# ZYTIGA 500 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/zytiga-111714003/ Descripción: Descubre para qué sirve ZYTIGA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (ABIRATERONA ACETATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - ZYTIGA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # ZYTIGA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: L02BX03 L02BX03: Abiraterona Nº Registro AEMPS: 111714003 Código Nacional (CN): 713971 Laboratorio fabricante [Janssen-Cilag International N.V](https://www.mediinfo.es/laboratorio/janssen-cilag-international-n-v/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20ZYTIGA%20500%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fzytiga-111714003%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20ZYTIGA%20500%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fzytiga-111714003%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fzytiga-111714003%2F) Copiar ## Información Esencial de ZYTIGA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA ### Para qué sirve ZYTIGA contiene un medicamento llamado acetato de abiraterona. Se utiliza para el tratamiento del cáncer de próstata en hombres adultos que se ha extendido a otras partes del cuerpo. ZYTIGA hace que su organismo deje de producir testosterona; de esta forma puede retrasar el crecimiento del cáncer de... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 500 mg Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuánto debe tomar La dosis recomendada es de 1 000 mg, (dos comprimidos) una vez al día. ... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar ZYTIGA y acuda a su médico inmediatamente si presenta algunos de los efectos siguientes: Debilidad muscular,... Ver lista completa → Imágenes ![ZYTIGA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA - Imagen 1](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/111714003/thumbnails_111714003_materialas.webp) ![ZYTIGA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA - Imagen 2](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/111714003/thumbnails_111714003_formafarmac.webp) ## Información sobre este tipo de medicamento 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es ZYTIGA y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ZYTIGA - 3. Cómo tomar ZYTIGA - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de ZYTIGA - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es ZYTIGA y para qué se utiliza ZYTIGA contiene un medicamento llamado acetato de abiraterona. Se utiliza para el tratamiento del cáncer de próstata en hombres adultos que se ha extendido a otras partes del cuerpo. ZYTIGA hace que su organismo deje de producir testosterona; de esta forma puede retrasar el crecimiento del cáncer de próstata. Cuando ZYTIGA se receta en los estadios iniciales de enfermedad y todavía hay respuesta al tratamiento hormonal, se utiliza junto con un tratamiento para reducir la testosterona (tratamiento de deprivación de andrógenos). Cuando tome este medicamento, su médico le recetará además otro medicamento llamado prednisona o prednisolona, para disminuir la posibilidad de sufrir un aumento de la tensión arterial, que acumule demasiada cantidad de agua en su cuerpo (retención de líquidos) o que disminuya los niveles de una sustancia química llamada potasio en su sangre. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ZYTIGA No tome ZYTIGA - si es alérgico al acetato de abiraterona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - si es mujer, especialmente si está embarazada. ZYTIGA se debe utilizar sólo en pacientes varones. - si tiene una enfermedad grave en el hígado. - en combinación con Ra-223 (que se usa para el tratamiento del cáncer de próstata). No tome este medicamento si algo de lo anterior le aplica a usted. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento: - si tiene problemas de hígado - si le han dicho que tiene la tensión arterial alta o insuficiencia cardíaca o niveles bajos de potasio en sangre (los niveles bajos de potasio en sangre pueden aumentar el riesgo de problemas del ritmo cardíaco) - si ha tenido otros problemas de corazón o de los vasos sanguíneos - si tiene un ritmo cardiaco rápido o irregular - si tiene dificultad para respirar - si ha engordado rápidamente - si tiene hinchazón en los pies, tobillos o piernas - si ha tomado en el pasado un medicamento conocido como ketoconazol para el cáncer de próstata - sobre la necesidad de tomar este medicamento con prednisona o prednisolona - sobre posibles efectos adversos en sus huesos - si tiene un nivel alto