# Zydelig 100 mg | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/zydelig-114938001/
Descripción: Descubre para qué sirve Zydelig 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula (IDELALISIB), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información…

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# Zydelig 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Notas de seguridad

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: L01EM01 L01EM01: Idelalisib

Nº Registro AEMPS: 114938001

Código

Nacional (CN):
703994

Laboratorio fabricante
[Gilead Sciences Ireland Unlimited Company](https://www.mediinfo.es/laboratorio/gilead-sciences-ireland-unlimited-company/)
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## Información Esencial de Zydelig 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula

### Para qué sirve

Zydelig es un medicamento contra el cáncer que contiene el principio activo idelalisib. Actúa bloqueando los efectos de una enzima que participa en la multiplicación y supervivencia de ciertos glóbulos blancos llamados linfocitos. Como esta enzima está excesivamente activada en ciertos glóbulos blan...
Ver detalles completos →

### Cómo tomar

Dosis: 100 mg de idelalisib / comprimido
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. La dosis recomendada es de150 mg por la boca dos veces al día. No obstante, su médico puede reducir esta...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos adversos podrían ser graves. DEJE de tomar Zydelig y busque ayuda médica de inmediato si presenta alguno d...
Ver lista completa →

## Estado y Seguridad

### Notas de Seguridad

Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este
medicamento.

[IDELALISIB (ZYDELIG): CONCLUSIONES DE LA REVALUACIÓN EUROPEA DE SU BALANCE BENEFICIO-RIESGO 12/7/2016](http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2016/NI-MUH_FV_14-idelalisib.htm)[IDELALISIB (ZYDELIG®): RESTRICCIONES TEMPORALES DE USO PARA PREVENIR INFECCIONES GRAVES MIENTRAS SE REALIZA LA REVALUACIÓN EUROPEA DEL BALANCE BENEFICIO-RIESGO. 18/3/2016](http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2016/NI-MUH_FV_05-idelalisib.htm)

## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Zydelig y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zydelig
- 3. Cómo tomar Zydelig
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Zydelig
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Zydelig y para qué se utiliza
































Zydelig es un medicamento contra el cáncer que contiene el principio activo idelalisib. Actúa bloqueando los efectos de una enzima que participa en la multiplicación y supervivencia de ciertos glóbulos blancos llamados linfocitos. Como esta enzima está excesivamente activada en ciertos glóbulos blancos cancerosos, al bloquearla, Zydelig eliminará células cancerosas y reducirá su número.




Zydelig se puede utilizar para el tratamiento de dos cánceres diferentes en adultos:




La leucemia linfocítica crónica


La leucemia linfocítica crónica (LLC) es un cáncer de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos B. En esta enfermedad, los linfocitos se multiplican con demasiada rapidez y viven demasiado tiempo, así que hay demasiados circulando en la sangre.




En la LLC, el tratamiento con Zydelig se usa en combinación con otro medicamento (rituximab) en pacientes que tienen ciertos factores de alto riesgo o en pacientes cuyo cáncer ha reaparecido después de al menos un tratamiento anterior.




El linfoma folicular


El linfoma folicular (LF) es un cáncer de un tipo de glóbulos blancos llamados linfocitos B. En el linfoma folicular, los linfocitos B se multiplican con demasiada rapidez y viven demasiado tiempo, así que hay demasiados en los ganglios linfáticos. En el LF, Zydelig se utiliza por sí solo en los pacientes cuyo cáncer no ha respondido a dos tratamientos previos contra el cáncer.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zydelig


































No tome Zydelig






- si es alérgico a idelalisib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


→ Consulte a su médico si este es su caso.


Advertencias y precauciones


Consulte a su médico antes de empezar a tomar Zydelig. Informe a su médico:




- si padece problemas hepáticos


- si padece cualquier otra enfermedad o dolencia (especialmente una infección o fiebre)




Se han producido infecciones graves y mortales en pacientes tratados con Zydelig. Debe tomar un medicamento adicional que le proporcionará su médico mientras esté tomando Zydelig para prevenir un tipo de infección. Su médico le vigilará en busca de signos de infección. Informe a su médico inmediatamente si se pone enfermo (especialmente si tiene fiebre, tos o dificultades para respirar) mientras está tomando Zydelig.




Informe a su médico de inmediato si nota o alguien nota en usted: pérdida de memoria, confusión, dificultad al caminar o pérdida de visión – estos pueden ser debidos a una infección cerebral muy rara pero grave que puede ser mortal (leucoencefalopatía multifocal progresiva o LMP).




