# Viread 123 mg | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/viread-101200004/
Descripción: Descubre para qué sirve Viread 123 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (TENOFOVIR DISOPROXILO FUMARATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y…

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# Viread 123 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

Afecta conducción

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ATC: J05AF07 J05AF07: Tenofovir disoproxilo

Nº Registro AEMPS: 101200004

Código

Nacional (CN):
698191

Laboratorio fabricante
[Gilead Sciences Ireland Unlimited Company](https://www.mediinfo.es/laboratorio/gilead-sciences-ireland-unlimited-company/)
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## Información Esencial de Viread 123 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

### Para qué sirve

Viread contiene el principio activo tenofovir disoproxilo. Este principio activo es un medicamento antirretroviral o antiviral que se utiliza para tratar la infección por VIH o VHB o ambas. Tenofovir es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido, que se conoce generalmente como I...
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### Cómo tomar

Dosis: 123 mg
Vía: VÍA ORAL

El niño debe seguir exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo al médico o farmacéutico del niño. La dosis recomendada es: Niños entre 6 y menos de 12...
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### Efectos adversos

Durante el tratamiento del VIH puede haber un aumento en el peso y en los niveles de glucosa y lípidos en la sangre. Esto puede estar en parte relacionado con la recuperación de la salud y con el estilo de vida y en el caso de los lípidos en la sangr...
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## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Viread y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de que el niño empiece a tomar Viread
- 3. Cómo tomar Viread
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Viread
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Viread y para qué se utiliza
































Viread contiene el principio activo tenofovir disoproxilo . Este principio activo es un medicamento antirretroviral o antiviral que se utiliza para tratar la infección por VIH o VHB o ambas. Tenofovir es un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótido , que se conoce generalmente como ITIAN y actúa interfiriendo en la función normal de una enzima (en VIH la transcriptasa inversa y en hepatitis B la ADN polimerasa ) que son esenciales para que los virus se reproduzcan. Para el tratamiento de la infección por VIH, Viread se debe usar siempre en combinación con otros medicamentos.




Viread 123 mg comprimidos es un medicamento que se utiliza para tratar la infección por el VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana).




Viread 123 mg comprimidos es para uso en niños. Sólo es adecuado para:




- niños entre 6 y menos de 12 años


- que pesen entre 17 kg y menos de 22 kg


- que ya hayan sido tratados con otros medicamentos contra el VIH los cuales ya no sean plenamente efectivos debido al desarrollo de resistencias, o que hayan causado efectos adversos.






Viread 123 mg comprimidos es un medicamento que también se utiliza para tratar la hepatitis B crónica, una infección por el VHB (virus de la hepatitis B).




Viread 123 mg comprimidos es para uso en niños. Sólo es adecuado para:




- niños entre 6 y menos de 12 años


- que pesen entre 17 kg y menos de 22 kg




No hace falta que el niño tenga VIH para que se trate con Viread para el VHB.




Este medicamento no es una cura para la infección por VIH. Mientras el niño esté tomando Viread podrá seguir teniendo infecciones u otras enfermedades asociadas con la infección por VIH. El niño también puede continuar transmitiendo el VIH o el VHB a otros. Por tanto es importante que tome precauciones para evitar infectar a otras personas.





















### 2. Qué necesita saber antes de que el niño empiece a tomar Viread
































No le administre Viread







- Si el niño es alérgico a tenofovir, tenofovir disoproxilo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (inc luidos en la sección 6).








- Si este es el caso del niño, informe a su médico inmediatamente y no le administre Viread.




Advertencias y precauciones






- En el caso del VIH, Viread 123 mg comprimidos sólo es adecuado para niños que ya hayan sido tratados con otros medicamentos contra el VIH los cuales ya no sean plenamente efectivos debido al desarrollo de resistencia, o que hayan causado efectos adversos.






- Compruebe la edad y el peso del niño para ver si Viread 123 mg comprimidos es adecuado, vea Niños y adolescentes.




Consulte al médico o farmacéutico del niño antes de empezar a administrarle Viread.






- Tenga cuidado para no transmitir su infección a otras personas. Mientras esté tomando este medicamento el niño aún puede transmitir el VIH a los demás, aunque el tratamiento antiviral eficaz reduzca el riesgo. Viread no reduce el riesgo de transmisión del VHB a otras personas por contacto sexual o contaminación por sangre. Consulte al médico del niño sobre qué precauciones son necesarias para no infectar a otras personas.






