# VYDURA 75 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/vydura-1221645002/ Descripción: Descubre para qué sirve VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL (RIMEGEPANT SULFATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial AEMPS… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: N02CD06 N02CD06: Rimegepant Nº Registro AEMPS: 1221645002 Código s Nacional (CN): 763545 , 764490 , 750418 Laboratorio fabricante [Pfizer Europe Ma Eeig](https://www.mediinfo.es/laboratorio/pfizer-europe-ma-eeig/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20VYDURA%2075%20MG%20LIOFILIZADO%20ORAL%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fvydura-1221645002%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20VYDURA%2075%20MG%20LIOFILIZADO%20ORAL&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fvydura-1221645002%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fvydura-1221645002%2F) Copiar ## Información Esencial de VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL ### Para qué sirve VYDURA contiene el principio activo rimegepant, que frena la actividad de una sustancia del organismo llamada péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP). Las personas con migraña pueden tener niveles elevados de CGRP. Rimegepant se une al receptor del CGRP, reduciendo la capacidad del C... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 75 mg Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuánto tomar Para la prevención de la migraña, la dosis recomendada es de ... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de usar VYDURA y póngase en contacto con su médico inmediatamente si tiene signos de una reacción alérgica como erupc... Ver lista completa → Imágenes ![VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL - Imagen 1](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/1221645002/thumbnails_1221645002_materialas.webp) ![VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL - Imagen 2](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/1221645002/thumbnails_1221645002_formafarmac.webp) ## Información sobre este tipo de medicamento Medicamento sujeto a seguimiento adicional Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. [Folleto informativo (PDF)](https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/que-significa-triangulo-negro.pdf)[Video explicativo EMA](https://youtu.be/wlcOZ7eHuQI) 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es VYDURA y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar VYDURA - 3. Cómo tomar VYDURA - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de VYDURA - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es VYDURA y para qué se utiliza VYDURA contiene el principio activo rimegepant, que frena la actividad de una sustancia del organismo llamada péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP). Las personas con migraña pueden tener niveles elevados de CGRP. Rimegepant se une al receptor del CGRP, reduciendo la capacidad del CGRP para unirse también al receptor. Esto hace que se reduzca la actividad del CGRP y produce dos efectos: - puede frenar una crisis de migraña activa, y - puede disminuir el número de crisis de migraña que se producen cuando se toma de forma preventiva. VYDURA se utiliza para tratar y prevenir las crisis de migraña en adultos. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar VYDURA No tome VYDURA - si es alérgico a rimegepant o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar VYDURA si le aplica alguno de los siguientes puntos: - si tiene problemas graves de hígado; - si tiene una función renal reducida o está en diálisis renal. Durante el tratamiento con VYDURA, deje de tomar este medicamento e informe a su médico inmediatamente: - si presenta algún síntoma de reacción alérgica, p. ej., dificultad para respirar o erupción cutánea intensa. Estos síntomas pueden aparecer varios días después de la administración. Niños y adolescentes VYDURA no se debe administrar a niños y adolescentes menores de 18 años, ya que aún no se ha estudiado en este grupo de edad. Otros medicamentos y VYDURA Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto se debe a que algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de VYDURA o VYDURA puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos. A continuación, se presenta una lista de ejemplos de medicamentos que se deben evitar cuando se toma VYDURA: - itraconazol y claritromicina (medicamentos utilizados para tratar las infecciones fúngicas o bacterianas); - ritonavir y efavirenz (medicamentos para tratar las infecciones por VIH); - bosentán (medicamento utilizado para tratar la tensión arterial alta); - hierba de san Juan (remedio a base de plantas utilizado para tratar la depresión); - fenobarbital (medicamento utilizado para tratar la epilepsia); - rifampicina (medicamento utilizado para tratar la tuberculosis); - modafinilo (medicamento utilizado para tratar la narcolepsia). No tome VYDURA más de una vez cada 48 horas con: - fluconazol y eritromicina (medicamentos utilizados para tratar las infecciones fúngicas o bacterianas); - diltiazem, quinidina y verapamilo (medicamentos utilizados para tratar un ritmo cardiaco anómalo, dolor de pecho [angina] o tensión arterial alta); - ciclosporina (medicamento utilizado para prevenir el rechazo de órganos después de un trasplante). Embarazo y lactancia Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Es preferible evitar el uso de VYDURA durante el embarazo, ya que se desconocen los efectos de este medicamento en mujeres embarazadas. Si está en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Usted y su médico deben decidir si utilizará VYDURA durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas No se espera que VYDURA afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. ### 3. Cómo tomar VYDURA Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuánto tomar Para la prevención de la migraña, la dosis