Necesitará hacerse análisis de sangre periódicos antes y durante el transcurso del tratamiento con Zydelig. Esto es para comprobar que no tiene una infección, que el hígado funciona correctamente y que sus recuentos sanguíneos son normales. Si es necesario, su médico puede tomar la decisión de suspender el tratamiento durante algún tiempo, antes de iniciarlo de nuevo a la misma dosis o a una dosis más baja. Su médico también puede tomar la decisión de suspender definitivamente el tratamiento con Zydelig.




Zydelig puede provocar diarrea grave. Informe a su médico de inmediato al primer síntoma de diarrea.




Zydelig puede provocar inflamación de los pulmones. Informe a su médico de inmediato:




- si padece una tos nueva o un empeoramiento de la tos


- si padece falta de aliento o dificultad para respirar




Se han comunicado enfermedades de la piel ampollosas graves en algunas personas tratadas con Zydelig mientras también estaban recibiendo otros medicamentos que se sabe que causan estas enfermedades potencialmente mortales. La formación de ampollas también puede afectar al revestimiento de la boca, los genitales y/o los ojos. El desprendimiento de la piel puede causar una infección grave. Informe a su médico de inmediato:




- si presenta enrojecimiento y formación de ampollas en la piel


- si presenta hinchazón y formación de ampollas en el revestimiento de la boca, los genitales y/o los ojos




Los análisis de laboratorio pueden mostrar un aumento de los glóbulos blancos (llamados "linfocitos") en sangre en las primeras semanas de tratamiento. Esto es previsible y puede durar unos meses, y por lo general no significa que su cáncer sanguíneo esté empeorando. Su médico revisará los recuentos sanguíneos antes del tratamiento o durante el tratamiento con Zydelig y en casos raros puede tener que administrarle otro medicamento. Hable con su médico acerca de lo que significan los resultados de los análisis.




Niños y adolescentes


No le dé este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años porque no se ha estudiado en este grupo de edad.




Otros medicamentos y Zydelig


Zydelig no se debe usar con otros medicamentos, a menos que su médico le haya indicado que es seguro hacerlo.




Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es extremadamente importante, ya que utilizar más de un medicamento al mismo tiempo puede potenciar o debilitar sus efectos.




Tomar Zydelig con ciertos medicamentos puede hacer que no funcionen adecuadamente o que sus efectos adversos empeoren. En particular, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes:






- alfuzosina, un medicamento utilizado para tratar el aumento de tamaño de la próstata


- dabigatrán, warfarina, medicamentos utilizados para hacer menos espesa la sangre


- amiodarona, bepridil, disopiramida, lidocaína, quinidina, medicamentos utilizados para tratar problemas cardiacos


- dihidroergotamina, ergotamina, medicamentos utilizados para tratar las migrañas


- cisaprida, un medicamento utilizado para aliviar ciertos problemas del estómago


- pimozida, un medicamento utilizado para tratar pensamientos o sentimientos anómalos


- midazolam, triazolam, cuando se toman por la boca para ayudar a dormir y/o aliviar la ansiedad


- quetiapina, un medicamento utilizado para tratar la esquizofrenia, el trastorno bipolar y la depresión mayor


- amlodipino, diltiazem, felodipino, nicardipino, nifedipino, medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial y los problemas cardiacos


- bosentano, un medicamento utilizado para tratar la hipertensión arterial pulmonar


- sildenafilo, tadalafilo, medicamentos utilizados para tratar la impotencia y la hipertensión pulmonar, una enfermedad del pulmón que dificulta la respiración


- budesonida, fluticasona, medicamentos utilizados para tratar la alergia al polen y el asma, y salmeterol, utilizado para tratar el asma


- rifabutina, un medicamento utilizado para tratar infecciones bacterianas, entre ellas la tuberculosis


- itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol, medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas (hongos)


- boceprevir, telaprevir, medicamentos utilizados para tratar la hepatitis C


- carbamazepina, S-mefenitoína, fenitoína, medicamentos utilizados para prevenir las crisis convulsivas


- rifampicina, un medicamento utilizado para prevenir y tratar la tuberculosis y otras infecciones


- hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ), un remedio a base de plantas utilizado contra la depresión y la ansiedad


- alfentanilo, fentanilo, metadona, buprenorfina/naloxona, medicamentos utilizados para aliviar el dolor


- ciclosporina, sirolimus, tacrolimus, medicamentos utilizados para controlar la respuesta inmunitaria del cuerpo después de un trasplante


- colchicina, un medicamento utilizado para tratar la gota


- trazodona, un medicamento utilizado para tratar la depresión


- buspirona, clorazepato, diazepam, estazolam, flurazepam, zolpidem, medicamentos utilizados para tratar los trastornos del sistema nervioso


- dasatinib, nilotinib, paclitaxel, vinblastina, vincristina, medicamentos utilizados para tratar el cáncer


- anticonceptivos hormonales orales o implantados, utilizados para prevenir el embarazo


- claritromicina, telitromicina, medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas


- atorvastatina, lovastatina, simvastatina, medicamentos utilizados para reducir el colesterol




Zydelig se puede prescribir en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la LLC. Es muy importante que también lea los prospectos suministrados con estos medicamentos.