- Si el niño ha tenido enfermedad renal o si sus análisis han mostrado problemas renales, consulte al médico o farmacéutico del niño. No se debe administrar Viread a niños con problemas renales existentes. Viread puede afectar a los riñones del niño durante el tratamiento. Antes de comenzar el tratamiento, el médico del niño puede solicitar que le haga unos análisis de sangre para evaluar el funcionamiento de sus riñones. El médico del niño también puede solicitar que le haga unos análisis de sangre durante el tratamiento para controlar el funcionamiento de sus riñones.




Viread normalmente no se toma junto con otros medicamentos que puedan dañar los riñones del niño (ver Toma de Viread con otros medicamentos ). Si esto es inevitable, el médico del niño controlará el funcionamiento de sus riñones una vez a la semana.






- Problemas óseos. Algunos pacientes adultos con VIH que reciben tratamiento antirretroviral combinado pueden desarrollar una enfermedad de los huesos llamada osteonecrosis (muerte de tejido óseo provocada por la falta de riego sanguíneo en el hueso). Entre los numerosos factores de riesgo para desarrollar esta enfermedad se encuentran la duración del tratamiento antirretroviral combinado, el uso de corticosteroides, el consumo de alcohol, la inmunodepresión grave y el índice de masa corporal elevado. Los síntomas de la osteonecrosis son: rigidez en las articulaciones, dolor y molestias (especialmente en cadera, rodilla y hombro), y dificultad de movimiento. Si nota cualquiera de estos síntomas, informe al médico del niño.




Pueden también ocurrir problemas en los huesos (a veces terminan en fracturas) debido al daño en las células del túbulo renal (ver sección 4, Posibles efectos adversos).






- Hable con el médico del niño si este tiene antecedentes de enfermedad hepática, incluyendo hepatitis. Los pacientes con enfermedad hepática incluyendo hepatitis crónica B o C, tratados con antirretrovirales, tienen un mayor riesgo de complicaciones hepáticas graves y potencialmente mortales. Si el niño tiene infección por hepatitis B, el médico del niño considerará cuidadosamente el mejor tratamiento para él. Si el niño tiene antecedentes de enfermedad hepática o infección crónica por hepatitis B, el médico del niño puede realizarle análisis de sangre para controlar su función hepática.






- Infecciones. Si el niño presenta infección avanzada por VIH (SIDA) y presenta otro tipo de infección, puede desarrollar síntomas de infección e inflamación o empeoramiento de los síntomas de una infección existente, cuando comience el tratamiento con Viread. Estos síntomas pueden indicar que el sistema inmune mejorado del niño está luchando contra la infección. Esté al tanto por si aparecen signos de inflamación o de infección poco después de que el niño comience a tomar Viread. Si nota signos de inflamación o infección, informe al médico del niño inmediatamente.




Además de las infecciones oportunistas, también pueden aparecer trastornos autoinmunitarios (una afección que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca tejido corporal sano) después de que el niño haya empezado a tomar medicamentos para el tratamiento de su infección por VIH.


Los trastornos autoinmunitarios pueden aparecer muchos meses después del inicio del tratamiento. Si observa que el niño presenta cualquier síntoma de infección u otros síntomas como por ejemplo debilidad muscular, debilidad que empieza en las manos y pies y que asciende hacia el tronco del cuerpo, palpitaciones, temblor o hiperactividad, informe al médico del niño inmediatamente para recibir el tratamiento necesario.




Niños y adolescentes




Viread 123 mg comprimidos sólo es adecuado para:




- Niños infectados por el VIH-1 entre 6 y menos de 12 años que pesen entre 17 kg y menos de 22 kg y que se hayan tratado con otros medicamentos contra el VIH que ya no son plenamente efectivos debido al desarrollo de resistencias, o que hayan causado efectos adversos.


- Niños infectados por el VHB entre 6 y menos de 12 años que pesen entre 17 kg y menos de 22 kg.






Viread 123 mg comprimidos no es adecuado para los siguientes grupos:





- No para niños que pesen menos de 17 kg o 22 kg o más. Consulte al médico del niño si este se encuentra fuera del peso permitido.


- No para niños y adolescentes de menos de 6 años o de 12 años o más.






Para conocer la dosis, ver sección 3, Cómo tomar Viread.




