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ESOMEPRAZOL DAVUR 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG

N.º de registro: 72681Prospecto · v1 → v2Última actualización: 08/10/2026

Observado: Última notificación de CIMA asociada: 01/10/2026

1 sección modificada · 14 bloques

Diferencias por sección (14 bloques)

Sección 6

14 cambios
  • Texto modificadosustantivoCambio 1 de 11

    Los demás componentes son esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz), povidona K30, laurilsulfato sódico, alcohol polivinilico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3000, macrogol 6000, talco (E553b), macrogol 6000, carbonato de magnesio pesado, polisorbato 80 (E433), copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión al 30% en los gránulos de la cápsula, y gelatina (E441), dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro rojo (E172) en la cápsula. Ver sección 2 Esomeprazol Davur contiene sacarosa.

    Anterior

    Los demás componentes son esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz), povidona, laurilsulfato sódico, alcohol polivinilico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3000, macrogol 6000, talco (E553b), carbonato de magnesio pesado, polisorbato 80 (E433), copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión al 30% en los gránulos de la cápsula, y gelatina (E441), dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro rojo (E172) en la cápsula.

    Actual

    Los demás componentes son esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz), povidona K30, laurilsulfato sódico, alcohol polivinilico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3000, macrogol 6000, talco (E553b), macrogol 6000, carbonato de magnesio pesado, polisorbato 80 (E433), copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión al 30% en los gránulos de la cápsula, y gelatina (E441), dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro rojo (E172) en la cápsula. Ver sección 2 Esomeprazol Davur contiene sacarosa.

  • Texto eliminadosustantivoCambio 2 de 11

    Teva Pharma, S.L.U.

  • Texto eliminadosustantivoCambio 3 de 11

    C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta

  • Texto eliminadosustantivoCambio 4 de 11

    Alcobendas, 28108 Madrid

  • Texto añadidosustantivoCambio 5 de 11

    Teva GmbH

  • Texto añadidosustantivoCambio 6 de 11

    Graf-Arco-Str. 3 Ulm, 89079

  • Texto añadidosustantivoCambio 7 de 11

    Alemania

  • Texto añadidosustantivoCambio 8 de 11

    Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

  • Texto añadidosustantivoCambio 9 de 11

    Teva Pharma, S.L.U.

  • Texto añadidosustantivoCambio 10 de 11

    C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros D, 2ª planta,

  • Texto añadidosustantivoCambio 11 de 11

    Alcobendas 28108, Madrid (España)

  • 3 bloques sin relevancia clínica — ver
    • Texto modificadosustantivo

      Interpretación (IA)

      Se corrige la acentuación de «blíster». La descripción de los envases y su contenido permanece igual.

      Las cápsulas se presentan en envases de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 cápsulas en envases con blíister y envases de 98 cápsulas y una cápsula con desecante en frascos HDPE. No ingerir la cápsula con desecante incluida en el envase.

      Anterior

      Las cápsulas se presentan en envases de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 cápsulas en envases con blister y envases de 98 cápsulas y una cápsula con desecante en frascos HDPE. No ingerir la cápsula con desecante incluida en el envase.

      Actual

      Las cápsulas se presentan en envases de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 cápsulas en envases con blíster y envases de 98 cápsulas y una cápsula con desecante en frascos HDPE. No ingerir la cápsula con desecante incluida en el envase.

    • Texto modificadosustantivo

      Este prospecto ha sido aprobado en Jjulio 2025

      Anterior

      Este prospecto ha sido aprobado en julio 2025

      Actual

      Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2025

    • Texto modificadosustantivo

      Interpretación (IA)

      La versión nueva incorpora una comilla tipográfica al final de la dirección web. Es un cambio formal de puntuación y no modifica la información expresada.

      La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”

      Anterior

      La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

      Actual

      La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”

Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.