Pregunte a su médico si tiene alguna duda sobre alguno de sus medicamentos.




Embarazo y lactancia




- Zydelig no se debe utilizar durante el embarazo. No se dispone de información sobre la seguridad de este medicamento en las mujeres embarazadas.




- Utilice un método anticonceptivo fiable para evitar quedarse embarazada mientras esté en tratamiento con Zydelig y durante el mes siguiente a su último tratamiento.


- Zydelig puede hacer que la “píldora” anticonceptiva y los anticonceptivos hormonales implantados funcionen peor. Debe utilizar también un método anticonceptivo de barrera como condones o un DIU mientras toma Zydelig y durante el mes siguiente a su último tratamiento.


- Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada.




No debe dar el pecho mientras toma Zydelig. Si está dando el pecho actualmente, consulte con su médico antes de iniciar el tratamiento. Se desconoce si el principio activo de Zydelig pasa a la leche materna.




Conducción y uso de máquinas


Es improbable que Zydelig afecte a su capacidad para conducir o usar máquinas.




Zydelig contiene amarillo anaranjado FCF (E110)


Informe a su médico si es alérgico al amarillo anaranjado FCF (E110). Zydelig contiene amarillo anaranjado FCF, que puede causar reacciones alérgicas.





















### 3. Cómo tomar Zydelig


































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.


En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.




La dosis recomendada es de150 mg por la boca dos veces al día. No obstante, su médico puede reducir esta dosis a 100 mg dos veces al día si experimenta ciertos efectos adversos.




Zydelig puede tomarse acompañado o no de alimentos.




Trague el comprimido entero. No mastique ni machaque el comprimido. Informe a su médico si tiene problemas para tragar los comprimidos.




Si toma más Zydelig del que debe


Si toma accidentalmente una cantidad mayor de Zydelig que la dosis recomendada, puede presentar un mayor riesgo de efectos adversos con este medicamento (ver sección 4, Posibles efectos adversos ).




Póngase en contacto con su médico o con el servicio de urgencias más cercano inmediatamente para que le aconsejen. Lleve el frasco y este prospecto consigo para que pueda describir fácilmente lo que ha tomado.




Si olvidó tomar Zydelig


Procure no omitir ninguna dosis de Zydelig. Si omite una dosis y han transcurrido menos de 6 horas, tome la dosis omitida inmediatamente. Después, tome la siguiente dosis de la forma habitual. Si omite una dosis y han transcurrido más de 6 horas, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual.




No deje de tomar Zydelig


No deje de tomar este medicamento a menos que su médico se lo indique.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.





















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Algunos efectos adversos podrían ser graves.




DEJE de tomar Zydelig y busque ayuda médica de inmediato si presenta alguno de los siguientes síntomas:




- enrojecimiento y formación de ampollas en la piel


- hinchazón y formación de ampollas en el revestimiento de la boca, los genitales y/o los ojos




Otros efectos adversos




Efectos adversos muy frecuentes


( pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas )




- diarrea/inflamación del intestino grueso


- erupción


- cambios en el número de glóbulos blancos


- infecciones


- fiebre




Los análisis de sangre también pueden mostrar:




- aumento de la concentración sanguínea de enzimas hepáticas




Efectos adversos frecuentes


( pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas )




- inflamación de los pulmones


- daño hepático




Los análisis de sangre también pueden mostrar:




- aumento de la concentración sanguínea de grasas




Comunicación de efectos adversos




Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V.](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento .





















### 5. Conservación de Zydelig


































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en la caja después de {CAD}. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




No requiere condiciones especiales de conservación.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de Zydelig






- El principio activo es idelalisib. Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de idelalisib.




- Los demás c omponentes son: Núcleo del comprimido:




Celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa (E463), croscarmelosa sódica, glicolato de almidón sódico, estearato de magnesio.




Recubrimiento pelicular:


Alcohol polivinílico (E1203), macrogol 3350 (E1521), dióxido de titanio (E171), talco (E553B), amarillo anaranjado FCF (E110) (ver sección 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zydelig ).




Aspecto del producto y contenido del envase




Los comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color naranja y forma ovalada, con “GSI” grabado por un lado y “100” por el otro.




Está disponible el siguiente tamaño de envase: caja exterior con 1 frasco de plástico de 60 comprimidos recubiertos con película.




Titular de la autorización de comercialización




Gilead Sciences Ireland UC


Carrigtohill


County Cork, T45 DP77


Irlanda




Responsable de la fabricación




Gilead Sciences Ireland UC


IDA Business & Technology Park


Carrigtohill


County Cork


Irlanda




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA


Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50

| 


Lietuva


Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.