Otros medicamentos y Viread




Informe al médico o farmacéutico del niño si el niño está tomando, ha tomado recientemente o puediera tener que tomar cualquier otro medicamento.






- No interrumpa el tratamiento con ningún medicamento anti-VIH recetado por el médico del niño cuando inicien el tratamiento con Viread si tiene tanto VHB como VIH.






- No administre Viread si el niño está usando medicamentos que ya contengan tenofovir disoproxilo o tenofovir alafenamida. No administre Viread junto con medicamentos que contengan adefovir dipivoxil (un medicamento que se utiliza para tratar la hepatitis B crónica).






- Es muy importante que le diga al médico del niño si el niño está tomando otros medicamentos que puedan dañar sus riñones.




Entre estos medicamentos se incluyen:







- aminoglucósidos, pentamidina o vancomicina (utilizados para tratar infecciones bacterianas),


- amfotericina B (utilizado para tratar infecciones por hongos),


- foscarnet, ganciclovir o cidofovir (utilizados para tratar infecciones virales),


- interleucina-2 (utilizado para tratar el cáncer),


- adefovir dipivoxil (utilizado para tratar la infección por VHB),


- tacrolimus (utilizado para producir supresión del sistema inmune),


- antiinflamatorios no esteroideos (AINE, para aliviar dolores óseos o musculares).








- Otros medicamentos que contienen didanosina (para la infección por VIH): Tomando Viread con otros medicamentos antivirales que contienen didanosina puede aumentarse los niveles de didanosina en la sangre y puede reducir el recuento de células CD4. Cuando se toman juntos medicamentos que contienen tenofovir disoproxilo y didanosina, se han comunicado en raras ocasiones inflamación del páncreas y acidosis láctica (exceso de ácido láctico en la sangre), en algunos casos mortales. El médico del niño considerará cuidadosamente si debe tratarle con combinaciones de tenofovir y didanosina.






- También es importante que informe a su médico si su hijo está tomando ledipasvir/sofosbuvir, sofosbuvir/velpatasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir para tratar la infección por el virus de la hepatitis C.




Toma de Viread con alimentos y bebidas




Administre Viread con alimentos (por ejemplo, una comida o un aperitivo).




Embarazo y lactancia




Si la niña está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada, consulte al médico o farmacéutico antes de que tome este medicamento.






- La niña no debe tomar Viread durante el embarazo a menos que lo haya consultado específicamente con el médico. Aunque hay pocos datos clínicos del uso de Viread en mujeres embarazadas, por lo general no se utiliza salvo que sea absolutamente necesario.






- Si la niña se queda embarazada, pregunte al médico acerca de los riesgos y beneficios potenciales de la terapia antirretroviral para ella y para su hijo.






- Si la niña ha tomado Viread durante su embarazo, el médico puede solicitar que se haga análisis de sangre periódicos y otras pruebas diagnósticas para controlar el desarrollo del bebé. En niños cuyas madres tomaron medicamentos como Viread (ITIAN) durante el embarazo, el beneficio de la protección frente al virus fue mayor que el riesgo de que se produjeran efectos adversos.






- La niña no debe dar el pecho durante el tratamiento con Viread. Esto se debe a que el principio activo de este medicamento pasa a la leche materna.






- La niña no debe dar el pecho para evitar que el virus pase al niño a través de la leche materna.


Conducción y uso de máquinas




Viread puede producir mareo. Si el niño nota mareo durante el tratamiento con Viread, no debe conducir ni montar en bicicleta, ni manejar herramientas o máquinas.




Viread contiene lactosa




Informe al médico del niño antes de administrar Viread. Si el médico del niño le ha indicado que el niño padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de que tomen este medicamento.





















### 3. Cómo tomar Viread
































El niño debe seguir exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo al médico o farmacéutico del niño.




La dosis recomendada es:




- Niños entre 6 y menos de 12 años que pesen entre 17 kg y menos de 22 kg:


1 comprimido al día con alimentos (por ejemplo, una comida o un aperitivo).




El médico del niño monitorizará su peso.




El niño debe tomar siempre la dosis recomendada por su médico. Esto es para asegurar que su medicamento sea completamente efectivo, y para reducir el riesgo de desarrollo de resistencia al tratamiento. No cambie la dosis salvo que el médico del niño le diga que lo haga.




En el caso del VIH, el médico del niño recetará Viread con otros medicamentos antirretrovirales.




