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ESOMEPRAZOL DAVUR 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
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Ficha técnica · v1 → v2
Última notificación de CIMA asociada: 01/10/2026
Secciones: 7
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Sección 7
6 cambios- Texto eliminadosustantivoCambio 1 de 6
Teva Pharma, S.L.U.
- Texto eliminadosustantivoCambio 2 de 6
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
- Texto eliminadosustantivoCambio 3 de 6
Alcobendas, 28108 Madrid
- Texto añadidosustantivoCambio 4 de 6
Teva GmbH
- Texto añadidosustantivoCambio 5 de 6
Graf-Arco-Str. 3 Ulm, 89079
- Texto añadidosustantivoCambio 6 de 6
Alemania
Cambio de texto observado
Prospecto · v1 → v2
Última notificación de CIMA asociada: 01/10/2026
Secciones: 6
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Sección 6
14 cambios- Texto modificadosustantivoCambio 1 de 11
Los demás componentes son esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz), povidona K30, laurilsulfato sódico, alcohol polivinilico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3000, macrogol 6000, talco (E553b), macrogol 6000, carbonato de magnesio pesado, polisorbato 80 (E433), copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión al 30% en los gránulos de la cápsula, y gelatina (E441), dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro rojo (E172) en la cápsula. Ver sección 2 Esomeprazol Davur contiene sacarosa.
Anterior
Los demás componentes son esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz), povidona, laurilsulfato sódico, alcohol polivinilico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3000, macrogol 6000, talco (E553b), carbonato de magnesio pesado, polisorbato 80 (E433), copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión al 30% en los gránulos de la cápsula, y gelatina (E441), dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro rojo (E172) en la cápsula.
Actual
Los demás componentes son esferas de azúcar (sacarosa y almidón de maíz), povidona K30, laurilsulfato sódico, alcohol polivinilico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3000, macrogol 6000, talco (E553b), macrogol 6000, carbonato de magnesio pesado, polisorbato 80 (E433), copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) dispersión al 30% en los gránulos de la cápsula, y gelatina (E441), dióxido de titanio (E171) y óxido de hierro rojo (E172) en la cápsula. Ver sección 2 Esomeprazol Davur contiene sacarosa.
- Texto eliminadosustantivoCambio 2 de 11
Teva Pharma, S.L.U.
- Texto eliminadosustantivoCambio 3 de 11
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
- Texto eliminadosustantivoCambio 4 de 11
Alcobendas, 28108 Madrid
- Texto añadidosustantivoCambio 5 de 11
Teva GmbH
- Texto añadidosustantivoCambio 6 de 11
Graf-Arco-Str. 3 Ulm, 89079
- Texto añadidosustantivoCambio 7 de 11
Alemania
- Texto añadidosustantivoCambio 8 de 11
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
- Texto añadidosustantivoCambio 9 de 11
Teva Pharma, S.L.U.
- Texto añadidosustantivoCambio 10 de 11
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros D, 2ª planta,
- Texto añadidosustantivoCambio 11 de 11
Alcobendas 28108, Madrid (España)
3 bloques sin relevancia clínica — ver
- Texto modificadosustantivo
Interpretación (IA)
Se corrige la acentuación de «blíster». La descripción de los envases y su contenido permanece igual.
Las cápsulas se presentan en envases de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 cápsulas en envases con blí
ister y envases de 98 cápsulas y una cápsula con desecante en frascos HDPE. No ingerir la cápsula con desecante incluida en el envase.Anterior
Las cápsulas se presentan en envases de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 cápsulas en envases con bl
ister y envases de 98 cápsulas y una cápsula con desecante en frascos HDPE. No ingerir la cápsula con desecante incluida en el envase.Actual
Las cápsulas se presentan en envases de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 cápsulas en envases con blíster y envases de 98 cápsulas y una cápsula con desecante en frascos HDPE. No ingerir la cápsula con desecante incluida en el envase.
- Texto modificadosustantivo
Este prospecto ha sido aprobado en J
julio 2025Anterior
Este prospecto ha sido aprobado en
julio 2025Actual
Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2025
- Texto modificadosustantivo
Interpretación (IA)
La versión nueva incorpora una comilla tipográfica al final de la dirección web. Es un cambio formal de puntuación y no modifica la información expresada.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”
Anterior
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Actual
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”
Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.