# VIPIDIA 25 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/vipidia-113844021/
Descripción: Descubre para qué sirve VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (ALOGLIPTINA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información…

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# VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

Afecta conducción

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ATC: A10BH04 A10BH04: Alogliptina

Nº Registro AEMPS: 113844021

Código

Nacional (CN):
701204

Laboratorio fabricante
[Takeda Pharma A/S](https://www.mediinfo.es/laboratorio/takeda-pharma-a-s/)
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## Información Esencial de VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

### Para qué sirve

Vipidia contiene el principio activo alogliptina, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la DPP‑4 (inhibidores de la dipeptidil peptidasa‑4), que son "antidiabéticos orales". Se utiliza para disminuir los niveles de azúcar en la sangre en adultos con diabetes tip...
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### Cómo tomar

Dosis: 25 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le prescribirá Vipidia junto con uno o más medicamentos adiciona...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. SUSPENDA la toma de Vipidia y póngase de inmediato en contacto con un médico si advierte alguno de los siguientes efectos ...
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Imágenes

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## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
Buscar en el prospecto

Contenido del prospecto

- 1. Qué es Vipidia y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vipidia
- 3. Cómo tomar Vipidia
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Vipidia
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Vipidia y para qué se utiliza


































Vipidia contiene el principio activo alogliptina, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la DPP ‑ 4 ( inhibidores de la dipeptidil peptidasa ‑ 4), que son "antidiabéticos orales". Se utiliza para disminuir los niveles de azúcar en la sangre en adultos con diabetes tipo 2. A la diabetes tipo 2 se la denomina también diabetes mellitus no insulinodependiente, o DMNID.




Vipidia actúa para aumentar los niveles de insulina en el organismo después de una comida y disminuir la cantidad de azúcar en el cuerpo. Se debe tomar junto con otros medicamentos antidiabéticos, que su médico le habrá recetado, tales como sulfonilureas (por ejemplo, glipizida, tolbutamida, glibenclamida), metformina y/o tiazolidindionas (por ejemplo pioglitazona) y metformina y/o insulina.




Vipidia se toma cuando no es posible controlar adecuadamente el azúcar en sangre con dieta, ejercicio y con uno o más de estos otros medicamentos antidiabéticos. Es importante que siga tomando los demás medicamentos antidiabéticos, y que siga los consejos sobre dieta y ejercicio que le haya dado su enfermero o médico.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vipidia


































No tome Vipidia




- si es alérgico a alogliptina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


- si ha tenido una reacción alérgica grave a algún otro medicamento similar que tome para controlar la glucemia. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir erupción, parches rojos elevados en la piel (urticaria), inflamación de la cara, labios, lengua y garganta, que puede provocar dificultad para respirar o tragar. Entre otros síntomas se pueden incluir una comezón (picor) general y sensación de calor, que afecta especialmente el cuero cabelludo, la boca, la garganta y las palmas de las manos y los pies (síndrome de Stevens ‑ Johnson).




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Vipidia:




- si tiene diabetes tipo 1 (su cuerpo no produce insulina).


- si tiene cetoacidosis diabética (una complicación de la diabetes que se produce cuando el organismo no puede metabolizar la glucosa porque no tiene suficiente insulina). Los síntomas incluyen una sed excesiva, micción frecuente, pérdida del apetito, náuseas o vómitos y pérdida rápida de peso.


- si está tomando un medicamento antidiabético denominado sulfonilurea (por ejemplo, glipizida, tolbutamida, glibenclamida) o insulina. Puede que su médico deba reducirle la dosis de sulfonilurea o insulina si usted toma cualquiera de esos medicamentos conjuntamente con Vipidia, a fin de evitar un nivel excesivamente bajo de azúcar en la sangre (hipoglucemia).


- si tiene una enfermedad renal; puede tomar este medicamento, pero es posible que su médico reduzca la dosis.


- si tiene una enfermedad hepática.


- si sufre insuficiencia cardiaca.


- si está tomando insulina o un medicamento antidiabético, es posible que su médico le reduzca la dosis del otro antidiabético o de insulina cuando tome cualquiera de ellos con Vipidia, a fin de evitar un bajo nivel de azúcar en sangre.


- si tiene o ha tenido una enfermedad del páncreas.




Póngase en contacto con su médico si aparecen ampollas en la piel, ya que podría ser uno de los signos de la enfermedad llamada penfigoide ampolloso. Su médico le pedirá que detenga el tratamiento con alogliptina.




