# ZEJULA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON… | Prospecto y Dosis > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/zejula-1171235006IP/ Descripción: Descubre para qué sirve ZEJULA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (NIRAPARIB TOSILATO MONOHIDRATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - ZEJULA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # ZEJULA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🦄 Huérfano Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación Afecta conducción Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir ATC: L01XK02 L01XK02: Niraparib Nº Registro AEMPS: 1171235006IP Código Nacional (CN): 770825 Laboratorio fabricante [Glaxosmithkline Trading Services Limited](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glaxosmithkline-trading-services-limited/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20ZEJULA%20100%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fzejula-1171235006IP%2F)[X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20ZEJULA%20100%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fzejula-1171235006IP%2F)[Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fzejula-1171235006IP%2F) Copiar ## Información Esencial de ZEJULA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA ### Para qué sirve Qué es Zejula y cómo actúa Zejula contiene el principio activo llamado niraparib. Niraparib es un tipo de medicamento antineoplásico denominado inhibidor de la PARP. Los inhibidores de la PARP bloquean una enzima llamada poli [difosfato de adenosina ribosa] polimerasa (PARP). Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 100 mg Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Ver lista completa → ## Información sobre este tipo de medicamento 🦄 Medicamento Huérfano Este medicamento ha sido designado como "huérfano" porque está destinado al diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad rara. Recibe apoyo especial de las autoridades sanitarias para fomentar su investigación y desarrollo. 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Documento de información para el paciente: índice, secciones plegables y buscador con resaltado. Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Zejula y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zejula - 3. Cómo tomar Zejula - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Zejula - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Zejula y para qué se utiliza #### Qué es Zejula y cómo actúa Zejula contiene el principio activo llamado niraparib. Niraparib es un tipo de medicamento antineoplásico denominado inhibidor de la PARP. Los inhibidores de la PARP bloquean una enzima llamada poli [difosfato de adenosina ribosa] polimerasa (PARP). La PARP ayuda a las células a reparar el ADN dañado, por lo que su bloqueo significa que no se puede reparar el ADN de las células cancerosas. Esto se traduce en la muerte de las células tumorales, lo que ayuda a controlar el cáncer. #### Para qué se utiliza Zejula Zejula se utiliza en las mujeres adultas para el tratamiento del cáncer de ovario, de las trompas de Falopio (una parte del aparato reproductor femenino que conecta los ovarios con el útero) o del peritoneo (la membrana que recubre el abdomen). #### Zejula se utiliza para el cáncer que ha: - respondido al tratamiento anterior con quimioterapia basada en platino, o - reaparecido (recaída) después de que el cáncer haya respondido al tratamiento anterior con quimioterapia estándar basada en platino. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zejula No tome Zejula - si es alérgica al niraparib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - si está en periodo de lactancia. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar este medicamento o mientras toma este medicamento, si alguna de las siguientes condiciones le aplica: #### Número bajo de células de la sangre Zejula reduce el recuento de células de la sangre, por ejemplo, el número de glóbulos rojos (anemia), el número de glóbulos blancos (neutropenia) o el número de plaquetas (trombocitopenia). Entre los signos y síntomas que es necesario controlar se cuentan la fiebre o la infección, y los moretones o sangrado anormales (ver la sección 4 para más información). Su médico le hará análisis de sangre con regularidad durante su tratamiento. #### Síndrome mielodisplásico/leucemia mieloide aguda Raras veces el bajo recuento de células sanguíneas puede ser un signo de problemas más graves con la médula ósea, como el "síndrome mielodisplásico" (SMD) o la "leucemia mieloide aguda" (LMA). Es posible que su médico desee analizar su médula ósea para detectar estos problemas. #### Hipertensión arterial Zejula puede producir un aumento de la presión arterial, que en algunos casos puede ser grave. Su médico le medirá la presión arterial con regularidad durante su tratamiento. También puede darle un medicamento para tratar la hipertensión arterial y, si es necesario, ajustarle la dosis de Zejula. Su médico puede aconsejarle un control de la presión arterial en el domicilio y darle instrucciones de que contacte con él en caso