# Ficha técnica — VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/vfend-02212015/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (02212015): 28 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - [VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/vfend-02212015/) - Ficha técnica [Volver a la ficha de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/vfend-02212015/) ## Ficha técnica del medicamento Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS. Buscar en la ficha técnica Buscar en la ficha técnica Contenido de la ficha técnica Desplegar todo Plegar todo - 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO - 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - 3. FORMA FARMACÉUTICA - 4. DATOS CLÍNICOS - 4.1. Indicaciones terapéuticas - 4.2. Posología y forma de administración - 4.3. Contraindicaciones - 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO VFEND 50 mg comprimidos recubiertos con película VFEND 200 mg comprimidos recubiertos con película ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene 50 o 200 mg de voriconazol Excipientes con efecto conocido VFEND 50 mg comprimidos recubiertos con película Cada comprimido contiene 63,42 mg de lactosa monohidrato. VFEND 200 mg comprimidos recubiertos con película Cada comprimido contiene 253,675 mg de lactosa monohidrato. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. ### 3. FORMA FARMACÉUTICA VFEND 50 mg comprimidos recubiertos con película Comprimidos de color blanco a blanquecino, redondos, con la palabra “Pfizer” grabada en una cara y “VOR50” en la otra. VFEND 200 mg comprimidos recubiertos con película Comprimidos de color blanco a blanquecino, en forma de cápsula, con la palabra “Pfizer” grabada en una cara y “VOR200” en la otra. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas VFEND es un medicamento antifúngico triazólico de amplio espectro indicado en adultos y niños de 2 años de edad o mayores, para: Tratamiento de aspergilosis invasiva. Tratamiento de candidemia en pacientes no neutropénicos. Tratamiento de infecciones invasivas graves por Candida (incluyendo C. krusei ) resistentes a fluconazol. Tratamiento de infecciones fúngicas graves por Scedosporium spp. y Fusarium spp. VFEND se debe administrar principalmente a pacientes con infecciones progresivas que impliquen una posible amenaza para la vida. Profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los receptores de trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas (TCMH) de alto riesgo. ### 4.2. Posología y forma de administración Posología Antes del inicio y durante el tratamiento con voriconazol se deberán monitorizar y corregir, siempre que sea necesario, las alteraciones electrolíticas, tales como hipopotasemia, hipomagnesemia e hipocalcemia (ver sección 4.4). VFEND también se presenta en forma de polvo para solución para perfusión 200 mg, polvo y disolvente para solución para perfusión 200 mg y de polvo para suspensión oral 40 mg/ml. Tratamiento Adultos El tratamiento debe iniciarse con la dosis de carga especificada de VFEND intravenoso u oral, para alcanzar concentraciones plasmáticas el día 1 cercanas al equilibrio estacionario. Dada su alta biodisponibilidad oral (96%; ver sección 5.2), cuando clínicamente esté indicado, es adecuado el cambio entre la administración intravenosa y la oral. En la tabla siguiente se proporciona información detallada sobre las recomendaciones posológicas: #### Vía Intravenosa | #### Vía Oral | Pacientes con peso igual o superior a 40 kg | Pacientes con peso inferior a 40 kg* | #### Dosis de carga #### (primeras 24 horas) | 6 mg/kg cada 12 horas | 400 mg cada 12 horas | 200 mg cada 12 horas | #### Dosis de mantenimiento #### (tras las primeras 24 horas) | 4 mg/kg dos veces al día | 200 mg dos veces al día | 100 mg dos veces al día | *Pacientes con una edad de 15 años o superior. Duración del tratamiento La duración del tratamiento debe ser la más corta posible en función de la respuesta clínica y micológica del paciente. En caso de tratamientos prolongados con voriconazol que superen los 180 días (6 meses) es necesario realizar una cuidadosa evaluación del balance beneficio-riesgo (ver secciones 4.4 y 5.1). Ajuste de la dosis (adultos) Si la respuesta del paciente al tratamiento es insuficiente, la dosis de mantenimiento puede aumentarse a 300 mg dos veces al día por vía oral. En los pacientes con un peso inferior a 40 kg, la dosis oral puede aumentarse a 150 mg dos veces al día. Si el paciente no puede tolerar el tratamiento con una dosis más alta, se reducirá la dosis oral en pasos de 50 mg hasta alcanzar la dosis de 200 mg dos veces al día (o 100 mg dos veces al día en pacientes con un peso inferior a 40 kg) como dosis de mantenimiento. En caso de uso como profilaxis, consulte la información que figura más adelante. Niños (de 2 a <12 años) y adolescentes jóvenes con un peso corporal bajo (de 12 a 14 años y < 50 kg) Voriconazol debe dosificarse como en los niños ya que en dichos adolescentes jóvenes, el metabolismo de voriconazol puede ser mas similar al de niños que al de adultos. El régimen de dosis recomendado es el siguiente: #### Vía intravenosa | #### Vía oral | #### Dosis de carga #### (primeras 24 horas) | 9 mg/kg cada 12 horas | No se recomienda | #### Dosis de mantenimiento #### (después de las primeras #### 24 horas) | 8 mg/kg dos veces al día | 9 mg/kg dos veces al día (una dosis máxima de 350 mg dos veces al día) | Nota: Basado en un análisis farmacocinético poblacional en 112 pacientes inmunocomprometidos de 2 a < 12 años y 26 pacientes adolescentes inmunocomprometidos de 12 a < 17 años. Se recomienda iniciar el tratamiento con el régimen intravenoso y solo debe considerarse el régimen oral tras una mejoría clínica significativa. Se debe tener en cuenta que una dosis intravenosa de 8 mg/kg de voriconazol proporcionará una exposición dos veces mayor que una dosis oral de 9 mg/kg. Estas recomendaciones posológicas orales para niños están basadas en ensayos clínicos en los que se administró voriconazol en forma de polvo para suspensión oral. La bioequivalencia entre el polvo para suspensión oral y los comprimidos no se ha investigado en la población pediátrica. La absorción de los comprimidos podría ser diferente en los pacientes pediátricos en comparación con los adultos debido a que el tiempo de tránsito gastrointestinal es más corto en la población pediátrica. Por tanto, en niños de 2 a <12 años, se recomienda usar la suspensión oral. Todos los demás adolescentes (12 a 14 años con un peso corporal ≥ 50 kg y de 15 a 17 años con independencia del peso corporal) Voriconazol debe dosificarse como en los adultos. Ajuste de la dosis (niños [de 2 a < 12 años] y adolescentes jóvenes con un pes o corporal bajo [de 12 a 14 años y < 50 kg]) Si la repuesta del paciente al tratamiento es inadecuada, debería incrementarse la dosis en pasos de 1 mg/kg (o en pasos de 50 mg si inicialmente se utilizó la dosis oral máxima de 350 mg). Si el paciente es incapaz de tolerar el tratamiento, reducir la dosis en pasos de 1 mg/kg (o en pasos de 50 mg si inicialmente se utilizó la dosis oral máxima de 350 mg). No se ha estudiado el uso en pacientes pediátricos de 2 a < 12 años de edad con insuficiencia hepática o renal (ver secciones 4.8 y 5.2). Profilaxis en adultos y niños La profilaxis se debe iniciar el día del trasplante y puede durar hasta 100 días. Debe ser lo más corta posible en función del riesgo de presentar infección fúngica invasiva (IFI) determinada por neutropenia o inmunosupresión. Únicamente puede prolongarse hasta 180 días tras el trasplante en caso de inmunosupresión persistente o enfermedad de injerto contra huésped (EIcH) (ver sección 5.1). Dosis El régimen posológico recomendado para la profilaxis es el mismo que para el tratamiento en los respectivos grupos de edad. Consulte las tablas de tratamiento anteriores. Duración de la profilaxis No se han estudiado adecuadamente en los ensayos clínicos la seguridad y la eficacia del uso de voriconazol durante periodos superiores a 180 días. El uso de voriconazol en la profilaxis durante más de 180 días (6 meses) requiere una cuidadosa evaluación del balance beneficio-riesgo (ver secciones 4.4 y 5.1). Las siguientes instrucciones son aplicables tanto al tratamiento como a la profilaxis. Ajuste de la dosis Durante el uso como profilaxis, no se recomienda realizar ajustes de la dosis en caso de ausencia de eficacia o aparición de acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento. Si aparecen acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento, se debe considerar la suspensión del tratamiento con voriconazol y el empleo de fármacos antifúngicos alternativos (ver secciones 4.4 y 4.8). Ajustes de la dosis en caso de administración concomitante Se puede administrar de forma concomitante fenitoína con voriconazol si la dosis de mantenimiento de voriconazol se incrementa de 200 mg a 400 mg por vía oral, dos veces al día (de 100 mg a 200 mg por vía oral dos veces al día en pacientes con un peso inferior a 40 kg), ver secciones 4.4 y 4.5. Siempre que sea posible se debe evitar la combinación de voriconazol con rifabutina. Sin embargo, si la combinación es estrictamente necesaria, la dosis de mantenimiento de voriconazol se podría aumentar de 200 a 350 mg por vía oral, dos veces al día (de 100 mg a 200 mg por vía oral dos veces al día en pacientes con un peso inferior a 40 kg), ver secciones 4.4 y 4.5. Se puede administrar, de forma conjunta, efavirenz con voriconazol si la dosis de mantenimiento de voriconazol se aumenta a 400 mg cada 12 horas y la dosis de efavirenz se reduce al 50%, es decir, a 300 mg una vez al día. Cuando el tratamiento con voriconazol se interrumpa, se debe restablecer la dosis inicial de efavirenz (ver secciones 4.4 y 4.5). Pacientes de edad avanzada No es necesario el ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver sección 5.2). Insuficiencia renal La insuficiencia renal no influye en la farmacocinética de voriconazol administrado por vía oral. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis oral en pacientes con insuficiencia renal leve a grave (ver sección 5.2). Voriconazol es hemodializado con un aclaramiento de 121 ml/min. Una sesión de hemodiálisis de 4 horas no elimina una cantidad suficiente de voriconazol como para justificar un ajuste de la dosis. Insuficiencia hepática Se recomienda utilizar las pautas normales de dosis de carga, pero reducir a la mitad la dosis de mantenimiento en los pacientes con cirrosis hepática leve a moderada (Child Pugh A y B) en tratamiento con voriconazol (ver sección 5.2). Voriconazol no se ha estudiado en pacientes con cirrosis hepática crónica grave (Child-Pugh C). Los datos sobre la seguridad de VFEND en pacientes con pruebas de función hepática anormales (aspartato transaminasa [AST], alanino transaminasa [ALT], fosfatasa alcalina [FA] o bilirrubina total > 5 veces el límite superior de la normalidad) son limitados. Se ha asociado voriconazol con elevaciones de los valores de las pruebas de función hepática y signos clínicos de daño hepático, como ictericia, y sólo debe usarse en pacientes con insuficiencia hepática grave si el beneficio es superior al riesgo potencial. Los pacientes con insuficiencia hepática grave deben ser controlados cuidadosamente por si hubiese toxicidad farmacológica (ver la sección 4.8). Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y la eficacia de VFEND en niños menores de 2 años de edad. Los datos actualmente disponibles están descritos en las secciones 4.8 y 5.1; sin embargo, no se puede hacer una recomendación posológica. Forma de administración Los comprimidos recubiertos con película de VFEND deben tomarse al menos una hora antes o una hora después de las comidas. ### 4.3. Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Los fármacos que causan interacciones recogidos en esta sección y en la sección 4.5 deben servir únicamente como guía y no se consideran una lista completa de todos los fármacos que podrían estar contraindicados. Está contraindicada la administración concomitante de voriconazol con medicamentos cuyo metabolismo es altamente dependiente del CYP3A4, y para los cuales concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas con reacciones graves o potencialmente mortales (ver sección 4.5): - Terfenadina - Astemizol - Cisaprida - Pimozida - Lurasidona - Quinidina - Ivabradina - Alcaloides ergotamínicos (p. ej.: ergotamina y dihidroergotamina) - Sirolimus - Naloxegol - Tolvaptán - Finerenona - Eplerenona - Voclosporina - Venetoclax: la administración conjunta con venetoclax está contraindicada al inicio y durante la fase de ajuste de dosis. La administración concomitante de voriconazol está contraindicada con medicamentos que inducen el CYP3A4 ya que reducen significativamente las concentración plasmáticas de voriconazol: - La administración concomitante con rifampicina, carbamazepina y barbitúricos de acción prolongada p. ej., fenobarbital y hierba de San Juan (ver sección 4.5). - Efavirenz La administración concomitante de dosis estándar de voriconazol con dosis de 400 mg una vez al día de efavirenz o superiores está contraindicada (ver sección 4.5). Para información sobre la administración de voriconazol y dosis inferiores de efavirenz ver sección 4.4. - Ritonavir La administración concomitante con dosis altas de ritonavir (dosis de 400 mg y superiores, dos veces al día) está contraindicada (ver sección 4.5). Para información sobre la administración de voriconazol y dosis inferiores de ritonavir ver sección 4.4. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Hipersensibilidad Se recomienda tener precaución al prescribir VFEND a pacientes que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad a otros compuestos azólicos (ver también la sección 4.8). Cardiovascular Se ha asociado prolongación del intervalo QTc con voriconazol. Raramente se han comunicado casos de torsades de pointes en pacientes que recibían voriconazol y que presentaban factores de riesgo, tales como antecedentes de haber sido tratados con quimioterapia cardiotóxica, cardiomiopatía, hipocaliemia y medicaciones concomitantes, que pueden haber contribuido a la aparición de estos casos. Voriconazol deberá ser administrado con precaución a pacientes en situaciones potencialmente proarrítmicas tales como: - Prolongación del intervalo QTc adquirida o congénita - Cardiomiopatía, en particular con insuficiencia cardíaca asociada - Bradicardia sinusal - Arritmias sintomáticas - Medicación concomitante de la que se conoce que prolongue el intervalo QTc. Antes del inicio y durante el tratamiento con voriconazol se deben monitorizar y corregir, siempre que sea necesario, las alteraciones electrolíticas, tales como hipopotasemia, hipomagnesemia e hipocalcemia (ver sección 4.2). Se ha llevado a cabo un ensayo en voluntarios sanos, en el que se examinó el efecto sobre el intervalo QTc del tratamiento con voriconazol a dosis únicas hasta cuatro veces la dosis diaria habitual. Ningún individuo experimentó un intervalo que excediese el umbral de 500 mseg, considerado como de potencial relevancia clínica (ver sección 5.1). Toxicidad hepática En los ensayos clínicos se han notificado casos de reacciones hepáticas graves durante el tratamiento con voriconazol (incluyendo hepatitis clínica, colestasis y fallo hepático fulminante, incluso letalidad). Los casos de reacciones hepáticas tuvieron lugar principalmente en pacientes con patologías graves subyacentes (predominantemente neoplasias hematológicas). Ha habido reacciones hepáticas transitorias, incluyendo hepatitis e ictericia, en pacientes sin ningún otro factor de riesgo identificable. La insuficiencia hepática generalmente era reversible tras la suspensión del tratamiento (ver sección 4.8). Monitorización de la función hepática Se debe controlar cuidadosamente a los pacientes que estén recibiendo VFEND por si se produjera toxicidad hepática. El control clínico deberá incluir la evaluación analítica de la función hepática (en concreto de AST y ALT) al inicio del tratamiento con VFEND y, al menos, una vez a la semana durante el primer mes de tratamiento. La duración del tratamiento deberá ser lo más breve posible; no obstante, si basándose en la evaluación del balance beneficio-riesgo, el tratamiento se prolongase (ver sección 4.2), la frecuencia del control clínico puede reducirse a 1 vez al mes siempre que no se produzcan cambios en las pruebas de función hepática. Si se produjera una elevación considerable en las pruebas de función hepática, deberá suspenderse el tratamiento con VFEND, a menos que la valoración médica del balance beneficio-riesgo del tratamiento para el paciente justifique la prolongación de su uso. La monitorización de la función hepática se debe realizar tanto en adultos como en niños. Reacciones adversas dermatológicas graves - Fototoxicidad Además, se ha asociado el uso de VFEND con fototoxicidad, incluidas reacciones tales como efélides, lentigo y queratosis actínica, y pseudoporfiria. Se recomienda que todos los pacientes, niños incluidos, eviten la exposición directa a la luz solar durante el tratamiento y que utilicen medidas tales como ropa protectora y pantallas solares con un elevado factor de protección solar (FPS). - Carcinoma de células escamosas de la piel (CCE) Se han notificado casos de carcinoma de células escamosas (CCE) de la piel (incluido el CCE cutáneo in situ o enfermedad de Bowen) en pacientes, algunos de los cuales habían notificado reacciones fototóxicas previas. Si se producen reacciones fototóxicas, se debe solicitar una consulta multidisciplinar, considerar la interrupción del tratamiento con VFEND y el uso de agentes antifúngicos alternativos y remitir al paciente a un dermatólogo. Si se continúa el tratamiento con VFEND, aun así, se debe realizar una evaluación dermatológica de manera sistemática y regular, para permitir la detección y manejo temprano de las lesiones precancerosas. Se debe interrumpir el tratamiento con VFEND si se identifican lesiones cutáneas precancerosas o carcinoma de células escamosas (ver más abajo la sección Tratamiento a largo plazo). - Reacciones adversas cutáneas graves Se han notificado reacciones adversas cutáneas graves (SCARs, por sus siglas en ingles) tales como  síndrome de Stevens-Johnson (SJS, por sus siglas en ingles), necrólisis epidérmica tóxica (TEN, por sus siglas en ingles ) y reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en ingles), que pueden ser potencialmente mortales o mortales con el uso de voriconazol. Si un paciente presenta una erupción cutánea, se debe controlar estrechamente e interrumpir el tratamiento con VFEND si las lesiones progresan. Acontecimientos suprarrenales Se han notificado casos reversibles de insuficiencia suprarrenal en pacientes que reciben azoles, incluyendo voriconazol. Se ha notificado insuficiencia suprarrenal en pacientes que reciben azoles con o sin la administración concomitante de corticosteroides. En pacientes que reciben azoles sin corticosteroides, la insuficiencia suprarrenal está relacionada con la inhibición directa de la esteroidogénesis por los azoles. En pacientes que toman corticosteroides, la inhibición del CYP3A4 asociado al metabolismo de voriconazol puede conducir a un exceso de corticosteroides e inhibición suprarrenal (ver sección 4.5). También se ha notificado síndrome de Cushing con y sin insuficiencia suprarrenal posterior en pacientes que reciben voriconazol de forma concomitante con corticosteroides. Los pacientes en tratamiento a largo plazo con voriconazol y corticosteroides (incluidos los corticosteroides inhalados, por ejemplo, budesonida y los corticosteroides intranasales) se deben monitorizar estrechamente para detectar insuficiencia de la corteza suprarrenal tanto durante como cuando se suspende el tratamiento con voriconazol (ver sección 4.5). Se debe indicar a los pacientes que soliciten atención médica inmediata si presentan signos y síntomas del síndrome de Cushing o insuficiencia suprarrenal. Tratamiento a largo plazo La exposición prolongada (ya sea terapéutica o profiláctica) durante más de 180 días (6 meses) requiere una cuidadosa evaluación del balance beneficio-riesgo y, por lo tanto, los médicos deben considerar la necesidad de limitar la exposición a VFEND (ver las secciones 4.2 y 5.1). Se ha notificado casos de carcinoma de células escamosas de la piel (CCE) (incluido el CCE cutáneo in situ o enfermedad de Bowen) relacionados con el tratamiento con VFEND a largo plazo (ver sección 4.8). En pacientes trasplantados, se han notificado casos de periostitis no infecciosa con niveles elevados de fluoruro y fosfatasa alcalina. Si un paciente desarrolla dolor óseo y existen hallazgos radiológicos compatibles con periostitis, la interrupción del tratamiento con VFEND se debe considerar tras la consulta multidisciplinar. (ver sección 4.8). Reacciones adversas visuales Se han notificado casos de reacciones adversas visuales prolongados, incluida visión borrosa, neuritis óptica y papiledema (ver sección 4.8). Reacciones adversas renales Se ha observado insuficiencia renal aguda en pacientes gravemente enfermos en tratamiento con VFEND. Es probable que los pacientes tratados con voriconazol estén recibiendo al mismo tiempo otros medicamentos nefrotóxicos y tengan patologías concurrentes que puedan ocasionar insuficiencia renal (ver sección 4.8). Monitorización de la función renal Los pacientes deben ser monitorizados por si se produjese una insuficiencia renal, lo que debe incluir una evaluación analítica, especialmente de la creatinina sérica. Monitorización de la función pancreática Debe monitorizarse cuidadosamente la función pancreática durante el tratamiento con VFEND en los pacientes, especialmente niños, con factores de riesgo de pancreatitis aguda (por ejemplo, quimioterapia reciente, trasplante de células madre hematopoyéticas [HSCT]. En estos casos, puede considerarse la monitorización de la amilasa sérica o de la lipasa. Población pediátrica No se ha establecido la eficacia y la seguridad en niños menores de dos años (ver también secciones 4.8 y 5.1). Voriconazol está indicado en pacientes pediátricos de dos años de edad o mayores. Se observó una mayor frecuencia del aumento de las enzimas hepáticas en la población pediátrica (ver sección 4.8). Debe monitorizarse la función hepática tanto en niños como en adultos. La biodisponibilidad oral puede estar limitada en pacientes pediátricos de 2 a <12 años de edad con malabsorción y con peso corporal muy bajo para su edad. En ese caso, se recomienda la administración de voriconazol intravenoso. - Reacciones adversas dermatológicas graves (incluyendo CCE). La frecuencia de las reacciones de fototoxicidad es mayor en la población pediátrica. Se ha notificado una evolución hacia el CCE, por lo que la adopción de medidas rigurosas en relación con la fotoprotección está justificada en esta población de pacientes. En los niños que presenten lesiones de fotoenvejecimiento, como lentigos y efélides, se recomienda evitar el sol y realizar un seguimiento dermatológico, incluso tras la suspensión del tratamiento. Profilaxis En caso de aparición de acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento (hepatotoxicidad, reacciones cutáneas graves, como fototoxicidad y CCE, trastornos visuales graves o prolongados y periostitis), se debe considerar la suspensión del tratamiento con voriconazol y el empleo de fármacos antifúngicos alternativos. Fenitoína (sustrato del CYP2C9 y potente inductor del CYP450) Se recomienda monitorizar cuidadosamente las concentraciones de fenitoína cuando se administra de forma concomitante con voriconazol. Debe evitarse el uso concomitante de voriconazol y fenitoína a menos que el beneficio sea superior al riesgo (ver sección 4.5). Efavirenz (inductor del CYP450; inhibidor y sustrato del CYP3A4): Cuando se administra voriconazol concomitantemente con efavirenz, la dosis de voriconazol se debe aumentar a 400 mg cada 12 horas y la dosis de de efavirenz se debe reducir a 300 mg cada 24 horas (ver secciones 4.2, 4.3 y 4.5). Rifabutina (inductor potente del CYP450) Se recomienda monitorizar cuidadosamente el recuento total de células sanguíneas y las reacciones adversas de la rifabutina (p.ej. uveítis) cuando se administra rifabutina de forma concomitante con voriconazol. Debe evitarse el uso concomitante de voriconazol y rifabutina a menos que el beneficio sea superior al riesgo (ver sección 4.5). Ritonavir (inductor potente del CYP450; inhibidor y sustrato del CYP3A4) Se debe evitar la administración concomitante de voriconazol y dosis bajas de ritonavir (100 mg dos veces al día), a menos que el balance beneficio/riesgo para el paciente justifique el uso de voriconazol (ver secciones 4.3 y 4.5). Everolimus (sustrato del CYP3A4, sustrato de la gp-P) No se recomienda la administración concomitante de voriconazol con everolimus, ya que se espera que voriconazol incremente significativamente los niveles de everolimus. Actualmente no hay datos suficientes para realizar recomendaciones de dosis en esta situación (ver sección 4.5). Metadona (sustrato del CYP3A4) Se recomienda una monitorización frecuente de las reacciones adversas y de la toxicidad relacionadas con metadona, incluyendo la prolongación del QTc, cuando se administra concomitantemente con voriconazol, puesto que se incrementan los niveles de metadona tras la coadministración de voriconazol. Puede ser necesaria una reducción de la dosis de metadona (ver sección 4.5). Opiáceos de acción corta (sustratos del CYP3A4) Se debe valorar la reducción de la dosis de alfentanilo, fentanilo y de otros opiáceos de acción corta con estructura similar a alfentanilo y metabolizados por el CYP3A4 (por ejemplo sufentanilo) cuando se administren de forma concomitante con voriconazol (ver sección 4.5). Dado que la semivida de eliminación de alfentanilo se cuadruplica cuando éste se administra conjuntamente con voriconazol, y que en un estudio independiente publicado se evidenció un incremento de la AUC 0-∞ de fentanilo, puede ser necesaria una monitorización frecuente de las reacciones adversas asociadas a opiáceos (incluido un período más largo de monitorización de la función respiratoria). Opiáceos de acción prolongada (sustratos del CYP3A4) Debería considerarse una reducción de la dosis de oxicodona y de otros opiáceos de acción prolongada que se metabolizan a través del CYP3A4 (por ejemplo hidrocodona) cuando se administran concomitantemente con voriconazol. Puede ser necesaria una monitorización frecuente de las reacciones adversas asociadas a opiáceos (ver sección 4.5). Fluconazol (inhibidor del CYP2C9, CYP2C19 y CYP3A4) La administración concomitante de voriconazol oral y fluconazol oral puede resultar en un incremento significativo de la Cmax y del AUCτ de voriconazol en sujetos sanos. No se ha establecido qué reducción de dosis y/o frecuencia de voriconazol y fluconazol podría eliminar este efecto. Se recomienda monitorizar las reacciones adversas asociadas a voriconazol cuando se administra voriconazol secuencialmente tras la administración de fluconazol (ver sección 4.5). Excipientes Lactosa Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido. Se debe informar a los pacientes con dietas bajas en sodio de que este medicamento está esencialmente “exento de sodio”. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Voriconazol es metabolizado por, e inhibe, las enzimas del citocromo P450, CYP2C19, CYP2C9 y CYP3A4. Los inhibidores o inductores de estas isoenzimas pueden incrementar o reducir, respectivamente, las concentraciones plasmáticas de voriconazol, y voriconazol tiene el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustancias que se metabolizan a través de estas isoenzimas CYP450, en particular para las sustancias metabolizadas por el CYP3A4 dado que voriconazol es un inhibidor potente del CYP3A4 aunque el incremento en el AUC es dependiente del sustrato (ver Tabla de interacciones). A menos que se indique otra cosa, los estudios de interacción han sido realizados en adultos varones sanos utilizando dosis múltiples hasta alcanzar el estado estacionario, con 200 mg de voriconazol por vía oral dos veces al día (BID). Estos resultados son relevantes para otras poblaciones y vías de administración. Voriconazol debe administrarse con precaución en pacientes con medicación concomitante que se sabe que prolonga el intervalo QTc. Cuando además existe la posibilidad de que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de sustancias metabolizadas por las isoenzimas CYP3A4 (ciertos antihistamínicos, quinidina, cisaprida, pimozida e ivabradina), está contraindicada la administración concomitante (ver a continuación y la sección 4.3). Tabla de interacciones En la siguiente tabla se enumeran las interacciones entre voriconazol y otros medicamentos (“QD” significa una vez al día, “BID” dos veces al día como, “TID” tres veces al día y “ND” no determinado) ordenadas por clase terapéutica. La dirección de la flecha para cada parámetro farmacocinético se basa en el intervalo de confianza del 90% de la tasa media geométrica, estando dentro (↔), por debajo (↓) o por encima (↑) del rango del 80-125%. El asterisco (*) indica una interacción bidireccional. AUC?, AUCt y AUC0-? representa el área bajo la curva sobre un intervalo de dosis, desde tiempo cero hasta el tiempo con medida detectable, y de tiempo cero hasta el infinito, respectivamente. Los medicamentos recogidos en la tabla deben servir únicamente como guía y no se consideran una lista completa de todos los medicamentos que podrían estar contraindicados o que podrían interactuar con voriconazol. #### Medicamento | #### Interacción #### Cambios en la media #### geométrica (%) | #### Recomendaciones relativas a la #### administración concomitante | #### Antiácidos | Cimetidina (400 mg BID) [inhibidor no específico del CYP450 y aumenta el pH gástrico] | Cmax voriconazol ↑ 18% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↑ 23% | No precisa ajuste de dosis. | Omeprazol (40 mg QD)* [inhibidor del CYP2C19; sustrato del CYP2C19 y CYP3A4] | Cmax omeprazol ↑116% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) omeprazol ↑ 280% Cmax voriconazol ↑ 15% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↑ 41% Otros inhibidores de la bomba de protones que son sustratos del CYP2C19 también podrían ser inhibidos por voriconazol y producir concentraciones plasmáticas incrementadas de estos medicamentos. | No se recomienda ajustar la dosis de voriconazol. Cuando se inicia voriconazol en pacientes que ya están en tratamiento con dosis de 40 mg o mayores de omeprazol, se recomienda reducir la dosis de omeprazol a la mitad. | Ranitidina (150 mg BID) [aumenta el pH gástrico] | Cmax y ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAUEBAQEAwUEBAQGBQUGCA0ICAcHCBALDAkNExAUExIQEhIUFx0ZFBYcFhISGiMaHB4fISEhFBkkJyQgJh0gISD/2wBDAQUGBggHCA8ICA8gFRIVICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICD/wAARCAAOACkDASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwD6f8faprFj4XmtPDM9vD4gvleKxe4xsjcKWLtnsAMfUrXJ+IPHV9qnwt8J+LPD19Jp0mqapp9tOqqrFRLOsU0Z3A4KksM+orvrnw9BfeI11W/kW7hjgMMdpNCrJGSclwSM5OAK5hfhbp48P6xoZ1W5+x32orqlsiIifYJ1kWUGPA6b1Bwff1oAt+LteufDerxag15MbC00a/v5rZQuJnha3C5OMjiRuhHb0puhweKNY8IaZrb+I5IdRvI4rp4VijNuqthjGBt3fd4zu681rJ4Z+1Tyz6/ff2qz2klkEMSxosUhUyDA6ltif988VBoHhW90DT7fSIvEFxPpVqAsEUka+YiDohfqQOmeuKADRvF82s+JL3R18M6pZpZECS7ufKVASoZflDl+QQcbeM84rqaw7LQHsfFuqa3FqUpg1FY2ksyq7BKqBN4bryqqMdOM1uUAf//Z) voriconazol ↔ | No precisa ajuste de dosis. | #### Antiarrítmicos | Digoxina (0,25 mg QD) [sustrato de la P-gp] | Cmax digoxina ↔ ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) digoxina ↔ | No precisa ajuste de dosis. | Quinidina [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, el incremento de las concentraciones plasmáticas de quinidina puede producir prolongación del intervalo QTc y casos raros de torsades de pointes. | #### Contraindicado (ver sección 4.3) Antibióticos | Flucloxacilina [inductor del CYP450] | Se han notificado concentraciones plasmáticas de voriconazol significativamente reducidas. | Si no se puede evitar la administración concomitante de voriconazol con flucloxacilina, se debe vigilar la posible pérdida de eficacia de voriconazol (p. ej., mediante la monitorización terapéutica del medicamento); puede ser necesario aumentar la dosis de voriconazol. | Antibióticos macrólidos Azitromicina (500 mg QD) Eritromicina (1 g BID) [inhibidor del CYP3A4] | Cmax y ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↔ Cmax y ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↔ Se desconoce el efecto de voriconazol sobre eritromicina o azitromicina. | No precisa ajuste de dosis. | Rifabutina [inductor potente del CYP450] 300 mg QD 300 mg QD (administrado concomitantemente con 350 mg de voriconazol BID)* 300 mg QD (administrado concomitantemente con 400 mg de voriconazol BID)* | Cmax voriconazol ↓ 69% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 78% Comparado con 200 mg BID de voriconazol, Cmax voriconazol ↓ 4% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 32% Cmax rifabutina ↑ 195% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) rifabutina ↑ 331% Comparado con 200 mg BID de voriconazol, Cmax voriconazol ↑ 104% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↑ 87% | Se debe evitar la administración concomitante de voriconazol y rifabutina, a menos que los beneficios superen los riesgos. Se debe incrementar la dosis de mantenimiento de voriconazol a 5 mg/kg BID por vía intravenosa, o de 200 a 350 mg BID por vía oral (100 mg a 200 mg BID por vía oral en pacientes con un peso inferior a 40 kg) (ver sección 4.2). Se recomienda monitorizar estrechamente el recuento total de células sanguíneas y las reacciones adversas de rifabutina (p. ej., uveítis) cuando se administra rifabutina concomitantemente con voriconazol. | Rifampicina (600 mg QD) [inductor potente del CYP450] | Cmax voriconazol ↓ 93% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 96% | #### Contraindicado (ver sección 4.3) Fármacos antineoplásicos | Glasdegib [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de glasdegib y el riesgo de prolongación del QTc. | Si no se puede evitar el uso concomitante, se recomienda una monitorización frecuente del ECG (ver sección 4.4). | Tretinoína [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, voriconazol puede incrementar las concentraciones de tretinoína y el riesgo de reacciones adversas (pseudotumor cerebral, hipercalcemia). | Se recomienda ajustar la dosis de tretinoína durante el tratamiento con voriconazol y después de su suspensión. | Inhibidores de la tirosin quinasa (que incluyen, entre otros: axitinib, bosutinib, cabozantinib, ceritinib, cobimetinib, dabrafenib, dasatinib, nilotinib, sunitinib, ibrutinib, ribociclib) [sustratos del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, voriconazol puede incrementar las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la tirosin quinasa metabolizados por el CYP3A4. | Si no se puede evitar el uso concomitante, se recomienda la reducción de la dosis del inhibidor de la tirosin quinasa y una estrecha monitorización clínica (ver sección 4.4). | Venetoclax [sustrato del CYP3A] | Aunque no se ha estudiado clínicamente, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de venetoclax. | La administración concomitante de voriconazol al inicio y durante la fase de ajuste de la dosis de venetoclax está contraindicada (ver sección 4.3). Se requiere una reducción de la dosis de venetoclax como se indica en la ficha técnica de venetoclax durante la dosis diaria fija; se recomienda monitorizar estrechamente la aparición de signos de toxicidad. | Alcaloides de la vinca (que incluyen, entre otros: vincristina y vinblastina) [sustratos del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de los alcaloides de la vinca y cause neurotoxicidad. | Se debe considerar reducir la dosis de los alcaloides de la vinca. | #### Anticoagulantes | Warfarina (dosis única de 30 mg, administrada concomitantemente con 300 mg BID de voriconazol) [sustrato del CYP2C9] Otras cumarinas orales (que incluyen, entre otros: fenprocumon, acenocumarol) [sustratos del CYP2C9 y CYP3A4] | El incremento máximo del tiempo de protrombina fue de dos veces aproximadamente. Aunque no se ha estudiado, voriconazol puede incrementar las concentraciones plasmáticas de las cumarinas pudiendo provocar un incremento del tiempo de protrombina. | Se recomienda monitorizar estrechamente el tiempo de protrombina u otras pruebas adecuadas de anticoagulación, y se debe ajustar la dosis del anticoagulante convenientemente. | #### Anticonvulsivos | Carbamazepina y barbitúricos de acción prolongada (que incluyen, entre otros: fenobarbital, mefobarbital) [inductores potentes del CYP450] | Aunque no se ha estudiado, es probable que carbamazepina y los barbitúricos de acción prolongada reduzcan significativamente las concentraciones plasmáticas de voriconazol. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Fenitoína [sustrato del CYP2C9 e inductor potente del CYP450] 300 mg QD 300 mg QD (administrado concomitantemente con 400 mg de voriconazol BID)* | Cmax voriconazol ↓ 49% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 69% Cmax fenitoína ↑ 67% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) fenitoína ↑ 81% Comparado con 200 mg BID de voriconazol, Cmax voriconazol ↑ 34% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAUEBAQEAwUEBAQGBQUGCA0ICAcHCBALDAkNExAUExIQEhIUFx0ZFBYcFhISGiMaHB4fISEhFBkkJyQgJh0gISD/2wBDAQUGBggHCA8ICA8gFRIVICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICD/wAARCAAPACoDASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwD6l8capqmm+F549AaEa5dgw2PnfcEpBO4+wx/KuO1zx3qGpfAaz8a6DfNp97L5Ik2ojmOTzRHLGQwI4bcPwruL7w9/afiaDUtRmtrrT7eBo4rKW13FZGIzJvLY6DGNvc81ycHwrSPSfF2hNrSrouv3hvra0t7Tyzp0p2lijFyGBZQ2NoGSfWgDpNdur2yuvDfl6nPFDLdOl1tVCZkW2mk5yvHzRr0x3rB8H6h4h8c+ED4pj12XSzfNIbK2hijaOKMMVQvuUsxOMnDD0GK6C10PWJ7zT5vEGqWl5Hp4Zoo7W1aESSGMxl3LO38DuNowMtnJ4xneHvB+reFIJ9I0PXYF0J5nlgguLQvNahzuZEcOAVyTjK8e9AEkXjKW18QWPha50XVLzUGjj8+7hgAgB4V3ySPlBPOBXY1z11oF+/i/Tdbs9XEEMFuba6gkg8xrhM7lw+RsOepwcj0610NAH//Z) voriconazol ↑ 39% | Se debe evitar el uso concomitante de voriconazol y fenitoína, a menos que los beneficios superen los riesgos. Se recomienda monitorizar cuidadosamente los niveles plasmáticos de fenitoína. La fenitoína se puede administrar concomitantemente con voriconazol si la dosis de mantenimiento de voriconazol se incrementa a 5 mg/kg IV BID, o de 200 mg a 400 mg BID por vía oral (100 mg a 200 mg BID por vía oral en pacientes con un peso inferior a 40 kg) (ver sección 4.2). | Antidiabéticos | Sulfonilureas (que incluyen, entre otros: tolbutamida, glipizida, gliburida) [sustratos del CYP2C9] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las sulfonilureas y cause hipoglucemia. | Se recomienda monitorizar estrechamente la glucemia. Se debe considerar reducir la dosis de las sulfonilureas. | #### Antifúngicos | Fluconazol (200 mg QD) [inhibidor del CYP2C9 CYP2C19 y CYP3A4] | Cmax voriconazol ↑ 57% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↑ 79% Cmax fluconazol ND ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) fluconazol ND | No se ha establecido qué reducción de dosis y/o frecuencia de voriconazol y fluconazol podría eliminar este efecto. Se recomienda monitorizar las reacciones adversas asociadas a voriconazol si se utiliza voriconazol secuencialmente después de fluconazol. | #### Antihistamínicos | Astemizol [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, el incremento de las concentraciones plasmáticas de astemizol puede producir prolongación del intervalo QTc y casos raros de torsades de pointes. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Terfenadina [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, el incremento de las concentraciones plasmáticas de terfenadina puede producir prolongación del intervalo QTc y casos raros de torsades de pointes. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Fármacos anti-VIH | Indinavir (800 mg TID) [inhibidor y sustrato del CYP3A4] | Cmax indinavir ↔ ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAUEBAQEAwUEBAQGBQUGCA0ICAcHCBALDAkNExAUExIQEhIUFx0ZFBYcFhISGiMaHB4fISEhFBkkJyQgJh0gISD/2wBDAQUGBggHCA8ICA8gFRIVICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICD/wAARCAANACQDASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwD6O+J3iXVtA0KL/hH7iFNUUm98qUZ8+GEq0kQ9C4IQH/aoXxDNqfxI8JjTdSk/sbVNFub/AMpcbZSrQbCeM9JW4z/KuuTR7BNYu9WWOX7ZdwpbysZ3KmNCxUBSdq8u3IAJzzWLb+APDFnp2m2Nla3Nsmls7WUiXs3m2+/76q5cttP90krwOOBQBg32uaovi7SvDcWoTxpqup3YkuPl3RwwxB/KQ4wCxYc8nAb6jb1W+1bwrDLdQw3fiCG4mijjhkmjjNuWYJ944yCzL2PfnGKv3XhLQrzTbexntpSttN9ohmW4kWeOXnMglDb9xycnPIODkVLdeGtLvdEm0i6FzLbzlWkc3UnmllIZSJA24EEAjBGKANO3eaS0hkuIPImdAzxbg2xiOVyODg8ZoqRVVEVFGFUYA9BRQB//2Q==) indinavir ↔ Cmax voriconazol ↔ ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↔ | No precisa ajuste de dosis. | Ritonavir (inhibidor de la proteasa) [inductor potente del CYP450; inhibidor y sustrato del CYP3A4] Dosis alta (400 mg BID) Dosis baja (100 mg BID)* | Cmax y ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) ritonavir ↔ Cmax voriconazol ↓ 66% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 82% Cmax ritonavir ↓ 25% AUC? ritonavir ↓ 13% Cmax voriconazol ↓ 24% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 39% | La administración concomitante de voriconazol con dosis altas de ritonavir (400 mg y mayores BID) está contraindicada (ver sección 4.3). Se debe evitar la administración concomitante de voriconazol con dosis bajas de ritonavir (100 mg BID), a menos que el balance beneficio/riesgo para el paciente justifique la utilización de voriconazol. | Otros inhibidores de la proteasa del VIH (que incluyen, entre otros: saquinavir, amprenavir y nelfinavir)* [sustratos e inhibidores del CYP3A4] | No se ha estudiado clínicamente. En estudios in vitro se ha observado que voriconazol puede inhibir el metabolismo de los inhibidores de la proteasa del VIH, y el metabolismo de voriconazol puede también inhibirse por los inhibidores de la proteasa del VIH. | Monitorizar estrechamente la aparición de toxicidad farmacológica y/o falta de eficacia, pudiendo ser necesario un ajuste de la dosis. | Efavirenz (un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido [ITINN]) [inductor del CYP450; inhibidor y sustrato del CYP3A4] Efavirenz 400 mg QD, administrado con voriconazol 200 mg BID* concomitantemente. Efavirenz 300 mg QD, administrado con voriconazol 400 mg BID* concomitantemente. | Cmax efavirenz ↑ 38% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) efavirenz ↑ 44% Cmax voriconazol ↓ 61% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 77% Comparado con efavirenz 600 mg QD, Cmax efavirenz ↔ ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) efavirenz ↑ 17% Comparado con 200 mg BID de voriconazol, Cmax voriconazol ↑ 23% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAUEBAQEAwUEBAQGBQUGCA0ICAcHCBALDAkNExAUExIQEhIUFx0ZFBYcFhISGiMaHB4fISEhFBkkJyQgJh0gISD/2wBDAQUGBggHCA8ICA8gFRIVICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICD/wAARCAANACQDASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwD6O+J/ijVPDvh5P+EfmtxrJ3XcUE3S4ihIeSMe75WMe7ikk8Stq3i7wLdaNqUn9j61aXFy0a42ygRoyZ4yCNx6Guvj0u0j1q41hfNN3cQpbuTKxUIpYgBc4XljyBz36ViWvgLw7Y6Zp9hZRXVummzST2kiXUhkgZ87wrEk7Tk/L09qAOV1zxRrVj4wi8OWt/Ih1jxGunJO4U/ZIFsI7lwnH3mO4AnON3sK6nV7vUfCVhe6uv27XrfbGqWm+NXjOW3NubaMHKjHPP1q1deD9BvtL/s+7tXmAuVvRO0rees64CyiTO4MAAAQegx04qzL4esbjR7rS7qS6uYrqPy5ZJJ2MhHbDdQR1GO9AF+wnurmwinvLJrG4cZe3aRXMZz03Lwfwop1rbpZ2cNrG0jpEgQNK5d2x3LHkn3NFAH/2Q==) voriconazol ↓ 7% | El uso de dosis estándar de voriconazol con efavirenz, dosis de 400 mg QD o superiores, está contraindicado (ver sección 4.3). Voriconazol puede ser administrado concomitantemente con efavirenz si la dosis de mantenimiento de voriconazol se incrementa a 400 mg BID y la dosis de efavirenz se reduce a 300 mg QD. Cuando se interrumpe el tratamiento con voriconazol, debe restablecerse la dosis inicial de efavirenz (ver las secciones 4.2 y 4.4). | Otros inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (ITINNs) (que incluyen, entre otros: delavirdina, nevirapina)* [sustratos del CYP3A4, inhibidores o inductores del CYP450] | No se ha estudiado clínicamente. En estudios in vitro se ha observado que el metabolismo de voriconazol puede ser inhibido por ITINNs y que voriconazol puede inhibir el metabolismo de los ITINNs. Los hallazgos del efecto de efavirenz sobre voriconazol sugieren que el metabolismo de voriconazol puede ser inducido por un ITINN. | Monitorizar estrechamente la aparición de toxicidad farmacológica y/o falta de eficacia, pudiendo ser necesario un ajuste de la dosis. | Antipsicóticos | Lurasidona [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de lurasidona. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Pimozida [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, el incremento de las concentraciones plasmáticas de pimozida puede producir prolongación del intervalo QTc y casos raros de torsades de pointes. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Antivirales | Letermovir [inductor del CYP2C9 y CYP2C19] | Cmax voriconazol ↓ 39% AUC0-12 voriconazol ↓ 44% C12 voriconazol ↓ 51% | Si no se puede evitar la administración concomitante de voriconazol con letermovir, se debe monitorizar si hay pérdida de eficacia de voriconazol. | #### Benzodiazepinas | [sustratos del CYP3A4] Midazolam (0,05 mg/kg dosis IV única) Midazolam (7,5 mg dosis oral única) Otras benzodiazepinas (que incluyen, entre otros: triazolam, alprazolam) | En un estudio independiente publicado, ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAUEBAQEAwUEBAQGBQUGCA0ICAcHCBALDAkNExAUExIQEhIUFx0ZFBYcFhISGiMaHB4fISEhFBkkJyQgJh0gISD/2wBDAQUGBggHCA8ICA8gFRIVICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICD/wAARCAARACsDASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwD6G+JnjS88LQ2jaZNCrWhXUNQEmCWtFcK6KP77Asw9o29RVm61q+k+M/h3S7PU3Oj32iXd80KbSkrpJAqNnGcbZW6H0rp/7CtDNqsksk039qKEmWQhlVQu3aoxwME8HPWsOx+HejaZp+gW1jeahFNoED2tjdmYNKkDAAxMSMMmFTgjjaPSgDB1vxNq9j4q07w1a30ok1vXXs1uHCn7LBHaidwnH3ieBnPU+ldmoOhXM11qevvLYyqkcSXW3ckg3FsEAZyoz7bSar33gvR9Q0uKzumuHnhuxfxXvmYuI7gDAlDY4OPlxjG3jGOKra34L/ti1s1fV7h7m1leQTTgPkPbzQEbRtA+WdiPcDtQB1isGUMpyDyCO9B61y954OF5aW9s+r3TpCykCUKwKqQfL4x8hwAw7jgmuitofs1pDb7i/lIqbj3wMZoAnooooAKKKKACkPWiigD/2Q==) midazolam ↑ 3,7 veces En un estudio independiente publicado, Cmax midazolam ↑ 3,8 veces ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) midazolam ↑ 10,3 veces Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de otras benzodiazepinas que se metabolizan por el CYP3A4 causando un efecto sedante prolongado. | Se debe considerar la reducción de la dosis de las benzodiazepinas. | #### Fármacos cardiovasculares | Ivabradina [sustratos del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, el incremento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina puede producir prolongación del intervalo QTc y casos raros de torsades de pointes. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Mavacamten [sustratos del CYP2C19 CYP3A4 y CYP2C9] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de mavacamten con un aumento del riesgo de insuficiencia cardíaca. | Consulte la ficha técnica de mavacamten para obtener más información. | Potenciadores reguladores de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística | Ivacaftor [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de ivacaftor con riesgo de un incremento de las reacciones adversas. | Se recomienda reducir la dosis de ivacaftor. | #### Derivados ergotamínicos | Alcaloides ergotamínicos (que incluyen, entre otros: ergotamina y dihidroergotamina) [sustratos del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de los alcaloides ergotamínicos y produzca ergotismo. | #### Contraindicado (ver sección 4.3) Procinéticos | Cisaprida [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, el incremento de las concentraciones plasmáticas de cisaprida puede producir prolongación del intervalo QTc y casos raros de torsades de pointes. | #### Contraindicado (ver sección 4.3) Hierbas medicinales | Hierba de San Juan [inductor del CYP450; inductor de la P-gp] 300 mg TID (administrado concomitantemente con una dosis única de 400 mg de voriconazol) | En un estudio independiente publicado, ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 59% | #### Contraindicado (ver sección 4.3) Inmunosupresores | [sustratos del CYP3A4] Ciclosporina (en receptores de trasplante renal estables en tratamiento crónico con ciclosporina) Everolimus [también sustrato de la P-gp] Sirolimus (dosis única de 2 mg) Tacrolimus (0,1 mg/kg en dosis única) Voclosporina | Cmax ciclosporina ↑ 13% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) ciclosporina ↑ 70% Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de everolimus. En un estudio independiente publicado, Cmax sirolimus ↑ 6,6 veces ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) sirolimus ↑ 11 veces Cmax tacrolimus ↑ 117% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) tacrolimus ↑ 221% Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de voclosporina. | Cuando se inicia voriconazol en pacientes que ya están en tratamiento con ciclosporina se recomienda reducir a la mitad la dosis de ciclosporina y monitorizar cuidadosamente los niveles de ciclosporina. Se han asociado niveles elevados de ciclosporina con nefrotoxicidad. Cuando se suspende voriconazol se deben monitorizar estrechamente los niveles de ciclosporina e incrementar la dosis tanto como sea necesario. No se recomienda la administración concomitante de voriconazol y everolimus, ya que se espera que voriconazol incremente significativamente las concentraciones de everolimus (ver sección 4.4). La administración concomitante de voriconazol con sirolimus está contraindicada (ver sección 4.3). Cuando se inicia voriconazol en pacientes que ya están en tratamiento con tacrolimus, se recomienda reducir la dosis de tacrolimus a la tercera parte de la dosis original y monitorizar cuidadosamente los niveles de tacrolimus. Se han asociado niveles altos de tacrolimus con nefrotoxicidad. Cuando se suspende voriconazol, se deben monitorizar cuidadosamente los niveles de tacrolimus e incrementar la dosis tanto como sea necesario. Contraindicado (ver sección 4.3) | Ácido micofenólico (dosis única de 1 g) [sustrato de UDP ‑ glucuronil transferasa] | Cmax ácido micofenólico ↔ ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) ácido micofenólico ↔ | No precisa ajuste de dosis. | Fármacos hipolipemiante/inhibidores de HMG-CoA reductasa | Estatinas (p. ej., lovastatina) [sustratos de CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las estatinas que son metabolizadas por el CYP3A4, pudiendo producir rabdomiolisis. | Si no se puede evitar la administración concomitante de voriconazol con las estatinas que son metabolizadas por el CYP3A4, se debe considerar reducir la dosis de la estatina. | #### Antagonistas de los receptores de mineralocorticoides no esteroideos | Finerenona [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de finerenona. