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TERBINAFINA ALTER 250 mg COMPRIMIDOS EFG

N.º de registro: 67718Ficha técnica · v1 → v2Última actualización: 08/10/2026

Observado: Última notificación de CIMA asociada: 29/09/2026

3 secciones modificadas · 6 bloques

Diferencias por sección (6 bloques)

Sección 4.4

2 cambios
  • Texto añadidosustantivoCambio 1 de 2

    Efectos hematológicos

  • Texto añadidosustantivoCambio 2 de 2

    Se han notificado casos de púrpura trombocitopénica trombótica (PTT), algunos de ellos mortales, con terbinafina. La PTT se caracteriza por trombocitopenia y anemia hemolítica microangiopática y puede asociarse a síntomas neurológicos, disfunción renal o fiebre. Si se sospecha la presencia de PTT, terbinafina debe interrumpirse inmediatamente para realizar las pruebas diagnósticas y comenzar el tratamiento de la PTT. Si se confirma la PTT, se debe suspender la administración de terbinafina.

Sección 4.8

1 cambio
  • Texto modificadosustantivo

    Trastornos de la sangre y del sistema linfático Muy raras Neutropenia, agranulocitosis, trombocito penia Frecuencia no conocida Púrpura trombocitopénica trombótica Trastornos del sistema inmunológico Muy raras Reacciones anafilactoides (incluyendo angioedema), lupus eritematoso sistémico y cutáneo Trastornos del sistema nervioso y psiquiátricos Frecuentes Cefalea. Poco frecuentes Alteraciones del gusto, incluyendo pérdida del mismo, el cual se recupera generalmente a las pocas semanas de la interrupción del tratamiento. Se han observado casos aislados de alteración mantenida del gusto. En casos graves y de forma muy rara se ha observado disminución de la ingesta de alimentos que puede conllevar a una pérdida de peso significativa. Trastornos hepatobiliares Raras Disfunción hepatobiliar y hepatitis aguda idiosincrásica (principalmente de naturaleza colestática) , incluyendo casos muy raros de insuficiencia hepática grave (algunos con un desenlace fatal o bien con la necesidad de un trasplante hepático). En la mayoría de los casos de insuficiencia hepática, los pacientes presentaron condiciones sistémicas subyacentes graves y no se estableció una asociación causal con la ingesta de terbinafina. Trastornos gastrointestinales Muy frecuentes Trastornos gastrointestinales (plenitud, pérdida de apetito, dispepsia, náuseas, dolor abdominal leve, diarrea). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Muy frecuentes Reacciones alérgicas cutáneas leves (erupción, urticaria) Muy raras Reacciones cutáneas graves (p.ej. síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, pustulosis exantematosa generalizada aguda). Erupciones psoriasiformes o exacerbación de la psoriasis. Pérdida de cabello, si bien no se ha podido establecer una relación causal con el producto. Trastornos músculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Muy frecuentes Reacciones musculoesqueléticas (artralgia, mialgia). Trastornos generales Muy raras Astenia intensa.

    Anterior

    Trastornos de la sangre y del sistema linfático Muy raras Neutropenia, agranulocitosis, trombocito penia Trastornos del sistema inmunológico Muy raras Reacciones anafilactoides (incluyendo angioedema), lupus eritematoso sistémico y cutáneo Trastornos del sistema nervioso y psiquiátricos Frecuentes Cefalea. Poco frecuentes Alteraciones del gusto, incluyendo pérdida del mismo, el cual se recupera generalmente a las pocas semanas de la interrupción del tratamiento. Se han observado casos aislados de alteración mantenida del gusto. En casos graves y de forma muy rara se ha observado disminución de la ingesta de alimentos que puede conllevar a una pérdida de peso significativa. Trastornos hepatobiliares Raras Disfunción hepatobiliar y hepatitis aguda idiosincrásica (principalmente de naturaleza colestática) , incluyendo casos muy raros de insuficiencia hepática grave (algunos con un desenlace fatal o bien con la necesidad de un trasplante hepático). En la mayoría de los casos de insuficiencia hepática, los pacientes presentaron condiciones sistémicas subyacentes graves y no se estableció una asociación causal con la ingesta de terbinafina. Trastornos gastrointestinales Muy frecuentes Trastornos gastrointestinales (plenitud, pérdida de apetito, dispepsia, náuseas, dolor abdominal leve, diarrea). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Muy frecuentes Reacciones alérgicas cutáneas leves (erupción, urticaria) Muy raras Reacciones cutáneas graves (p.ej. síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, pustulosis exantematosa generalizada aguda). Erupciones psoriasiformes o exacerbación de la psoriasis. Pérdida de cabello, si bien no se ha podido establecer una relación causal con el producto. Trastornos músculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Muy frecuentes Reacciones musculoesqueléticas (artralgia, mialgia). Trastornos generales Muy raras Astenia intensa.

    Actual

    Trastornos de la sangre y del sistema linfático Muy raras Neutropenia, agranulocitosis, trombocito penia Frecuencia no conocida Púrpura trombocitopénica trombótica Trastornos del sistema inmunológico Muy raras Reacciones anafilactoides (incluyendo angioedema), lupus eritematoso sistémico y cutáneo Trastornos del sistema nervioso y psiquiátricos Frecuentes Cefalea. Poco frecuentes Alteraciones del gusto, incluyendo pérdida del mismo, el cual se recupera generalmente a las pocas semanas de la interrupción del tratamiento. Se han observado casos aislados de alteración mantenida del gusto. En casos graves y de forma muy rara se ha observado disminución de la ingesta de alimentos que puede conllevar a una pérdida de peso significativa. Trastornos hepatobiliares Raras Disfunción hepatobiliar y hepatitis aguda idiosincrásica (principalmente de naturaleza colestática) , incluyendo casos muy raros de insuficiencia hepática grave (algunos con un desenlace fatal o bien con la necesidad de un trasplante hepático). En la mayoría de los casos de insuficiencia hepática, los pacientes presentaron condiciones sistémicas subyacentes graves y no se estableció una asociación causal con la ingesta de terbinafina. Trastornos gastrointestinales Muy frecuentes Trastornos gastrointestinales (plenitud, pérdida de apetito, dispepsia, náuseas, dolor abdominal leve, diarrea). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Muy frecuentes Reacciones alérgicas cutáneas leves (erupción, urticaria) Muy raras Reacciones cutáneas graves (p.ej. síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, pustulosis exantematosa generalizada aguda). Erupciones psoriasiformes o exacerbación de la psoriasis. Pérdida de cabello, si bien no se ha podido establecer una relación causal con el producto. Trastornos músculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Muy frecuentes Reacciones musculoesqueléticas (artralgia, mialgia). Trastornos generales Muy raras Astenia intensa.

Sección 10

3 cambios
  • Texto eliminadosustantivoCambio 1 de 3

    Abril 2006

  • Texto añadidosustantivoCambio 2 de 3

    Septiembre 2026

  • Texto añadidosustantivoCambio 3 de 3

    La información detallada de este medicamento está disponible en le página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/

Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.