Consulte los prospectos de los otros antirretrovirales para saber cómo tomar dichos medicamentos.




Si el niño toma más Viread del que debe




Si el niño tomó accidentalmente demasiados comprimidos de Viread, puede correr mayor riesgo de


experimentar posibles efectos adversos con este medicamento (ver sección 4, Posibles efectos


adversos ). Consulte al médico del niño o acuda al servicio de urgencias más cercano. Lleve consigo el frasco de comprimidos para que pueda describir fácilmente qué ha tomado el niño.




Si el niño olvidó tomar Viread




Es importante que el niño no olvide una dosis de Viread. Si el niño olvida una dosis, determine cuánto tiempo hace que debió tomarla.






- Si es menos de 12 horas después de cuando la toma normalmente, debe tomarla tan pronto como pueda, y luego tomar su dosis siguiente a su hora habitual.






- Si es más de 12 horas desde que el niño debió tomarla, no debe tomar la dosis olvidada. Espere y administre la siguiente dosis a su hora habitual. No administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si el niño vomita antes de que haya pasado 1 hora tras haber tomado Viread, administre al niño otro comprimido. El niño no necesita tomar otro comprimido si vomitó más de una hora después de la toma de Viread.




Si el niño interrumpe el tratamiento con Viread




El niño no debe dejar de tomar Viread sin que su médico se lo diga. Suspender el tratamiento con Viread puede reducir la eficacia del tratamiento recomendado por el médico del niño.




Si el niño tiene hepatitis B o VIH y hepatitis B juntas (coinfección), es muy importante que no interrumpa su tratamiento con Viread sin antes hablar con el médico del niño. Tras interrumpir el tratamiento con Viread, algunos pacientes han presentado análisis de sangre o síntomas indicativos de que su hepatitis había empeorado. Puede ser necesario que le hagan al niño análisis de sangre durante varios meses después de interrumpir el tratamiento. En pacientes con enfermedad hepática avanzada o cirrosis, no se recomienda interrumpir el tratamiento ya que esto puede conducir a un empeoramiento de la hepatitis del niño.






- Hable con el médico del niño antes de que el niño deje de tomar Viread por cualquier motivo, particularmente si sufre algún efecto adverso o si tiene otra enfermedad.






- Hable con el médico del niño inmediatamente si el niño experimenta cualquier nuevo o inusual síntoma tras interrumpir su tratamiento, particularmente aquellos síntomas que relacione con la infección por virus de la hepatitis B.






- Contacte con el médico del niño antes de que el niño reinicie la toma de comprimidos de Viread.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte al médico o farmacéutico del niño.





















### 4. Posibles efectos adversos
































Durante el tratamiento del VIH puede haber un aumento en el peso y en los niveles de glucosa y lípidos en la sangre. Esto puede estar en parte relacionado con la recuperación de la salud y con el estilo de vida y en el caso de los lípidos en la sangre, algunas veces con los medicamentos para el VIH por sí mismos. El médico del niño controlará estos cambios.




Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Posibles efectos adversos graves: informe al médico del niño inmediatamente






- La acidosis láctica (exceso de ácido láctico en la sangre) es un efecto adverso raro (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes) pero grave que puede llegar a ser mortal. Los siguientes efectos adversos pueden ser signos de acidosis láctica:







- respiración profunda y rápida


- somnolencia


- náuseas, vómitos y dolor de estómago








- Si piensa que el niño puede tener acidosis láctica, contacte con el médico del niño inmediatamente.




Otros posibles efectos adversos graves




Los siguientes efectos adversos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):






- dolor abdominal (de tripa) causado por inflamación del páncreas







- daño en las células del túbulo renal




Los siguientes efectos adversos son raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):






- inflamación del riñón, aumento del volumen de orina y sensación de sed






- cambios en la orina del niño y dolor de espalda por problemas en el riñón, incluyendo fallo renal






- debilitamiento de los huesos (con dolor de huesos y que a veces termina en fracturas), que puede ocurrir debido al daño en las células del túbulo renal.






- hígado graso






- Si piensa que el niño puede tener alguno de estos efectos adversos graves, consulte al médico del niño.




