# ZOFRAN ZYDIS 8 mg | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/zofran-zydis-62945/
Descripción: Descubre para qué sirve ZOFRAN ZYDIS 8 mg LIOFILIZADO ORAL (ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones.

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# ZOFRAN ZYDIS 8 mg LIOFILIZADO ORAL

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Notas de seguridad

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: A04AA01 A04AA01: Ondansetron

Nº Registro AEMPS: 62945

Código

Nacional (CN):
855296

Laboratorio fabricante
[Bexal Farmaceutica S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/bexal-farmaceutica-s-a/)
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## Información Esencial de ZOFRAN ZYDIS 8 mg LIOFILIZADO ORAL

### Para qué sirve

Zofran Zydis pertenece al grupo de medicamentos denominados antieméticos. Ondansentrón es un antagonista del receptor 5HT3. Actúa inhibiendo los receptores 5HT3 en las neuronas ubicadas en el sistema nervioso central y periférico. Ondansetrón se utiliza para: - prevenir las náuseas y los vómitos cau...
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### Cómo tomar

Dosis: 8 mg ondansetron hidrocloruro dihidrato
Vía: VÍA ORAL

Su médico le indicará exactamente la cantidad que debe tomar de Zofran Zydis. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Zofran Zydis. No suspe...
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### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy frecuentes Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes - dolor de cabeza. Efectos adversos frecuent...
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## Estado y Seguridad

### Notas de Seguridad

Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este
medicamento.

[ONDANSETRÓN: RIESGO DE DEFECTOS DE CIERRE OROFACIALES (LABIO LEPORINO, PALADAR HENDIDO) TRAS SU USO DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO 12/9/2019](https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2019/NI_MUH_FV-15-2019-Ondansetron.htm)

## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Zofran Zydis y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zofran Zydis
- 3. Cómo tomar Zofran Zydis
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Zofran Zydis
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Zofran Zydis y para qué se utiliza
































Zofran Zydis pertenece al grupo de medicamentos denominados antieméticos. Ondansentrón es un antagonista del receptor 5HT3. Actúa inhibiendo los receptores 5HT3 en las neuronas ubicadas en el sistema nervioso central y periférico.




Ondansetrón se utiliza para:


- prevenir las náuseas y los vómitos causados por:


- la quimioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos y niños mayores


  de 6 meses de edad.


- la radioterapia en el tratamiento del cáncer en adultos.


- prevenir las náuseas y vómitos postoperatorios en adultos





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zofran Zydis
































No tome Zofran Zydis




- Si es alérgico (hipersensible) a ondansetrón o a cualquiera de los componentes de Zofran Zydis (incluidos en la sección 6).


- Si tiene o ha tenido alguna reacción alérgica (hipersensibilidad) con otros medicamentos para las náuseas o vómitos (por ejemplo, granisetrón o dolasetrón).


- Si está tomando apomorfina (medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson).


→Si considera que esto le aplica, no tome Zofran Zydis y consulte a su médico




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Zofran Zydis.




- Si padece un bloqueo en el intestino o si sufre de estreñimiento grave. Zo fran Zydis puede aumentar el bloqueo o el estreñimiento.


- Si alguna vez ha tenido problemas de corazón, incluyendo ritmo cardiaco irregular (arritmia).


- Si está siendo sometido a una operación de amígdalas.


- Si tiene problemas de hígado.




Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alérgenos, etc.) comunique a su médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.




Otros medicamentos y Zofran Zydis




Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.


En particular, es importante informar al médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos:




- rifampicina (antibiótico usado para tratar infecciones tales como la tuberculosis ).


- tramadol y buprenorfina (medicamentos usados para tratar el dolor grave ).


- fenitoína o carbamacepina (medicamentos utilizados para tratar la epilepsia ).


- medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón como alteraciones en los latidos (antiarrítmicos) y/o para tratar la tensión alta (betabloqueantes).


- haloperidol o metadona (medicamentos que pueden afectar al corazón ).


- antraciclinas y trastuzumab (medicamentos utilizados para tratar el cáncer ).


- fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram (Inhibidores selecivos de la recaptación de serotonina, empleados para tratar la depresión y/o ansiedad)


- venlafaxina, duloxetina (Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, empleados para tratar la depresión y/o ansiedad).




Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos.




Informe a su médico o farmacéutico inmediatamente si nota alguno de estos síntomas durante o después del tratamiento




- si nota un dolor repentino u opresión en el pecho (isquemia miocárdica)




Embarazo, lactancia y fertilidad 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.