de un aumento de la presión arterial. #### Síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) Un efecto adverso neurológico raro llamado PRES se ha asociado con el tratamiento con Zejula. Si tiene dolor de cabeza, cambios en la visión, confusión o convulsiones con o sin presión arterial alta, contacte con su médico. #### Niños y adolescentes Los niños y adolescentes menores de 18 años de edad no deben recibir Zejula. No se ha establecido la seguridad y eficacia de Zejula en este grupo de edad. #### Otros medicamentos y Zejula Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Zejula puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos. Es especialmente importante que mencione cualquier medicamento que contenga el principio activo metformina (utilizado para reducir el azúcar en sangre), ya que su médico podría necesitar ajustar la dosis de metformina. Embarazo No se debe tomar Zejula durante el embarazo, ya que podría dañar al bebé. Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Si usted es una mujer que podría quedarse embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo altamente efectivo mientras esté tomando Zejula, y debe seguir usando un método anticonceptivo altamente efectivo durante 6 meses después de tomar la última dosis. Su médico le pedirá que confirme que no está embarazada mediante una prueba de embarazo antes de empezar el tratamiento. Póngase inmediatamente en contacto con su médico si se queda embarazada mientras toma Zejula. Lactancia No se debe tomar Zejula si está en periodo de lactancia, ya que no se sabe si pasa a la leche materna. Si está dando el pecho, debe parar antes de empezar a tomar Zejula, y no debe volver a dar el pecho hasta 1 mes después de tomar la última dosis. Consulte a su médico antes de tomar este medicamento. #### Conducción y uso de máquinas Cuando esté tomando Zejula, puede que se sienta débil, desconcentrada, cansada o mareada y, por lo tanto, puede afectar a su capacidad para conducir y utilizar máquinas. Tenga precaución al conducir o utilizar máquinas. #### Zejula contiene lactosa Si su médico la ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. #### Zejula contiene tartrazina (E 102) Puede provocar reacciones de tipo alérgico. ### 3. Cómo tomar Zejula Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Para el cáncer de ovario que ha respondido al primer tratamiento con quimioterapia basada en platino La dosis inicial recomendada es de 200 mg (dos comprimidos de 100 mg), tomados juntos una vez al día, sin alimentos (al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida) o con una comida ligera. Si pesa ≥ 77 kg y tiene un recuento de plaquetas ≥ 150 000/μl antes de comenzar el tratamiento, la dosis inicial recomendada es de 300 mg (tres comprimidos de 100 mg), tomados juntos una vez al día, sin alimentos (al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida) o con una comida ligera. #### Para el cáncer de ovario que reaparece (recaída) La dosis inicial recomendada es de 300 mg (tres comprimidos de 100 mg) tomados juntos una vez al día, sin alimentos (al menos 1 hora antes o 2 horas después de una comida) o con una comida ligera. Tome Zejula aproximadamente a la misma hora todos los días. Si toma Zejula al acostarse, puede ayudarle a hacer frente a las náuseas. Su médico podría ajustar su dosis de inicio si padece problemas de hígado. Su médico puede recomendar una dosis más baja si sufre efectos adversos (como náuseas, cansancio, sangrado o cardenales anormales o anemia). Su médico la verá con regularidad y usted seguirá tomando Zejula con normalidad siempre que obtenga un beneficio y no sufra efectos adversos inaceptables. #### Si toma más Zejula del que debe Si toma una dosis más alta de la normal, consulte inmediatamente a su médico. #### Si olvidó tomar Zejula No tome otra dosis si olvida una dosis o vomita después de tomar Zejula. Tome la siguiente dosis a la hora programada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Contacte de inmediato con su médico si nota alguno de los siguientes efectos adversos #### GRAVES - puede necesitar tratamiento médico urgente: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) - Cardenales o sangrado durante un tiempo más prolongado del habitual si se lastima: estos pueden ser signos de un bajo recuento de plaquetas (trombocitopenia). - Tener dificultad para respirar, sentirse muy cansado, tener la piel pálida o la frecuencia cardiaca elevada pueden ser signos de un bajo recuento de glóbulos rojos (anemia). - Fiebre o infección: el bajo recuento de glóbulos blancos (neutropenia) puede aumentar el riesgo de infección. Los signos pueden incluir fiebre, escalofríos, sensación de debilidad o de confusión, tos, dolor o sensación de ardor al orinar. Algunas infecciones pueden ser graves y pueden provocar la muerte. - Disminución del número de glóbulos blancos en sangre (leucopenia). Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) - Reacción alérgica (incluyendo una reacción alérgica grave que puede poner en peligro su vida). Los signos incluyen erupción cutánea elevada y con picazón (habón urticarial) e hinchazón, a veces de la cara o la boca (angioedema), que causan dificultad para respirar y colapso o pérdida de conciencia. - Bajo recuento de células de la sangre debido a un problema en la médula ósea o cáncer en la sangre originado en la médula ósea, como el “síndrome mielodisplásico” (SMD) o la “leucemia mieloide aguda” (LMA). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) - Fiebre con bajo recuento de glóbulos blancos (neutropenia febril). - Disminución del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (pancitopenia). Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas) - Un aumento repentino de la presión arterial, que puede ser una emergencia médica que podría provocar daños en los órganos o poner en peligro su vida. - Una afección cerebral con síntomas que incluyen convulsiones (ataques), dolor de cabeza, confusión y cambios en la visión (Síndrome de encefalopatía posterior reversible o PRES), que es una emergencia médica que podría provocar daños en los órganos o poner en peligro su vida. Hable con su médico si presenta cualquier otro efecto adverso. Estos pueden ser los siguientes: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) - Sensación de malestar (náuseas) - Disminución del número de glóbulos blancos en sangre - Disminución del número de plaquetas en sangre - Disminución del número de glóbulos rojos en sangre (anemia) - Sensación de cansancio - Sensación de debilidad - Estreñimiento - Vómitos - Dolor de estómago - Dificultad para dormir - Dolor de cabeza - Disminución del apetito - Moqueo o nariz congestionada - Diarrea - Falta de aliento - Dolor de espalda - Dolor articular - Hipertensión arterial - Indigestión (dispepsia) - Mareos - Tos - Infección de las vías urinarias - Palpitaciones (sensación de pulso acelerado o que late más rápido de lo normal). Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) - Reacción de tipo quemadura solar después de la exposición a la luz - Hinchazón de los pies, tobillos, piernas y/ o manos - Niveles bajos de potasio en la sangre - Inflamación o hinchazón de las vías respiratorias entre la boca y la nariz y los pulmones, bronquitis - Sensación de hinchazón abdominal - Sensación de preocupación, nerviosismo o inquietud - Sensación de tristeza, depresión - Sangrado nasal - Disminución de peso - Dolor muscular - Deterioro de la concentración, entendimiento, memoria y pensamiento (deterioro cognitivo) - Color rosado en los ojos (conjuntivitis) - Latidos rápidos del corazón que pueden causar mareo, dolor en el pecho o dificultad al respirar - Boca seca - Inflamación de la boca y/o del tubo digestivo - Erupción - Aumento de los valores de los análisis en la sangre - Análisis de sangre anormal - Sabor anormal en la boca. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) - Estado de confusión - Inflamación de los pulmones que puede causar falta de aliento y dificultad para respirar (neumonitis no infecciosa). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Zejula Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD y el blíster después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para proteger los comprimidos de la absorción de agua en condiciones de humedad elevada. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional #### Composición de Zejula - El principio activo es niraparib. Cada cápsula dura contiene tosilato de niraparib monohidrato equivalente a 100 mg de niraparib. - Los demás componentes (excipientes) son: Contenido de la cápsula: estearato de magnesio, lactosa monohidrato Envoltura de la cápsula: dióxido de titanio (E 171), gelatina, azul brillante FCF (E 133), eritrosina (E 127), tartrazina (E 102) Tinta de impresión: goma laca (E 904), propilenglicol (E 1520), hidróxido de potasio (E 525), óxido de hierro negro (E 172), hidróxido de sodio (E 524), povidona (E 1201), y dióxido de titanio (E 171). Este medicamento contiene lactosa y tartrazina. Para más información, consulte la sección 2. #### Aspecto de Zejula y contenido del envase Las cápsulas duras de Zejula tienen un cuerpo opaco de color blanco y un cierre opaco de color morado. En el cuerpo de la cápsula, opaco de color blanco, está impreso "100 mg" con tinta negra, y en el cierre de la cápsula, de color morado, está impreso "Niraparib" con tinta blanca. Las cápsulas contienen un polvo blanco a blanquecino. Las cápsulas duras están envasadas en envases blíster de dosis unitaria de: - 84 × 1 cápsulas duras - 56 × 1 cápsulas duras - 28 × 1 cápsulas duras Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización #### GlaxoSmithKline Trading Services Limited 12 Riverwalk #### Citywest Business Campus #### Dublín 24 Irlanda #### D24 YK11 #### Responsable de la fabricación #### GlaxoSmithKline Trading Services Limited 12 Riverwalk #### Citywest Business Campus #### Dublín 24 Irlanda #### D24 YK11 Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. #### Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 Lietuva #### GlaxoSmithKline Trading Services Limited #### Tel: + 370 80000334 България #### GlaxoSmithKline Trading Services Limited #### Teл.: + 359 80018205 Luxembourg/Luxemburg GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. Belgique/Belgien #### Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 52 00 #### Česká republika GlaxoSmithKline, s.r.o. #### Tel: + 420 222 001 111 cz.info@gsk.com Magyarország #### GlaxoSmithKline Trading Services Limited #### Tel.: + 36 80088309 Danmark #### GlaxoSmithKline Pharma A/S #### Tlf.: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com Malta #### GlaxoSmithKline Trading Services Limited #### Tel: + 356 80065004 Deutschland #### GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG #### Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 produkt.info@gsk.com Nederland #### GlaxoSmithKline BV #### Tel: + 31 (0) 33 2081100 Eesti #### GlaxoSmithKline Trading Services Limited #### Tel: + 372 8002640 Norge #### GlaxoSmithKline AS #### Tlf: + 47 22 70 20 00 Ελλάδα GlaxoSmithKline Μονοπρόσωπη A.E.B.E. #### Τηλ: + 30 210 68 82 100 Österreich #### GlaxoSmithKline Pharma GmbH #### Tel: + 43 (0)1 97075 0 at.info@gsk.com España GlaxoSmithKline, S.A. #### Tel: + 34 900 202 700 es-ci@gsk.com Polska GSK Services Sp. z o.o. #### Tel.: + 48 (0)22 576 9000 France #### Laboratoire GlaxoSmithKline #### Tél: + 33 (0)1 39 17 84 44 diam@gsk.com Portugal GlaxoSmithKline – Produtos Farmacêuticos, Lda. #### Tel: + 351 21 412 95 00 FI.PT@gsk.com Hrvatska #### GlaxoSmithKline Trading Services Limited #### Tel: +385 800787089 Ireland #### GlaxoSmithKline (Ireland) Limited #### Tel: + 353 (0)1 4955000 România #### GlaxoSmithKline Trading Services Limited #### Tel: + 40 800672524 Slovenija #### GlaxoSmithKline Trading Services Limited #### Tel: + 386 80688869 Ísland Vistor ehf. #### Sími: + 354 535 7000 #### Slovenská republika #### GlaxoSmithKline Trading Services Limited #### Tel: + 421 800500589 Italia GlaxoSmithKline S.p.A. #### Tel: + 39 (0)45 7741111 Suomi/Finland #### GlaxoSmithKline Oy #### Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 Κύπρος #### GlaxoSmithKline Trading Services Limited #### Τηλ: + 357 80070017 Sverige #### GlaxoSmithKline AB #### Tel: + 46 (0)8 638 93 00 info.produkt@gsk.com Latvija #### GlaxoSmithKline Trading Services Limited #### Tel: + 371 80205045 #### Fecha de la última revisión de este prospecto: #### Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu.](https://www.ema.europa.eu.) #### Prospecto: información para el paciente #### Zejula 100 mg comprimidos recubiertos con película niraparib Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. Contenido del prospecto * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1171235006IP/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/) [L01 Agentes antineoplásicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01/) [L01X OTROS AGENTES ANTINEOPLASICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01X/) [L01XK Inhibidores de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01XK/) [L01XK02 Niraparib](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01XK02/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1171235006IP/P_1171235006IP.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1171235006IP/FT_1171235006IP.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1171235006IP/IPE_1171235006IP.pdf) ## Características Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA Dosis: 100 mg Prescripción: Diagnóstico Hospitalario Fecha de autorización: 16 de junio de 2026 Comercializado por: Abacus Medicine A/S ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - NIRAPARIB TOSILATO MONOHIDRATO 100 mg ## Excipientes - LACTOSA MONOHIDRATO IP IP Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### ZEJULA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 84 comprimidos 💡 Consultar precio en farmacia CN: 770825 Glaxosmithkline Trading Services Limited 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de niraparib ZEJULA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento de marca fabricado por Glaxosmithkline Trading Services Limited con una dosis de 100 mg en forma de comprimido recubierto con película. En España existen 2 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (niraparib). 2 Medicamentos Ver todos 1 Laboratorio Ver todos ### 2 medicamentos con niraparib - [ZEJULA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/zejula-1171235006/) - [ZEJULA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/zejula-1171235006IP/) ### Laboratorios que fabrican niraparib - [Glaxosmithkline Trading Services Limited 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glaxosmithkline-trading-services-limited/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Niraparib) [ZEJULA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Glaxosmithkline Trading Services Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/zejula-1171235006/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01XK02/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/niraparib) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=niraparib) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Última actualización oficial: No disponible Fuente oficial: AEMPS (CIMA) Última actualización del sitio: 2 de noviembre de 2026 [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1171235006IP)