1190 Wien,
Austria
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Suecia Cardovia
Austria Bisoprolol Stada 1,25 mg Filmtabletten
Bisoprolol Stada 2,5 mg Filmtabletten
Bisoprolol Stada 3,75 mg Filmtabletten
Bisoprolol Stada 5 mg Filmtabletten
Bisoprolol Stada 7,5 mg Filmtabletten
Bisoprolol Stada 10 mg Filmtabletten
Bélgica Bisoprolol EG 1,25 mg filmomhulde tabletten
Bisoprolol EG 2,5 mg filmomhulde tabletten
Bisoprolol EG 3,75 mg filmomhulde tabletten
Bisoprolol EG 5 mg filmomhulde tabletten
Bisoprolol EG 7,5 mg filmomhulde tabletten
Bisoprolol EG 10 mg filmomhulde tabletten
Luxemburgo Bisoprolol EG 1,25 mg comprimés pelliculés
Bisoprolol EG 2,5 mg comprimés pelliculés
Bisoprolol EG 3,75 mg comprimés pelliculés
Bisoprolol EG 5 mg comprimés pelliculés
Bisoprolol EG 7,5 mg comprimés pelliculés
Bisoprolol EG 10 mg comprimés pelliculés
Alemania Bisoprolol STADAPHARM 1,25 mg Filmtabletten
Bisoprolol STADAPHARM 2,5 mg Filmtabletten
Bisoprolol STADAPHARM 3,75 mg Filmtabletten
Bisoprolol STADAPHARM 5 mg Filmtabletten
Bisoprolol STADAPHARM 7,5 mg Filmtabletten
Bisoprolol STADAPHARM 10 mg Filmtabletten
España Bisoprolol STADAFARMA 1,25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Bisoprolol STADAFARMA 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Bisoprolol STADAFARMA 3,75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Bisoprolol STADAFARMA 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Bisoprolol STADAFARMA 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Bisoprolol STADAFARMA 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Francia BISOPROLOL EG LABO 1,25 mg, comprimé pelliculé
BISOPROLOL EG LABO 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable
BISOPROLOL EG LABO 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable
BISOPROLOL EG LABO 5 mg, comprimé pelliculé sécable
BISOPROLOL EG LABO 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
BISOPROLOL EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Irlanda Bisoprolol Clonmel 1.25 mg film-coated tablets
Bisoprolol Clonmel 2.5 mg film-coated tablets
Bisoprolol Clonmel 3.75 mg film-coated tablets
Bisoprolol Clonmel 5 mg film-coated tablets
Bisoprolol Clonmel 7.5 mg film-coated tablets
Bisoprolol Clonmel 10 mg film-coated tablets
Países Bajos Bisoprololfumaraat CF 1,25 mg, filmomhulde tabletten
Bisoprololfumaraat CF 2,5 mg, filmomhulde tabletten
Bisoprololfumaraat CF 3,75 mg, filmomhulde tabletten
Bisoprololfumaraat CF 5 mg, filmomhulde tabletten
Bisoprololfumaraat CF 7,5 mg, filmomhulde tabletten
Bisoprololfumaraat CF 10 mg, filmomhulde tabletten
Portugal Bisoprolol Ciclum Farma
Finlandia Cardovia 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg kalvopäällysteinen tabletti
Noruega Cardovia
Islandia Cardovia 1.25 mg, 2.5 mg, 3.75 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg filmuhúðaðar töflur
Dinamarca Cardovia
Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2025
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.