Niños y adolescentes


No se recomienda el uso de Vipidia en niños y adolescentes menores de 18 años de edad, debido a la falta de eficacia en estos pacientes.




Otros medicamentos y Vipidia


Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.




Embarazo y lactancia


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.




No hay experiencia con el uso de Vipidia en mujeres embarazadas o durante el periodo de lactancia. Vipidia no se debe utilizar durante el embarazo o la lactancia. Su médico le ayudará a decider si continuar con la lactancia o con el uso de Vipidia.




Conducción y uso de máquinas


No se sabe si Vipidia afecta la capacidad para conducir y usar máquinas. La toma de Vipidia en combinación con otros medicamentos antidiabéticos denominados sulfonilureas, insulina o terapia combinada con tiazolidindiona más metformina puede provocar niveles excesivamente bajos de azúcar en la sangre (hipoglucemia), lo que podría afectar su capacidad para conducir y utilizar máquinas.




Vipidia contiene sodio


Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.





















### 3. Cómo tomar Vipidia


































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




Su médico le prescribirá Vipidia junto con uno o más medicamentos adicionales para controlar sus niveles de azúcar en la sangre. Su médico le indicará si necesita modificar la cantidad de los demás medicamentos que toma.




La dosis recomendada de Vipidia es 25 mg una vez al día.




Pacientes con enfermedad renal


Si usted sufre una enfermedad renal, su médico puede indicarle una dosis reducida. Ésta puede ser 12,5 mg o 6,25 mg una vez al día, en función de la gravedad de su enfermedad renal.




Pacientes con enfermedad hepática


Si su función hepática está leve o moderadamente reducida, la dosis recomendada de Vipidia es 25 mg una vez al día. Este medicamento no está recomendado para pacientes con función hepática gravemente reducida, debido a la falta de datos en estos pacientes.




Trague los comprimidos enteros con agua. Puede tomar este medicamento con o sin alimentos.




Si toma más Vipidia del que debe


Si toma más comprimidos de lo debido, o si otra persona o un niño toman su medicamento, póngase en contacto o acuda de inmediato al centro de urgencias más cercano. Lleve con usted este prospecto o algunos comprimidos, para que su médico sepa exactamente lo que ha tomado.




Si olvidó tomar Vipidia


Si olvidó tomar una dosis, hágalo tan pronto como lo recuerde. No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada.




Si interrumpe el tratamiento con Vipidia


No deje de tomar Vipidia sin consultar primero con su médico. Sus niveles de azúcar en la sangre podrían aumentar al dejar de tomar Vipidia.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.





















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




SUSPENDA la toma de Vipidia y póngase de inmediato en contacto con un médico si advierte alguno de los siguientes efectos adversos graves:




De frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):




- Reacción alérgica . Los síntomas pueden incluir: erupción cutánea, urticaria, problemas para tragar o respirar, hinchazón de los labios, el rostro, la garganta o la lengua y sensación de desvanecimiento.


- Reacción alérgica grave : lesiones en la piel o manchas en la piel, que pueden progresar a una úlcera rodeada de anillos pálidos o eritematosos, con ampollas y/o descamación de la piel posiblemente con síntomas como picor, fiebre, sensación de malestar general, dolor en las articulaciones, problemas de visión, ardor, dolor o picor en los ojos y úlceras bucales (Síndrome de Stevens ‑ Johnson y Eritema multiforme).


- Dolor intenso y persistente en el abdomen (zona del estómago) que puede extenderse hacia la espalda, así como náuseas y vómitos, ya que podría ser un signo de inflamación del páncreas (pancreatitis).




También deberá consultar a su médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:




Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):




- Síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre (hipoglucemia), que pueden aparecer cuando se administra Vipidia en combinación con insulina o sulfonilureas (por ejemplo, glipizida, tolbutamida, glibenclamida). Los síntomas pueden incluir : temblor, sudoración, ansiedad, visión borrosa, hormigueo en los labios, palidez, cambio en el estado de ánimo o sensación de confusión. Su nivel de azúcar en sangre podría caer por debajo del valor normal, pero puede aumentarlo nuevamente ingiriendo azúcar. Se recomienda que lleve consigo unos terrones de azúcar, caramelos, bizcochos o zumo de fruta azucarado .