recomendada es de un liofilizado oral (75 mg de rimegepant) cada dos días. Para el tratamiento de una crisis de migraña una vez iniciada, la dosis recomendada es de un liofilizado oral (75 mg de rimegepant) según sea necesario, no más de una vez al día. La dosis máxima diaria es de un liofilizado oral (75 mg de rimegepant) al día. Cómo tomar este medicamento VYDURA se administra por vía oral. El liofilizado oral se puede tomar con o sin alimentos o agua. Instrucciones: | Si toma más VYDURA del que debe Consulte a su médico o farmacéutico o acuda inmediatamente a un hospital. Lleve con usted el envase del medicamento y este prospecto. Si olvidó tomar VYDURA Si toma VYDURA para la prevención de la migraña y se olvida de tomar una dosis, simplemente tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de usar VYDURA y póngase en contacto con su médico inmediatamente si tiene signos de una reacción alérgica como erupción cutánea grave o dificultad para respirar. Las reacciones alérgicas con VYDURA son poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas). Un efecto adverso frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas) son las náuseas. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaram.es/) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de VYDURA Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30 °C. Conservar en el blíster original para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de VYDURA - El principio activo es rimegepant. Cada liofilizado oral contiene 75 mg de rimegepant (como sulfato). - Los demás componentes son: gelatina, manitol, aroma de menta y sucralosa. Aspecto del producto y contenido del envase Los liofilizados orales de VYDURA 75 mg son de color blanco a blanquecino, circulares y con el símbolo . Tamaños de envases : - 2 dosis unitarias de liofilizado oral en blíster perforado. - 8 liofilizados orales en blíster unidosis perforados. - 16 liofilizados orales en blíster unidosis perforados. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles Bélgica Responsable de la fabricación HiTech Health Limited 5-7 Main Street Blackrock Co. Dublin A94 R5Y4 Irlanda Millmount Healthcare Limited Block-7, City North Business Campus Stamullen Co. Meath K32 YD60 Irlanda Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company Little Connell Newbridge Co. Kildare W12 HX57 Irlanda Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg Pfizer NV/SA Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11 | Lietuva Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel. +370 5 251 4000 | ???????? ??????? ?????????? ????, ???? ???????? ???: +359 2 970 4333 | Magyarország Pfizer Kft. Tel.: + 36 1 488 37 00 | Ceská republika Pfizer, spol. s r.o. Tel: +420 283 004 111 | Malta Vivian Corporation Ltd. Tel.: +356 21344610 | Danmark Pfizer ApS Tl f.: +45 44 20 11 00 | Nederland Pfizer bv Tel: +31 (0) 800 63 34 636 | Deutschland PFIZER PHARMA GmbH Tel: +49 (0)30 550055-51000 | Norge Pfizer AS Tlf: +47 67 52 61 00 | Eesti Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Tel: +372 666 7500 | Österreich Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 521 15-0 | Ελλ?δα Pfizer Ελλ?ς Α.Ε. Τηλ.: +30 210 6785800 | Polska Pfizer Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 335 61 00 | España Pfizer, S.L. Tel: +34 91 490 99 00 | Portugal Laboratórios Pfizer, Lda. Tel: +351 21 423 5500 | France Pfizer Tél: +33 (0)1 58 07 34 40 | România P fizer Romania S.R.L. Tel: +40 (0) 21 207 28 00 | Hrvatska Pfizer Croatia d.o.o. Tel: +385 1 3908 777 | Slovenija Pfizer Luxembourg SARL Pfizer, podružnica za svetovanje s podrocja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana Tel.: +386 (0)1 52 11 400 | Ireland Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company Tel: +1800 633 363 (toll free) Tel: +44 (0)1304 616161 | Slovenská republika Pfizer Luxembourg SARL, organizacná zložka Tel: + 421 2 3355 5500 | Ísland Icepharma hf. Sími: +354 540 8000 | Suomi/Finland Pfizer Oy Puh/Tel : +358 (0)9 430 040 | Italia Pfizer S.r.l. Tel: +39 06 33 18 21 | Sverige Pfizer AB Tel: +46 (0)8 550 520 00 | Κ?προς Pfizer Ελλ?ς Α.Ε. (Cyprus Branch) Τηλ.: +357 22817690 | | Latvija Pfizer Luxembourg SARL filiale Latvija Tel: + 371 670 35 775 | | Fecha de l a última revisión de este prospecto: 04/2025. Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu.](https://www.ema.europa.eu./) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1221645002/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [N Sistema nervioso](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N/) [N02 Analgésicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02/) [N02C PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02C/) [N02CD Antagonistas del ligando peptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02CD/) [N02CD06 Rimegepant](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/N02CD06/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1221645002/P_1221645002.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1221645002/FT_1221645002.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1221645002/IPE_1221645002.pdf) ## Características Forma farmacéutica: LIOFILIZADO ORAL Dosis: 75 mg Prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - RIMEGEPANT SULFATO 85,65 mg ## Excipientes - MANITOL (E-421) 12 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones y Precios 3 presentaciones ### VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL, 16 comprimidos 💡 Consultar precio en farmacia CN: 763545 Pfizer Europe Ma Eeig ### VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL, 2 comprimidos 57,23€ PVP IVA CN: 764490 Pfizer Europe Ma Eeig 57,23€ PVP IVA ### VYDURA 75 MG LIOFILIZADO ORAL, 8 comprimidos 200,25€ PVP IVA CN: 750418 Pfizer Europe Ma Eeig 200,25€ PVP IVA 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/rimegepant) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=rimegepant) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1221645002)