Zofran Zydis no debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Esto se debe a que Zofran Zydis  puede aumentar ligeramente el riesgo de que un bebé nazca con labio leporino y/o fisura del palatina (aberturas o hendiduras en el labio superior o en el paladar). Si ya está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Zofran Zydis, ya que Zofran Zydis puede causar daño en el feto. Si es una mujer en edad fértil, se le recomienda utilizar un método anticonceptivo efectivo.


Si usted es una mujer en edad fértil, su médico o enfermero deberá comprobar si está embarazada y le realizará una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento con Zofran Zydis.


Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con Zofran Zydis. Consulte a su médico acerca de las opciones de métodos anticonceptivos.


Si se queda embarazada durante el tratamiento con Zofran Zydis, informe a su médico.


No se recomienda dar el pecho durante el tratamiento con Zofran Zydis,los ingredientes de Zofran Zydis (ondansetrón) pueden pasar a la leche materna y pueden afectar a su bebé.




Conducción y uso de máquinas


Es poco probable que Zofran Zydis pueda afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas.




Zofran Zydis contiene aspartamo (E951), parahidroxibenzoato de metilo sódico (E219), parahidroxibenzoato de propilo sódico y alcohol bencílico (E1519)




Este medicamento contiene 1,25 mg de aspartamo por liofilizado oral. El aspartamo contiene una fuente de fenilalanina que puede ser perjudicial en caso de padecer fenilcetonuria (FCN), una enfermedad genética rara en la que la fenilalanina se acumula debido a que el organismo no es capaz de eliminarla correctamente.




Este medicamento puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo sódico y parahidroxibenzoato de propilo sódico.




Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por liofilizado oral, esto es esencialmente "exento de sodio".




Este medicamento contiene 0,00005 mg de alcohol bencílico en cada liofilizado oral.


El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico se ha relacionado con el riesgo de efectos adversos graves que incluyen problemas respiratorios (“síndrome de jadeo”) en niños. No administre este medicamento a su recién nacido (hasta de 4 semanas de edad) a menos que se lo haya recomendado su médico. Este producto no se debe utilizar durante más de una semana en niños menores de 3 años de edad a menos que se lo indique su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o far macéutico si está embarazada o en periodo de lactancia o si tiene enfermedades de hígado o riñón. Esto es debido a que se pueden acumular grandes cantidades de alcohol bencílico en su organismo y provocar efectos adversos (acidosis metabólica).



















### 3. Cómo tomar Zofran Zydis
































Su médico le indicará exactamente la cantidad que debe tomar de Zofran Zydis. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Zofran Zydis. No suspenda el tratamiento antes.




Náuseas y vómitos causados por quimioterapia o radioterapia


Adultos 

Un liofilizado oral (8 mg) 1-2 horas antes del tratamiento médico potencialmente causante de las náuseas y los vómitos, y a continuación 1 liofilizado oral (8 mg) 12 horas más tarde.


Para prevenir las náuseas y vómitos en días posteriores, continúe tomando 1 liofilizado oral (8 mg) cada 12 horas durante cinco días.




Náuseas y vómitos causados por quimioterapia




Niños mayores de 6 meses de edad y adolescentes


El médico decidirá la dosis en función del peso o de la superficie corporal de su hijo.


Normalmente, doce horas después de la quimioterapia su hijo recibirá ondansetrón por vía oral. La dosis habitual es de 4 mg dos veces al día y puede continuar durante un periodo de hasta 5 días.




Náuseas y vómitos postoperatorios




Adultos


Para prevenir náuseas y vómitos después de una intervención quirúrgica, 2 liofilizados orales (16 mg) 1 hora antes de la anestesia.




Niños


No se dispone de datos sobre la administración por vía oral de Zofran Zydis en la prevención de náuseas y vómitos postoperatorios en niños.




Ajustes de la dosis




Pacientes con insuficiencia hepática


En los pacientes con problemas hepáticos, la dosis debe ajustarse a un máximo de 8 mg diarios de Zofran Zydis.




Pacientes de edad avanzada, pacientes con insuficiencia renal o metabolizadores lentos de esparteína/debrisoquina


No es necesario modificar la dosis diaria o la frecuencia de la dosis o la vía de administración.




Duración del tratamiento


Su médico decidirá la duración de su tratamiento con Zofran Zydis. No suspenda el tratamiento antes.




Si estima que la acción de Zofran Zydis es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.




Zofran Zydis es un tipo de liofilizado oral que, al depositarse en la parte superior de la lengua, desaparece muy rápidamente.




Separar la lámina superior de aluminio de un alvéolo y sacar cuidadosamente la unidad liofilizada oral de Zofran Zydis.