Tel: + 48 22 262 8702



| 





????????


Gilead Sciences Ireland UC


???.: + 353 (0) 1 686 1888

| 


Luxembourg/Luxemburg


Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA


Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50



| 





Ceská republika


Gilead Sciences s.r.o.


Tel: + 420 910 871 986

| 


Magyarország


Gilead Sciences Irela nd UC


Tel: + 353 (0) 1 686 1888



| 





Danmark


Gilead Sciences Sweden AB


Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849

| 


Malta


Gilead Sciences Ireland UC


Tel: + 353 (0) 1 686 1888



| 





Deutschland


Gilead Sciences GmbH


Tel: + 49 (0) 89 899890-0



| 


Nederland


Gilead Sciences Netherlands B.V.


Tel: + 31 (0) 20 718 36 98

| 





Eesti


Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.


Tel: + 48 22 262 8702



| 


Norge


Gilead Sciences Sweden AB


Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849

| 





Ελλ?δα


Gilead Sciences Ελλ?ς Μ.ΕΠΕ.


Τηλ: + 30 210 8930 100



| 


Österreich


Gilead Sciences GesmbH


Tel: + 43 1 260 830

| 





España


Gilead Sciences, S.L.


Tel: + 34 91 378 98 30



| 


Polska


Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.


Tel: + 48 22 262 8702

| 





France


Gile ad Sciences


Tél: + 33 (0) 1 46 09 41 00



| 


Portugal


Gilead Sciences, Lda.


Tel: + 351 21 7928790

| 





Hrvatska


Gilead Sciences Ireland UC


Tel: + 353 (0) 1 686 1888



| 


România


Gilead Sciences Ireland UC


Tel: + 353 (0) 1 686 1888

| 





Ireland


Gilead Sciences Ireland UC


Tel: + 353 (0) 214 825 999



| 


Slovenija


Gilead Sciences Ireland UC


Tel: + 353 (0) 1 686 1888

| 





Ísland


Gilead Sciences Sweden AB


Sími: + 46 (0) 8 5057 1849

| 


Slovenská republika


Gilead Sciences Slovakia s.r.o.


Tel: + 421 232 121 210



| 





Italia


Gilead Sciences S.r.l.


Tel: + 39 02 439201



| 


Suomi/Finland


Gilead Sciences Sweden AB


Puh/Tel: + 46 (0) 8 5057 1849

| 





Κ?προς


Gilead Sciences Ελλ?ς Μ.ΕΠΕ.


Τηλ: + 30 210 8930 100

| 


Sverige


Gilead Sciences Sweden AB


Tel: + 46 (0) 8 5057 1849



| 





L atvija


Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.


Tel: + 48 22 262 8702

| 


United Kingdom


Gilead Sciences Ltd


Tel: + 44 (0) 8000 113700

| 




Fecha de la última revisión de este prospecto




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu/) .























* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/114938001/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/)

[L01 Agentes antineoplásicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01/)

[L01E Inhibidores de la proteinquinasa](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01E/)

[L01EM Inhibidores de la fosfatidilinositol-3-quinasa (Pi3K)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01EM/)

[L01EM01 Idelalisib](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01EM01/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/114938001/P_114938001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/114938001/FT_114938001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/114938001/IPE_114938001.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 100 mg de idelalisib / comprimido

Prescripción:
Diagnóstico Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- IDELALISIB 100 mg

## Excipientes

- GLICOLATO SODICO 5.4 mg
- CROSCARMELOSA SODICA 5.4 mg
- AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985) 0.1 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### Zydelig 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula 60 comprimidos recubiertos con película y un relleno de poliéster

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CN: 703994
Gilead Sciences Ireland Unlimited Company

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## Comparativa de idelalisib
Zydelig 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula es un medicamento de marca
fabricado por Gilead Sciences Ireland Unlimited Company
con una dosis de 100 mg de idelalisib / comprimido en forma de comprimido recubierto con película
. En España existen 2 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (idelalisib).

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1
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### 2 medicamentos con idelalisib

- [Zydelig 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula](https://www.mediinfo.es/medicamento/zydelig-114938001/)
- [Zydelig 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula](https://www.mediinfo.es/medicamento/zydelig-114938002/)

### Laboratorios que fabrican idelalisib

- [Gilead Sciences Ireland Unlimited Company 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/gilead-sciences-ireland-unlimited-company/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Idelalisib)
[Zydelig 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula Gilead Sciences Ireland Unlimited Company](https://www.mediinfo.es/medicamento/zydelig-114938002/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01EM01/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/idelalisib)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=idelalisib)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=114938001)