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Eplerenona [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de eplerenona. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) | [sustratos del CYP2C9] Ibuprofeno (dosis única de 400 mg) Diclofenaco (dosis única de 50 mg) | Cmax S-ibuprofeno ↑ 20% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) S-ibuprofeno ↑ 100% Cmax diclofenaco ↑ 114% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) diclofenaco ↑ 78% | Se recomienda monitorizar frecuentemente las reacciones adversas y toxicidad relacionadas con los AINEs. Puede ser necesario reducir la dosis de los AINEs. | #### Opioides | Opiáceos de acción prolongada [sustratos del CYP3A4 Oxicodona (dosis única de 10 mg) | En un estudio independiente publicado, Cmax oxicodona ↑ 1,7 veces ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) oxicodona ↑ 3,6 veces | Se debe considerar una reducción de la dosis de oxicodona y de otros opiáceos de acción prolongada que se metabolizan por el CYP3A4 (p. ej., hidrocodona). Puede ser necesario monitorizar frecuentemente las reacciones adversas asociadas a los opiáceos. | Metadona (32-100 mg QD) [sustrato del CYP3A4] | Cmax R-metadona (activa) ↑ 31% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) R-metadona (activa) ↑47% Cmax S-metadona ↑ 65% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) S-metadona ↑ 103% | Se recomienda monitorizar frecuentemente las reacciones adversas y toxicidad relacionadas con metadona, incluida la prolongación del intervalo QTc. Puede ser necesario reducir la dosis de metadona. | Opiáceos de acción corta [sustratos del CYP3A4] Alfentanilo (dosis única de 20 μg/kg, con naloxona de forma concomitante) Fentanilo (dosis única de 5 μg/kg) | En un estudio independiente publicado, ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) alfentanilo ↑ 6 veces En un estudio independiente publicado, ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) fentanilo ↑ 1,34 veces | Se debe considerar una reducción de la dosis de alfentanilo, de fentanilo y de otros opiáceos de acción corta de estructura similar al fentanilo y que se metabolizan por el CYP3A4 (p. ej., sufentanilo). Se recomienda monitorizar de manera prolongada y frecuente en busca de síntomas de depresión respiratoria y de otras reacciones adversas asociadas a los opiáceos. | #### Antagonistas de receptores opioides | Naloxegol [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de naloxegol. | #### Contraindicado (ver sección 4.3) Anticonceptivos orales | Anticonceptivos orales* [sustrato del CYP3A4; inhibidor del CYP2C19] Noretisterona/etinilestradiol (1 mg/0,035 mg QD) | Cmax etinilestradiol ↑ 36% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) etinilestradiol ↑ 61% Cmax noretisterona ↑ 15 ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) noretisterona ↑ 53% Cmax voriconazol ↑ 14% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAUEBAQEAwUEBAQGBQUGCA0ICAcHCBALDAkNExAUExIQEhIUFx0ZFBYcFhISGiMaHB4fISEhFBkkJyQgJh0gISD/2wBDAQUGBggHCA8ICA8gFRIVICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICD/wAARCAAPACMDASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwD6FbxvfRfF+10WV4f7AvllsLdhjf8AbYhvcH2K7lHujVd8M6pq178SPGWmXmpSzWWntbrbQlEAi3x7m5C5PPqTUOo/DGxvvCOmaTHqAttV0+4hvF1lLVPtDzxvvMjepc53eu4+tah8J3dt4mvdf0nWfslzqMMcV2rwCRHZAQsgGRg4PTpQBytv4n1278SeHvBsGqSC41EX19d3zxoZI7eCYxqkY27dxJXkg4APrXT6lf6n4PtdQ1W+m1DxBYBI/Jgiij86IgOZGZvkXbgDk49OSeY77wDbTPol9p2pTWGsaMZTBehQ/mCXmVJFPDKxOccYIBFa11odzqOgahpupam80l7CYWkSMIIwQRlV/GgCXS9YutR0uC+k0O9smmXd5E5j3qM8Z2sRyOeveirGl2V1ZaTbWt5qD3txFGFecoE8w+u0cCigD//Z) voriconazol ↑ 46% | Se recomienda monitorizar las reacciones adversas relacionadas con los anticonceptivos orales, además de las de voriconazol. | #### Esteroides | Corticosteroides Prednisolona (dosis única de 60 mg) [sustrato del CYP3A4] | Cmax prednisolona ↑ 11% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) prednisolona ↑ 34% | No se precisa ajuste de dosis. Los pacientes en tratamiento a largo plazo con voriconazol y corticosteroides (incluidos los corticosteroides inhalados, por ejemplo, budesonida y los corticosteroides intranasales) se deben monitorizar estrechamente para detectar insuficiencia de la corteza suprarrenal tanto durante como cuando se suspende el tratamiento con voriconazol (ver sección 4.4). | #### Antagonistas del receptor de vasopresina | Tolvaptán [sustrato del CYP3A] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de tolvaptán. | Contraindicado (ver sección 4.3) | ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo No se dispone de información adecuada sobre la utilización de VFEND en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han demostrado toxicidad sobre la reproducción (ver sección 5.3). Se desconoce el posible riesgo para humanos. VFEND no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios para la madre superen claramente a los riesgos potenciales para el feto. Mujeres en edad fértil Las mujeres en edad fértil deben utilizar siempre métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento. Lactancia No se ha estudiado la excreción de voriconazol en la leche materna. Debe interrumpirse la lactancia al comienzo del tratamiento con VFEND. Fertilidad En un estudio con animales, no se ha demostrado alteraciones en la fertilidad en ratas macho y hembra (ver sección 5.3). ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de VFEND sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Puede producir cambios transitorios y reversibles de la visión, incluyendo visión borrosa, percepción visual alterada/aumentada y/o fotofobia. Los pacientes deben evitar realizar tareas potencialmente peligrosas, como conducir o manejar maquinaria mientras presenten estos síntomas. ### 4.8. Reacciones adversas Resumen del perfil de seguridad El perfil de seguridad de voriconazol en adultos se basa en una base de datos de seguridad compuesta por más de 2000 sujetos (de ellos, 1.603 pacientes adultos en ensayos clínicos terapéuticos) y otros 270 adultos en ensayos clínicos de profilaxis. Esto representa una población heterogénea, incluyendo pacientes con neoplasias hematológicas, pacientes infectados por el VIH con candidiasis esofágica e infecciones fúngicas refractarias, pacientes no neutropénicos con candidemia o aspergilosis y voluntarios sanos. Las reacciones adversas notificadas más frecuentemente fueron alteración visual, pirexia, erupción cutánea, vómitos, nauseas, diarrea, cefalea, edema periférico, prueba anormal de función hepática, dificultad respiratoria y dolor abdominal. Generalmente la gravedad de estas reacciones adversas fue de leve a moderada. No se observaron diferencias significativas al analizar los datos de seguridad por edad, raza o sexo. Tabla de reacciones adversas Dado que la mayoría de los estudios fueron abiertos, en la tabla siguiente se enumeran todas las reacciones adversas con una relación causal con el tratamiento y sus categorías de frecuencia en 1.873 adultos incluidos en estudios terapéuticos (1.603) y de profilaxis (270), enumeradas según el sistema de clasificación de órganos. Las categorías de frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1/10); Frecuentes (≥1/100 a <1/10); Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); Raras (≥1/10.000 a <1/1.000); Muy raras (<1/10.000); No conocidas (no se puede estimar la frecuencia en base a los datos disponibles). Dentro de cada intervalo de frecuencia las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Reacciones adversas notificadas en sujetos tratados con voriconazol Clasificación #### por órganos y #### sistemas | #### Muy #### frecuentes #### ≥1/10 | #### Frecuentes #### ≥1/100 #### a #### Poco frecuentes #### ≥1/1.000 a #### Raras #### ≥1/10.000 a #### #### No conocidas #### (no puede #### estimarse a #### partir de los #### datos #### disponibles) | Infecciones e infestaciones | sinusitis | colitis pseudomembranosa | Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl quistes y pólipos) | carcinoma de células escamosas (incluido el CCE cutáneo in situo o enfermedad de Bowen)*,** | carcinoma de células escamosas* | Trastornos de la sangre y del sistema linfático | agranulocitosis1, pancitopenia, trombocitopenia2, leucopenia, anemia | insuficiencia de médula ósea, linfadenopatía, eosinofilia | coagulación intravascular diseminada | Trastornos del sistema inmunológico | hipersensibilidad | reacción anafilactoide | Trastornos endocrinos | insuficiencia suprarrenal, hipotiroidismo | hipertiroidismo | Trastornos del metabolismo y de la nutrición | edema periférico | hipoglucemia, hipopotasemia, hiponatremia | Trastornos psiquiátricos | depresión, alucinación, ansiedad, insomnio, agitación, estado c onfusional | Trastornos del sistema nervioso | cefalea | convulsión, síncope, temblor, hipertonía3, parestesia, somnolencia, mareo | edema en el cerebro, encefalopatía4, trastorno extrapiramidal5, neuropatía periférica, ataxia, hipoestesia, disgeusia | encefalopatía hepática, síndrome de Guillain-Barré, nistagmo | Trastornos oculares | alteración visual6 | hemorragia r etiniana | trastorno del nervio óptico7, papiledema8, crisis oculogira, diplopía, escleritis, blefaritis | atrofia óptica, opacidad corneal | Trastornos del oído y del laberinto | hipoacusia, vértigo, acúfenos | Trastornos cardiacos | arritmia supraventricular, taquicardia, bradicardia | fibrilación ventricular, extrasístoles ventriculares, taquicardia ventricular, intervalo QT del electrocardiograma prolongado, taquicardia supraventricular | torsades de pointes, bloqueo auriculoventricular completo, bloqueo de rama, ritmo nodal | Trastornos vasculares | hipotensión, flebitis | tromboflebitis, linfangitis | Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | dificultad respiratoria9 | síndrome de sufrimiento r espiratorio agudo, edema pulmonar, | Trastornos gastrointestinales | diarrea, vómitos, dolor abdominal, náuseas | queilitis, dispepsia, estreñimiento, gingivitis | peritonitis, pancreatitis, l engua hinchada, duodenitis, gastroenteritis, glositis | Trastornos hepatobiliares | prueba anormal de función hepática | ictericia, ictericia colestática, hepatitis10 | insuficiencia hepática, hepatomegalia, colecistitis, colelitiasis | Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | erupción cutánea | dermatitis exfoliativa, alopecia, erupción maculopapular, prurito, eritema fototoxicidad** | síndrome de Stevens-Johnson8, purpura, urticaria, dermatitis alérgica, erupción papular, erupción macular, eczema | Necrólisis epidérmica tóxica8, reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)8, angioedema, queratosis actínica*, pseudoporfiria, eritema multiforme, psoriasis, erupción medicamentosa | lupus eritematoso cutáneo*, efélides*, lentigo* | Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo | dolor de espalda | artritis periostitis*,** | Trastornos renales y urinarios | insuficiencia renal aguda, hematuria | necrosis tubular renal, proteinuria, nefritis | Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | pirexia | dolor torácico, edema de cara11, astenia, escalofrío | reacción en el lugar de perfusión, enfermedad de tipo gripal | Exploraciones complementarias | Creatinina elevada en sangre | urea elevada en sangre, colesterol elevado en sangre | * RA identificada después de comercialización ** La categoría de frecuencia se basa en un estudio observacional que utliza datos reales de fuentes de datos. 1 Incluye neutropenia febril y neutropenia. 2 Incluye púrpura trombocitopénica inmune. 3 Incluye rigidez de nuca y tetania. 4 Incluye encefalopatía hipoxico-isquémica y la encefalopatía metabólica. 5 Incluye acatisia y parkinsonismo. 6 Ver el párrafo «Alteraciones visuales» de la sección 4.8. 7 Se ha notificado neuritis óptica prolongada tras la comercialización. Ver sección 4.4. 8 Ver sección 4.4. 9 Incluye disnea y disnea de esfuerzo. 10 Incluye lesión hepática inducida por medicamentos, hepatitis tóxica, lesión traumática hepatocelular y hepatotoxicidad. 11 Incluye edema periorbital, edema de labio y edema de la boca. Descripción de algunas reacciones adversas Alteraciones visuales En los ensayos clínicos fueron muy frecuentes las alteraciones visuales (como visión borrosa, fotofobia, cloropsia, cromatopsia, ceguera para los colores, cianopsia, trastorno del ojo, halo visual, ceguera nocturna, oscilopsia, fotopsia, escotoma centelleante, agudeza visual disminuida, claridad visual, defecto del campo visual, células flotantes en el vítreo y xantopsia) con voriconazol. Estas alteraciones visuales fueron transitorias y completamente reversibles, resolviéndose la mayoría espontáneamente en 60 minutos y no se han observado efectos visuales clínicamente significativos a largo plazo. Hubo evidencias de atenuación con la administración repetida de voriconazol. Las alteraciones visuales fueron generalmente leves, raramente obligaron al abandono del tratamiento y no se asociaron con secuelas a largo plazo. Las alteraciones visuales pueden asociarse a mayores concentraciones plasmáticas y/o dosis. Se desconoce el mecanismo de acción, aunque lo más probable es que sea a nivel de la retina. En un ensayo con voluntarios sanos en el que se estudiaba el efecto de voriconazol sobre la función retiniana, voriconazol originó un descenso de la amplitud de la onda del electrorretinograma (ERG). El ERG mide las corrientes eléctricas en la retina. Las variaciones en el ERG no progresaron durante los 29 días de tratamiento, siendo totalmente reversibles tras la retirada de voriconazol. Se han notificado acontecimientos adversos visuales prolongados después de la comercialización (ver Sección 4.4). Reacciones dermatológicas Las reacciones dermatológicas fueron muy frecuentes en pacientes tratados con voriconazol en ensayos clínicos, si bien estos pacientes padecían enfermedades subyacentes graves y recibían múltiples medicaciones concomitantes. La mayoría de las erupciones cutáneas fueron de intensidad de leve a moderada. Algunos pacientes han presentado reacciones adversas cutáneas graves (SCARs) durante el tratamiento con VFEND, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson (SJS) (poco frecuente), necrolisis tóxica epidérmica (TEN) (rara), reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) (rara) y eritema multiforme (rara) (ver sección 4.4). Si un paciente desarrolla una erupción cutánea, debe ser monitorizado cuidadosamente y suspenderse el tratamiento con VFEND si las lesiones progresan. Se han registrado reacciones de fotosensibilidad, como efélides, lentigo y queratosis actínica, especialmente durante tratamientos prolongados (ver sección 4.4). Ha habido notificaciones de carcinoma de células escamosas en la piel en pacientes tratados con VFEND durante largos períodos de tiempo; no se ha establecido el mecanismo (ver sección 4.4). Pruebas de función hepática En el programa clínico de voriconazol, la incidencia global del aumento de las transaminasas > 3 x LSN (que no constituían necesariamente un acontecimiento adverso) fue del 18,0% (319/1.768) en los adultos y del 25,8% (73/283) en los sujetos pediátricos que recibieron voriconazol para los usos terapéutico y profiláctico agrupados. Las alteraciones de las pruebas de función hepática pueden estar asociadas a mayores concentraciones plasmáticas y/o dosis. En la mayoría de los casos se resolvieron durante el tratamiento con o sin ajuste de dosis, siendo necesaria, en algunos casos, la suspensión del tratamiento. En pacientes con otros trastornos subyacentes graves se ha asociado voriconazol a casos de toxicidad hepática grave, incluyendo ictericia, hepatitis y fallo hepático letales (ver sección 4.4). Profilaxis En un ensayo abierto, comparativo, multicéntrico, que comparó voriconazol e itraconazol como profilaxis primaria en adultos y adolescentes receptores de TCMH alogénicos sin IFI probada o probable previa, se notificó la suspensión permanente del tratamiento con voriconazol debido a acontecimientos adversos en el 39,3% de los sujetos, frente al 39,6% de los sujetos en el brazo de tratamiento con itraconazol. Los acontecimientos adversos hepáticos emergentes durante el tratamiento, provocaron la suspensión permanente de la medicación del estudio en 50 sujetos (21,4%) tratados con voriconazol y en 18 sujetos (7,1%) tratados con itraconazol. Población pediátrica Se ha investigado la seguridad de voriconazol en 288 pacientes pediátricos de 2 a <12 años de edad (169) y de 12 a <18 años de edad (119) que recibieron voriconazol para uso profiláctico (183) y uso terapéutico (105) en ensayos clínicos. La seguridad de voriconazol también se evaluó en otros 158 pacientes pediátricos de 2 a <12 años de edad en programas de uso compasivo. En general, el perfil de seguridad de voriconazol en la población pediátrica fue similar al de los adultos. No obstante,  se observó una mayor tendencia de aumentos en la frecuencia de las enzimas hepáticas, notificadas en ensayos clínicos en los pacientes pediatricos en comparación con los adultos (14,2% de transaminasas elevadas en los pacientes pediátricos frente al 5,3% en los adultos). Los datos de la experiencia pos-comercialización sugieren que podría haber una mayor incidencia de reacciones cutáneas (especialmente eritema) en la población pediátrica en comparación con los adultos. En 22 pacientes de menos de 2 años de edad que recibieron voriconazol bajo uso compasivo, se notificaron las siguientes reacciones adversas (para las que no se excluye una posible relación con voriconazol): reacción de fotosensibilidad (1), arritmia (1), pancreatitis (1), niveles aumentados de bilirrubina en sangre (1), elevación de enzimas hepáticas (1), erupción cutánea (1) y papiledema (1). Durante la experiencia post-comercialización se han notificado casos de pancreatitis en pacientes pediátricos. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. ### 4.9. Sobredosis En los ensayos clínicos hubo 3 casos de sobredosis accidental. Todos ocurrieron en niños, que recibieron una dosis de voriconazol por vía intravenosa hasta cinco veces mayor que la recomendada. Se notificó una única reacción adversa de fotofobia, de 10 minutos de duración. No se conoce ningún antídoto frente a voriconazol. Voriconazol es hemodializado con un aclaramiento de 121 ml/min. En caso de sobredosis, la hemodiálisis puede ayudar a eliminar voriconazol del organismo. ### 4.1. Indicaciones terapéuticas VFEND es un medicamento antifúngico triazólico de amplio espectro indicado en adultos y niños de 2 años de edad o mayores, para: Tratamiento de aspergilosis invasiva. Tratamiento de candidemia en pacientes no neutropénicos. Tratamiento de infecciones invasivas graves por Candida (incluyendo C. krusei ) resistentes a fluconazol. Tratamiento de infecciones fúngicas graves por Scedosporium spp. y Fusarium spp. VFEND se debe administrar principalmente a pacientes con infecciones progresivas que impliquen una posible amenaza para la vida. Profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los receptores de trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas (TCMH) de alto riesgo. ### 4.2. Posología y forma de administración Posología Antes del inicio y durante el tratamiento con voriconazol se deberán monitorizar y corregir, siempre que sea necesario, las alteraciones electrolíticas, tales como hipopotasemia, hipomagnesemia e hipocalcemia (ver sección 4.4). VFEND también se presenta en forma de polvo para solución para perfusión 200 mg, polvo y disolvente para solución para perfusión 200 mg y de polvo para suspensión oral 40 mg/ml. Tratamiento Adultos El tratamiento debe iniciarse con la dosis de carga especificada de VFEND intravenoso u oral, para alcanzar concentraciones plasmáticas el día 1 cercanas al equilibrio estacionario. Dada su alta biodisponibilidad oral (96%; ver sección 5.2), cuando clínicamente esté indicado, es adecuado el cambio entre la administración intravenosa y la oral. En la tabla siguiente se proporciona información detallada sobre las recomendaciones posológicas: #### Vía Intravenosa | #### Vía Oral | Pacientes con peso igual o superior a 40 kg | Pacientes con peso inferior a 40 kg* | #### Dosis de carga #### (primeras 24 horas) | 6 mg/kg cada 12 horas | 400 mg cada 12 horas | 200 mg cada 12 horas | #### Dosis de mantenimiento #### (tras las primeras 24 horas) | 4 mg/kg dos veces al día | 200 mg dos veces al día | 100 mg dos veces al día | *Pacientes con una edad de 15 años o superior. Duración del tratamiento La duración del tratamiento debe ser la más corta posible en función de la respuesta clínica y micológica del paciente. En caso de tratamientos prolongados con voriconazol que superen los 180 días (6 meses) es necesario realizar una cuidadosa evaluación del balance beneficio-riesgo (ver secciones 4.4 y 5.1). Ajuste de la dosis (adultos) Si la respuesta del paciente al tratamiento es insuficiente, la dosis de mantenimiento puede aumentarse a 300 mg dos veces al día por vía oral. En los pacientes con un peso inferior a 40 kg, la dosis oral puede aumentarse a 150 mg dos veces al día. Si el paciente no puede tolerar el tratamiento con una dosis más alta, se reducirá la dosis oral en pasos de 50 mg hasta alcanzar la dosis de 200 mg dos veces al día (o 100 mg dos veces al día en pacientes con un peso inferior a 40 kg) como dosis de mantenimiento. En caso de uso como profilaxis, consulte la información que figura más adelante. Niños (de 2 a <12 años) y adolescentes jóvenes con un peso corporal bajo (de 12 a 14 años y < 50 kg) Voriconazol debe dosificarse como en los niños ya que en dichos adolescentes jóvenes, el metabolismo de voriconazol puede ser mas similar al de niños que al de adultos. El régimen de dosis recomendado es el siguiente: #### Vía intravenosa | #### Vía oral | #### Dosis de carga #### (primeras 24 horas) | 9 mg/kg cada 12 horas | No se recomienda | #### Dosis de mantenimiento #### (después de las primeras #### 24 horas) | 8 mg/kg dos veces al día | 9 mg/kg dos veces al día (una dosis máxima de 350 mg dos veces al día) | Nota: Basado en un análisis farmacocinético poblacional en 112 pacientes inmunocomprometidos de 2 a < 12 años y 26 pacientes adolescentes inmunocomprometidos de 12 a < 17 años. Se recomienda iniciar el tratamiento con el régimen intravenoso y solo debe considerarse el régimen oral tras una mejoría clínica significativa. Se debe tener en cuenta que una dosis intravenosa de 8 mg/kg de voriconazol proporcionará una exposición dos veces mayor que una dosis oral de 9 mg/kg. Estas recomendaciones posológicas orales para niños están basadas en ensayos clínicos en los que se administró voriconazol en forma de polvo para suspensión oral. La bioequivalencia entre el polvo para suspensión oral y los comprimidos no se ha investigado en la población pediátrica. La absorción de los comprimidos podría ser diferente en los pacientes pediátricos en comparación con los adultos debido a que el tiempo de tránsito gastrointestinal es más corto en la población pediátrica. Por tanto, en niños de 2 a <12 años, se recomienda usar la suspensión oral. Todos los demás adolescentes (12 a 14 años con un peso corporal ≥ 50 kg y de 15 a 17 años con independencia del peso corporal) Voriconazol debe dosificarse como en los adultos. Ajuste de la dosis (niños [de 2 a < 12 años] y adolescentes jóvenes con un pes o corporal bajo [de 12 a 14 años y < 50 kg]) Si la repuesta del paciente al tratamiento es inadecuada, debería incrementarse la dosis en pasos de 1 mg/kg (o en pasos de 50 mg si inicialmente se utilizó la dosis oral máxima de 350 mg). Si el paciente es incapaz de tolerar el tratamiento, reducir la dosis en pasos de 1 mg/kg (o en pasos de 50 mg si inicialmente se utilizó la dosis oral máxima de 350 mg). No se ha estudiado el uso en pacientes pediátricos de 2 a < 12 años de edad con insuficiencia hepática o renal (ver secciones 4.8 y 5.2). Profilaxis en