de azúcar en sangre. Informe a su médico si le han dicho que tiene cualquier trastorno del corazón o de los vasos sanguíneos, incluyendo problemas del ritmo cardiaco (arritmia), o está siendo tratado con medicamentos para estos trastornos. Informe a su médico si tiene la piel u ojos amarillentos, orina oscurecida, o náuseas o vómitos graves, ya que éstos pueden ser signos o síntomas de problemas del hígado. Raramente, puede aparecer fallo en el funcionamiento del hígado (llamada insuficiencia hepática aguda), que puede conducir a la muerte. Puede aparecer un descenso en el número de glóbulos rojos de la sangre, reducción del deseo sexual y casos de debilidad muscular y/o dolor muscular. ZYTIGA no se debe administrar en combinación con Ra-223 debido a un posible aumento del riesgo de fractura ósea o fallecimiento. Si planea tomar Ra-223 después del tratamiento con ZYTIGA y prednisona/prednisolona, usted debe esperar 5 días antes de empezar el tratamiento con Ra-223. Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica a usted, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Análisis de sangre ZYTIGA puede afectar a su hígado aunque no tenga ningún síntoma. Mientras esté tomando este medicamento, su médico le hará análisis de sangre de forma periódica para controlar cualquier efecto en su hígado. Niños y adolescentes Este medicamento no se debe utilizar en niños ni adolescentes. Si un niño o un adolescente ingiere accidentalmente ZYTIGA, debe acudir inmediatamente al hospital y llevar el prospecto con usted para enseñárselo al médico de urgencia. Otros medicamentos y ZYTIGA Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ningún medicamento. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es importante porque ZYTIGA puede aumentar los efectos de una serie de medicamentos incluyendo medicamentos para el corazón, tranquilizantes, algunos medicamentos para la diabetes, medicamentos a base de plantas medicinales (p. ej., Hierba de San Juan) y otros. Su médico puede considerar cambiar la dosis de estos medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden aumentar o disminuir los efectos de ZYTIGA. Esto puede dar lugar a efectos adversos o a que ZYTIGA no actúe tan bien como debería. El tratamiento de deprivación de andrógenos puede aumentar el riesgo de problemas del ritmo cardiaco. Informe a su médico si usted está en tratamiento con medicamentos - usados para tratar problemas del ritmo cardiaco (p.ej. quinidina, procainamida, amiodarona y sotalol); - que aumentan el riesgo de problemas del ritmo cardiaco [p.ej. metadona (usado para el alivio del dolor y como parte de la desintoxicación de la adicción a drogas), moxifloxacino (un antibiótico), antipsicóticos (usados para las enfermedades mentales graves)]. Consulte con su médico si está tomando alguno de los medicamentos listados arriba. ZYTIGA con alimentos - Este medicamento no se debe tomar con alimentos (ver sección 3, “Cómo tomar este medicamento”). - La toma de ZYTIGA con alimentos puede provocar efectos adversos. Embarazo y lactancia ZYTIGA no está indicado en las mujeres. - Este medicamento puede ser perjudicial para el feto si lo toma una mujer embarazada. - Si mantiene relaciones sexuales con una mujer en edad fértil, debe utilizar un preservativo y otro método anticonceptivo eficaz. - Si mantiene relaciones sexuales con una mujer embarazada, debe utilizar un preservativo para proteger al feto. Conducción y uso de máquinas Es poco probable que este medicamento afecte a su capacidad para conducir y utilizar herramientas o máquinas. ZYTIGA contiene lactosa y sodio - ZYTIGA contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. - Este medicamento contiene 27 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada dosis de dos comprimidos. Esto equivale al 1,35 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. ### 3. Cómo tomar ZYTIGA Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuánto debe tomar La dosis recomendada es de 1 000 mg, (dos comprimidos) una vez al día. Cómo tomar este medicamento - Tome este medicamento por vía oral. - No tome ZYTIGA con alimentos . Tomar Zytiga con alimentos puede hacer que el cuerpo absorba más medicamento del necesario y esto puede causar efectos secundarios. - Tome los comprimidos de ZYTIGA como una dosis única una vez al día con el estómago vacío. ZYTIGA se debe tomar al menos dos horas después de comer y no se deben ingerir alimentos al menos una hora después de tomar ZYTIGA. (ver sección 2, “ZYTIGA con alimentos”). - Trague los comprimidos enteros con agua. - No parta los