Efectos adversos más frecuentes




Los siguientes efectos adversos son muy frecuentes (pueden afectar al menos a 10 de cada 100 pacientes):






- diarrea, vómitos, náuseas, mareos, erupción, sentirse débil




Los análisis también pueden mostrar:






- disminución del nivel de fosfatos en sangre




Otros posibles efectos adversos




Los siguientes efectos adversos son frecuentes (pueden afectar hasta 10 de cada 100 pacientes):






- flatulencia




Los análisis también pueden mostrar:






- problemas en el hígado




Los siguientes efectos adversos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):




- rotura muscular, dolor o debilidad muscular




Los análisis también pueden mostrar:






- disminución de los niveles de potasio en sangre






- aumento de creatinina en sangre






- problemas en el páncreas




La rotura muscular, debilitamiento de los huesos (con dolor de huesos y que a veces termina en fracturas), dolor muscular, debilidad muscular y disminución de los niveles de potasio o de fosfato en sangre, pueden ocurrir debido al daño en las células del túbulo renal.




Los siguientes efectos adversos son raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):







- dolor abdominal (de tripa) causado por inflamación del hígado









- hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta






Comunicación de efectos adversos


Si el niño experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte al médico o farmacéutico del niño, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Viread
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




No requiere condiciones especiales de conservación.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Viread






- El principio activo es tenofovir. Cada comprimido de Viread contiene 123 mg de tenofovir disoproxilo (en forma de fumarato).






- Los demás componentes son: celulosa microcristalina (E460), almidón pregelatinizado, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, y estearato de magnesio (E572), que componen el núcleo del comprimido; y lactosa monohidrato, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171) y triacetato de glicerol (E1518), que componen el recubrimiento con película del comprimido.


Consulte la sección 2 “Viread contiene lactosa”.




Aspecto del producto y contenido del envase




Comprimidos recubiertos con película de color blanco, triangulares, de 8,5 mm de diámetro, marcados en una de las caras con “GSI” y en la otra con “150”. Viread 123 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en frascos que contienen 30 comprimidos. Cada frasco contiene un desecante de gel de sílice que debe mantenerse dentro del frasco para proteger los comprimidos. El desecante de gel de sílice está contenido en un sobre o recipiente separado, y no se debe tragar.




Este medicamento está disponible en envases de 1 frasco de 30 comprimidos recubiertos con película y 3 frascos de 30 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación




Titular de la autorización de comercialización:


Gilead Sciences Ireland UC


Carrigtohill


County Cork, T45 DP77


Irlanda




Responsable de la fabricación:


Gilead Sciences Ireland UC


IDA Business & Technology Park


Carrigtohill


County Cork


Irlanda




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA


Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50



| 


Lietuva


Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.


Tel: + 48 22 262 8702

| 





????????


Gilead Sciences Ireland UC


??? .: + 353 (0) 1 686 1888



| 


Luxembourg/Luxemburg


Gilead Sciences Belgium SPRL-BVBA


Tél/Tel: + 32 (0) 24 01 35 50

| 





Ceská republika


Gilead Sciences s.r.o.


Tel: + 420 910 871 986



| 


Magyarország


Gilead Sciences Ireland UC


Tel : + 353 (0) 1 686 1888

| 





Danmark


Gilead Sciences Sweden AB


Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849



| 


Malta


Gilead Sciences Ireland UC


Tel: + 353 (0) 1 686 1888

| 





Deutschland


Gilead Sciences GmbH


Tel: + 49 (0) 89 899890-0



| 


Nederland


Gilead Sciences Netherlands B.V.


Tel: + 31 (0) 20 718 36 98

| 





Eesti


Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.


Tel: + 48 22 262 8702



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Norge


Gilead Sciences Sweden AB


Tlf: + 46 (0) 8 5057 1849

| 





Ελλ?δα


Gilead Sciences Ελλ?ς Μ . ΕΠΕ .


Τηλ: + 30 210 8930 100



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Österreich


Gilead Sciences GesmbH


Tel: + 43 1 260 830

| 





España


Gilead Sciences, S.L.


Tel: + 34 91 378 98 30



| 


Polska


Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.


Tel: + 48 22 262 8702

| 





France


Gilead Sciences


T él: + 33 (0) 1 46 09 41 00



| 


Portugal


Gilead Sciences, Lda.


Tel: + 351 21 7928790

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Hrvatska


Gilead Sciences Ireland UC


Tel: + 353 (0) 1 686 1888



| 


România


Gilead Sciences Ireland UC


Tel: + 353 (0) 1 686 1888

| 





Ireland


Gilead Sciences Ireland UC


Tel: + (0) 353 (0) 214 825 999



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Slovenija


Gilead Sciences Ireland UC


Tel: + 353 (0) 1 686 1888

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Ísland


Gilead Sciences Sweden AB


Sími: + 46 (0) 8 5057 1849



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Slovenská republika


Gilead Sciences Slovakia s.r.o.