adultos y niños La profilaxis se debe iniciar el día del trasplante y puede durar hasta 100 días. Debe ser lo más corta posible en función del riesgo de presentar infección fúngica invasiva (IFI) determinada por neutropenia o inmunosupresión. Únicamente puede prolongarse hasta 180 días tras el trasplante en caso de inmunosupresión persistente o enfermedad de injerto contra huésped (EIcH) (ver sección 5.1). Dosis El régimen posológico recomendado para la profilaxis es el mismo que para el tratamiento en los respectivos grupos de edad. Consulte las tablas de tratamiento anteriores. Duración de la profilaxis No se han estudiado adecuadamente en los ensayos clínicos la seguridad y la eficacia del uso de voriconazol durante periodos superiores a 180 días. El uso de voriconazol en la profilaxis durante más de 180 días (6 meses) requiere una cuidadosa evaluación del balance beneficio-riesgo (ver secciones 4.4 y 5.1). Las siguientes instrucciones son aplicables tanto al tratamiento como a la profilaxis. Ajuste de la dosis Durante el uso como profilaxis, no se recomienda realizar ajustes de la dosis en caso de ausencia de eficacia o aparición de acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento. Si aparecen acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento, se debe considerar la suspensión del tratamiento con voriconazol y el empleo de fármacos antifúngicos alternativos (ver secciones 4.4 y 4.8). Ajustes de la dosis en caso de administración concomitante Se puede administrar de forma concomitante fenitoína con voriconazol si la dosis de mantenimiento de voriconazol se incrementa de 200 mg a 400 mg por vía oral, dos veces al día (de 100 mg a 200 mg por vía oral dos veces al día en pacientes con un peso inferior a 40 kg), ver secciones 4.4 y 4.5. Siempre que sea posible se debe evitar la combinación de voriconazol con rifabutina. Sin embargo, si la combinación es estrictamente necesaria, la dosis de mantenimiento de voriconazol se podría aumentar de 200 a 350 mg por vía oral, dos veces al día (de 100 mg a 200 mg por vía oral dos veces al día en pacientes con un peso inferior a 40 kg), ver secciones 4.4 y 4.5. Se puede administrar, de forma conjunta, efavirenz con voriconazol si la dosis de mantenimiento de voriconazol se aumenta a 400 mg cada 12 horas y la dosis de efavirenz se reduce al 50%, es decir, a 300 mg una vez al día. Cuando el tratamiento con voriconazol se interrumpa, se debe restablecer la dosis inicial de efavirenz (ver secciones 4.4 y 4.5). Pacientes de edad avanzada No es necesario el ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver sección 5.2). Insuficiencia renal La insuficiencia renal no influye en la farmacocinética de voriconazol administrado por vía oral. Por lo tanto, no es necesario ajustar la dosis oral en pacientes con insuficiencia renal leve a grave (ver sección 5.2). Voriconazol es hemodializado con un aclaramiento de 121 ml/min. Una sesión de hemodiálisis de 4 horas no elimina una cantidad suficiente de voriconazol como para justificar un ajuste de la dosis. Insuficiencia hepática Se recomienda utilizar las pautas normales de dosis de carga, pero reducir a la mitad la dosis de mantenimiento en los pacientes con cirrosis hepática leve a moderada (Child Pugh A y B) en tratamiento con voriconazol (ver sección 5.2). Voriconazol no se ha estudiado en pacientes con cirrosis hepática crónica grave (Child-Pugh C). Los datos sobre la seguridad de VFEND en pacientes con pruebas de función hepática anormales (aspartato transaminasa [AST], alanino transaminasa [ALT], fosfatasa alcalina [FA] o bilirrubina total > 5 veces el límite superior de la normalidad) son limitados. Se ha asociado voriconazol con elevaciones de los valores de las pruebas de función hepática y signos clínicos de daño hepático, como ictericia, y sólo debe usarse en pacientes con insuficiencia hepática grave si el beneficio es superior al riesgo potencial. Los pacientes con insuficiencia hepática grave deben ser controlados cuidadosamente por si hubiese toxicidad farmacológica (ver la sección 4.8). Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y la eficacia de VFEND en niños menores de 2 años de edad. Los datos actualmente disponibles están descritos en las secciones 4.8 y 5.1; sin embargo, no se puede hacer una recomendación posológica. Forma de administración Los comprimidos recubiertos con película de VFEND deben tomarse al menos una hora antes o una hora después de las comidas. ### 4.3. Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Los fármacos que causan interacciones recogidos en esta sección y en la sección 4.5 deben servir únicamente como guía y no se consideran una lista completa de todos los fármacos que podrían estar contraindicados. Está contraindicada la administración concomitante de voriconazol con medicamentos cuyo metabolismo es altamente dependiente del CYP3A4, y para los cuales concentraciones plasmáticas elevadas están asociadas con reacciones graves o potencialmente mortales (ver sección 4.5): - Terfenadina - Astemizol - Cisaprida - Pimozida - Lurasidona - Quinidina - Ivabradina - Alcaloides ergotamínicos (p. ej.: ergotamina y dihidroergotamina) - Sirolimus - Naloxegol - Tolvaptán - Finerenona - Eplerenona - Voclosporina - Venetoclax: la administración conjunta con venetoclax está contraindicada al inicio y durante la fase de ajuste de dosis. La administración concomitante de voriconazol está contraindicada con medicamentos que inducen el CYP3A4 ya que reducen significativamente las concentración plasmáticas de voriconazol: - La administración concomitante con rifampicina, carbamazepina y barbitúricos de acción prolongada p. ej., fenobarbital y hierba de San Juan (ver sección 4.5). - Efavirenz La administración concomitante de dosis estándar de voriconazol con dosis de 400 mg una vez al día de efavirenz o superiores está contraindicada (ver sección 4.5). Para información sobre la administración de voriconazol y dosis inferiores de efavirenz ver sección 4.4. - Ritonavir La administración concomitante con dosis altas de ritonavir (dosis de 400 mg y superiores, dos veces al día) está contraindicada (ver sección 4.5). Para información sobre la administración de voriconazol y dosis inferiores de ritonavir ver sección 4.4. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Hipersensibilidad Se recomienda tener precaución al prescribir VFEND a pacientes que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad a otros compuestos azólicos (ver también la sección 4.8). Cardiovascular Se ha asociado prolongación del intervalo QTc con voriconazol. Raramente se han comunicado casos de torsades de pointes en pacientes que recibían voriconazol y que presentaban factores de riesgo, tales como antecedentes de haber sido tratados con quimioterapia cardiotóxica, cardiomiopatía, hipocaliemia y medicaciones concomitantes, que pueden haber contribuido a la aparición de estos casos. Voriconazol deberá ser administrado con precaución a pacientes en situaciones potencialmente proarrítmicas tales como: - Prolongación del intervalo QTc adquirida o congénita - Cardiomiopatía, en particular con insuficiencia cardíaca asociada - Bradicardia sinusal - Arritmias sintomáticas - Medicación concomitante de la que se conoce que prolongue el intervalo QTc. Antes del inicio y durante el tratamiento con voriconazol se deben monitorizar y corregir, siempre que sea necesario, las alteraciones electrolíticas, tales como hipopotasemia, hipomagnesemia e hipocalcemia (ver sección 4.2). Se ha llevado a cabo un ensayo en voluntarios sanos, en el que se examinó el efecto sobre el intervalo QTc del tratamiento con voriconazol a dosis únicas hasta cuatro veces la dosis diaria habitual. Ningún individuo experimentó un intervalo que excediese el umbral de 500 mseg, considerado como de potencial relevancia clínica (ver sección 5.1). Toxicidad hepática En los ensayos clínicos se han notificado casos de reacciones hepáticas graves durante el tratamiento con voriconazol (incluyendo hepatitis clínica, colestasis y fallo hepático fulminante, incluso letalidad). Los casos de reacciones hepáticas tuvieron lugar principalmente en pacientes con patologías graves subyacentes (predominantemente neoplasias hematológicas). Ha habido reacciones hepáticas transitorias, incluyendo hepatitis e ictericia, en pacientes sin ningún otro factor de riesgo identificable. La insuficiencia hepática generalmente era reversible tras la suspensión del tratamiento (ver sección 4.8). Monitorización de la función hepática Se debe controlar cuidadosamente a los pacientes que estén recibiendo VFEND por si se produjera toxicidad hepática. El control clínico deberá incluir la evaluación analítica de la función hepática (en concreto de AST y ALT) al inicio del tratamiento con VFEND y, al menos, una vez a la semana durante el primer mes de tratamiento. La duración del tratamiento deberá ser lo más breve posible; no obstante, si basándose en la evaluación del balance beneficio-riesgo, el tratamiento se prolongase (ver sección 4.2), la frecuencia del control clínico puede reducirse a 1 vez al mes siempre que no se produzcan cambios en las pruebas de función hepática. Si se produjera una elevación considerable en las pruebas de función hepática, deberá suspenderse el tratamiento con VFEND, a menos que la valoración médica del balance beneficio-riesgo del tratamiento para el paciente justifique la prolongación de su uso. La monitorización de la función hepática se debe realizar tanto en adultos como en niños. Reacciones adversas dermatológicas graves - Fototoxicidad Además, se ha asociado el uso de VFEND con fototoxicidad, incluidas reacciones tales como efélides, lentigo y queratosis actínica, y pseudoporfiria. Se recomienda que todos los pacientes, niños incluidos, eviten la exposición directa a la luz solar durante el tratamiento y que utilicen medidas tales como ropa protectora y pantallas solares con un elevado factor de protección solar (FPS). - Carcinoma de células escamosas de la piel (CCE) Se han notificado casos de carcinoma de células escamosas (CCE) de la piel (incluido el CCE cutáneo in situ o enfermedad de Bowen) en pacientes, algunos de los cuales habían notificado reacciones fototóxicas previas. Si se producen reacciones fototóxicas, se debe solicitar una consulta multidisciplinar, considerar la interrupción del tratamiento con VFEND y el uso de agentes antifúngicos alternativos y remitir al paciente a un dermatólogo. Si se continúa el tratamiento con VFEND, aun así, se debe realizar una evaluación dermatológica de manera sistemática y regular, para permitir la detección y manejo temprano de las lesiones precancerosas. Se debe interrumpir el tratamiento con VFEND si se identifican lesiones cutáneas precancerosas o carcinoma de células escamosas (ver más abajo la sección Tratamiento a largo plazo). - Reacciones adversas cutáneas graves Se han notificado reacciones adversas cutáneas graves (SCARs, por sus siglas en ingles) tales como  síndrome de Stevens-Johnson (SJS, por sus siglas en ingles), necrólisis epidérmica tóxica (TEN, por sus siglas en ingles ) y reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en ingles), que pueden ser potencialmente mortales o mortales con el uso de voriconazol. Si un paciente presenta una erupción cutánea, se debe controlar estrechamente e interrumpir el tratamiento con VFEND si las lesiones progresan. Acontecimientos suprarrenales Se han notificado casos reversibles de insuficiencia suprarrenal en pacientes que reciben azoles, incluyendo voriconazol. Se ha notificado insuficiencia suprarrenal en pacientes que reciben azoles con o sin la administración concomitante de corticosteroides. En pacientes que reciben azoles sin corticosteroides, la insuficiencia suprarrenal está relacionada con la inhibición directa de la esteroidogénesis por los azoles. En pacientes que toman corticosteroides, la inhibición del CYP3A4 asociado al metabolismo de voriconazol puede conducir a un exceso de corticosteroides e inhibición suprarrenal (ver sección 4.5). También se ha notificado síndrome de Cushing con y sin insuficiencia suprarrenal posterior en pacientes que reciben voriconazol de forma concomitante con corticosteroides. Los pacientes en tratamiento a largo plazo con voriconazol y corticosteroides (incluidos los corticosteroides inhalados, por ejemplo, budesonida y los corticosteroides intranasales) se deben monitorizar estrechamente para detectar insuficiencia de la corteza suprarrenal tanto durante como cuando se suspende el tratamiento con voriconazol (ver sección 4.5). Se debe indicar a los pacientes que soliciten atención médica inmediata si presentan signos y síntomas del síndrome de Cushing o insuficiencia suprarrenal. Tratamiento a largo plazo La exposición prolongada (ya sea terapéutica o profiláctica) durante más de 180 días (6 meses) requiere una cuidadosa evaluación del balance beneficio-riesgo y, por lo tanto, los médicos deben considerar la necesidad de limitar la exposición a VFEND (ver las secciones 4.2 y 5.1). Se ha notificado casos de carcinoma de células escamosas de la piel (CCE) (incluido el CCE cutáneo in situ o enfermedad de Bowen) relacionados con el tratamiento con VFEND a largo plazo (ver sección 4.8). En pacientes trasplantados, se han notificado casos de periostitis no infecciosa con niveles elevados de fluoruro y fosfatasa alcalina. Si un paciente desarrolla dolor óseo y existen hallazgos radiológicos compatibles con periostitis, la interrupción del tratamiento con VFEND se debe considerar tras la consulta multidisciplinar. (ver sección 4.8). Reacciones adversas visuales Se han notificado casos de reacciones adversas visuales prolongados, incluida visión borrosa, neuritis óptica y papiledema (ver sección 4.8). Reacciones adversas renales Se ha observado insuficiencia renal aguda en pacientes gravemente enfermos en tratamiento con VFEND. Es probable que los pacientes tratados con voriconazol estén recibiendo al mismo tiempo otros medicamentos nefrotóxicos y tengan patologías concurrentes que puedan ocasionar insuficiencia renal (ver sección 4.8). Monitorización de la función renal Los pacientes deben ser monitorizados por si se produjese una insuficiencia renal, lo que debe incluir una evaluación analítica, especialmente de la creatinina sérica. Monitorización de la función pancreática Debe monitorizarse cuidadosamente la función pancreática durante el tratamiento con VFEND en los pacientes, especialmente niños, con factores de riesgo de pancreatitis aguda (por ejemplo, quimioterapia reciente, trasplante de células madre hematopoyéticas [HSCT]. En estos casos, puede considerarse la monitorización de la amilasa sérica o de la lipasa. Población pediátrica No se ha establecido la eficacia y la seguridad en niños menores de dos años (ver también secciones 4.8 y 5.1). Voriconazol está indicado en pacientes pediátricos de dos años de edad o mayores. Se observó una mayor frecuencia del aumento de las enzimas hepáticas en la población pediátrica (ver sección 4.8). Debe monitorizarse la función hepática tanto en niños como en adultos. La biodisponibilidad oral puede estar limitada en pacientes pediátricos de 2 a <12 años de edad con malabsorción y con peso corporal muy bajo para su edad. En ese caso, se recomienda la administración de voriconazol intravenoso. - Reacciones adversas dermatológicas graves (incluyendo CCE). La frecuencia de las reacciones de fototoxicidad es mayor en la población pediátrica. Se ha notificado una evolución hacia el CCE, por lo que la adopción de medidas rigurosas en relación con la fotoprotección está justificada en esta población de pacientes. En los niños que presenten lesiones de fotoenvejecimiento, como lentigos y efélides, se recomienda evitar el sol y realizar un seguimiento dermatológico, incluso tras la suspensión del tratamiento. Profilaxis En caso de aparición de acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento (hepatotoxicidad, reacciones cutáneas graves, como fototoxicidad y CCE, trastornos visuales graves o prolongados y periostitis), se debe considerar la suspensión del tratamiento con voriconazol y el empleo de fármacos antifúngicos alternativos. Fenitoína (sustrato del CYP2C9 y potente inductor del CYP450) Se recomienda monitorizar cuidadosamente las concentraciones de fenitoína cuando se administra de forma concomitante con voriconazol. Debe evitarse el uso concomitante de voriconazol y fenitoína a menos que el beneficio sea superior al riesgo (ver sección 4.5). Efavirenz (inductor del CYP450; inhibidor y sustrato del CYP3A4): Cuando se administra voriconazol concomitantemente con efavirenz, la dosis de voriconazol se debe aumentar a 400 mg cada 12 horas y la dosis de de efavirenz se debe reducir a 300 mg cada 24 horas (ver secciones 4.2, 4.3 y 4.5). Rifabutina (inductor potente del CYP450) Se recomienda monitorizar cuidadosamente el recuento total de células sanguíneas y las reacciones adversas de la rifabutina (p.ej. uveítis) cuando se administra rifabutina de forma concomitante con voriconazol. Debe evitarse el uso concomitante de voriconazol y rifabutina a menos que el beneficio sea superior al riesgo (ver sección 4.5). Ritonavir (inductor potente del CYP450; inhibidor y sustrato del CYP3A4) Se debe evitar la administración concomitante de voriconazol y dosis bajas de ritonavir (100 mg dos veces al día), a menos que el balance beneficio/riesgo para el paciente justifique el uso de voriconazol (ver secciones 4.3 y 4.5). Everolimus (sustrato del CYP3A4, sustrato de la gp-P) No se recomienda la administración concomitante de voriconazol con everolimus, ya que se espera que voriconazol incremente significativamente los niveles de everolimus. Actualmente no hay datos suficientes para realizar recomendaciones de dosis en esta situación (ver sección 4.5). Metadona (sustrato del CYP3A4) Se recomienda una monitorización frecuente de las reacciones adversas y de la toxicidad relacionadas con metadona, incluyendo la prolongación del QTc, cuando se administra concomitantemente con voriconazol, puesto que se incrementan los niveles de metadona tras la coadministración de voriconazol. Puede ser necesaria una reducción de la dosis de metadona (ver sección 4.5). Opiáceos de acción corta (sustratos del CYP3A4) Se debe valorar la reducción de la dosis de alfentanilo, fentanilo y de otros opiáceos de acción corta con estructura similar a alfentanilo y metabolizados por el CYP3A4 (por ejemplo sufentanilo) cuando se administren de forma concomitante con voriconazol (ver sección 4.5). Dado que la semivida de eliminación de alfentanilo se cuadruplica cuando éste se administra conjuntamente con voriconazol, y que en un estudio independiente publicado se evidenció un incremento de la AUC 0-∞ de fentanilo, puede ser necesaria una monitorización frecuente de las reacciones adversas asociadas a opiáceos (incluido un período más largo de monitorización de la función respiratoria). Opiáceos de acción prolongada (sustratos del CYP3A4) Debería considerarse una reducción de la dosis de oxicodona y de otros opiáceos de acción prolongada que se metabolizan a través del CYP3A4 (por ejemplo hidrocodona) cuando se administran concomitantemente con voriconazol. Puede ser necesaria una monitorización frecuente de las reacciones adversas asociadas a opiáceos (ver sección 4.5). Fluconazol (inhibidor del CYP2C9, CYP2C19 y CYP3A4) La administración concomitante de voriconazol oral y fluconazol oral puede resultar en un incremento significativo de la Cmax y del AUCτ de voriconazol en sujetos sanos. No se ha establecido qué reducción de dosis y/o frecuencia de voriconazol y fluconazol podría eliminar este efecto. Se recomienda monitorizar las reacciones adversas asociadas a voriconazol cuando se administra voriconazol secuencialmente tras la administración de fluconazol (ver sección 4.5). Excipientes Lactosa Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido. Se debe informar a los pacientes con dietas bajas en sodio de que este medicamento está esencialmente “exento de sodio”. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Voriconazol es metabolizado por, e inhibe, las enzimas del citocromo P450, CYP2C19, CYP2C9 y CYP3A4. Los inhibidores o inductores de estas isoenzimas pueden incrementar o reducir, respectivamente, las concentraciones plasmáticas de voriconazol, y voriconazol tiene el potencial de incrementar las concentraciones plasmáticas de sustancias que se metabolizan a través de estas isoenzimas CYP450, en particular para las sustancias metabolizadas por el CYP3A4 dado que voriconazol es un inhibidor potente del CYP3A4 aunque el incremento en el AUC es dependiente del sustrato (ver Tabla de interacciones). A menos que se indique otra cosa, los estudios de interacción han sido realizados en adultos varones sanos utilizando dosis múltiples hasta alcanzar el estado estacionario, con 200 mg de voriconazol por vía oral dos veces al día (BID). Estos resultados son relevantes para otras poblaciones y vías de administración. Voriconazol debe administrarse con precaución en pacientes con medicación concomitante que se sabe que prolonga el intervalo QTc. Cuando además existe la posibilidad de que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de sustancias metabolizadas por las isoenzimas CYP3A4 (ciertos antihistamínicos, quinidina, cisaprida, pimozida e ivabradina), está contraindicada la administración concomitante (ver a continuación y la sección 4.3). Tabla de interacciones En la siguiente tabla se enumeran las interacciones entre voriconazol y otros medicamentos (“QD” significa una vez al día, “BID” dos veces al día como, “TID” tres veces al día y “ND” no determinado) ordenadas por clase terapéutica. La dirección de la flecha para cada parámetro farmacocinético se basa en el intervalo de confianza del 90% de la tasa media geométrica, estando dentro (↔), por debajo (↓) o por encima (↑) del rango del 80-125%. El asterisco (*) indica una interacción bidireccional. AUC?, AUCt y AUC0-? representa el área bajo la curva sobre un intervalo de dosis, desde tiempo cero hasta el tiempo con medida detectable, y de tiempo cero hasta el infinito, respectivamente. Los medicamentos recogidos en la tabla deben servir únicamente como guía y no se consideran una lista completa de todos los medicamentos que podrían estar contraindicados o que podrían interactuar con voriconazol. #### Medicamento | #### Interacción #### Cambios en la media #### geométrica (%) | #### Recomendaciones relativas a la #### administración concomitante | #### Antiácidos | Cimetidina (400 mg BID) [inhibidor no específico del CYP450 y aumenta el pH gástrico] | Cmax voriconazol ↑ 18% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↑ 23% | No precisa ajuste de dosis. | Omeprazol (40 mg QD)* [inhibidor del CYP2C19; sustrato del CYP2C19 y CYP3A4] | Cmax omeprazol ↑116% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) omeprazol ↑ 280% Cmax voriconazol ↑ 15% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAUEBAQEAwUEBAQGBQUGCA0ICAcHCBALDAkNExAUExIQEhIUFx0ZFBYcFhISGiMaHB4fISEhFBkkJyQgJh0gISD/2wBDAQUGBggHCA8ICA8gFRIVICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICD/wAARCAAOACYDASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwD6V+JHiLU9D8NGPw/NAmtXAaS3ExG3ZEN8n5gBB/tSLWVq3i641PUPhjqGg6pJFpniO8YTqgUiWL7JLMFOQSCGQA49xXcjR4f7fm1iS4mlkkt1txC4QxxqGLZX5cgknnnnA9BXMWnwx0Ox0S20u2v9QVbHUn1awmMib7KZ2csI8IF2HzHGwgjDEemADL8feLNW8Kz6hJYXBkluX0yxtEmAMVvLc3EkRlPGSAFBwT1HvXVzWer6Rs1CDUNQ1lIY2Eljti33DnAXaTsC8+pAweTxTL3wXpOr6NqWm668+qjUggnmmYK42HMezYFCbG+ZSACGyetaOm6TPY+WbrWb3U3jXYjXPljA9TsVcn3Of50AVfCviC48TaBHq82h3WjpMcxRXUkTtImAQ48t2AByeCc8dKKseH9Dh8O6LHpVveXV1DET5ZuXDMi9kGAOAMAd+OcmigD/2Q==) voriconazol ↑ 41% Otros inhibidores de la bomba de protones que son sustratos del CYP2C19 también podrían ser inhibidos por voriconazol y producir concentraciones plasmáticas incrementadas de estos medicamentos. | No se recomienda ajustar la dosis de voriconazol. Cuando se inicia voriconazol en pacientes que ya están en tratamiento con dosis de 40 mg o mayores de omeprazol, se recomienda reducir la dosis de omeprazol a la mitad. | Ranitidina (150 mg BID) [aumenta el pH gástrico] | Cmax y ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↔ | No precisa ajuste de dosis. | #### Antiarrítmicos | Digoxina (0,25 mg QD) [sustrato de la P-gp] | Cmax digoxina ↔ ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) digoxina ↔ | No precisa ajuste de dosis. | Quinidina [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, el incremento de las concentraciones plasmáticas de quinidina puede producir prolongación del intervalo QTc y casos raros de torsades de pointes. | #### Contraindicado (ver sección 4.3) Antibióticos | Flucloxacilina [inductor del CYP450] | Se han notificado concentraciones plasmáticas de voriconazol significativamente reducidas. | Si no se puede evitar la administración concomitante de voriconazol con flucloxacilina, se debe vigilar la posible pérdida de eficacia de voriconazol (p. ej., mediante la monitorización terapéutica del