No intentar sacar el liofilizado oral de Zofran Zydis rompiendo la lámina superior de aluminio ya que la unidad liofilizada oral es frágil y se rompería dentro






Colocar el liofilizado oral en la parte superior de la lengua ; desaparecerá muy rápidamente; a continuación ingerirlo de la forma habitual.









Si toma más Zofran Zydis del que debe




En caso de sobredosificación, los síntomas que pueden aparecer son: problemas de visión, presión baja de la sangre (lo que puede causar mareos o desmayos) y palpitaciones (latido irregular del corazón).




Si usted o su hijo toma más Zofran Zydis del que debe, hable con un médico o vaya inmediatamente al hospital más cercano  o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve el medicamento consigo.




Si olvidó tomar Zofran Zydis




No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. No aumentar ni disminuir la dosis sin autorización del médico.




En caso de que olvide tomar una dosis de Zofran Zydis y presente molestias o vómitos, tome otra dosis tan pronto como sea posible. Luego, continúe tomando el medicamento como se le ha indicado.


En caso de que olvide tomar una dosis de Zofran Zydis y no presente molestias, espere a la siguiente toma y continúe tomando el medicamento como se le ha indicado.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.



















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Efectos adversos muy frecuentes


Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes


- dolor de cabeza.




Efectos adversos frecuentes


Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes


- sensación de calor o rubor,


- estreñimiento.




Efectos adversos poco frecuentes


Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes


- movimientos giratorios ascendentes de los ojos, rigidez muscular anormal, movimientos del cuerpo, temblor,


- convulsiones,


- latidos lentos o irregulares del corazón,


- presión sanguínea más baja de lo normal (hipotensión),


- hipo,


- aumento de los niveles en los resultados de pruebas sanguíneas de comprobación del funcionamiento del hígado.




Efectos adversos raros


Pueden afectar a menos de 1 de cada 1.000 pacientes


- aparición repentina de pitidos y dolor u opresión en el pecho,


- hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua,


- erupción en la piel o urticaria en cualquier parte del cuerpo,


- alteración del ritmo cardiaco (en ocasiones pueda causar una pérdida repentina del conocimiento),


- visión borrosa.




Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar el medicamento inmediatamente y avise a su médico.




Efectos adversos muy raros 


Pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes


- ceguera transitoria, que normalmente se resuelve en 20 minutos,


- alteraciones en el electrocardiograma,


- erupción extensa en la piel con ampollas y descamación, que afecta una gran


parte la superficie corporal (necrolisis epidérmica tóxica),


- Informe inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas.




Efectos adversos de frecuencia no conocida


No puede estimarse su frecuencia a partir de los datos disponibles


. isquemia miocárdica


- aparición repentina de dolor repentino en el pecho u,


opresión en el pecho (isquemia miocárdica).


→ Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar el medicamento inmediatamente y avise a su médico.


Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.




Co municación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https:// [www.notificaram.es](https://www.notificaram.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de Zofran Zydis
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No conservar a temperatura superior a 30 ºC.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE E   de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.



















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Zofran Zydis 8 mg liofilizado oral




El principio activo es ondansetrón. Cada liofilizado oral contiene 8 mg de ondansetrón.


Los demás componentes (excipientes) son: gelatina, manitol (E421), aspartamo (E951), parahidroxibenzoato de metilo sódico (E219), parahidroxibenzoato de propilo sódico y sabor fresa (contiene aroma de fresa, propilenglicol (E1520), alcohol bencílico (E1519) y sodio) .




Aspecto del producto y contenido del envase




Zofran Zydis 8 mg se presenta en forma de liofilizados orales redondos, de color blanco, plano-convexo y de rápida dispersión. Cada envase contiene 10 o 500 liofilizados orales.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación




Titular de la autorización de comercialización


BEXAL FARMACÉUTICA, S.A.


Centro Empresarial Parque Norte


Edificio Roble


C/ Serrano Galvache, 56


28033 Madrid


España




Responsable de la fabricación






LEK Pharmaceuticals d.d.,


Verovškova ulica 57,


1526 Ljubljana,


Eslovenia










Fecha de la última revisión de este prospecto: julio 2024.