Tel: + 421 232 121 210

| 





Italia


Gilead Sciences S.r.l.


Tel: + 39 02 439201



| 


Suomi/Finland


Gilead Sciences Sweden AB


Puh/Tel: + 46 (0) 8 5057 1849

| 





Κ?προς


Gilead Sciences Ελλ?ς Μ . ΕΠΕ .


Τηλ: + 30 210 8930 100



| 


Sverige


Gilead Sciences Sweden AB


Tel: + 46 (0) 8 5057 1849

| 





Latvija


Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.


T el: + 48 22 262 8702

| 


United Kingdom


Gilead Sciences Ltd.


Tel: + 44 (0) 8000 113 700

| 








Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) .





























* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/101200004/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[J Antiinfecciosos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J/)

[J05 Antivirales de uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05/)

[J05A ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05A/)

[J05AF Nucleosidos y nucleotidos inhibidores de la transcriptasa inversa](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AF/)

[J05AF07 Tenofovir disoproxilo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AF07/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/101200004/P_101200004.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/101200004/FT_101200004.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/101200004/IPE_101200004.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 123 mg

Prescripción:
Diagnóstico Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- TENOFOVIR DISOPROXILO FUMARATO 150 mg

## Excipientes

- CROSCARMELOSA SODICA 20.0 mg
- LACTOSA MONOHIDRATO 76.7 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### Viread 123 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 30 comprimidos

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 698191
Gilead Sciences Ireland Unlimited Company

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de tenofovir
Viread 123 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento de marca
fabricado por Gilead Sciences Ireland Unlimited Company
con una dosis de 123 mg en forma de comprimido recubierto con película
. En España existen 11 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (tenofovir).
De estos, 6 son genéricos y 5 son medicamentos de marca.Es fabricado por 7 laboratorios diferentes.Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, GRANULADO.
11
Medicamentos
Ver todos
7
Laboratorios
Ver todos

### 11 medicamentos con tenofovir

- [TENOFOVIR DISOPROXILO ACCORPHARMA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-accorpharma-84407/)
- [TENOFOVIR DISOPROXILO AUROVITAS 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-aurovitas-82332/)
- [TENOFOVIR DISOPROXILO CIPLA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-cipla-83226/)
- [TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-glenmark-82360/)
- [TENOFOVIR DISOPROXILO MACLEODS 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-macleods-83134/)
- [TENOFOVIR DISOPROXILO TEVA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-teva-80476/)
- [VIREAD 245 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/viread-01200001/)
- [Viread 123 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/viread-101200004/)
- [Viread 163 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/viread-101200006/)
- [Viread 204 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/viread-101200008/)
- [Viread 33 mg/g GRANULOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/viread-101200003/)
Desplazar para ver más

### Laboratorios que fabrican tenofovir

- [Gilead Sciences Ireland Unlimited Company 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/gilead-sciences-ireland-unlimited-company/)
- [Accord Healthcare S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/accord-healthcare-s-l-u/)
- [Aurovitas Spain, S.A.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aurovitas-spain-s-a-u/)
- [Cipla Europe N.V. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/cipla-europe-n-v/)
- [Glenmark Arzneimittel Gmbh 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glenmark-arzneimittel-gmbh/)
- [Macleods Pharma Espana S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/macleods-pharma-espana-s-l-u/)
- [Teva Pharma S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-pharma-s-l-u/)
Desplazar para ver más

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Tenofovir disoproxilo)
[TENOFOVIR DISOPROXILO ACCORPHARMA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-accorpharma-84407/)[TENOFOVIR DISOPROXILO AUROVITAS 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Aurovitas Spain, S.A.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-aurovitas-82332/)[TENOFOVIR DISOPROXILO CIPLA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Cipla Europe N.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-cipla-83226/)[TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Glenmark Arzneimittel Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-glenmark-82360/)[TENOFOVIR DISOPROXILO MACLEODS 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Macleods Pharma Espana S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-macleods-83134/)[TENOFOVIR DISOPROXILO TEVA 245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Teva Pharma S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/tenofovir-disoproxilo-teva-80476/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AF07/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/tenofovir)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=tenofovir)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=101200004)