medicamento); puede ser necesario aumentar la dosis de voriconazol. | Antibióticos macrólidos Azitromicina (500 mg QD) Eritromicina (1 g BID) [inhibidor del CYP3A4] | Cmax y ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↔ Cmax y ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↔ Se desconoce el efecto de voriconazol sobre eritromicina o azitromicina. | No precisa ajuste de dosis. | Rifabutina [inductor potente del CYP450] 300 mg QD 300 mg QD (administrado concomitantemente con 350 mg de voriconazol BID)* 300 mg QD (administrado concomitantemente con 400 mg de voriconazol BID)* | Cmax voriconazol ↓ 69% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 78% Comparado con 200 mg BID de voriconazol, Cmax voriconazol ↓ 4% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 32% Cmax rifabutina ↑ 195% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) rifabutina ↑ 331% Comparado con 200 mg BID de voriconazol, Cmax voriconazol ↑ 104% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↑ 87% | Se debe evitar la administración concomitante de voriconazol y rifabutina, a menos que los beneficios superen los riesgos. Se debe incrementar la dosis de mantenimiento de voriconazol a 5 mg/kg BID por vía intravenosa, o de 200 a 350 mg BID por vía oral (100 mg a 200 mg BID por vía oral en pacientes con un peso inferior a 40 kg) (ver sección 4.2). Se recomienda monitorizar estrechamente el recuento total de células sanguíneas y las reacciones adversas de rifabutina (p. ej., uveítis) cuando se administra rifabutina concomitantemente con voriconazol. | Rifampicina (600 mg QD) [inductor potente del CYP450] | Cmax voriconazol ↓ 93% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 96% | #### Contraindicado (ver sección 4.3) Fármacos antineoplásicos | Glasdegib [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de glasdegib y el riesgo de prolongación del QTc. | Si no se puede evitar el uso concomitante, se recomienda una monitorización frecuente del ECG (ver sección 4.4). | Tretinoína [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, voriconazol puede incrementar las concentraciones de tretinoína y el riesgo de reacciones adversas (pseudotumor cerebral, hipercalcemia). | Se recomienda ajustar la dosis de tretinoína durante el tratamiento con voriconazol y después de su suspensión. | Inhibidores de la tirosin quinasa (que incluyen, entre otros: axitinib, bosutinib, cabozantinib, ceritinib, cobimetinib, dabrafenib, dasatinib, nilotinib, sunitinib, ibrutinib, ribociclib) [sustratos del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, voriconazol puede incrementar las concentraciones plasmáticas de los inhibidores de la tirosin quinasa metabolizados por el CYP3A4. | Si no se puede evitar el uso concomitante, se recomienda la reducción de la dosis del inhibidor de la tirosin quinasa y una estrecha monitorización clínica (ver sección 4.4). | Venetoclax [sustrato del CYP3A] | Aunque no se ha estudiado clínicamente, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de venetoclax. | La administración concomitante de voriconazol al inicio y durante la fase de ajuste de la dosis de venetoclax está contraindicada (ver sección 4.3). Se requiere una reducción de la dosis de venetoclax como se indica en la ficha técnica de venetoclax durante la dosis diaria fija; se recomienda monitorizar estrechamente la aparición de signos de toxicidad. | Alcaloides de la vinca (que incluyen, entre otros: vincristina y vinblastina) [sustratos del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de los alcaloides de la vinca y cause neurotoxicidad. | Se debe considerar reducir la dosis de los alcaloides de la vinca. | #### Anticoagulantes | Warfarina (dosis única de 30 mg, administrada concomitantemente con 300 mg BID de voriconazol) [sustrato del CYP2C9] Otras cumarinas orales (que incluyen, entre otros: fenprocumon, acenocumarol) [sustratos del CYP2C9 y CYP3A4] | El incremento máximo del tiempo de protrombina fue de dos veces aproximadamente. Aunque no se ha estudiado, voriconazol puede incrementar las concentraciones plasmáticas de las cumarinas pudiendo provocar un incremento del tiempo de protrombina. | Se recomienda monitorizar estrechamente el tiempo de protrombina u otras pruebas adecuadas de anticoagulación, y se debe ajustar la dosis del anticoagulante convenientemente. | #### Anticonvulsivos | Carbamazepina y barbitúricos de acción prolongada (que incluyen, entre otros: fenobarbital, mefobarbital) [inductores potentes del CYP450] | Aunque no se ha estudiado, es probable que carbamazepina y los barbitúricos de acción prolongada reduzcan significativamente las concentraciones plasmáticas de voriconazol. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Fenitoína [sustrato del CYP2C9 e inductor potente del CYP450] 300 mg QD 300 mg QD (administrado concomitantemente con 400 mg de voriconazol BID)* | Cmax voriconazol ↓ 49% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 69% Cmax fenitoína ↑ 67% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAUEBAQEAwUEBAQGBQUGCA0ICAcHCBALDAkNExAUExIQEhIUFx0ZFBYcFhISGiMaHB4fISEhFBkkJyQgJh0gISD/2wBDAQUGBggHCA8ICA8gFRIVICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICD/wAARCAAOACgDASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwD6d+IGsatpvhmS18OTW8Wu3iutm1wRsQqhdmOfYbR/tOtc9rPjK81XwX4J8RaDfyWKaxqVpDOqKrfJISJEO4HBBBH4V282g2114hOr3kz3QFv5EdrKiNFH82Sy/LnceM89hXOQfDPS7fw/daKmq35t5NS/tS1P7sGxm37/AN1hANu7PDZ6mgCH4geLbrwTa6v4i8yW4ttM0Wa8Fl8oSWVXVUycZHLc81q2eneJBpOm383iSea8HlT3kQhjMUq8GREAXcO+OSfzqzL4TtNStdQt/EVzJrSX9q1lKkyKieS33lAUDr69aXRPDlzo1pbWL+Ir+/srQKsMU4j3BV+6GdVDNjjr175oAj8M+KrvxFd3sb+F9R0qC0kaE3F3JAVeRSMqFjkZgec8gDt14oq5o+g/2PqWq3UepXM8F/cG4W1k27Ldm5fbgAnceeScdsUUAf/Z) fenitoína ↑ 81% Comparado con 200 mg BID de voriconazol, Cmax voriconazol ↑ 34% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↑ 39% | Se debe evitar el uso concomitante de voriconazol y fenitoína, a menos que los beneficios superen los riesgos. Se recomienda monitorizar cuidadosamente los niveles plasmáticos de fenitoína. La fenitoína se puede administrar concomitantemente con voriconazol si la dosis de mantenimiento de voriconazol se incrementa a 5 mg/kg IV BID, o de 200 mg a 400 mg BID por vía oral (100 mg a 200 mg BID por vía oral en pacientes con un peso inferior a 40 kg) (ver sección 4.2). | Antidiabéticos | Sulfonilureas (que incluyen, entre otros: tolbutamida, glipizida, gliburida) [sustratos del CYP2C9] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las sulfonilureas y cause hipoglucemia. | Se recomienda monitorizar estrechamente la glucemia. Se debe considerar reducir la dosis de las sulfonilureas. | #### Antifúngicos | Fluconazol (200 mg QD) [inhibidor del CYP2C9 CYP2C19 y CYP3A4] | Cmax voriconazol ↑ 57% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAUEBAQEAwUEBAQGBQUGCA0ICAcHCBALDAkNExAUExIQEhIUFx0ZFBYcFhISGiMaHB4fISEhFBkkJyQgJh0gISD/2wBDAQUGBggHCA8ICA8gFRIVICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICD/wAARCAAOACkDASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwD6f8faprFj4XmtPDM9vD4gvleKxe4xsjcKWLtnsAMfUrXJ+IPHV9qnwt8J+LPD19Jp0mqapp9tOqqrFRLOsU0Z3A4KksM+orvrnw9BfeI11W/kW7hjgMMdpNCrJGSclwSM5OAK5hfhbp48P6xoZ1W5+x32orqlsiIifYJ1kWUGPA6b1Bwff1oAt+LteufDerxag15MbC00a/v5rZQuJnha3C5OMjiRuhHb0puhweKNY8IaZrb+I5IdRvI4rp4VijNuqthjGBt3fd4zu681rJ4Z+1Tyz6/ff2qz2klkEMSxosUhUyDA6ltif988VBoHhW90DT7fSIvEFxPpVqAsEUka+YiDohfqQOmeuKADRvF82s+JL3R18M6pZpZECS7ufKVASoZflDl+QQcbeM84rqaw7LQHsfFuqa3FqUpg1FY2ksyq7BKqBN4bryqqMdOM1uUAf//Z) voriconazol ↑ 79% Cmax fluconazol ND ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) fluconazol ND | No se ha establecido qué reducción de dosis y/o frecuencia de voriconazol y fluconazol podría eliminar este efecto. Se recomienda monitorizar las reacciones adversas asociadas a voriconazol si se utiliza voriconazol secuencialmente después de fluconazol. | #### Antihistamínicos | Astemizol [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, el incremento de las concentraciones plasmáticas de astemizol puede producir prolongación del intervalo QTc y casos raros de torsades de pointes. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Terfenadina [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, el incremento de las concentraciones plasmáticas de terfenadina puede producir prolongación del intervalo QTc y casos raros de torsades de pointes. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Fármacos anti-VIH | Indinavir (800 mg TID) [inhibidor y sustrato del CYP3A4] | Cmax indinavir ↔ ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) indinavir ↔ Cmax voriconazol ↔ ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↔ | No precisa ajuste de dosis. | Ritonavir (inhibidor de la proteasa) [inductor potente del CYP450; inhibidor y sustrato del CYP3A4] Dosis alta (400 mg BID) Dosis baja (100 mg BID)* | Cmax y ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) ritonavir ↔ Cmax voriconazol ↓ 66% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 82% Cmax ritonavir ↓ 25% AUC? ritonavir ↓ 13% Cmax voriconazol ↓ 24% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 39% | La administración concomitante de voriconazol con dosis altas de ritonavir (400 mg y mayores BID) está contraindicada (ver sección 4.3). Se debe evitar la administración concomitante de voriconazol con dosis bajas de ritonavir (100 mg BID), a menos que el balance beneficio/riesgo para el paciente justifique la utilización de voriconazol. | Otros inhibidores de la proteasa del VIH (que incluyen, entre otros: saquinavir, amprenavir y nelfinavir)* [sustratos e inhibidores del CYP3A4] | No se ha estudiado clínicamente. En estudios in vitro se ha observado que voriconazol puede inhibir el metabolismo de los inhibidores de la proteasa del VIH, y el metabolismo de voriconazol puede también inhibirse por los inhibidores de la proteasa del VIH. | Monitorizar estrechamente la aparición de toxicidad farmacológica y/o falta de eficacia, pudiendo ser necesario un ajuste de la dosis. | Efavirenz (un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido [ITINN]) [inductor del CYP450; inhibidor y sustrato del CYP3A4] Efavirenz 400 mg QD, administrado con voriconazol 200 mg BID* concomitantemente. Efavirenz 300 mg QD, administrado con voriconazol 400 mg BID* concomitantemente. | Cmax efavirenz ↑ 38% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) efavirenz ↑ 44% Cmax voriconazol ↓ 61% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 77% Comparado con efavirenz 600 mg QD, Cmax efavirenz ↔ ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) efavirenz ↑ 17% Comparado con 200 mg BID de voriconazol, Cmax voriconazol ↑ 23% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 7% | El uso de dosis estándar de voriconazol con efavirenz, dosis de 400 mg QD o superiores, está contraindicado (ver sección 4.3). Voriconazol puede ser administrado concomitantemente con efavirenz si la dosis de mantenimiento de voriconazol se incrementa a 400 mg BID y la dosis de efavirenz se reduce a 300 mg QD. Cuando se interrumpe el tratamiento con voriconazol, debe restablecerse la dosis inicial de efavirenz (ver las secciones 4.2 y 4.4). | Otros inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (ITINNs) (que incluyen, entre otros: delavirdina, nevirapina)* [sustratos del CYP3A4, inhibidores o inductores del CYP450] | No se ha estudiado clínicamente. En estudios in vitro se ha observado que el metabolismo de voriconazol puede ser inhibido por ITINNs y que voriconazol puede inhibir el metabolismo de los ITINNs. Los hallazgos del efecto de efavirenz sobre voriconazol sugieren que el metabolismo de voriconazol puede ser inducido por un ITINN. | Monitorizar estrechamente la aparición de toxicidad farmacológica y/o falta de eficacia, pudiendo ser necesario un ajuste de la dosis. | Antipsicóticos | Lurasidona [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de lurasidona. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Pimozida [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, el incremento de las concentraciones plasmáticas de pimozida puede producir prolongación del intervalo QTc y casos raros de torsades de pointes. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Antivirales | Letermovir [inductor del CYP2C9 y CYP2C19] | Cmax voriconazol ↓ 39% AUC0-12 voriconazol ↓ 44% C12 voriconazol ↓ 51% | Si no se puede evitar la administración concomitante de voriconazol con letermovir, se debe monitorizar si hay pérdida de eficacia de voriconazol. | #### Benzodiazepinas | [sustratos del CYP3A4] Midazolam (0,05 mg/kg dosis IV única) Midazolam (7,5 mg dosis oral única) Otras benzodiazepinas (que incluyen, entre otros: triazolam, alprazolam) | En un estudio independiente publicado, ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAUEBAQEAwUEBAQGBQUGCA0ICAcHCBALDAkNExAUExIQEhIUFx0ZFBYcFhISGiMaHB4fISEhFBkkJyQgJh0gISD/2wBDAQUGBggHCA8ICA8gFRIVICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICD/wAARCAARACsDASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwD6G+JnjS88LQ2jaZNCrWhXUNQEmCWtFcK6KP77Asw9o29RVm61q+k+M/h3S7PU3Oj32iXd80KbSkrpJAqNnGcbZW6H0rp/7CtDNqsksk039qKEmWQhlVQu3aoxwME8HPWsOx+HejaZp+gW1jeahFNoED2tjdmYNKkDAAxMSMMmFTgjjaPSgDB1vxNq9j4q07w1a30ok1vXXs1uHCn7LBHaidwnH3ieBnPU+ldmoOhXM11qevvLYyqkcSXW3ckg3FsEAZyoz7bSar33gvR9Q0uKzumuHnhuxfxXvmYuI7gDAlDY4OPlxjG3jGOKra34L/ti1s1fV7h7m1leQTTgPkPbzQEbRtA+WdiPcDtQB1isGUMpyDyCO9B61y954OF5aW9s+r3TpCykCUKwKqQfL4x8hwAw7jgmuitofs1pDb7i/lIqbj3wMZoAnooooAKKKKACkPWiigD/2Q==) midazolam ↑ 3,7 veces En un estudio independiente publicado, Cmax midazolam ↑ 3,8 veces ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) midazolam ↑ 10,3 veces Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de otras benzodiazepinas que se metabolizan por el CYP3A4 causando un efecto sedante prolongado. | Se debe considerar la reducción de la dosis de las benzodiazepinas. | #### Fármacos cardiovasculares | Ivabradina [sustratos del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, el incremento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina puede producir prolongación del intervalo QTc y casos raros de torsades de pointes. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Mavacamten [sustratos del CYP2C19 CYP3A4 y CYP2C9] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de mavacamten con un aumento del riesgo de insuficiencia cardíaca. | Consulte la ficha técnica de mavacamten para obtener más información. | Potenciadores reguladores de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística | Ivacaftor [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de ivacaftor con riesgo de un incremento de las reacciones adversas. | Se recomienda reducir la dosis de ivacaftor. | #### Derivados ergotamínicos | Alcaloides ergotamínicos (que incluyen, entre otros: ergotamina y dihidroergotamina) [sustratos del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de los alcaloides ergotamínicos y produzca ergotismo. | #### Contraindicado (ver sección 4.3) Procinéticos | Cisaprida [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, el incremento de las concentraciones plasmáticas de cisaprida puede producir prolongación del intervalo QTc y casos raros de torsades de pointes. | #### Contraindicado (ver sección 4.3) Hierbas medicinales | Hierba de San Juan [inductor del CYP450; inductor de la P-gp] 300 mg TID (administrado concomitantemente con una dosis única de 400 mg de voriconazol) | En un estudio independiente publicado, ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↓ 59% | #### Contraindicado (ver sección 4.3) Inmunosupresores | [sustratos del CYP3A4] Ciclosporina (en receptores de trasplante renal estables en tratamiento crónico con ciclosporina) Everolimus [también sustrato de la P-gp] Sirolimus (dosis única de 2 mg) Tacrolimus (0,1 mg/kg en dosis única) Voclosporina | Cmax ciclosporina ↑ 13% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) ciclosporina ↑ 70% Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de everolimus. En un estudio independiente publicado, Cmax sirolimus ↑ 6,6 veces ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) sirolimus ↑ 11 veces Cmax tacrolimus ↑ 117% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) tacrolimus ↑ 221% Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de voclosporina. | Cuando se inicia voriconazol en pacientes que ya están en tratamiento con ciclosporina se recomienda reducir a la mitad la dosis de ciclosporina y monitorizar cuidadosamente los niveles de ciclosporina. Se han asociado niveles elevados de ciclosporina con nefrotoxicidad. Cuando se suspende voriconazol se deben monitorizar estrechamente los niveles de ciclosporina e incrementar la dosis tanto como sea necesario. No se recomienda la administración concomitante de voriconazol y everolimus, ya que se espera que voriconazol incremente significativamente las concentraciones de everolimus (ver sección 4.4). La administración concomitante de voriconazol con sirolimus está contraindicada (ver sección 4.3). Cuando se inicia voriconazol en pacientes que ya están en tratamiento con tacrolimus, se recomienda reducir la dosis de tacrolimus a la tercera parte de la dosis original y monitorizar cuidadosamente los niveles de tacrolimus. Se han asociado niveles altos de tacrolimus con nefrotoxicidad. Cuando se suspende voriconazol, se deben monitorizar cuidadosamente los niveles de tacrolimus e incrementar la dosis tanto como sea necesario. Contraindicado (ver sección 4.3) | Ácido micofenólico (dosis única de 1 g) [sustrato de UDP ‑ glucuronil transferasa] | Cmax ácido micofenólico ↔ ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) ácido micofenólico ↔ | No precisa ajuste de dosis. | Fármacos hipolipemiante/inhibidores de HMG-CoA reductasa | Estatinas (p. ej., lovastatina) [sustratos de CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente las concentraciones plasmáticas de las estatinas que son metabolizadas por el CYP3A4, pudiendo producir rabdomiolisis. | Si no se puede evitar la administración concomitante de voriconazol con las estatinas que son metabolizadas por el CYP3A4, se debe considerar reducir la dosis de la estatina. | #### Antagonistas de los receptores de mineralocorticoides no esteroideos | Finerenona [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de finerenona. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Eplerenona [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de eplerenona. | Contraindicado (ver sección 4.3) | Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) | [sustratos del CYP2C9] Ibuprofeno (dosis única de 400 mg) Diclofenaco (dosis única de 50 mg) | Cmax S-ibuprofeno ↑ 20% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) S-ibuprofeno ↑ 100% Cmax diclofenaco ↑ 114% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAUEBAQEAwUEBAQGBQUGCA0ICAcHCBALDAkNExAUExIQEhIUFx0ZFBYcFhISGiMaHB4fISEhFBkkJyQgJh0gISD/2wBDAQUGBggHCA8ICA8gFRIVICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICD/wAARCAAQACoDASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwD6BtvHl0vxkGg3FxA+h6jFLaWRQjfFeW5zIrezqz494T60/SdX1ibw38QZptVnkm0y+vIbRyFzCscYZAOOeT3zW/c+B9JuvDmi6G1xeJFo00M9rOkoEweIYVmbHJOTk98nPU1JJ4N083mpzQ3d3bwarJ5t7bROBHO20KScjI3KADgjNAGNpGpalr/jbXtFOqXNrZaDHbQjytokuJZI97OxKnjBUAADnNdNplx9hSHR9T1hL3Utz/OwCNICWZQQOM7B0H90mq9x4VspPET6/ZXd1pt/NEsFw9q4C3CLnYHVgQSuTg8Hkis+48ELNrkOoQ6pPbpHOt18o3S+YsEsOd7ZHIlJPHUUAdfSVzkXhVYvEH9rtqEkz8cSrkrhtxKnsTwpOPugDtXR0Af/2Q==) diclofenaco ↑ 78% | Se recomienda monitorizar frecuentemente las reacciones adversas y toxicidad relacionadas con los AINEs. Puede ser necesario reducir la dosis de los AINEs. | #### Opioides | Opiáceos de acción prolongada [sustratos del CYP3A4 Oxicodona (dosis única de 10 mg) | En un estudio independiente publicado, Cmax oxicodona ↑ 1,7 veces ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) oxicodona ↑ 3,6 veces | Se debe considerar una reducción de la dosis de oxicodona y de otros opiáceos de acción prolongada que se metabolizan por el CYP3A4 (p. ej., hidrocodona). Puede ser necesario monitorizar frecuentemente las reacciones adversas asociadas a los opiáceos. | Metadona (32-100 mg QD) [sustrato del CYP3A4] | Cmax R-metadona (activa) ↑ 31% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) R-metadona (activa) ↑47% Cmax S-metadona ↑ 65% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) S-metadona ↑ 103% | Se recomienda monitorizar frecuentemente las reacciones adversas y toxicidad relacionadas con metadona, incluida la prolongación del intervalo QTc. Puede ser necesario reducir la dosis de metadona. | Opiáceos de acción corta [sustratos del CYP3A4] Alfentanilo (dosis única de 20 μg/kg, con naloxona de forma concomitante) Fentanilo (dosis única de 5 μg/kg) | En un estudio independiente publicado, ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) alfentanilo ↑ 6 veces En un estudio independiente publicado, ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) fentanilo ↑ 1,34 veces | Se debe considerar una reducción de la dosis de alfentanilo, de fentanilo y de otros opiáceos de acción corta de estructura similar al fentanilo y que se metabolizan por el CYP3A4 (p. ej., sufentanilo). Se recomienda monitorizar de manera prolongada y frecuente en busca de síntomas de depresión respiratoria y de otras reacciones adversas asociadas a los opiáceos. | #### Antagonistas de receptores opioides | Naloxegol [sustrato del CYP3A4] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de naloxegol. | #### Contraindicado (ver sección 4.3) Anticonceptivos orales | Anticonceptivos orales* [sustrato del CYP3A4; inhibidor del CYP2C19] Noretisterona/etinilestradiol (1 mg/0,035 mg QD) | Cmax etinilestradiol ↑ 36% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) etinilestradiol ↑ 61% Cmax noretisterona ↑ 15 ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) noretisterona ↑ 53% Cmax voriconazol ↑ 14% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) voriconazol ↑ 46% | Se recomienda monitorizar las reacciones adversas relacionadas con los anticonceptivos orales, además de las de voriconazol. | #### Esteroides | Corticosteroides Prednisolona (dosis única de 60 mg) [sustrato del CYP3A4] | Cmax prednisolona ↑ 11% ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) prednisolona ↑ 34% | No se precisa ajuste de dosis. Los pacientes en tratamiento a largo plazo con voriconazol y corticosteroides (incluidos los corticosteroides inhalados, por ejemplo, budesonida y los corticosteroides intranasales) se deben monitorizar estrechamente para detectar insuficiencia de la corteza suprarrenal tanto durante como cuando se suspende el tratamiento con voriconazol (ver sección 4.4). | #### Antagonistas del receptor de vasopresina | Tolvaptán [sustrato del CYP3A] | Aunque no se ha estudiado, es probable que voriconazol incremente significativamente las concentraciones plasmáticas de tolvaptán. | Contraindicado (ver sección 4.3) | ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo No se dispone de información adecuada sobre la utilización de VFEND en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han demostrado toxicidad sobre la reproducción (ver sección 5.3). Se desconoce el posible riesgo para humanos. VFEND no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios para la madre superen claramente a los riesgos potenciales para el feto. Mujeres en edad fértil Las mujeres en edad fértil deben utilizar siempre métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento. Lactancia No se ha estudiado la excreción de voriconazol en la leche materna. Debe interrumpirse la lactancia al comienzo del tratamiento con VFEND. Fertilidad En un estudio con animales, no se ha demostrado alteraciones en la fertilidad en ratas macho y hembra (ver sección 5.3). ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de VFEND sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Puede producir cambios transitorios y reversibles de la visión, incluyendo visión borrosa, percepción visual alterada/aumentada y/o fotofobia. Los pacientes deben evitar realizar tareas potencialmente peligrosas, como conducir o manejar maquinaria mientras presenten estos síntomas. ### 4.8. Reacciones adversas Resumen del perfil de seguridad El perfil de seguridad de voriconazol en adultos se basa en una base de datos de seguridad compuesta por más de 2000 sujetos (de ellos, 1.603 pacientes adultos en ensayos clínicos terapéuticos) y otros 270 adultos en ensayos clínicos de profilaxis. Esto representa una población heterogénea, incluyendo pacientes con neoplasias hematológicas, pacientes infectados por el VIH con candidiasis esofágica e infecciones fúngicas refractarias, pacientes no neutropénicos con candidemia o aspergilosis y voluntarios sanos. Las reacciones adversas notificadas más frecuentemente fueron alteración visual, pirexia, erupción cutánea, vómitos, nauseas, diarrea, cefalea, edema periférico, prueba anormal de función hepática, dificultad respiratoria y dolor abdominal. Generalmente la gravedad de estas reacciones adversas fue de leve a moderada. No se observaron diferencias significativas al analizar los datos de seguridad por edad, raza o sexo. Tabla de reacciones adversas Dado que la mayoría de los estudios fueron abiertos, en la tabla siguiente se enumeran todas las reacciones adversas con una relación causal con el tratamiento y sus categorías de frecuencia en 1.873 adultos incluidos en estudios terapéuticos (1.603) y de profilaxis (270), enumeradas según el sistema de clasificación de órganos. Las categorías de frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1/10); Frecuentes (≥1/100 a <1/10); Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); Raras (≥1/10.000 a <1/1.000); Muy raras (<1/10.000); No conocidas (no se puede estimar la frecuencia en base a los datos disponibles). Dentro de cada intervalo de frecuencia las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Reacciones adversas notificadas en sujetos tratados con voriconazol #### Clasificación #### por órganos y #### sistemas | #### Muy #### frecuentes #### ≥1/10 | #### Frecuentes #### ≥1/100 #### a #### Poco frecuentes #### ≥1/1.000 a #### Raras #### ≥1/10.000 a #### #### No conocidas #### (no puede #### estimarse a #### partir de los #### datos #### disponibles) | Infecciones e infestaciones | sinusitis | colitis pseudomembranosa | Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl quistes y pólipos) | carcinoma de células escamosas (incluido el CCE cutáneo in situo o enfermedad de Bowen)*,** | carcinoma de células escamosas* | Trastornos de la sangre y del sistema linfático | agranulocitosis1, pancitopenia, trombocitopenia2, leucopenia, anemia | insuficiencia de médula ósea, linfadenopatía, eosinofilia | coagulación intravascular diseminada | Trastornos del sistema inmunológico | hipersensibilidad | reacción anafilactoide | Trastornos endocrinos | insuficiencia suprarrenal, hipotiroidismo | hipertiroidismo | Trastornos del metabolismo y de la nutrición | edema periférico | hipoglucemia, hipopotasemia, hiponatremia | Trastornos psiquiátricos | depresión, alucinación, ansiedad, insomnio, agitación, estado c onfusional | Trastornos del sistema nervioso | cefalea | convulsión, síncope, temblor, hipertonía3, parestesia, somnolencia, mareo | edema en el cerebro, encefalopatía4, trastorno extrapiramidal5, neuropatía periférica, ataxia, hipoestesia, disgeusia | encefalopatía hepática, síndrome de Guillain-Barré, nistagmo | Trastornos oculares | alteración visual6 | hemorragia r etiniana | trastorno del nervio óptico7, papiledema8, crisis oculogira, diplopía, escleritis, blefaritis | atrofia óptica, opacidad corneal | Trastornos del oído y del laberinto | hipoacusia, vértigo, acúfenos | Trastornos cardiacos | arritmia supraventricular, taquicardia, bradicardia | fibrilación ventricular, extrasístoles ventriculares, taquicardia ventricular, intervalo QT del electrocardiograma prolongado, taquicardia supraventricular | torsades de pointes, bloqueo auriculoventricular completo, bloqueo de rama, ritmo nodal | Trastornos vasculares | hipotensión, flebitis | tromboflebitis, linfangitis | Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | dificultad respiratoria9 | síndrome de sufrimiento r espiratorio agudo, edema pulmonar, | Trastornos gastrointestinales | diarrea, vómitos, dolor abdominal, náuseas | queilitis, dispepsia, estreñimiento, gingivitis | peritonitis, pancreatitis, l engua hinchada, duodenitis, gastroenteritis, glositis | Trastornos hepatobiliares | prueba anormal de función hepática | ictericia, ictericia colestática, hepatitis10 | insuficiencia hepática, hepatomegalia, colecistitis, colelitiasis | Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | erupción cutánea | dermatitis exfoliativa, alopecia, erupción maculopapular, prurito, eritema fototoxicidad** | síndrome de Stevens-Johnson8, purpura, urticaria, dermatitis alérgica, erupción papular, erupción macular, eczema | Necrólisis epidérmica tóxica8, reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)8, angioedema, queratosis actínica*, pseudoporfiria, eritema multiforme, psoriasis, erupción medicamentosa | lupus eritematoso cutáneo*, efélides*, lentigo* | Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo | dolor de espalda | artritis periostitis*,** | Trastornos renales y urinarios | insuficiencia renal aguda, hematuria | necrosis tubular renal, proteinuria, nefritis | Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | pirexia | dolor torácico, edema de cara11, astenia, escalofrío | reacción en el lugar de perfusión, enfermedad de tipo gripal | Exploraciones complementarias | Creatinina elevada en sangre | urea elevada en sangre, colesterol elevado en sangre | * RA identificada después de comercialización ** La categoría de frecuencia se basa en un estudio observacional que utliza datos reales de fuentes de datos. 1 Incluye neutropenia febril y neutropenia. 2 Incluye púrpura trombocitopénica inmune. 3 Incluye rigidez de nuca y tetania. 4 Incluye encefalopatía hipoxico-isquémica y la encefalopatía metabólica. 5 Incluye acatisia y parkinsonismo. 6 Ver el párrafo «Alteraciones visuales» de la sección 4.8. 7 Se ha notificado neuritis óptica prolongada tras la comercialización. Ver sección 4.4. 8 Ver sección 4.4. 9 Incluye disnea y disnea de esfuerzo. 10 Incluye lesión hepática inducida por medicamentos, hepatitis tóxica, lesión traumática hepatocelular y hepatotoxicidad. 11 Incluye edema periorbital, edema de labio y edema de la boca. Descripción de algunas reacciones adversas Alteraciones visuales En los ensayos clínicos fueron muy frecuentes las alteraciones visuales (como visión borrosa, fotofobia, cloropsia, cromatopsia, ceguera para los colores, cianopsia, trastorno del ojo, halo visual, ceguera nocturna, oscilopsia, fotopsia, escotoma centelleante, agudeza visual disminuida, claridad visual, defecto del campo visual, células flotantes en el vítreo y xantopsia) con voriconazol. Estas alteraciones visuales fueron transitorias y completamente reversibles, resolviéndose la mayoría espontáneamente en 60 minutos y no se han observado efectos visuales clínicamente significativos a largo plazo. Hubo evidencias de atenuación con la administración repetida de voriconazol. Las alteraciones visuales fueron generalmente leves, raramente obligaron al abandono del tratamiento y no se asociaron con secuelas a largo plazo. Las alteraciones visuales pueden asociarse a mayores concentraciones plasmáticas y/o dosis. Se desconoce el mecanismo de acción, aunque lo más probable es que sea a nivel de la retina. En un ensayo con voluntarios sanos en el que se estudiaba el efecto de voriconazol sobre la función retiniana, voriconazol originó un descenso de la amplitud de la onda del electrorretinograma (ERG). El ERG mide las corrientes eléctricas en la retina. Las variaciones en el ERG no progresaron durante los 29 días de tratamiento, siendo totalmente reversibles tras la retirada de voriconazol. Se han notificado acontecimientos adversos visuales prolongados después de la comercialización (ver Sección 4.4). Reacciones dermatológicas Las reacciones dermatológicas fueron muy frecuentes en pacientes tratados con voriconazol en ensayos clínicos, si bien estos pacientes padecían enfermedades subyacentes graves y recibían múltiples medicaciones concomitantes. La mayoría de las erupciones cutáneas fueron de intensidad de leve a moderada. Algunos pacientes han presentado reacciones adversas cutáneas graves (SCARs) durante el tratamiento con VFEND, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson (SJS) (poco frecuente), necrolisis tóxica epidérmica (TEN) (rara), reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) (rara) y eritema multiforme (rara) (ver sección 4.4). Si un paciente desarrolla una erupción cutánea, debe ser monitorizado cuidadosamente y suspenderse el tratamiento con VFEND si las lesiones progresan. Se han registrado reacciones de fotosensibilidad, como efélides, lentigo y queratosis actínica, especialmente durante tratamientos prolongados (ver sección 4.4). Ha habido notificaciones de carcinoma de células escamosas en la piel en pacientes tratados con VFEND durante largos períodos de tiempo; no se ha establecido el mecanismo (ver sección 4.4). Pruebas de función hepática En el programa clínico de voriconazol, la incidencia global del aumento de las transaminasas > 3 x LSN (que no constituían necesariamente un acontecimiento adverso) fue del 18,0% (319/1.768) en los adultos y del 25,8% (73/283) en los sujetos pediátricos que recibieron voriconazol para los usos terapéutico y profiláctico agrupados. Las alteraciones de las pruebas de función hepática pueden estar asociadas a mayores concentraciones plasmáticas y/o dosis. En la mayoría de los casos se resolvieron durante el tratamiento con o sin ajuste de dosis, siendo necesaria, en algunos casos, la suspensión del tratamiento. En pacientes con otros trastornos subyacentes graves se ha asociado voriconazol a casos de toxicidad hepática grave, incluyendo ictericia, hepatitis y fallo hepático letales (ver sección 4.4). Profilaxis En un ensayo abierto, comparativo, multicéntrico, que comparó voriconazol e itraconazol como profilaxis primaria en adultos y adolescentes receptores de TCMH alogénicos sin IFI probada o probable previa, se notificó la suspensión permanente del tratamiento con voriconazol debido a acontecimientos adversos en el 39,3% de los sujetos, frente al 39,6% de los sujetos en el brazo de tratamiento con itraconazol. Los acontecimientos adversos hepáticos emergentes durante el tratamiento, provocaron la suspensión permanente de la medicación del estudio en 50 sujetos (21,4%) tratados con voriconazol y en 18 sujetos (7,1%) tratados con itraconazol. Población pediátrica Se ha investigado la seguridad de voriconazol en 288 pacientes pediátricos de 2 a <12 años de edad (169) y de 12 a <18 años de edad (119) que recibieron voriconazol para uso profiláctico (183) y uso terapéutico (105) en ensayos clínicos. La seguridad de voriconazol también se evaluó en otros 158 pacientes pediátricos de 2 a <12 años de edad en programas de uso compasivo. En general, el perfil de seguridad de voriconazol en la población pediátrica fue similar al de los adultos. No obstante,  se observó una mayor tendencia de aumentos en la frecuencia de las enzimas hepáticas, notificadas en ensayos clínicos en los pacientes pediatricos en comparación con los adultos (14,2% de transaminasas elevadas en los pacientes pediátricos frente al 5,3% en los adultos). Los datos de la experiencia pos-comercialización sugieren que podría haber una mayor incidencia de reacciones cutáneas (especialmente eritema) en la población pediátrica en comparación con los adultos. En 22 pacientes de menos de 2 años de edad que recibieron voriconazol bajo uso compasivo, se notificaron las siguientes reacciones adversas (para las que no se excluye una posible relación con voriconazol): reacción de fotosensibilidad (1), arritmia (1), pancreatitis (1), niveles aumentados de bilirrubina en sangre (1), elevación de enzimas hepáticas (1), erupción cutánea (1) y papiledema (1). Durante la experiencia post-comercialización se han notificado casos de pancreatitis en pacientes pediátricos. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. ### 4.9. Sobredosis En los ensayos clínicos hubo 3 casos de sobredosis accidental. Todos ocurrieron en niños, que recibieron una dosis de voriconazol por vía intravenosa hasta cinco veces mayor que la recomendada. Se notificó una única reacción adversa de fotofobia, de 10 minutos de duración. No se conoce ningún antídoto frente a voriconazol. Voriconazol es hemodializado con un aclaramiento de 121 ml/min. En caso de sobredosis, la hemodiálisis puede ayudar a eliminar voriconazol del organismo. ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Antimicóticos de uso sistémico, derivados triazólicos, código ATC: J02A C03 Mecanismo de acción Voriconazol es un agente antifúngico triazólico. El mecanismo de acción principal del voriconazol es la inhibición de la desmetilación del 14 alfa-lanosterol mediado por el citocromo P-450 fúngico, que constituye un paso esencial en la biosíntesis de ergosterol fúngico. La acumulación de 14 alfa-metil esteroles se correlaciona con la subsiguiente pérdida de ergosterol en la membrana celular fúngica y puede ser responsable de la actividad antifúngica de voriconazol. Voriconazol ha demostrado ser más selectivo para las enzimas del citocromo P-450 fúngico que para los sistemas enzimáticos del citocromo P-450 de varios mamíferos. Relación farmacocinética/farmacodinámica En 10 ensayos terapéuticos, la mediana de las concentraciones plasmáticas media y máxima en cada sujeto en los ensayos fue de 2425 ng/ml (rango intercuartil 1193 a 4380 ng/ml) y 3742 ng/ml (rango intercuartil 2027 a 6302 ng/ml), respectivamente. en los ensayos terapéuticos, no se encontró una asociación positiva entre las concentraciones plasmáticas media, máxima o mínima y la eficacia de voriconazol y dicha relación no se ha estudiado en los ensayos de profilaxis. Los análisis farmacocinéticos-farmacodinámicos de los datos de los ensayos clínicos identificaron asociaciones positivas entre las concentraciones plasmáticas de voriconazol y las alteraciones tanto de las pruebas de función hepática como de la visión. No se han estudiado los ajustes de dosis en los ensayos de profilaxis. Eficacia clínica y seguridad Voriconazol muestra un amplio espectro de actividad in vitro , con actividad antifúngica frente a especies de Candida (incluyendo C. krusei resistente a fluconazol y cepas resistentes de C. glabrata y C. albicans ) y una actividad fungicida frente a todas las especies de Aspergillus estudiadas. Además, voriconazol muestra actividad fungicida in vitro frente a patógenos fúngicos emergentes, incluyendo Scedosporium o Fusarium de sensibilidad limitada a los fármacos antifúngicos existentes. Se ha demostrado eficacia clínica, definida como respuesta completa o parcial, frente a Aspergillus spp., incluyendo A. flavus, A. fumigatus, A. terreus, A. niger, A. nidulans; Candida spp. , incluyendo C. albicans, C. glabrata, C. Krusei, C.parapsilosis y C. tropicalis  y frente a un número limitado de C. dubliniensis, C. inconspicua, y C. guilliermondii; Scedosporium spp., incluyendo S. apiospermum, S. prolificans y Fusarium spp. Otras infecciones micóticas tratadas (a menudo, con respuesta parcial o completa) incluyeron casos aislados producidos por Alternaria spp., Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp. , Coccidioides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, Penicillium spp. incluyendo P. marneffei, Phialophora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis y Trichosporon spp., incluyendo infecciones por T. beigelii . Se ha observado actividad in vitro frente a aislados clínicos de Acremonium spp., Alternaria spp., Bipolaris spp., Cladophialophora spp. e Histoplasma capsulatum , siendo inhibidas la mayoría de las cepas por concentraciones de voriconazol entre 0,05 y 2 μg/ml. Se ha demostrado actividad in vitro frente a los patógenos siguientes, si bien se desconoce el significado clínico: Curvularia spp. y Sporothrix spp. Puntos de corte Deben obtenerse muestras para cultivo de hongos y otros estudios de laboratorio relevantes (serología, histopatología) antes de comenzar el tratamiento con el fin de aislar e identificar el microorganismo causal. Puede instaurarse el tratamiento antes de disponer del resultado de los cultivos y de los otros estudios de laboratorio pero, una vez que se disponga de estos resultados, el tratamiento antiinfeccioso debe ajustarse de acuerdo con ellos. Las especies que están implicadas más frecuentemente en infecciones humanas incluyen C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. glabrata and C. krusei , todas ellas especies que normalmente muestran concentraciones mínimas inhibitorias (CMIs) menores de 1 mg/L para voriconazol.  Sin embargo, la actividad in vitro de voriconazol frente a especies de Candida no es uniforme. Específicamente, para C. glabrata, las CMIs de voriconazol para aislados resistentes a fluconazol son proporcionalmente más altas que las correspondientes a las de aislados sensibles a fluconazol. Por tanto, se deben realizar todos los esfuerzos posibles para identificar la especie de Candida . Si se dispone del test de sensibilidad antifúngico, la CMI resultante debe interpretarse utilizando los criterios de los puntos de corte establecidos por el Comité Europeo de Ensayos de Susceptibilidad a Antimicrobianos (EUCAST). Puntos de corte EUCAST #### Especies de Candida y Aspergillus | #### Punto de corte de concentración mínima #### Inhibitoria CMI (mg/L) | #### ≤S (Sensible) | #### >R (Resistente) | Candida albicans 1 | 0,06 | 0,25 | Candida dubliniensis 1 | 0,06 | 0,25 | Candida glabrata | Evidencia insuficiente (EI) | EI | Candida krusei | EI | EI | Candida parapsilosis 1 | 0,125 | 0,25 | Candida tropicalis 1 | 0,125 | 0,25 | Candida guilliermondii 2 | EI | EI | Puntos de corte no relacionados con especies para Candida3 | EI | EI | Aspergillus fumigatus4 | 1 | 1 | Aspergillus nidulans4 | 1 | 1 | Aspergillus flavus | EI5 | EI5 | Aspergillus niger | EI5 | EI5 | Aspergillus terreus | EI5 | EI5 | Puntos de corte no relacionadoscon especies6 | EI5 | EI5 | 1 Las cepas con valores de CMI superiores al punto de corte Sensible/Intermedio (S/I)son raras, o no se han notificado todavía. Debe repetirse la identificación y las pruebas de sensibilidad antifúngica de cada aislado, y si se confirma elresultado debe remitirse el aislado a un laboratorio de referencia. Mientrasno hayaevidencia con respecto a la respuesta clínica para aislados confirmados con CMIs superiores al punto de cortede resistenciaactual, se debe notificarque son resistentes. Se alcanzóuna respuesta clínica del 76% en las infecciones causadas por las especies enumeradas a continuación cuando las CMIsfueron inferiores o iguales a los puntos de corteepidemiológicos(ECOFFSpor sus siglas eninglés). Por lo tanto, las poblaciones naturalesde C. albicans, C. dubliniensis, C. parapsilosis y C. tropicalisse consideran sensibles. 2 Losvalores de los puntos de corte epidemiológicos (ECOFFSpor sus siglas eninglés)para estas especies son en general más altos que para C. albicans . 3 Los puntos de corte no relacionados con especies se han determinado principalmente segúndatos FC/FD y son independientes de las distribuciones de las CMIsde especies específicas de Candida . Únicamentese usan para organismos que no tienen puntos de corte específicos. 4 El área de incertidumbre técnica (ATU, por sus siglas en inglés)es2. Notifiquecomo R con el siguiente comentario: "En algunas situaciones clínicas (formas infecciosasno invasivas) se puede usar voriconazol siempre que se garantice una exposición suficiente". 5 Los ECOFFS (por sus siglas en inglés) para estas especies son en general una dilución doble más alta que para A. fumigatus . 6 No se han determinado puntos de corte no relacionados con especies. | Experiencia clínica En este apartado se define el resultado satisfactorio como respuesta completa o parcial. Infecciones por Aspergillus – eficacia en pacientes con aspergilosis de mal pronóstico Voriconazol presenta actividad fungicida in vitro frente a Aspergillus spp . Se demostró la eficacia y beneficio en la supervivencia de voriconazol frente a anfotericina B convencional en el tratamiento primario de la aspergilosis invasiva aguda en un ensayo abierto, randomizado, multicéntrico en 277 pacientes inmunodeprimidos tratados durante 12 semanas. Voriconazol se administró por vía intravenosa con una dosis de carga de 6mg/kg cada 12 horas durante las primeras 24 horas, seguido de una dosis de mantenimiento de 4 mg/kg cada 12 horas durante 7 días como mínimo. A continuación, la terapia se podía cambiar a una formulación oral a dosis de 200 mg cada 12 horas. La duración media de la terapia intravenosa de voriconazol fue de 10 días (rango 2 – 85 días). Tras la terapia intravenosa, la duración media de la terapia oral de voriconazol fue de 76 días (rango 2 – 232 días). Se observó una respuesta global satisfactoria (resolución completa o parcial de todos los síntomas y signos atribuibles, y de las alteraciones radiográficas/broncoscópicas presentes al inicio del tratamiento) en el 53% de los pacientes tratados con voriconazol frente al 31% en pacientes tratados con el fármaco comparador. La tasa de supervivencia con voriconazol en el día 84 fue superior de forma estadísticamente significativa a la obtenida con el fármaco comparador y se demostró un beneficio estadística y clínicamente significativo a favor de voriconazol tanto en lo relativo al tiempo hasta el fallecimiento o hasta el abandono debido a la toxicidad. Este ensayo confirmó hallazgos de un ensayo anterior prospectivo, que obtuvo un resultado positivo en los pacientes con factores de riesgo para un mal pronóstico, incluyendo enfermedad de injerto contra huésped, y, en particular, infecciones cerebrales (asociadas normalmente con una mortalidad cercana al 100%). Los ensayos incluyeron casos de aspergilosis cerebral, sinusal, pulmonar y diseminada en pacientes con trasplante de médula ósea y de órganos sólidos, neoplasias hematológicas, cáncer y SIDA. Candidemia en pacientes no neutropénicos La eficacia de voriconazol comparada con el régimen de anfotericina B seguido de fluconazol en el tratamiento primario de candidemia fue demostrada en un ensayo abierto y comparativo. Trescientos setenta pacientes no neutropénicos (mayores de 12 años de edad) con candidemia documentada fueron incluidos en el ensayo, de los cuales 248 fueron tratados con voriconazol. Nueve sujetos en el grupo de voriconazol y 5 en el grupo de anfotericina B seguido de fluconazol tuvieron también diagnóstico micológico confirmado de infección en tejidos profundos. Fueron excluidos de este ensayo los pacientes con insuficiencia renal. La duración media del tratamiento fue de 15 días en ambos brazos de tratamiento. En el análisis primario, la respuesta favorable, tal cual fue evaluada por el Comité de Revisión de Datos (CRD) ciego a la medicación del ensayo, se definió como resolución/mejoría de todos los signos clínicos y síntomas de la infección con  erradicación de Candida de la sangre y tejidos profundos 12 semanas después de la finalización del tratamiento (EOT). Los pacientes que no fueron evaluados 12 semanas después del EOT se contabilizaron como fallos. En este análisis se encontró una respuesta favorable en el 41% de los pacientes en ambos brazos de tratamiento. En un análisis secundario, que utilizó las evaluaciones del CRD para el último tiempo de medida evaluable (EOT, ó 2, 6, ó 12 semanas después del EOT) voriconazol y el régimen de anfotericina B seguido de fluconazol mostraron una tasa de respuesta favorable del 65% y del 71% respectivamente. La evaluación por parte del investigador del resultado favorable para cada uno de esos tiempos de evaluación se muestra en la siguiente tabla: #### Tiempo de evaluación | #### Voriconazol #### (N=248) | #### Anfotericina B fluconazol (N=122) | #### EOT | #### 178 (72%) | #### 88 (72%) | #### 2 semanas después del EOT | #### 125 (50%) | #### 62 (51%) | #### 6 semanas después del EOT | #### 104 (42%) | #### 55 (45%) | #### 12 semanas después del EOT | #### 105 (42%) | #### 51 (42%) | Infecciones refractarias graves por Candida El ensayo incluyó a 55 pacientes con infecciones sistémicas refractarias graves por Candida (incluyendo candidemia, candidiasis diseminada y otras candidiasis invasivas) en las que el tratamiento antifúngico previo, en particular con fluconazol, fue ineficaz. Se observaron resultados favorables en 24 pacientes (15 respuestas completas y 9 respuestas parciales). En especies no albicans resistentes a fluconazol se observó un resultado favorable en 3/3 en el caso de infecciones por C. krusei (respuestas completas) y en 6/8 en el caso de infecciones por C. glabrata (5 respuestas completas, 1 respuesta parcial). Los datos de eficacia clínica estaban apoyados por datos limitados de sensibilidad. Infecciones por Scedosporium y Fusarium Se ha demostrado que voriconazol es eficaz frente a los siguientes patógenos fúngicos poco frecuentes: Scedosporium spp.: Se observó una respuesta favorable a voriconazol en 16 (6 respuestas completas, 10 respuestas parciales) de 28 pacientes con infección por S. apiospermum y en 2 (ambas respuestas parciales) de 7 pacientes con infección por S. prolificans . Además, se observó una respuesta satisfactoria en 1 de 3 pacientes con infecciones causadas por más de un  microorganismo incluyendo Scedosporium spp. Fusarium spp.: El tratamiento con voriconazol tuvo éxito en 7 (3 respuestas completas, 4 respuestas parciales) de 17 pacientes. De estos 7 pacientes, 3 presentaron infecciones oculares, 1 sinusal y 3 diseminadas. Otros  4 pacientes adicionales con fusariosis padecían una infección por varios microorganismos; en 2 de ellos el resultado fue favorable. La mayoría de los pacientes que recibían el tratamiento con voriconazol para las infecciones raras mencionadas