# YTTRIGA PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN | Prospecto AEMPS

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/yttriga-precursor-radiofarmaceutico-en-solucion-05322002/
Descripción: Descubre para qué sirve YTTRIGA PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION (YTRIO Y-90), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información…

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# YTTRIGA PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: V10XX V10XX: Productos radiofarmaceuticos terapeuticos, varios

Nº Registro AEMPS: 05322002

Código

Nacional (CN):
677721

Laboratorio fabricante
[Eckert & Ziegler Radiopharma Gmbh](https://www.mediinfo.es/laboratorio/eckert-ziegler-radiopharma-gmbh/)
Ver todos los medicamentos de este laboratorio

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## Información Esencial de YTTRIGA PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION

### Para qué sirve

Yttriga es un medicamento radioactivo utilizado en combinación con otro medicamento que se dirige a células del organismo específicas. Cuando se alcanza el objetivo, Yttriga proporciona diminutas dosis de radiación a estos lugares específicos. Para mayor información referente al tratamiento y los po...
Ver detalles completos →

### Cómo tomar

Dosis: 0,005-15
Vía: OTRA VÍA

Su médico no administrará Yttriga directamente. Dosis. Su médico decidirá qué cantidad de Yttriga recibirá usted para el tratamiento. Forma de administración YTTRIGA es un medicamento radioactivo utilizado en combinación con otro medicamento que se d...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Como todos los medicamentos, Yttriga puede producir efectos adversos, aunque no todo el mundo los padece. Para mayor información, consulte el prospecto del medicamento concreto que se va a radiomarcar. Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionad...
Ver lista completa →

## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
Buscar en el prospecto

Contenido del prospecto

- 1. Qué es YTTRIGA y para qué se utiliza
- 2. ANTES DE USAR YTTRIGA
- 3. Cómo USAR YTTRIGA
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de YTTRIGA
- 6. INFORMACIÓN ADICIONAL

### 1. Qué es YTTRIGA y para qué se utiliza


































Yttriga es un medicamento radioactivo utilizado en combinación con otro medicamento que se dirige a células del organismo específicas.


Cuando se alcanza el objetivo, Yttriga proporciona diminutas dosis de radiación a estos lugares específicos.




Para mayor información referente al tratamiento y los posibles efectos causados por el medicamento radiomarcado, consulte el prospecto del medicamento utilizado de manera combinada.























### 2. ANTES DE USAR YTTRIGA
































No use Yttriga:






- si es alérgico (hipersensible) al cloruro de ( 90 Y) itrio o a cualquiera de los demás componentes de Yttriga.


- si está embarazada o si existe la posibilidad de que pudiera estar embarazada (ver más adelante).




Tenga especial cuidado con Yttriga:


Yttriga es un medicamento radioactivo y solamente se utiliza en combinación con otro medicamento.


Su uso previsto no es la utilización directa en pacientes.


Debido a la existencia de leyes estrictas acerca del uso, manipulación y eliminación de los


radiofármacos, este producto debe ser utilizado exclusivamente en un hospital o en una instalación similar. Debe ser manipulado y administrado exclusivamente por personas cualificadas y formadas para el tratamiento seguro de material radiactivo.




Debe tenerse un cuidado especial cuando se administren medicamentos radioactivos a niños y


adolescentes (de 2 a 16 años de edad).




Uso de otros medicamentos


Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros


medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.


Se desconoce la interacción del cloruro de ( 90 Y) itrio con otros medicamentos., puesto que no se


dispone de estudios clínicos.




Embarazo


Yttriga está contraindicado en el embarazo.


Informe al médico si existe cualquier posibilidad de que esté embarazada. Si usted presenta retraso en la menstruación debe pensar que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario.


Su médico considerará la posibilidad de utilizar técnicas alternativas que no impliquen el uso de


radiaciones ionizantes.


Las mujeres en edad fértil deben usar métodos anticonceptivos eficaces durante y después del


tratamiento.




Lactancia


Su médico le pedirá que interrumpa la lactancia.




Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento



















### 3. Cómo USAR YTTRIGA
































Su médico no administrará Yttriga directamente.




Dosis.


Su médico decidirá qué cantidad de Yttriga recibirá usted para el tratamiento.




Forma de administración


YTTRIGA es un medicamento radioactivo utilizado en combinación con otro medicamento que se dirige a células del organismo específicas y que es administrado por su médico.




Si Yttriga es administrado inadvertidamente


Yttriga es administrado por su médico después de combinarlo con otro medicamento bajo condiciones controladas estrictamente. El riesgo de recibir una posible sobredosis es pequeño. Sin embargo, si esto ocurriera, usted recibirá el tratamiento adecuado por su médico.



















### 4. Posibles efectos adversos
































Como todos los medicamentos, Yttriga puede producir efectos adversos, aunque no todo el mundo los padece.




Para mayor información, consulte el prospecto del medicamento concreto que se va a radiomarcar.




Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de YTTRIGA
































Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.




No utilice Yttriga después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD.




La conservación debe realizarse de conformidad con las normas locales para sustancias radiactivas.




La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.



















### 6. INFORMACIÓN ADICIONAL
































Qué contiene Yttriga?




- La sustancia activa es cloruro de ( 90 Y) itrio.


- 1 ml de solución estéril contiene 0,1-300 GBq de ( 90 Y) itrio en la fecha y hora de referencia (equivalente a 0,005-15 microgramos de ( 90 Y) itrio) (como cloruro de ( 90 Y) itrio).