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:


//www.aemps.gob.es/



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/62945/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/)

[A04 Antieméticos y antinauseosos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04/)

[A04A ANTIEMETICOS Y FARMACOS PARA LAS NAUSEAS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04A/)

[A04AA Antagonistas de receptores de serotonina (5-HT3)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04AA/)

[A04AA01 Ondansetron](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04AA01/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/62945/P_62945.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/62945/FT_62945.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
LIOFILIZADO ORAL
Dosis: 8 mg ondansetron hidrocloruro dihidrato

Prescripción:
Diagnóstico Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- ONDANSETRON HIDROCLORURO DIHIDRATO 8 mg

## Excipientes

- MANITOL (E-421) 7,50 mg
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO (E-217) 0,014 mg
- ASPARTAMO (E-951) 1,25 mg
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) 0,11 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### ZOFRAN ZYDIS 8 mg LIOFILIZADO ORAL , 10 liofilizados
44,41€
PVP IVA

CN: 855296
Bexal Farmaceutica S.A.

44,41€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de ondansetrón
ZOFRAN ZYDIS 8 mg LIOFILIZADO ORAL es un medicamento de marca
fabricado por Bexal Farmaceutica S.A.
con una dosis de 8 mg ondansetron hidrocloruro dihidrato en forma de liofilizado oral
. En España existen 32 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (ondansetrón).
De estos, 22 son genéricos y 10 son medicamentos de marca.Es fabricado por 14 laboratorios diferentes.Está disponible en 7 formas farmacéuticas distintas: SOLUCIÓN INYECTABLE, COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE, COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, entre otras.Los precios de referencia para medicamentos con ondansetrón van desde 13,33 € hasta 66,63 €. ZOFRAN ZYDIS 8 mg LIOFILIZADO ORAL tiene un precio de referencia de 44,41 €.
32
Medicamentos
Ver todos
14
Laboratorios
Ver todos
13,33 €
Precio más bajo
Ranking
66,63 €
Precio más alto
Ranking

### 32 medicamentos con ondansetrón

- [ONDANSETRON ACCORD 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-accord-72117/)
- [ONDANSETRON ARISTO 4 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG EFG 22,21 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-aristo-76400/)
- [ONDANSETRON ARISTO 8 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG EFG 44,41 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-aristo-76401/)
- [ONDANSETRON ARISTO 8 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG 66,63 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-aristo-70454/)
- [ONDANSETRON B. BRAUN 0,08 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-b-braun-81830/)
- [ONDANSETRON B. BRAUN 0,16 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-b-braun-81829/)
- [ONDANSETRON B. BRAUN 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-b-braun-69905/)
- [ONDANSETRON BLUEFISH 4 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG EFG 22,21 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-bluefish-72468/)
- [ONDANSETRON BLUEFISH 8 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG EFG 44,41 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-bluefish-72469/)
- [ONDANSETRON FRESENIUS KABI 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-fresenius-kabi-68195/)
- [ONDANSETRON KABI 0,16 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-kabi-87731/)
- [ONDANSETRON NORMON 4 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 13,33 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-normon-69378/)
- [ONDANSETRON NORMON 4mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-normon-69380/)
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### Laboratorios que fabrican ondansetrón

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- [Laboratorios Normon S.A. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/)
- [B. Braun Melsungen Ag 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/b-braun-melsungen-ag/)
- [Teva Pharma S.L.U. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-pharma-s-l-u/)
- [Aristo Pharma Iberia S.L. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aristo-pharma-iberia-s-l/)
- [Bluefish Pharmaceuticals Ab (Publ) 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/bluefish-pharmaceuticals-ab-publ/)
- [Fresenius Kabi España, S.A.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/fresenius-kabi-espana-s-a-u/)
- [Neuraxpharm Spain S.L. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/neuraxpharm-spain-s-l/)
- [Viatris Limited 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-limited/)
- [Norgine De Espana S.L.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/norgine-de-espana-s-l-u/)
- [Dari Pharma S.L. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/dari-pharma-s-l/)
- [Accord Healthcare S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/accord-healthcare-s-l-u/)
- [Aristo Pharma Gmbh 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aristo-pharma-gmbh/)
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[ONDANSETRON ACCORD 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-accord-72117/)[ONDANSETRON ARISTO 4 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG Aristo Pharma Iberia S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-aristo-76400/)[ONDANSETRON ARISTO 8 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG Aristo Pharma Iberia S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-aristo-76401/)[ONDANSETRON ARISTO 8 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG Aristo Pharma Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-aristo-70454/)[ONDANSETRON B. BRAUN 0,08 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION B. Braun Melsungen Ag](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-b-braun-81830/)[ONDANSETRON B. BRAUN 0,16 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION B. Braun Melsungen Ag](https://www.mediinfo.es/medicamento/ondansetron-b-braun-81829/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04AA01/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/Ondansetr%C3%B3n)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/wiki/Q410011)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=62945)