anteriormente habían sido intolerantes o refractarios a tratamientos antifúngicos previos. Profilaxis primaria de infecciones fúngicas invasivas: eficacia en receptores de TCMH sin IFI probada o probable previa Voriconazol se comparó con itraconazol como profilaxis primaria en un estudio abierto, comparativo, multicéntrico, en adultos y adolescentes receptores de TCMH alogénico sin IFI probada o probable previa. El resultado satisfactorio se definió como la capacidad para mantener la profilaxis con el fármaco del estudio durante 100 días tras el TCMH (sin interrupción durante > 14 días) y la supervivencia sin IFI probada o probable  durante 180 días tras el TCMH. El grupo por intención de tratar modificado (IDTm) estaba compuesto por 465 receptores de un TCMH alogénico, el 45% de los cuales padecía leucemia mieloide aguda (LMA). El 58% del total de pacientes estaba sometido a un regimen en condiciones mielosupresoras. La profilaxis con el fármaco del estudio se inició inmediatamente después del TCMH: 224 pacientes recibieron voriconazol y 241 recibieron itraconazol. La mediana de duración de la profilaxis con el fármaco del estudio fue de 96 días en el caso del voriconazol y de 68 días en el caso del itraconazol en el grupo de análisis por intencion de tratar. En la tabla siguiente se presentan las tasas de resultado satisfactorio y otras variables secundarias: #### Variables del estudio | #### Voriconazol N=224 | #### Itraconazol N=241 | #### Diferencia en las proporciones e intervalo de confianza (IC) del 95% | #### Valor de #### P | Resultado satisfactorio el día 180* | 109 (48,7%) | 80 (33,2%) | 16,4% (7,7%, 25,1%)** | 0,0002** | Resultado satisfactorio el día 100 | 121 (54,0%) | 96 (39,8%) | 15,4% (6,6%, 24,2%)** | 0,0006** | Completados al menos 100 días de profilaxis con el fármaco del estudio | 120 (53,6%) | 94 (39,0%) | 14,6% (5,6%, 23,5%) | 0,0015 | Supervivencia hasta el día 180 | 184 (82,1%) | 197 (81,7%) | 0,4% (-6,6%, 7,4%) | 0,9107 | Desarrollo de IFI probada o probable hasta el día 180 | 3 (1,3%) | 5 (2,1%) | -0,7% (-3,1%, 1,6%) | 0,5390 | Desarrollo de IFI probada o probable hasta el día 100 | 2 (0,9%) | 4 (1,7%) | -0,8% (-2,8%, 1,3%) | 0,4589 | Desarrollo de IFI probada o probable mientras tomaban el fármaco del estudio | 0 | 3 (1,2%) | -1,2% (-2,6%, 0,2%) | 0,0813 | * Variable principal del estudio ** Diferencia de proporciones, IC del 95% y valores de p obtenidos tras el ajuste para la aleatorización En la tabla siguiente se presentan el avance de la tasa de IFI el día 180 y la variable principal del estudio (resultado satisfactorio el día 180) para pacientes con LMA y regímenes en condiciones mielosupresoras, respectivamente: #### LMA #### Variables del estudio | #### Voriconazol #### (N=98) | #### Itraconazol #### (N=109) | #### Diferencia en las proporciones e intervalo de confianza (IC) del 95% | Avance del IFI, día 180 | 1 (1,0%) | 2 (1,8%) | -0,8% (-4,0%, 2,4%) ** | Resultado satisfactorio el día 180* | 55 (56,1%) | 45 (41,3%) | 14,7% (1,7%, 27,7%)*** | *   Variable principal del estudio ** Se demuestra la no inferioridad usando un margen del 5%. *** Diferencia de proporciones, IC del 95% obtenidos tras el ajuste para la aleatorización #### Tratamientos de acondicionamiento mielosupresor #### Variables del estudio | #### Voriconazol #### (N=125) | #### Itraconazol #### (N=143) | #### Diferencia en las proporciones e intervalo de confianza (IC) del 95% | IFI intercurrente, día 180 | 2 (1,6%) | 3 (2,1%) | -0,5% (-3,7%, 2,7%) ** | Resultado satisfactorio el día 180* | 70 (56,0%) | 53 (37,1%) | 20,1% (8,5%, 31,7%)*** | *   Variable principal del estudio ** Se demuestra la no inferioridad usando un margen del 5. *** Diferencia de proporciones, IC del 95% y obtenidos tras el ajuste para la aleatorización La profilaxis secundaria de IFI: eficacia en receptores de TCMH con IFI probada o probable previa Voriconazol se estudió en profilaxis secundaria en un estudio abierto, no comparativo, multicéntrico, en adultos receptores de un TCMH alogénico con IFI probada o probable previa. La variable principal del estudio fue la tasa de aparición de IFI probada o probable durante el primer año tras el TCMH. El grupo por intención de tratar estaba compuesto por 40 pacientes con IFI previa, incluyendo: 31 con aspergilosis, 5 con candidiasis y 4 con otro tipo de IFI . La mediana de duración de la profilaxis con el fármaco del estudio fue de 95,5 días en el grupo de análisis por intencion de tratar. Durante el primer año posterior al TCMH, el 7,5% de los pacientes (3/40) desarrollaron IFI probada o probable, incluyendo: una candidemia, una scedosporiosis (ambas recidivas de una IFI anterior) y una cigomicosis. La tasa de supervivencia el día 180 fue del 80,0% (32/40) y a un año, del 70,0% (28/40). Duración del tratamiento En los ensayos clínicos, 705 pacientes recibieron tratamiento con voriconazol durante más de 12 semanas y 164 pacientes lo recibieron durante más de 6 meses. Población pediátrica Cincuenta y tres pacientes pediátricos de 2 a <18 años de edad fueron tratadoscon voriconazol en dos ensayos clínicos prospectivos, abiertos, no comparativos, multicéntricos. En uno de los estudios se incluyó a 31 pacientes con aspergilosis invasiva (AI) posible, probada o probable, 14 de los cuales tenían AI probada o probable y fueron incluidos en los análisis de la eficacia por intención de tratar. El segundo estudio incluyó a 22 pacientes con candidiasis invasiva, como candidemia (CIC) y candidiasis esofágica (CE) que precisó tratamiento primario o de rescate, 17 de los cuales fueron incluidos en los análisis de la eficacia por intención de tratar. En los pacientes con AI las tasas generales de respuesta global a las 6 semanas fueron del 64,3% (9/14), la tasa de respuesta global fue del 40% (2/5) en los pacientes de 2 a <12 años de edad y del 77,8% (7/9) en los pacientes de 12 a <18 años de edad. En los pacientes con CIC la tasa de respuesta global en el momento del EOT fue del 85,7% (6/7) y en los pacientes con CE la tasa de respuesta global en el momento del EOT fue del 70% (7/10). La tasa general de respuesta (CIC y CE combinadas) fue del 88,9% (8/9) en los pacientes de 2 a <12 años de edad y del 62,5% (5/8) en los pacientes de 12 a <18 años de edad. Ensayo clínico acerca del efecto sobre el intervalo QTc Se realizó un ensayo a dosis única, cruzado, aleatorizado y controlado con placebo, con el fin de evaluar el efecto sobre el intervalo QTc en voluntarios sanos, con tres dosis de voriconazol y una de ketoconazol administradas por vía oral. Después de la administración de 800, 1.200 y 1.600 mg de voriconazol, se obtuvieron unos incrementos máximos medios ajustados frente a placebo en el QTc desde el inicio de 5,1; 4,8 y 8,2 mseg, respectivamente, y de 7,0 mseg para una dosis de 800 mg de ketoconazol. De todos los grupos, ningún individuo presentó un incremento en el QTc ? 60 mseg desde el nivel basal. En ningún individuo se registró un intervalo que excediese el umbral de 500 mseg, considerado como de potencial relevancia clínica. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Características farmacocinéticas generales La farmacocinética de voriconazol se ha estudiado en voluntarios sanos, poblaciones especiales y pacientes. Durante la administración oral de 200 mg o 300 mg dos veces al día durante 14 días en pacientes con riesgo de aspergilosis (principalmente pacientes con neoplasias malignas del tejido linfático o hematopoyético), las características farmacocinéticas observadas de absorción rápida y uniforme, acumulación y farmacocinética no lineal concordaron con las observadas en los sujetos sanos. La farmacocinética de voriconazol es no lineal debido a la saturación de su metabolismo. Al aumentar la dosis se obtienen incrementos de la exposición superiores a los proporcionales. Se estima, como media, que el incremento de la dosis por vía oral de 200 mg dos veces al día a 300 mg dos veces al día se traduce en una exposición 2,5 veces mayor (AUC?). La dosis oral de mantenimiento de 200 mg (100 mg para los pacientes con un peso inferior a 40 kg) consigue una exposición similar a la dosis intravenosa de 3 mg/kg. Una dosis de 300 mg (150 mg para los pacientes con un peso inferior a 40 kg) consigue una exposición similar a la dosis intravenosa de 4 mg/kg. Cuando se administran las dosis de carga recomendadas, por vía intravenosa u oral, se alcanzan concentraciones plasmáticas próximas al equilibrio estacionario en las primeras 24 horas de administración. Cuando no se administra la dosis de carga, se produce acumulación con dosis múltiples, dos veces al día, alcanzándose las concentraciones plasmáticas de voriconazol del equilibrio estacionario en el Día 6 en la mayoría de los sujetos. Absorción Voriconazol se absorbe rápida y casi completamente tras la administración oral, alcanzándose concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) en 1-2 horas tras la administración. La biodisponibilidad absoluta de voriconazol tras la administración oral se calcula que es del 96%. Cuando se administran dosis múltiples de voriconazol con comidas ricas en grasas la Cmax y el ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) se reducen en un 34% y 24%, respectivamente. La absorción de voriconazol no se ve afectada por los cambios del pH gástrico. Distribución Se calcula que el volumen de distribución de voriconazol en el equilibrio estacionario es de 4,6 L/kg, lo que indica una extensa distribución en los tejidos. Se estima que la unión a proteínas plasmáticas es del 58%. Muestras de líquido cefalorraquídeo de 8 pacientes incluidos en un programa de uso compasivo mostraron concentraciones detectables de voriconazol en todos ellos. Biotransformación Estudios in vitro han demostrado que voriconazol se metaboliza a través de las isoenzimas del citocromo P450 hepático CYP2C19, CYP2C9 y CYP3A4. La variabilidad interindividual de la farmacocinética de voriconazol es alta. Los estudios in vivo indican que CYP2C19 participa significativamente en el metabolismo de voriconazol. Esta enzima muestra un polimorfismo genético. Por ejemplo, cabe esperar que el 15-20% de la población asiática sean metabolizadores lentos. En los pacientes de raza caucásica y negra, la prevalencia de metabolizadores lentos es del 3-5%. Los estudios realizados en sujetos sanos de raza caucásica y japoneses han demostrado que los metabolizadores lentos tienen, de media, una exposición a voriconazol ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) cuatro veces superior que los metabolizadores rápidos homocigóticos. Los sujetos metabolizadores rápidos heterocigóticos tienen de media una exposición dos veces superior a voriconazol que los metabolizadores rápidos homocigóticos. El metabolito principal de voriconazol es el N-óxido, que representa un 72% de los metabolitos radiomarcados circulantes en plasma. Este metabolito presenta una actividad antifúngica mínima que no contribuye a la eficacia global de voriconazol. Eliminación Voriconazol se elimina mediante metabolismo hepático, con menos del 2% de la dosis eliminada de forma inalterada en la orina. Tras la administración de una dosis radiomarcada de voriconazol, aproximadamente el 80% de la radiactividad se recupera en orina tras la administración intravenosa de dosis múltiples y el 83% tras la administración oral de dosis múltiples. La mayor parte (>94%) de la radiactividad total se excreta en las primeras 96 horas tras la administración tanto oral como intravenosa. La semivida de eliminación de voriconazol depende de la dosis y es de aproximadamente 6 horas con 200 mg (por vía oral). Debido a que la farmacocinética es no lineal, la semivida de eliminación terminal no resulta útil para predecir la acumulación o eliminación de voriconazol. Farmacocinética en poblaciones especiales de pacientes Sexo En un estudio de dosis múltiples administradas por vía oral, la Cmax y el ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) en las mujeres sanas jóvenes fueron un 83% y un 113% superiores, respectivamente, con respecto a los varones sanos jóvenes (18-45 años). En el mismo estudio, no se observaron diferencias significativas del Cmax y el ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) entre los varones pacientes de edad avanzada sanos y las mujeres pacientes de edad avanzada sanas (?65 años). En el programa clínico no se realizó ajuste de dosis según el sexo. El perfil de seguridad y las concentraciones plasmáticas observadas en pacientes varones y mujeres fueron similares. Por lo tanto, no es necesario ajuste de dosis según el sexo. Pacientes de edad avanzada En un estudio de dosis múltiples administradas por vía oral, la Cmax y el AUC? de varones pacientes de edad avanzada sanos (? 65 años) fueron un 61% y 86% superiores, respectivamente, que la de los varones jóvenes sanos (18-45 años). No se observaron diferencias significativas en la Cmax y el AUC? entre las mujeres ancianas sanas (? 65 años) y las mujeres jóvenes sanas (18-45 años). En los ensayos terapéuticos, no se realizó ajuste de dosis según la edad. Se observó una relación entre las concentraciones plasmáticas y la edad. El perfil de seguridad de voriconazol en pacientes jóvenes y pacientes de edad avanzada fue similar y, por lo tanto, no es necesario realizar un ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver sección 4.2). Población pediátrica La dosis recomendada en niños y en pacientes adolescentes se basa en un análisis farmacocinético poblacional de datos procedentes de 112 pacientes pediátricos inmunocomprometidos de 2 a <12 años de edad y de 26 pacientes adolescentes inmunocomprometidos de 12 a < 17 años de edad. En 3 estudios pediátricos farmacocinéticos se evaluaron dosis múltiples intravenosas de 3, 4, 6, 7 y 8 mg/kg dos veces al día y dosis múltiples orales (utilizando el polvo para suspensión oral) de 4 mg/kg, 6mg/kg y 200 mg dos veces al día. En un estudio farmacocinético en adolescentes se evaluaron dosis de carga de 6 mg/kg por vía intravenosa dos veces al día en el día 1, seguida de una dosis intravenosa de 4 mg/kg dos veces al día y 300 mg de comprimidos orales dos veces al día. Se observó una mayor variabilidad interindividual en los pacientes pediátricos en comparación con los adultos. Una comparación de los datos farmacocinéticos de la población pediátrica y de la adulta indicó que la exposición total esperada ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) en niños tras la administración de una dosis de carga de 9 mg/kg por vía intravenosa era comparable a la obtenida en adultos tras la administración de una dosis de carga de 6 mg/kg por vía intravenosa. Las exposiciones totales esperadas en niños tras las dosis de mantenimiento intravenosas de 4 y 8 mg/kg dos veces al día fueron comparables a las observadas en adultos tras la administración de 3 y 4 mg/kg por vía intravenosa dos veces al día, respectivamente. La exposición total esperada en niños tras una dosis oral de mantenimiento de 9 mg/kg (máximo de 350 mg) dos veces al día fue comparable a la de adultos tras la administración de 200 mg por vía oral dos veces al día. Una dosis intravenosa de 8 mg/kg producirá una exposición dos veces mayor que la obtenida con una dosis oral de 9 mg/kg. La mayor dosis intravenosa de mantenimiento en pacientes pediátricos comparado con la de adultos refleja la mayor capacidad de eliminación en pacientes pediátricos debido al mayor tamaño del hígado en relación a la masa corporal. La biodisponibilidad oral podría, sin embargo, estar limitada en pacientes pediátricos con malabsorción y con peso corporal muy bajo para su edad. En ese caso, se recomienda  la administración de voriconazol intravenoso. Las exposiciones de voriconazol en la mayoría de los pacientes adolescentes fueron comparables a la de los adultos en tratamiento con los mismos regímenes posológicos. Sin embargo, se observó una menor exposición en algunos adolescentes jóvenes con bajo peso corporal en comparación con los adultos. Es probable que estos sujetos pudieran metabolizar voriconazol de forma más parecida a como lo hacen los niños que a la de los adultos. En base al análisis farmacocinético poblacional, los adolescentes de 12 a 14 años de edad con un peso de menos de 50 kg deberían recibir las dosis de niños (ver sección 4.2). Insuficiencia renal En un estudio con una dosis única oral (200 mg) en sujetos con función renal normal y con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina 41-60 ml/min) a grave (aclaramiento de creatinina <20 ml/min), la insuficiencia renal no influyó significativamente sobre la farmacocinética de voriconazol. La unión a proteínas plasmáticas de voriconazol fue similar en los sujetos con distinto grado de alteración renal (Ver secciones 4.2 y 4.4). Insuficiencia hepática Tras una dosis oral única (200 mg), el AUC fue un 233% mayor en sujetos con cirrosis hepática leve a moderada (Child Pugh A y B) que en los sujetos con función hepática normal. La unión a proteínas plasmáticas de voriconazol no se vio afectada por la insuficiencia hepática. En un estudio con dosis múltiples administradas por vía oral, el ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) fue similar en sujetos con cirrosis hepática moderada (Child Pugh B) a los que se administró una dosis de mantenimiento de 100 mg dos veces al día y en los sujetos con función hepática normal a los que se administraron 200 mg dos veces al día. No se dispone de datos farmacocinéticos en pacientes con cirrosis hepática grave (Child Pugh C) (ver secciones 4.2 y 4.4). ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Estudios toxicológicos con dosis-repetidas de voriconazol indicaron que el hígado es el órgano diana de la toxicidad. La hepatotoxicidad ocurrió a exposiciones plasmáticas similares a las obtenidas con dosis terapéuticas en humanos, al igual que con otros fármacos antifúngicos. En ratas, ratones y perros, voriconazol indujo también cambios adrenales mínimos. Los estudios convencionales de seguridad farmacológica, genotoxicidad o potencial carcinogénico, no han revelado un riesgo especial para los humanos. En estudios de reproducción, voriconazol demostró ser teratogénico en ratas y embriotóxico en conejos con exposiciones sistémicas equivalentes a las obtenidas en humanos con dosis terapéuticas. En el estudio de desarrollo pre y postnatal en ratas expuestas a dosis más bajas que las terapéuticas en humanos, voriconazol prolongó la duración de la gestación y del parto y originó distocia, con la consecuente mortalidad materna y menor supervivencia perinatal de las crías. Los efectos sobre el parto están probablemente mediados por mecanismos específicos en cada especie, implicando reducción de los niveles de estradiol, y son consistentes con los observados con otros fármacos antifúngicos azólicos. La administración de voriconazol no induce alteraciones en la fertilidad de ratas macho y hembra en exposiciones similares a las obtenidas en humanos con dosis terapéuticas. ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Antimicóticos de uso sistémico, derivados triazólicos, código ATC: J02A C03 Mecanismo de acción Voriconazol es un agente antifúngico triazólico. El mecanismo de acción principal del voriconazol es la inhibición de la desmetilación del 14 alfa-lanosterol mediado por el citocromo P-450 fúngico, que constituye un paso esencial en la biosíntesis de ergosterol fúngico. La acumulación de 14 alfa-metil esteroles se correlaciona con la subsiguiente pérdida de ergosterol en la membrana celular fúngica y puede ser responsable de la actividad antifúngica de voriconazol. Voriconazol ha demostrado ser más selectivo para las enzimas del citocromo P-450 fúngico que para los sistemas enzimáticos del citocromo P-450 de varios mamíferos. Relación farmacocinética/farmacodinámica En 10 ensayos terapéuticos, la mediana de las concentraciones plasmáticas media y máxima en cada sujeto en los ensayos fue de 2425 ng/ml (rango intercuartil 1193 a 4380 ng/ml) y 3742 ng/ml (rango intercuartil 2027 a 6302 ng/ml), respectivamente. en los ensayos terapéuticos, no se encontró una asociación positiva entre las concentraciones plasmáticas media, máxima o mínima y la eficacia de voriconazol y dicha relación no se ha estudiado en los ensayos de profilaxis. Los análisis farmacocinéticos-farmacodinámicos de los datos de los ensayos clínicos identificaron asociaciones positivas entre las concentraciones plasmáticas de voriconazol y las alteraciones tanto de las pruebas de función hepática como de la visión. No se han estudiado los ajustes de dosis en los ensayos de profilaxis. Eficacia clínica y seguridad Voriconazol muestra un amplio espectro de actividad in vitro , con actividad antifúngica frente a especies de Candida (incluyendo C. krusei resistente a fluconazol y cepas resistentes de C. glabrata y C. albicans ) y una actividad fungicida frente a todas las especies de Aspergillus estudiadas. Además, voriconazol muestra actividad fungicida in vitro frente a patógenos fúngicos emergentes, incluyendo Scedosporium o Fusarium de sensibilidad limitada a los fármacos antifúngicos existentes. Se ha demostrado eficacia clínica, definida como respuesta completa o parcial, frente a Aspergillus spp., incluyendo A. flavus, A. fumigatus, A. terreus, A. niger, A. nidulans; Candida spp. , incluyendo C. albicans, C. glabrata, C. Krusei, C.parapsilosis y C. tropicalis  y frente a un número limitado de C. dubliniensis, C. inconspicua, y C. guilliermondii; Scedosporium spp., incluyendo S. apiospermum, S. prolificans y Fusarium spp. Otras infecciones micóticas tratadas (a menudo, con respuesta parcial o completa) incluyeron casos aislados producidos por Alternaria spp., Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp. , Coccidioides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, Penicillium spp. incluyendo P. marneffei, Phialophora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis y Trichosporon spp., incluyendo infecciones por T. beigelii . Se ha observado actividad in vitro frente a aislados clínicos de Acremonium spp., Alternaria spp., Bipolaris spp., Cladophialophora spp. e Histoplasma capsulatum , siendo inhibidas la mayoría de las cepas por concentraciones de voriconazol entre 0,05 y 2 μg/ml. Se ha demostrado actividad in vitro frente a los patógenos siguientes, si bien se desconoce el significado clínico: Curvularia spp. y Sporothrix spp. Puntos de corte Deben obtenerse muestras para cultivo de hongos y otros estudios de laboratorio relevantes (serología, histopatología) antes de comenzar el tratamiento con el fin de aislar e identificar el microorganismo causal. Puede instaurarse el tratamiento antes de disponer del resultado de los cultivos y de los otros estudios de laboratorio pero, una vez que se disponga de estos resultados, el tratamiento antiinfeccioso debe ajustarse de acuerdo con ellos. Las especies que están implicadas más frecuentemente en infecciones humanas incluyen C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. glabrata and C. krusei , todas ellas especies que normalmente muestran concentraciones mínimas inhibitorias (CMIs) menores de 1 mg/L para voriconazol.  Sin embargo, la actividad in vitro de voriconazol frente a especies de Candida no es uniforme. Específicamente, para C. glabrata, las CMIs de voriconazol para aislados resistentes a fluconazol son proporcionalmente más altas que las correspondientes a las de aislados sensibles a fluconazol. Por tanto, se deben realizar todos los esfuerzos posibles para identificar la especie de Candida . Si se dispone del test de sensibilidad antifúngico, la CMI resultante debe interpretarse utilizando los criterios de los puntos de corte establecidos por el Comité Europeo de Ensayos de Susceptibilidad a Antimicrobianos (EUCAST). Puntos de corte EUCAST #### Especies de Candida y Aspergillus | #### Punto de corte de concentración mínima #### Inhibitoria CMI (mg/L) | #### ≤S (Sensible) | #### >R (Resistente) | Candida albicans 1 | 0,06 | 0,25 | Candida dubliniensis 1 | 0,06 | 0,25 | Candida glabrata | Evidencia insuficiente (EI) | EI | Candida krusei | EI | EI | Candida parapsilosis 1 | 0,125 | 0,25 | Candida tropicalis 1 | 0,125 | 0,25 | Candida guilliermondii 2 | EI | EI | Puntos de corte no relacionados con especies para Candida3 | EI | EI | Aspergillus fumigatus4 | 1 | 1 | Aspergillus nidulans4 | 1 | 1 | Aspergillus flavus | EI5 | EI5 | Aspergillus niger | EI5 | EI5 | Aspergillus terreus | EI5 | EI5 | Puntos de corte no relacionadoscon especies6 | EI5 | EI5 | 1 Las cepas con valores de CMI superiores al punto de corte Sensible/Intermedio (S/I)son raras, o no se han notificado todavía. Debe repetirse la identificación y las pruebas de sensibilidad antifúngica de cada aislado, y si se confirma elresultado debe remitirse el aislado a un laboratorio de referencia. Mientrasno hayaevidencia con respecto a la respuesta clínica para aislados confirmados con CMIs superiores al punto de cortede resistenciaactual, se debe notificarque son resistentes. Se alcanzóuna respuesta clínica del 76% en las infecciones causadas por las especies enumeradas a continuación cuando las CMIsfueron inferiores o iguales a los puntos de corteepidemiológicos(ECOFFSpor sus siglas eninglés). Por lo tanto, las poblaciones naturalesde C. albicans, C. dubliniensis, C. parapsilosis y C. tropicalisse consideran sensibles. 