ARTEDIL 20 MG COMPRIMIDOS

Yasnal (hidrocloruro de donepezilo) pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Donepezilo incrementa los niveles en el cerebro de una sustancia relacionada con la memoria (acetilcolina), por medio de la disminución de la velocidad de descomposición de esta sustancia.

Se utiliza para el tratamiento de los síntomas de demencia en las personas a las que se les ha diagnosticado una enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave.

Estos síntomas incluyen pérdida de memoria, confusión y

cambios de comportamiento. Como resultado, los pacientes con Alzheimer encuentran cada vez más difícil llevar a cabo sus actividades diarias normales.

Yasnal se utiliza únicamente en adultos.

No tome Yasnal:

• si es alérgico a donepezilo hidrocloruro, a derivados de la piperidina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Yasnal si tiene o ha tenido:

• úlcera de estómago o duodenal,
• ataques o convulsiones
• alguna enfermedad cardíaca (latido cardíaco irregular o muy lento)
• asma u otra enfermedad pulmonar crónica - enfermedad hepática o hepatitis,
• dificultad para orinar o enfermedad renal leve

Cualquier movimiento involuntario o anormal de la lengua, cara o c uerpo (síntomas extrapiramidales). Yasnal puede inducir o agravar los síntomas extrapiramidales.

Si va a someterse a una intervención quirúrgica que requiera de anestesia general, deberá informar a su médico y anestesiólogo que está tomando Yasnal. El moti vo es que este medicamento puede afectar la cantidad de anestesia necesaria.

Yasnal puede usarse en pacientes con enfermedad renal o con enfermedad hepática leve o moderada. Informe a su médico si padece una enfermedad renal o hepática. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deberán tomar Yasnal.

En caso de disfunción hepática i nexplicada, su médico puede considerar suspender el tratamiento con Yasnal.

Informe a su médico o farmacéutico del nombre de su cuidador. Esta persona le ayudará a tomar la medicación tal como se le ha prescrito.

Otros medicamentos y Yasnal

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. , incluyendo medicamentos obtenidos sin prescripción. También incluye medicamentos que usted pudiera tomar en el futuro si usted continua tomando Yasnal.

El motivo es que estos medicamentos podrían aumentar o disminuir el efecto de Yasnal.

Especialmente informe a su médico si está tomando

cualquiera de los medicamentos siguientes:

• otros medicamentos para tratar el Alzheimer, ej. galantamina o rivastigmina
• analgésicos o tratamientos de la artritis, ej. aspirina, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como ibuprofeno o diclofenaco sódico
• medicamentos anticolinérgicos, ej. tolterodina
• antibióticos, ej. eritromicina, rifampicina
• medicamentos par a tratar infecciones producidas por hongos, ej. ketoconazol e itraconazol
• antidepresivos, ej. fluoxetina
• anticonvulsivantes, ej. fenitoína y carbamazepina
• medicamentos para tratar enfermedades cardíacas, ej. quinidinao beta bloqueantes (propanolol, atenolol)
• relajantes musculares, ej. diazepam, succinilcolina
• anestésicos generales
• medicamentos obtenidos sin receta, ej. algunos a base de plantasmedicinales.

Toma de Yasnal con los alimentos, bebidas y alcohol La comida no afecta el efecto de Yasnal.

Yasnal no deberá tomarse con alcohol porque el alcohol puede modificar su efecto.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Si está en período de lactancia, no debe tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

La enfermedad de Alzheimer puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo esta s actividades amenos que su médico le indique que es seguro realizarlas.

Además, este medicamento puede causar cansancio,

somnolencia y calambres musculares. Si experimenta alguno de estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria.

Yasnal contiene la ctosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de

este medicamento indicadas por su médico o farm acéutico.

En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Cantidad de Yasnal que debería tomar

La dosis inicial recomendada es de 5 mg (un comprimido blanco) cada noche. Tras un mes de tratamiento, su médico puede aumentarle la dosis a un co mprimido de 10 mg (un comprimido amarillo) cada noche.

Trague su comprimido de Yasnal con un vaso de agua antes de acostarse.

La dosis que toma puede variar dependiendo del tiempo que lleva tomando este medicamento y de lo que le recomiende su médico. La dosis máxima recomendada es de 10 mg cada noche.

Si sufre problemas hepáticos, es posible que deba ajustar su dosis de acuerdo a sus necesidades (consulte sección 2 ‘’Advertencias y precauciones’’).

Siga siempre los consejos de su médico o farmacéutico sobre cuánto y cuándo tomar su medicación. No altere esta dosis sin el consejo de su médico.

Duración del tratamiento con Yasnal

Su médico o farmacéutico le aconsejará sobre cuánto tiempo debe continuar tomando sus comprimidos. Deberá visitar a su médico periódicamente para revisar el tratamiento y valorar sus síntomas.