comprimidos. - ZYTIGA se administra junto con un medicamento llamado prednisona o prednisolona. Tome prednisona o prednisolona siguiendo exactamente las instrucciones de su médico. - Tendrá que tomar prednisona o prednisolona todos los días mientras esté tomando ZYTIGA. - Si tiene una urgencia médica, es posible que haya que ajustar la cantidad de prednisona o prednisolona que toma. Su médico le indicará si es necesario modificar la cantidad de prednisona o prednisolona que toma. No deje de tomar prednisona o prednisolona a menos que se lo indique su médico. Es posible también que su médico le recete otros medicamentos mientras esté tomando ZYTIGA y prednisona o prednisolona. Si toma más ZYTIGA del que debe Si toma más del que debiera, consulte a su médico o acuda al hospital inmediatamente. Si olvidó tomar ZYTIGA - Si olvidó tomar ZYTIGA o prednisona o prednisolona, tome la dosis habitual al día siguiente. - Si olvidó tomar ZYTIGA o prednisona o prednisolona durante más de un día, consulte a su médico inmediatamente. Si interrumpe el tratamiento con ZYTIGA No deje de tomar ZYTIGA o prednisona o prednisolona a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar ZYTIGA y acuda a su médico inmediatamente si presenta algunos de los efectos siguientes: - Debilidad muscular, contracciones musculares o aceleración del latido cardíaco (palpitaciones). Pueden ser signos de un nivel bajo de potasio en su sangre. Otros efectos adversos son: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): Retención de líquidos en las piernas o los pies, disminución del nivel de potasio en sangre, elevaciones en las pruebas de la función hepática, tensión arterial alta, infección urinaria, diarrea. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Niveles altos de grasas en sangre, dolor en el pecho, latido cardiaco irregular (fibrilación auricular), insuficiencia cardíaca, taquicardia, infecciones graves llamadas sepsis, fracturas de hueso, indigestión, sangre en la orina, erupción cutánea. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Problemas de las glándulas suprarrenales (relacionados con problemas con la sal y el agua), ritmo cardiaco anormal (arritmia), debilidad muscular y/o dolor muscular. Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas): Irritación en el pulmón (también llamado alveolitis alérgica). Fallo en el funcionamiento del hígado (también llamada insuficiencia hepática aguda). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Ataque al corazón, cambios en el electrocardiograma-ECG (prolongación QT), y reacciones alérgicas graves con dificultad para tragar o respirar, cara, labios, lengua o garganta hinchados, o erupción pruriginosa. Puede producirse pérdida de densidad del hueso en hombres que reciben tratamiento para el cáncer de próstata. ZYTIGA en combinación con prednisona o prednisolona puede aumentar esta pérdida de densidad hueso. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de ZYTIGA - Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. - No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, en el estuche de cartón y en el blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. - No requiere condiciones especiales de conservación. - Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de ZYTIGA - El principio activo es acetato de abiraterona. Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de acetato de abiraterona. - Los demás componentes son celulosa microcristalina (silicificada), croscarmelosa sódica, hipromelosa 2910 (15 mPa.s), lactosa monohidrato, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra y lauril sulfato sódico (ver sección 2. “ZYTIGA contiene lactosa y sodio”). El recubrimiento con película contiene óxido de hierro negro (E172), óxido de hierro rojo (E172), macrogol 3350, alcohol polivinílico, talco y dióxido de titanio. Aspecto del producto y contenido del envase - Los comprimidos de ZYTIGA son morados, de forma ovalada, recubiertos con película (20 mm de longitud por 10 mm de ancho), con “AA” grabado en una cara y “500” en la otra cara. - Cada caja de 28 días contiene 56 comprimidos recubiertos con película en 4 estuches de cartón con 14 comprimidos recubiertos con película cada uno. - Cada caja de 30 días contiene 60 comprimidos recubiertos con película en 5 estuches de cartón con 12 comprimidos recubiertos con película cada uno. - Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340 Beerse Bélgica Responsable de la fabricación Janssen-Cilag SpA Via C. Janssen Borgo San Michele I-04100 Latina, Italia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización : België/Belgique/Belgien Janssen-Cilag NV Tel/Tél: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com | Lietuva UAB "JOHNSON & JOHNSON" Tel: +370 5 278 68 88 lt@its.jnj.com | | Luxembourg/Luxemburg Janssen-Cilag NV Tel/Tél: +32 14 64 94 11 janssen@jacbe.jnj.com | Ceská republika Janssen-Cilag s.r.o. Tel. +420 227 012 227 | Magyarország Janssen-Cilag Kft. Tel.: +36 1 884 2858 janssenhu@its.jnj.com | Danmark Janssen-Cilag A/S Tlf: +45 45 94 82 82 jacdk@its.jnj.com | Malta AM MANGION LTD. Tel: +356 2397 6000 | Deutschlan d Janssen-Cilag GmbH Tel: +49 2137 955 955 jancil@its.jnj.com | Nederland Janssen-Cilag B.V. Tel: +31 76 711 1111 janssen@jacnl.jnj.com | Eesti UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal Tel: +372 617 7410 ee@its.jnj.com | Norge Janssen-Cilag AS Tlf: +47 24 12 65 00 jacno@its.jnj.com | Ελλ á δα Janssen-Cilag Φ a ρμ a κευτικ? Α.Ε.Β.Ε. Tηλ: +30 210 80 90 000 | Österreich Janssen-Cilag Pharma GmbH Tel: +43 1 610 300 | España Janssen-Cilag, S.A. Tel: +34 91 722 81 00 contacto@its.jnj.com | Polska Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. Tel.+48 22 237 60 00 | France Janssen-Cilag Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03 medisource@its.jnj.com | Portugal Janssen-Cilag Farmacêutica, Lda. Tel: +351 214 368 600 | Hrvatska Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Tel: +385 1 6610 700 jjsafety@JNJCR.JNJ.com | România Johnson & Johnson România SRL Tel: +40 21 207 1800 | Ireland Janssen Sciences Ireland UC Tel: +353 1 800 709 122 | Slovenija Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +386 1 401 18 00 Janssen_safety_slo@its.jnj.com | Ísland Janssen-Cilag AB c/o Vistor hf. Sími: +354 535 7000 janssen@vistor.is | Slovenská republika Johnson & Johnson, s.r.o. Tel: +421 232 408 400 | Italia Janssen-Cilag SpA Tel: 800.688.777 / +39 02 2510 1 janssenita@its.jnj.com | Suomi/Finland Janssen-Cilag Oy Puh/Tel: +358 207 531 300 jacfi@its.jnj.com | Κúπρος Β a ρν á β a ς Χ a τζηπ a ν a γ?ς Λτδ Τηλ: +357 22 207 700 | Sverige Janssen-Cilag AB Tfn: +46 8 626 50 00 jacse@its.jnj.com | Latvija UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiale Latvija Tel: +371 678 93561 lv@its.jnj.com | United Kingdom (Northern Ireland) Janssen Sciences Irela nd UC Tel: +44 1 494 567 444 | Fecha de la última revisión de este prospecto: Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu/,](https://www.ema.europa.eu/) y en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ( [http://www.aemps.gob.es/).](https://www.aemps.gob.es/)) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/111714003/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/) [L02 Terapia endocrina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L02/) [L02B ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L02B/) [L02BX Otros antagonistas de hormonas y sustancias relacionadas](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L02BX/) [L02BX03 Abiraterona](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L02BX03/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/111714003/P_111714003.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/111714003/FT_111714003.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/111714003/IPE_111714003.pdf) ## Características Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA Dosis: 500 mg Prescripción: Diagnóstico Hospitalario ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - ABIRATERONA ACETATO 500 mg ## Excipientes - LACTOSA MONOHIDRATO 253.20 mg - CROSCARMELOSA SODICA 78.40 mg - LAURILSULFATO DE SODIO 61,60 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### ZYTIGA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos 💡 Consultar precio en farmacia CN: 713971 Janssen-Cilag International N.V 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de abiraterona ZYTIGA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento de marca fabricado por Janssen-Cilag International N.V con una dosis de 500 mg en forma de comprimido recubierto con película . En España existen 20 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (abiraterona). De estos, 18 son genéricos y 2 son medicamentos de marca.Es fabricado por 17 laboratorios diferentes.Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, COMPRIMIDO. 