- Síntomas similares a los de la gripe o el resfriado, como dolor de garganta, nariz congestionada o tapada


- Erupción cutánea


- Escozor en la piel


- Dolor de cabeza


- Dolor de estómago


- Diarrea


- Indigestión, acidez




De frecuencia no conocida :





- Problemas hepáticos como náuseas y vómitos, dolor de estómago, cansancio inusual o inexplicable, pérdida de apetito, orina oscura o color amarillento en la piel o en el blanco de los ojos.


- Inflamación del tejido conjuntivo en el interior de los riñones (nefritis intersticial).


- Aparición de ampollas en la piel (penfigoide ampolloso).






Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Vipidia


































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD /EXP . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de Vipidia




- El principio activo es alogliptina.


Cada comprimido de 25 mg contiene alogliptina benzoato equivalente a 25 mg de alogliptina.




- Los demás componentes son: manitol, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), macrogol 8000, goma laca y óxido de hierro negro (E172).


Cada comprimido de 12,5 mg contiene aloglitina benzoato equivalente a 12,5 mg de alogliptina.




- Los demás componentes son: manitol, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), macrogol 8000, goma laca y óxido de hierro negro (E172).


Cada comprimido de 6,25 mg contiene aloglitina benzoato equivalente a 6,25 mg de alogliptina




- Los demás componentes son: manitol, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), macrogol 8000, goma laca y óxido de hierro negro (E172).




Aspecto del producto y contenido del envase




- Vipidia 25 mg comprimidos recubiertos con película (comprimidos) son comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de aproximadamente 9,1 mm de largo por 5,1 mm de ancho), biconvexos, de color rojo claro, con la inscripción “TAK” y “ALG ‑ 25” impresa en tinta gris en una de las caras.


- Vipidia 12,5 mg comprimidos recubiertos con película (comprimidos) son comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de aproximadamente 9,1 mm de largo por 5,1 mm de ancho), biconvexos, de color amarillo, con la inscripción “TAK” y “ALG ‑ 12.5” impresa en tinta gris en una de las caras.


- Vipidia 6,25 mg comprimidos recubiertos con película (comprimidos) son comprimidos recubiertos con película, de forma oval (de aproximadamente 9,1 mm de largo por 5,1 mm de ancho), biconvexos, de color rosa claro, con la inscripción “TAK” y “ALG ‑ 6.25” impresa en tinta gris en una de las caras.




Vipidia está disponible en envases en blíster con 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 o 100 comprimidos.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños


de envase.




Titular de la autorización de comercialización


Takeda Pharma A/S


Delta Park 45


2665 Vallensbaek Strand


Dinamarca




Responsable de la fabricación


Takeda Ireland Limited


Bray Business Park


Kilruddery


Co. Wicklow


Irlanda




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorizac ión de comercialización:









België/Belgique/Belgien


Takeda Belgium NV


Tél/Tel: +32 2 464 06 11


medinfoEMEA@takeda.com



| 


Lietuva


Takeda, UAB


Tel: +370 521 09 070


medinfoEMEA@takeda.com



| 







????????


?????? ???????? ????


???.: +359 2 958 27 36


medinfoEMEA@takeda .com



| 


Luxembourg/Luxemburg


Takeda Belgium NV


Tél/T e l: +32 2 464 06 11


medinfoEMEA@takeda.com

| 







Ceská republika


Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.


Tel: +420 234722722


medinfoEMEA@takeda.com



| 


Magyarország


Takeda Pharma Kft.


Tel.: +36 1 270 7030


med infoEMEA@takeda.com

| 







Danmark


Takeda Pharma A/S


Tlf: +45 46 77 10 10


medinfoEMEA@takeda.com



| 


Malta


Takeda HELLAS S.A.


Tel: +30 210 6387800 medinfoEMEA@takeda.com

| 







Deutschland


Takeda GmbH


Tel: +49 (0)800 825 3325


medinfoEMEA@takeda.com



| 


Nederland


Takeda Nederland B.V.


Tel: +31 20 203 5492


medinfoEMEA@takeda.com



| 







Eesti


Takeda Pharma AS


Tel: + 372 6177 669


medinfoEMEA@takeda.com



| 


Norge


Takeda AS


Tlf: +47 800 800 30


medinfoEMEA@takeda.com

| 







Ελλ?δα


Takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.


Τηλ : +30 210 6387800


medinfoEMEA@takeda.com

| 


Österreich


Takeda Pharma Ges.m.b.H.