Si toma más Yasnal del que debe

NO tome más de un comprimido al día. Contacte inmediatamente a su médico si toma más comprimidos de los que debe. Si no puede contactar con su médico, contacte con el Servicio de Urgencias del hospital más cercano. Lleve siempre los comprimidos y el estuche con usted al hospital para que el médico sepa lo que ha estado tomando.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir sensación de

malestar, babeo, sudoración, latido lento del corazón, disminución de la presión sanguínea (ligero dolor de cabeza o mareo al ponerse de pie), dificultad para respirar, desmayo y convulsiones.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte

inmediatamente a su médico o farmac éutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Yasnal

Si olvida tomar un comprimido, tómelo al día siguiente a su hora usual. No tome una dosis doble para compe nsar la dosis olvidada.

Si olvida tomar su medicina durante más de una semana, llame a su médico antes de tomar ningún comprimido más.

Si interrumpe el tratamiento con Yasnal

No deje de tomar los comprimidos a menos que su médico se lo indique. Si deja de tomar Yasnal los beneficios del tratamiento irán disminuyendo gradualmente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicame nto puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han registrado los siguientes efectos adversos con

Yasnal. Informe a su médico si tiene alguno de estos efectos mientras toma Yasnal.

Efectos adversos graves: Si observa algun o de los efectos adversos graves informe inmediatamente a su médico.

Quizás necesite un tratamiento médico urgente.

• fiebre con rigidez muscular, sudoración o disminución del nivel de conciencia (un desorden llamado “Síndrome

Neuroléptico Maligno”) (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas)

• debilidad muscular, sensibilidad o dolor y particularmente, si se dan al mismo tiempo, si se siente mal, tiene temperatura alta o orina oscura. Esto puede ser causado por un rotura muscular anormal que puede ser potencialmente mortal o conducir a problemas de riñón (una condición llamada rabdomiólisis) (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas).
• daño hepático, ej. hepatitis. Los síntomas de hepatitis son sentirse o estar enfermo, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, piel y ojos amarillentos, orina oscura (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
• úlcera de estómago o duodeno. Los síntomas de úlcera son dolor de estómago y malestar (indigestión) entre el esternón y el ombligo (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
• sangrado de estómago o intestino. Esto puede provocar heces negras o sangre visible en recto (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
• convulsiones (ataques) (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas ):
• diarrea
• malestar (náuseas)
• dolores de cabeza

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• calambres musculares
• cansancio
• dificultad para dormir (insomnio)
• resfriado común
• pérdida de apetito
• alucinaciones (ver u oír cosas que en realidad no están)
• sueños inusuales incluyendo pesadillas
• agitación
• comportamiento agresivo
• mareo
• desmayo
• malestar (vómitos)
• molestias abdominales
• erupción
• picor
• incontinencia urinaria
• dolor
• accidentes (los pacientes pueden ser más propensos a caídas o accidentes)

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• disminución del ritmo del corazón
• ligero aumento de las concentraciones séricas de cierta enzima muscular (creatina quinasa) Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
• temblor, rigidez o movimientos descontrolados, particularmente de la cara y lengua, pero también de otras extremidades
• desórdenes en el sistem a de conducción eléctrica del corazón (bloqueo sino-atrial, bloqueo atrioventricular)

Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos qu e no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del

Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de

Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la

comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Este medicamento no requiere precauciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento des pués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Yasnal

• El principio activo es donepezilo hidrocloruro.

Cada comprimido recubierto contiene 5 mg de hidrocloruro (como monohidrato) de donepezilo equivalente a 4,56 mg de donepezilo

• Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio en el núcleo del comprimido y dióxido de titanio (E171), hipromellosa 5 cp y macrogol 400 en el recubrimiento con película.

Aspecto del producto y contenido del envase Los compr imidos recubiertos con película de 5 mg son blancos o blanquecinos, redondos, biconvexos , diámetro aprox. 7 mm.

Yasnal 5 mg se encuentra disponible en cajas conteniendo:

• 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 o 100 comprimidos recubiertos con película.
• 250 comprimidos recubiertos con película en un frasco de plástico con cierre de rosca a prueba de manipulaciones.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6,

8501 Novo mesto, Eslovenia

Responsable de la fabricación:

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6,

8501 Novo mesto, Eslovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 5,

27472 Cuxhaven, Alemania

Distribuido paralelamente por:

Elam Pharma Labs S.L., C/Biar 62, 03330 Crevillente

(Alicante)

Puede solicitar más información respecto a este

medicamento dirigiéndose al representante local titular de la autorización de comercialización:

KRKA Farmacéutica S.L C/ Anabel SEGURA 10, pta

BAJA , OFICINA 1 28108 Alcobendas MADRID

ESPAÑA Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Nombre del Estado Miembro Nombre del

medicamento

Alemania, Bulgaria,

Eslovaquia,

España, Italia, Hungría,

República Checa, Rumania

Yasnal

Austria, Bélgica, Chipre,

Dinamarca, Francia,

Finlandia,

Irlanda, Suecia, Grecia,

Noruega

Donepezil Krka

Portugal Donepezilo Krka

Gran Bretaña Donepezil

hydrochloride Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2017

La información detallada y actualizada de este medicamento

está disponible en la página Web de la Agencia Española de

Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

http//www.aemps.gob.es/ P719557-B