- Los demás componentes son ácido clorhídrico (0,04 M).




Aspecto de Yttriga y tamaño del envase


Vial de vidrio incoloro tipo I de 3 ml con fondo en forma de V o un vial incoloro de vidrio tipo I con fondo plano de 10 ml con un tapón de silicona, cerrado con un sello de aluminio.




Precursor radiofarmacéutico en solución.


Solución estéril transparente e incolora




Titular de la autorización de comercialización




Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Str. 10


D-13125 Berlin


Alemania




Tel +49- 30-941084-280


Fax +49- 30-941084-470


e-mail: radiopharma@ezag.de




Responsable de la fabricación




Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Branch Braunschweig


Gieselweg 1


D-38110 Braunschweig


Alemania




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tél/Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 


Lietuva


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 





????????


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Te ? .: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 


Luxembourg/Luxemburg


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tél/Tel: +49-30-941084-280


radiophar ma@ezag.de

| 





C esk á republika


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 


Magyarország


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


rad iopharma@ezag.de

| 





Danmark


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tlf: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 


Malta


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 





Deutschland


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 


Nederland


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@e zag.de

| 





Eesti


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 


Norge


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tlf: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 





Ελλ?δα


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Τηλ : +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 


Österreich


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 





España


N UCLIBER, S.A.


C/ Hierro, 33


E-28045 Madrid


Tel: +34 915 062 940


info@nucliber.com

| 


Polska


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 





France


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tél: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 


Portugal


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 





Hrvatska


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 


România


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 





Ireland


Advanced Accelerator Applications (UK &


Ireland) Ltd.


Edison House, 223-231 Old Marylebone Road,


London, NW1 5QT – UK


Tel: +44 (0)2072585252


customerservices.UK@adacap.com

| 


Slovenija


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 





Ísland


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Sími: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 


Slovenská republika


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 





Italia


Campoverde srl


Via Quintiliano, 30


I-20138 Milano


Tel: +39-02-58039045


vendite@campoverde-group.com

| 


Suomi/Finland


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Puh/Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 





Κ?προς


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Τηλ : +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 


Sverige


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 





Latvija


Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH


Robert-Rössle-Straße 10


D-13125 Berlin


Tel: +49-30-941084-280


radiopharma@ezag.de

| 


United Kingdom


Advanced Accelerator Applications (UK &


Ireland) Ltd.


Edison House, 223-231 Old Marylebone Road,


London, NW1 5QT – UK


Tel: +44 (0)2072585252


customerservices.UK@adacap.com

| 








Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}.




Otras fuentes de información




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) .




En la página web de la Agencia Europea de Medicamentos puede encontrarse este prospecto en todas las lenguas de la Unión Europea/Espacio Económico Europeo.






.



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/05322002/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[V Varios](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V/)

[V10 Productos radiofármacos terapéuticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V10/)

[V10X OTROS PRODUCTOS RADIOFARMACEUTICOS TERAPEUTICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V10X/)

[V10XX Productos radiofarmaceuticos terapeuticos, varios](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V10XX/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/05322002/P_05322002.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/05322002/FT_05322002.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/05322002/IPE_05322002.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
PRECURSOR RADIOFARMACÉUTICO
Dosis: 0,005-15

Prescripción:
Uso Hospitalario

## Vías de administración

- OTRA VÍA

## Principios activos

- YTRIO Y-90 0,005 - 15 µg

## Presentaciones
1 presentación

### YTTRIGA PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION, 1 vial de 10 ml

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 677721
Eckert & Ziegler Radiopharma Gmbh

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de ytrio cloruro (90Y)
YTTRIGA PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION es un medicamento de marca
fabricado por Eckert & Ziegler Radiopharma Gmbh
con una dosis de 0,005-15 en forma de precursor radiofarmacéutico
. En España existen 2 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (ytrio cloruro (90Y)).

2
Medicamentos
Ver todos
1
Laboratorio
Ver todos

### 2 medicamentos con ytrio cloruro (90Y)

- [YTTRIGA PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION](https://www.mediinfo.es/medicamento/yttriga-precursor-radiofarmaceutico-en-solucion-05322002/)
- [YTTRIGA PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION](https://www.mediinfo.es/medicamento/yttriga-precursor-radiofarmaceutico-en-solucion-05322001/)

### Laboratorios que fabrican ytrio cloruro (90Y)

- [Eckert & Ziegler Radiopharma Gmbh 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/eckert-ziegler-radiopharma-gmbh/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Productos radiofarmaceuticos terapeuticos, varios)
[LUTATHERA 370 MBQ/ML SOLUCION PARA PERFUSION Advanced Accelerator Applications](https://www.mediinfo.es/medicamento/lutathera-1171226001/)[PLUVICTO 1 000 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION Novartis Europharm Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/pluvicto-1221703001/)[Xofigo 1100 kBq/ml solucion inyectable Bayer Ag](https://www.mediinfo.es/medicamento/xofigo-113873001/)[YTTRIGA PRECURSOR RADIOFARMACEUTICO EN SOLUCION Eckert & Ziegler Radiopharma Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/yttriga-precursor-radiofarmaceutico-en-solucion-05322001/)[ZEVALIN 1,6 mg/ml, EQUIPO REACTIVO PARA LA PREPARACION DE UN RADIOFARMACO PARA PERFUSION Ceft Biopharma S.R.O.](https://www.mediinfo.es/medicamento/zevalin-03264001/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V10XX/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/ytrio_cloruro_(90Y))
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=ytrio%20cloruro%20(90Y))

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=05322002)