Tel: +43 (0) 800 ‑ 20 80 50


medinfoEMEA@takeda.com



| 







España


Laboratorios Menarini, S.A.


Tel: +34 934 628 800


info@menarini.es



| 


Polska


Takeda Pharma Sp. z o.o.


Tel.: +48223062447


medinfoEMEA@takeda.com



| 





France


Takeda France SAS


Tél: + 33 1 40 67 33 00


medinfoEMEA@takeda.com



| 


Portugal


Tecnimede ‑ Sociedade Técnico ‑ Medicinal, S.A Tel: +351 21 041 41 00


dmed.fv@tecnimede.pt



| 





Hrvatska


Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o


Tel: +385 1 377 88 96


medinfoEMEA@takeda.com



| 


România


Takeda Pharmaceuticals SRL


Tel: +40 21 335 03 91


medinfoEMEA@takeda.com



| 





Ireland


Takeda Products Ireland Ltd


Tel: 1800 937 970


medinfoEMEA@takeda.com



| 


Slovenija


Takeda Pharmaceutical s farmacevtska družba d.o.o.


Tel: +386 (0) 59 082 480


medinfoEMEA@takeda.com



| 





Ísland


Vistor hf.


Sími: +354 535 7000


medinfoEMEA@takeda.com



| 


Slovenská republika


Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.


Tel: +421 (2) 20 602 600


medinfoEMEA@takeda.com



| 





Italia


Takeda Italia S.p.A.


Tel: +39 06 502601


medinfoEMEA@takeda.com



| 


Suomi/Finland


Takeda Oy


Puh/Tel: 0800 774 051


medinfoEMEA@takeda.com



| 





Κ?προς


Takeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.


Τηλ: +30 210 6387800


medinfoEMEA@takeda.com



| 


Sverige


Takeda Pharma AB


Tel: 020 795 079


medinfoE MEA@takeda.com



| 





Latvija


Takeda Latvia SIA


Tel: +371 67840082


medinfoEMEA@takeda.com

| 


United Kingdom (Northern Ireland)


Takeda UK Ltd


Tel: +44 (0) 2830 640 902


medinfoEMEA@takeda.com



| 






Fecha de la última revisión de este prospecto:




Otras fuentes de información




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) .























* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/113844021/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/)

[A10 Fármacos usados en diabetes](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10/)

[A10B FARMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10B/)

[A10BH Inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP- 4 peptidasa)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10BH/)

[A10BH04 Alogliptina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10BH04/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/113844021/P_113844021.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/113844021/FT_113844021.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/113844021/IPE_113844021.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 25 mg

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- ALOGLIPTINA 25 mg

## Excipientes

- MANITOL (E-421) 79,7 mg
- CROSCARMELOSA SODICA 7,5 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 28 comprimidos
44,76€
PVP IVA

CN: 701204
Takeda Pharma A/S

44,76€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de alogliptina
VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento de marca
fabricado por Takeda Pharma A/S
con una dosis de 25 mg en forma de comprimido recubierto con película
. En España existen 3 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (alogliptina).
Los precios de referencia para medicamentos con alogliptina van desde 11,19 € hasta 44,76 €. VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA se encuentra entre los más económicos.
3
Medicamentos
Ver todos
1
Laboratorio
Ver todos
11,19 €
Precio más bajo
Ranking
44,76 €
Precio más alto
Ranking

### 3 medicamentos con alogliptina

- [VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 22,39 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/vipidia-113844012/)
- [VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 44,76 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/vipidia-113844021/)
- [VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 11,19 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/vipidia-113844003/)

### Laboratorios que fabrican alogliptina

- [Takeda Pharma A/S 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/takeda-pharma-a-s/)

### Ranking de precios (de más barato a más caro)

- [1. VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 11,19 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/vipidia-113844003/)
- [2. VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 22,39 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/vipidia-113844012/)
- [3. VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 44,76 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/vipidia-113844021/)

### Ranking de precios (de más caro a más barato)

- [1. VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 44,76 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/vipidia-113844021/)
- [2. VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 22,39 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/vipidia-113844012/)
- [3. VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 11,19 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/vipidia-113844003/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Alogliptina)
[VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Takeda Pharma A/S](https://www.mediinfo.es/medicamento/vipidia-113844012/)[VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Takeda Pharma A/S](https://www.mediinfo.es/medicamento/vipidia-113844003/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10BH04/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/alogliptina)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=alogliptina)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=113844021)
