2. Para abrir el tapón con cierre a prueba de niños, apriételo y desenrósquelo en sentido 3. Después de abrir el tapón, el envase debe colocarse boca abajo. Incline la cabeza ligeramente punta del frasco no debe entrar en contacto con nada más que el tapón para evitar cualqu ier tipo de contaminació...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Niños a partir de 6 años, adolescentes y adultos: A ...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): -Dilatación de la pupila. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cad...
Ver lista completa →2. Para abrir el tapón con cierre a prueba de niños, apriételo y desenrósquelo en sentido
3. Después de abrir el tapón, el envase debe colocarse boca abajo. Incline la cabeza ligeramente punta del frasco no debe entrar en contacto con nada más que el tapón para evitar cualqu ier tipo de contaminación. Nunca toque el ojo con la punta del envase.
4. Después de la aplicación, parpadee suavemente durante varios segundos para facilitar la
5. Cierre el tapón girándolo en sentido de las agujas de un relo j hasta que esté completamente aplicaciones.
Duración del tratamiento 4 de 6 Este medicamento debe usarse durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas y no más de 5 días consecutivos.
La aplicación repetida debe realizarse con precaución, ya que el uso prolongado (incluso con descansos breves de unos pocos días) o uso excesivo puede provocar inflamación crónica y/o atrofia de la conjuntiva.
El uso continuado puede aumentar el enrojecimiento de los ojos. Si no se produce mejora en 2 días o si el enrojecimiento empeora o persiste, suspenda su uso y consulte a su médico.
Si usa más Vispring del que debe
Cuando se emplea en el ojo, los síntomas de sobredosis son poco probables. Sin embargo, la ingestión accidental puede provocar efectos secundarios graves o intoxicación, especialmente en niños.
Los efectos secundarios graves pueden incluir, entre otros, inestabilidad cardiovascular, somnolencia, coma, hipotermia (descenso de la temperatura corporal), bradicardia (latido cardíaco más lento), hipotensión (presión arterial baja) o hipertensión (presión arterial alta), estados de tipo shock, apnea, trastornos circulatorios, vómitos, babeo y otros efectos sistémicos como miosis (constricción excesiva de la pupila), letargo (falta de energía), sequedad de las membranas mucosas y dolor torácico atípico, aumento del enrojecimiento de las membranas oculares y nasales.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).
Si olvidó usar Vispring
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
NO USE ESTE MEDICAMENTO SI:
Es alérgico a la tetrizolina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Tiene glaucoma de ángulo estrecho. En niños menores de 2 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de usar este medicamento si padece alguno de los siguientes síntomas. Es posible que aún pueda usar este medicamento, pero antes de empezar a usar este medicamento debe consultar a su médico si sufre: 2 de 6
Si no mejora en 48 horas o si el enrojecimiento o la irritación persisten o empeoran, o si experimenta cambios en la visión o dolor en los ojos, deje de usar este medicamento y consulte a un médico. La irritación o el enrojecimiento debido a una infección, un cuerpo extraño en el ojo o un traumatismo corneal químico también requieren la atención de un médico. Si siente dolor de cabeza, pérdida de visión, trastornos de la visión (por ejemplo, aparición de manchas flotantes o visión doble), enrojecimiento de los ojos agudo o unilateral intenso o dolor al exponerse a la luz, deje de usar el medicamento y consulte a un médico, ya que significa que tiene una enfermedad ocular grave con la que este producto no le ayudará.
Tenga cuidado de no usar más medicamento del que debiera y no lo use por mucho tiempo (es decir, más de 3-5 días seguidos), ya que podría empeorar el enrojecimiento de los ojos o los síntomas nasales.
Al usar este producto, sus pupilas pueden agrandarse temporalmente.
Instrucciones para usuarios de lentes de contacto
En general, las lentes de contacto no deben usarse en presencia de enfermedades oculares. Si usa lentes de contacto, quítelas antes de la aplicación de este medicamento y no se las vuelva a poner hasta pasados 15 minutos después de la aplicación.
Niños Los niños menores de 12 años solo deben utilizar este medicamento con la ayuda de un adulto.
Niños mayores de 2 y menores de 6 años Este medicamento solo debe utilizarse siguiendo los consejos de un profesional sanitario.
Niños menores de 2 años
No usar en niños menores de 2 años.
Otros medicamentos y Vispring
Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría haber tomado cualquier otro medicamento, especialmente otros medicamentos para los ojos.
Si usa medicamentos antidepresivos llamados inhibidores de la monoaminooxidasa, o "tricíclicos", debe evitar usarlos con este medicamento ya que esto podría provocar un aumento de su presión arterial.
Embarazo, lactancia y fertilidad
No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas y en período de lactancia para la tetrizolina. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podrí a estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes 3 de 6
Conducción y uso de máquinas
Puede producirse dilatación de la pupila y visión borrosa después de usar este medicamento. En estos casos, no debe conducir ni utilizar máquinas hasta que se haya recuperado la visión.
Vispring contiene fosfatos
Este medicamento contiene 7,5 microgramos de fosfatos en cada gota. Si sufre de daño grave en la córnea (la capa trasparente de la parte frontal del ojo) el tratamiento con fosfatos, en casos muy raros, puede provocar visión borrosa por acumulación de calcio.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Niños a partir de 6 años, adolescentes y adultos: A menos que un médico le indique lo contrario, aplique 1 o 2 gotas en el (los) ojo (s) afectado (s) 2 a 3 veces al día. Quítese las lentes de contacto de antemano (consulte “Instrucciones par a Niños mayores de 2 años y menores de 6 años: En niños de 2 a 6 años, este medicamento sólo debe utilizarse bajo recomendación de un profesional sanitario. Si no se indica lo contrario, la dosis recomendada es de 1 gota en el (los) ojo (s) afectado (s) de 2 a 3 veces al día.
Niños menores de 2 años:
No utilizar en niños menores de 2 años.
Método de administración:
Este medicamento está indicado para uso en el ojo (vía oftálmica).
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): -Dilatación de la pupila.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes): -Irritación ocular (dolor, escozor, quemazón).
-Alteraciones visuales.
5 de 6 No conocidos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): -Aumento de lagrimeo.
Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 30° C.
Desechar el producto 6 semanas después de haber desprecintado y abierto el envase.
No use este medicamento si nota que la solución ha cambiado de color o se ha vuelto turbia.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Vispring
Aspecto de Vispring y contenido del envase Vispring es una solución oftálmica transparente, de incolora a ligeramente amarilla, libre de partículas.
Vispring está disponible en frascos de LDPE de 15 ml equipados con goteros de LDPE y tapones de PP / HDPE con cierre a prueba de niños.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de autorización de comercialización
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Platz 2, 41470 Neuss
Nordrhein-Westfalen Alemania 6 de 6
Responsable de la fabricación
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
2340 BEERSE Bélgica
Johnson & Johnson GmbH
Johnson & Johnson Platz 2, 41470 Neuss
Nordrhein-Westfalen Alemania
Distribuido paralelamente por
Melyfarma S.L.
Téllez 1
28007 Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania Visine Yxin Hydro
Bulgaria Визин Спринт (i.e. Visine Sprint)
Croacia Visine
Chipre Vispring Advance
República Checa Visine Rapid
Estonia Visine
Grecia Vispring Advance
Hungría Visine Rapid
Letonia Visine
Lituania Visine
Polonia Visine Comfort
Portugal Visine
Romania Visine Novo
Eslovaquia Visine Rapid
Eslovenia VisiClear Yxin
España VISPRING
Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2020 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).