20 Medicamentos Ver todos 17 Laboratorios Ver todos ### 20 medicamentos con abiraterona - [ABIRATERONA ACCORD 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-accord-1201512003/) - [ABIRATERONA CIPLA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-cipla-88033/) - [ABIRATERONA DR. REDDYS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-dr-reddys-85945/) - [ABIRATERONA GLENMARK 250 MG COMPRIMIDOS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-glenmark-86189/) - [ABIRATERONA GLENMARK 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-glenmark-86190/) - [ABIRATERONA KERN PHARMA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-kern-pharma-86095/) - [ABIRATERONA KRKA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-krka-1211553002/) - [ABIRATERONA MYLAN 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-mylan-1211571016/) - [ABIRATERONA NORMON 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-normon-87969/) - [ABIRATERONA QILU 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-qilu-88188/) - [ABIRATERONA SANDOZ 500 MG COMPRIMDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-sandoz-86024/) - [ABIRATERONA STADA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-stada-86037/) - [ABIRATERONA TARBIS 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-tarbis-88971/) - [ABIRATERONA TARBIS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-tarbis-88972/) - [ABIRATERONA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-teva-87961/) - [ABIRATERONA TRONYL 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-tronyl-89854/) - [ABIRATERONA VIVANTA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-vivanta-90340/) - [ABIRATERONA VIVANTA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-vivanta-90341/) - [ABIRATERONA ZENTIVA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-zentiva-85850/) - [ZYTIGA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/zytiga-111714003/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican abiraterona - [Glenmark Arzneimittel Gmbh 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glenmark-arzneimittel-gmbh/) - [Tarbis Farma S.L. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/tarbis-farma-s-l/) - [Vivanta Generics S.R.O. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/vivanta-generics-s-r-o/) - [Accord Healthcare S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/accord-healthcare-s-l-u/) - [Cipla Europe N.V. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/cipla-europe-n-v/) - [Reddy Pharma Iberia S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/reddy-pharma-iberia-s-a/) - [Kern Pharma S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/kern-pharma-s-l/) - [Krka D.D. Novo Mesto 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/krka-d-d-novo-mesto/) - [Mylan Ireland Limited 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/mylan-ireland-limited/) - [Laboratorios Normon S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/) - [Qilu Pharma Spain S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/qilu-pharma-spain-s-l/) - [Sandoz Farmaceutica S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/) - [Laboratorio Stada S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/) - [Teva B.V. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-b-v/) - [Laboratorios Basi Industria Farmaceutica S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-basi-industria-farmaceutica-s-a/) - [Zentiva K.S. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/zentiva-k-s/) - [Janssen-Cilag International N.V 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/janssen-cilag-international-n-v/) Desplazar para ver más ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Abiraterona) [ABIRATERONA ACCORD 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-accord-1201512003/)[ABIRATERONA CIPLA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Cipla Europe N.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-cipla-88033/)[ABIRATERONA DR. REDDYS 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Reddy Pharma Iberia S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-dr-reddys-85945/)[ABIRATERONA GLENMARK 250 MG COMPRIMIDOS EFG Glenmark Arzneimittel Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-glenmark-86189/)[ABIRATERONA GLENMARK 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Glenmark Arzneimittel Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-glenmark-86190/)[ABIRATERONA KERN PHARMA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Kern Pharma S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/abiraterona-kern-pharma-86095/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L02BX03/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/abiraterona) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=abiraterona) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=111714003)