2 Losvalores de los puntos de corte epidemiológicos (ECOFFSpor sus siglas eninglés)para estas especies son en general más altos que para C. albicans . 3 Los puntos de corte no relacionados con especies se han determinado principalmente segúndatos FC/FD y son independientes de las distribuciones de las CMIsde especies específicas de Candida . Únicamentese usan para organismos que no tienen puntos de corte específicos. 4 El área de incertidumbre técnica (ATU, por sus siglas en inglés)es2. Notifiquecomo R con el siguiente comentario: "En algunas situaciones clínicas (formas infecciosasno invasivas) se puede usar voriconazol siempre que se garantice una exposición suficiente". 5 Los ECOFFS (por sus siglas en inglés) para estas especies son en general una dilución doble más alta que para A. fumigatus . 6 No se han determinado puntos de corte no relacionados con especies. | Experiencia clínica En este apartado se define el resultado satisfactorio como respuesta completa o parcial. Infecciones por Aspergillus – eficacia en pacientes con aspergilosis de mal pronóstico Voriconazol presenta actividad fungicida in vitro frente a Aspergillus spp . Se demostró la eficacia y beneficio en la supervivencia de voriconazol frente a anfotericina B convencional en el tratamiento primario de la aspergilosis invasiva aguda en un ensayo abierto, randomizado, multicéntrico en 277 pacientes inmunodeprimidos tratados durante 12 semanas. Voriconazol se administró por vía intravenosa con una dosis de carga de 6mg/kg cada 12 horas durante las primeras 24 horas, seguido de una dosis de mantenimiento de 4 mg/kg cada 12 horas durante 7 días como mínimo. A continuación, la terapia se podía cambiar a una formulación oral a dosis de 200 mg cada 12 horas. La duración media de la terapia intravenosa de voriconazol fue de 10 días (rango 2 – 85 días). Tras la terapia intravenosa, la duración media de la terapia oral de voriconazol fue de 76 días (rango 2 – 232 días). Se observó una respuesta global satisfactoria (resolución completa o parcial de todos los síntomas y signos atribuibles, y de las alteraciones radiográficas/broncoscópicas presentes al inicio del tratamiento) en el 53% de los pacientes tratados con voriconazol frente al 31% en pacientes tratados con el fármaco comparador. La tasa de supervivencia con voriconazol en el día 84 fue superior de forma estadísticamente significativa a la obtenida con el fármaco comparador y se demostró un beneficio estadística y clínicamente significativo a favor de voriconazol tanto en lo relativo al tiempo hasta el fallecimiento o hasta el abandono debido a la toxicidad. Este ensayo confirmó hallazgos de un ensayo anterior prospectivo, que obtuvo un resultado positivo en los pacientes con factores de riesgo para un mal pronóstico, incluyendo enfermedad de injerto contra huésped, y, en particular, infecciones cerebrales (asociadas normalmente con una mortalidad cercana al 100%). Los ensayos incluyeron casos de aspergilosis cerebral, sinusal, pulmonar y diseminada en pacientes con trasplante de médula ósea y de órganos sólidos, neoplasias hematológicas, cáncer y SIDA. Candidemia en pacientes no neutropénicos La eficacia de voriconazol comparada con el régimen de anfotericina B seguido de fluconazol en el tratamiento primario de candidemia fue demostrada en un ensayo abierto y comparativo. Trescientos setenta pacientes no neutropénicos (mayores de 12 años de edad) con candidemia documentada fueron incluidos en el ensayo, de los cuales 248 fueron tratados con voriconazol. Nueve sujetos en el grupo de voriconazol y 5 en el grupo de anfotericina B seguido de fluconazol tuvieron también diagnóstico micológico confirmado de infección en tejidos profundos. Fueron excluidos de este ensayo los pacientes con insuficiencia renal. La duración media del tratamiento fue de 15 días en ambos brazos de tratamiento. En el análisis primario, la respuesta favorable, tal cual fue evaluada por el Comité de Revisión de Datos (CRD) ciego a la medicación del ensayo, se definió como resolución/mejoría de todos los signos clínicos y síntomas de la infección con  erradicación de Candida de la sangre y tejidos profundos 12 semanas después de la finalización del tratamiento (EOT). Los pacientes que no fueron evaluados 12 semanas después del EOT se contabilizaron como fallos. En este análisis se encontró una respuesta favorable en el 41% de los pacientes en ambos brazos de tratamiento. En un análisis secundario, que utilizó las evaluaciones del CRD para el último tiempo de medida evaluable (EOT, ó 2, 6, ó 12 semanas después del EOT) voriconazol y el régimen de anfotericina B seguido de fluconazol mostraron una tasa de respuesta favorable del 65% y del 71% respectivamente. La evaluación por parte del investigador del resultado favorable para cada uno de esos tiempos de evaluación se muestra en la siguiente tabla: #### Tiempo de evaluación | #### Voriconazol #### (N=248) | #### Anfotericina B fluconazol (N=122) | #### EOT | #### 178 (72%) | #### 88 (72%) | #### 2 semanas después del EOT | #### 125 (50%) | #### 62 (51%) | #### 6 semanas después del EOT | #### 104 (42%) | #### 55 (45%) | #### 12 semanas después del EOT | #### 105 (42%) | #### 51 (42%) | Infecciones refractarias graves por Candida El ensayo incluyó a 55 pacientes con infecciones sistémicas refractarias graves por Candida (incluyendo candidemia, candidiasis diseminada y otras candidiasis invasivas) en las que el tratamiento antifúngico previo, en particular con fluconazol, fue ineficaz. Se observaron resultados favorables en 24 pacientes (15 respuestas completas y 9 respuestas parciales). En especies no albicans resistentes a fluconazol se observó un resultado favorable en 3/3 en el caso de infecciones por C. krusei (respuestas completas) y en 6/8 en el caso de infecciones por C. glabrata (5 respuestas completas, 1 respuesta parcial). Los datos de eficacia clínica estaban apoyados por datos limitados de sensibilidad. Infecciones por Scedosporium y Fusarium Se ha demostrado que voriconazol es eficaz frente a los siguientes patógenos fúngicos poco frecuentes: Scedosporium spp.: Se observó una respuesta favorable a voriconazol en 16 (6 respuestas completas, 10 respuestas parciales) de 28 pacientes con infección por S. apiospermum y en 2 (ambas respuestas parciales) de 7 pacientes con infección por S. prolificans . Además, se observó una respuesta satisfactoria en 1 de 3 pacientes con infecciones causadas por más de un  microorganismo incluyendo Scedosporium spp. Fusarium spp.: El tratamiento con voriconazol tuvo éxito en 7 (3 respuestas completas, 4 respuestas parciales) de 17 pacientes. De estos 7 pacientes, 3 presentaron infecciones oculares, 1 sinusal y 3 diseminadas. Otros  4 pacientes adicionales con fusariosis padecían una infección por varios microorganismos; en 2 de ellos el resultado fue favorable. La mayoría de los pacientes que recibían el tratamiento con voriconazol para las infecciones raras mencionadas anteriormente habían sido intolerantes o refractarios a tratamientos antifúngicos previos. Profilaxis primaria de infecciones fúngicas invasivas: eficacia en receptores de TCMH sin IFI probada o probable previa Voriconazol se comparó con itraconazol como profilaxis primaria en un estudio abierto, comparativo, multicéntrico, en adultos y adolescentes receptores de TCMH alogénico sin IFI probada o probable previa. El resultado satisfactorio se definió como la capacidad para mantener la profilaxis con el fármaco del estudio durante 100 días tras el TCMH (sin interrupción durante > 14 días) y la supervivencia sin IFI probada o probable  durante 180 días tras el TCMH. El grupo por intención de tratar modificado (IDTm) estaba compuesto por 465 receptores de un TCMH alogénico, el 45% de los cuales padecía leucemia mieloide aguda (LMA). El 58% del total de pacientes estaba sometido a un regimen en condiciones mielosupresoras. La profilaxis con el fármaco del estudio se inició inmediatamente después del TCMH: 224 pacientes recibieron voriconazol y 241 recibieron itraconazol. La mediana de duración de la profilaxis con el fármaco del estudio fue de 96 días en el caso del voriconazol y de 68 días en el caso del itraconazol en el grupo de análisis por intencion de tratar. En la tabla siguiente se presentan las tasas de resultado satisfactorio y otras variables secundarias: #### Variables del estudio | #### Voriconazol N=224 | #### Itraconazol N=241 | #### Diferencia en las proporciones e intervalo de confianza (IC) del 95% | #### Valor de #### P | Resultado satisfactorio el día 180* | 109 (48,7%) | 80 (33,2%) | 16,4% (7,7%, 25,1%)** | 0,0002** | Resultado satisfactorio el día 100 | 121 (54,0%) | 96 (39,8%) | 15,4% (6,6%, 24,2%)** | 0,0006** | Completados al menos 100 días de profilaxis con el fármaco del estudio | 120 (53,6%) | 94 (39,0%) | 14,6% (5,6%, 23,5%) | 0,0015 | Supervivencia hasta el día 180 | 184 (82,1%) | 197 (81,7%) | 0,4% (-6,6%, 7,4%) | 0,9107 | Desarrollo de IFI probada o probable hasta el día 180 | 3 (1,3%) | 5 (2,1%) | -0,7% (-3,1%, 1,6%) | 0,5390 | Desarrollo de IFI probada o probable hasta el día 100 | 2 (0,9%) | 4 (1,7%) | -0,8% (-2,8%, 1,3%) | 0,4589 | Desarrollo de IFI probada o probable mientras tomaban el fármaco del estudio | 0 | 3 (1,2%) | -1,2% (-2,6%, 0,2%) | 0,0813 | * Variable principal del estudio ** Diferencia de proporciones, IC del 95% y valores de p obtenidos tras el ajuste para la aleatorización En la tabla siguiente se presentan el avance de la tasa de IFI el día 180 y la variable principal del estudio (resultado satisfactorio el día 180) para pacientes con LMA y regímenes en condiciones mielosupresoras, respectivamente: #### LMA #### Variables del estudio | #### Voriconazol #### (N=98) | #### Itraconazol #### (N=109) | #### Diferencia en las proporciones e intervalo de confianza (IC) del 95% | Avance del IFI, día 180 | 1 (1,0%) | 2 (1,8%) | -0,8% (-4,0%, 2,4%) ** | Resultado satisfactorio el día 180* | 55 (56,1%) | 45 (41,3%) | 14,7% (1,7%, 27,7%)*** | *   Variable principal del estudio ** Se demuestra la no inferioridad usando un margen del 5%. *** Diferencia de proporciones, IC del 95% obtenidos tras el ajuste para la aleatorización #### Tratamientos de acondicionamiento mielosupresor #### Variables del estudio | #### Voriconazol #### (N=125) | #### Itraconazol #### (N=143) | #### Diferencia en las proporciones e intervalo de confianza (IC) del 95% | IFI intercurrente, día 180 | 2 (1,6%) | 3 (2,1%) | -0,5% (-3,7%, 2,7%) ** | Resultado satisfactorio el día 180* | 70 (56,0%) | 53 (37,1%) | 20,1% (8,5%, 31,7%)*** | *   Variable principal del estudio ** Se demuestra la no inferioridad usando un margen del 5. *** Diferencia de proporciones, IC del 95% y obtenidos tras el ajuste para la aleatorización La profilaxis secundaria de IFI: eficacia en receptores de TCMH con IFI probada o probable previa Voriconazol se estudió en profilaxis secundaria en un estudio abierto, no comparativo, multicéntrico, en adultos receptores de un TCMH alogénico con IFI probada o probable previa. La variable principal del estudio fue la tasa de aparición de IFI probada o probable durante el primer año tras el TCMH. El grupo por intención de tratar estaba compuesto por 40 pacientes con IFI previa, incluyendo: 31 con aspergilosis, 5 con candidiasis y 4 con otro tipo de IFI . La mediana de duración de la profilaxis con el fármaco del estudio fue de 95,5 días en el grupo de análisis por intencion de tratar. Durante el primer año posterior al TCMH, el 7,5% de los pacientes (3/40) desarrollaron IFI probada o probable, incluyendo: una candidemia, una scedosporiosis (ambas recidivas de una IFI anterior) y una cigomicosis. La tasa de supervivencia el día 180 fue del 80,0% (32/40) y a un año, del 70,0% (28/40). Duración del tratamiento En los ensayos clínicos, 705 pacientes recibieron tratamiento con voriconazol durante más de 12 semanas y 164 pacientes lo recibieron durante más de 6 meses. Población pediátrica Cincuenta y tres pacientes pediátricos de 2 a <18 años de edad fueron tratadoscon voriconazol en dos ensayos clínicos prospectivos, abiertos, no comparativos, multicéntricos. En uno de los estudios se incluyó a 31 pacientes con aspergilosis invasiva (AI) posible, probada o probable, 14 de los cuales tenían AI probada o probable y fueron incluidos en los análisis de la eficacia por intención de tratar. El segundo estudio incluyó a 22 pacientes con candidiasis invasiva, como candidemia (CIC) y candidiasis esofágica (CE) que precisó tratamiento primario o de rescate, 17 de los cuales fueron incluidos en los análisis de la eficacia por intención de tratar. En los pacientes con AI las tasas generales de respuesta global a las 6 semanas fueron del 64,3% (9/14), la tasa de respuesta global fue del 40% (2/5) en los pacientes de 2 a <12 años de edad y del 77,8% (7/9) en los pacientes de 12 a <18 años de edad. En los pacientes con CIC la tasa de respuesta global en el momento del EOT fue del 85,7% (6/7) y en los pacientes con CE la tasa de respuesta global en el momento del EOT fue del 70% (7/10). La tasa general de respuesta (CIC y CE combinadas) fue del 88,9% (8/9) en los pacientes de 2 a <12 años de edad y del 62,5% (5/8) en los pacientes de 12 a <18 años de edad. Ensayo clínico acerca del efecto sobre el intervalo QTc Se realizó un ensayo a dosis única, cruzado, aleatorizado y controlado con placebo, con el fin de evaluar el efecto sobre el intervalo QTc en voluntarios sanos, con tres dosis de voriconazol y una de ketoconazol administradas por vía oral. Después de la administración de 800, 1.200 y 1.600 mg de voriconazol, se obtuvieron unos incrementos máximos medios ajustados frente a placebo en el QTc desde el inicio de 5,1; 4,8 y 8,2 mseg, respectivamente, y de 7,0 mseg para una dosis de 800 mg de ketoconazol. De todos los grupos, ningún individuo presentó un incremento en el QTc ? 60 mseg desde el nivel basal. En ningún individuo se registró un intervalo que excediese el umbral de 500 mseg, considerado como de potencial relevancia clínica. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Características farmacocinéticas generales La farmacocinética de voriconazol se ha estudiado en voluntarios sanos, poblaciones especiales y pacientes. Durante la administración oral de 200 mg o 300 mg dos veces al día durante 14 días en pacientes con riesgo de aspergilosis (principalmente pacientes con neoplasias malignas del tejido linfático o hematopoyético), las características farmacocinéticas observadas de absorción rápida y uniforme, acumulación y farmacocinética no lineal concordaron con las observadas en los sujetos sanos. La farmacocinética de voriconazol es no lineal debido a la saturación de su metabolismo. Al aumentar la dosis se obtienen incrementos de la exposición superiores a los proporcionales. Se estima, como media, que el incremento de la dosis por vía oral de 200 mg dos veces al día a 300 mg dos veces al día se traduce en una exposición 2,5 veces mayor (AUC?). La dosis oral de mantenimiento de 200 mg (100 mg para los pacientes con un peso inferior a 40 kg) consigue una exposición similar a la dosis intravenosa de 3 mg/kg. Una dosis de 300 mg (150 mg para los pacientes con un peso inferior a 40 kg) consigue una exposición similar a la dosis intravenosa de 4 mg/kg. Cuando se administran las dosis de carga recomendadas, por vía intravenosa u oral, se alcanzan concentraciones plasmáticas próximas al equilibrio estacionario en las primeras 24 horas de administración. Cuando no se administra la dosis de carga, se produce acumulación con dosis múltiples, dos veces al día, alcanzándose las concentraciones plasmáticas de voriconazol del equilibrio estacionario en el Día 6 en la mayoría de los sujetos. Absorción Voriconazol se absorbe rápida y casi completamente tras la administración oral, alcanzándose concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) en 1-2 horas tras la administración. La biodisponibilidad absoluta de voriconazol tras la administración oral se calcula que es del 96%. Cuando se administran dosis múltiples de voriconazol con comidas ricas en grasas la Cmax y el ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) se reducen en un 34% y 24%, respectivamente. La absorción de voriconazol no se ve afectada por los cambios del pH gástrico. Distribución Se calcula que el volumen de distribución de voriconazol en el equilibrio estacionario es de 4,6 L/kg, lo que indica una extensa distribución en los tejidos. Se estima que la unión a proteínas plasmáticas es del 58%. Muestras de líquido cefalorraquídeo de 8 pacientes incluidos en un programa de uso compasivo mostraron concentraciones detectables de voriconazol en todos ellos. Biotransformación Estudios in vitro han demostrado que voriconazol se metaboliza a través de las isoenzimas del citocromo P450 hepático CYP2C19, CYP2C9 y CYP3A4. La variabilidad interindividual de la farmacocinética de voriconazol es alta. Los estudios in vivo indican que CYP2C19 participa significativamente en el metabolismo de voriconazol. Esta enzima muestra un polimorfismo genético. Por ejemplo, cabe esperar que el 15-20% de la población asiática sean metabolizadores lentos. En los pacientes de raza caucásica y negra, la prevalencia de metabolizadores lentos es del 3-5%. Los estudios realizados en sujetos sanos de raza caucásica y japoneses han demostrado que los metabolizadores lentos tienen, de media, una exposición a voriconazol ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,/9j/4AAQSkZJRgABAQEAYABgAAD/2wBDAAUEBAQEAwUEBAQGBQUGCA0ICAcHCBALDAkNExAUExIQEhIUFx0ZFBYcFhISGiMaHB4fISEhFBkkJyQgJh0gISD/2wBDAQUGBggHCA8ICA8gFRIVICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICAgICD/wAARCAAPACIDASIAAhEBAxEB/8QAHwAAAQUBAQEBAQEAAAAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtRAAAgEDAwIEAwUFBAQAAAF9AQIDAAQRBRIhMUEGE1FhByJxFDKBkaEII0KxwRVS0fAkM2JyggkKFhcYGRolJicoKSo0NTY3ODk6Q0RFRkdISUpTVFVWV1hZWmNkZWZnaGlqc3R1dnd4eXqDhIWGh4iJipKTlJWWl5iZmqKjpKWmp6ipqrKztLW2t7i5usLDxMXGx8jJytLT1NXW19jZ2uHi4+Tl5ufo6erx8vP09fb3+Pn6/8QAHwEAAwEBAQEBAQEBAQAAAAAAAAECAwQFBgcICQoL/8QAtREAAgECBAQDBAcFBAQAAQJ3AAECAxEEBSExBhJBUQdhcRMiMoEIFEKRobHBCSMzUvAVYnLRChYkNOEl8RcYGRomJygpKjU2Nzg5OkNERUZHSElKU1RVVldYWVpjZGVmZ2hpanN0dXZ3eHl6goOEhYaHiImKkpOUlZaXmJmaoqOkpaanqKmqsrO0tba3uLm6wsPExcbHyMnK0tPU1dbX2Nna4uPk5ebn6Onq8vP09fb3+Pn6/9oADAMBAAIRAxEAPwD6C+I/j2Twnf6fJBdQxWdhJHeaurjLG1ZvLwo9RlpDjtFj+IVqxanfSfGd9KXUJH0s6El4sA2lPMM7JuBxn7oHfFb03h7Sri11i1uIZJYdYDLeI8zkSApsIHPyjbxhcVRi8FaFbx6atoLu2k022+x280d3J5og4/dsxJLDgdc47UAclp+va1qHjTTfCX9qTRRS/wBq31xckL5kkcF79nihQ4wvDqScZIX3NehadZ3VkblLnUZb2N5N0PnAbo12gbcgDPOTn3rPu/CGg3kWnK1vJDLppZrS4gmeOaIt975wcnd3ByD3zT7jw7azXGmTqwaSxuPP33IMzPlCpGSeDyCDzjaOKANuiiigD//Z) cuatro veces superior que los metabolizadores rápidos homocigóticos. Los sujetos metabolizadores rápidos heterocigóticos tienen de media una exposición dos veces superior a voriconazol que los metabolizadores rápidos homocigóticos. El metabolito principal de voriconazol es el N-óxido, que representa un 72% de los metabolitos radiomarcados circulantes en plasma. Este metabolito presenta una actividad antifúngica mínima que no contribuye a la eficacia global de voriconazol. Eliminación Voriconazol se elimina mediante metabolismo hepático, con menos del 2% de la dosis eliminada de forma inalterada en la orina. Tras la administración de una dosis radiomarcada de voriconazol, aproximadamente el 80% de la radiactividad se recupera en orina tras la administración intravenosa de dosis múltiples y el 83% tras la administración oral de dosis múltiples. La mayor parte (>94%) de la radiactividad total se excreta en las primeras 96 horas tras la administración tanto oral como intravenosa. La semivida de eliminación de voriconazol depende de la dosis y es de aproximadamente 6 horas con 200 mg (por vía oral). Debido a que la farmacocinética es no lineal, la semivida de eliminación terminal no resulta útil para predecir la acumulación o eliminación de voriconazol. Farmacocinética en poblaciones especiales de pacientes Sexo En un estudio de dosis múltiples administradas por vía oral, la Cmax y el ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) en las mujeres sanas jóvenes fueron un 83% y un 113% superiores, respectivamente, con respecto a los varones sanos jóvenes (18-45 años). En el mismo estudio, no se observaron diferencias significativas del Cmax y el ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) entre los varones pacientes de edad avanzada sanos y las mujeres pacientes de edad avanzada sanas (?65 años). En el programa clínico no se realizó ajuste de dosis según el sexo. El perfil de seguridad y las concentraciones plasmáticas observadas en pacientes varones y mujeres fueron similares. Por lo tanto, no es necesario ajuste de dosis según el sexo. Pacientes de edad avanzada En un estudio de dosis múltiples administradas por vía oral, la Cmax y el AUC? de varones pacientes de edad avanzada sanos (? 65 años) fueron un 61% y 86% superiores, respectivamente, que la de los varones jóvenes sanos (18-45 años). No se observaron diferencias significativas en la Cmax y el AUC? entre las mujeres ancianas sanas (? 65 años) y las mujeres jóvenes sanas (18-45 años). En los ensayos terapéuticos, no se realizó ajuste de dosis según la edad. Se observó una relación entre las concentraciones plasmáticas y la edad. El perfil de seguridad de voriconazol en pacientes jóvenes y pacientes de edad avanzada fue similar y, por lo tanto, no es necesario realizar un ajuste de dosis en los pacientes de edad avanzada (ver sección 4.2). Población pediátrica La dosis recomendada en niños y en pacientes adolescentes se basa en un análisis farmacocinético poblacional de datos procedentes de 112 pacientes pediátricos inmunocomprometidos de 2 a <12 años de edad y de 26 pacientes adolescentes inmunocomprometidos de 12 a < 17 años de edad. En 3 estudios pediátricos farmacocinéticos se evaluaron dosis múltiples intravenosas de 3, 4, 6, 7 y 8 mg/kg dos veces al día y dosis múltiples orales (utilizando el polvo para suspensión oral) de 4 mg/kg, 6mg/kg y 200 mg dos veces al día. En un estudio farmacocinético en adolescentes se evaluaron dosis de carga de 6 mg/kg por vía intravenosa dos veces al día en el día 1, seguida de una dosis intravenosa de 4 mg/kg dos veces al día y 300 mg de comprimidos orales dos veces al día. Se observó una mayor variabilidad interindividual en los pacientes pediátricos en comparación con los adultos. Una comparación de los datos farmacocinéticos de la población pediátrica y de la adulta indicó que la exposición total esperada ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) en niños tras la administración de una dosis de carga de 9 mg/kg por vía intravenosa era comparable a la obtenida en adultos tras la administración de una dosis de carga de 6 mg/kg por vía intravenosa. Las exposiciones totales esperadas en niños tras las dosis de mantenimiento intravenosas de 4 y 8 mg/kg dos veces al día fueron comparables a las observadas en adultos tras la administración de 3 y 4 mg/kg por vía intravenosa dos veces al día, respectivamente. La exposición total esperada en niños tras una dosis oral de mantenimiento de 9 mg/kg (máximo de 350 mg) dos veces al día fue comparable a la de adultos tras la administración de 200 mg por vía oral dos veces al día. Una dosis intravenosa de 8 mg/kg producirá una exposición dos veces mayor que la obtenida con una dosis oral de 9 mg/kg. La mayor dosis intravenosa de mantenimiento en pacientes pediátricos comparado con la de adultos refleja la mayor capacidad de eliminación en pacientes pediátricos debido al mayor tamaño del hígado en relación a la masa corporal. La biodisponibilidad oral podría, sin embargo, estar limitada en pacientes pediátricos con malabsorción y con peso corporal muy bajo para su edad. En ese caso, se recomienda  la administración de voriconazol intravenoso. Las exposiciones de voriconazol en la mayoría de los pacientes adolescentes fueron comparables a la de los adultos en tratamiento con los mismos regímenes posológicos. Sin embargo, se observó una menor exposición en algunos adolescentes jóvenes con bajo peso corporal en comparación con los adultos. Es probable que estos sujetos pudieran metabolizar voriconazol de forma más parecida a como lo hacen los niños que a la de los adultos. En base al análisis farmacocinético poblacional, los adolescentes de 12 a 14 años de edad con un peso de menos de 50 kg deberían recibir las dosis de niños (ver sección 4.2). Insuficiencia renal En un estudio con una dosis única oral (200 mg) en sujetos con función renal normal y con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina 41-60 ml/min) a grave (aclaramiento de creatinina <20 ml/min), la insuficiencia renal no influyó significativamente sobre la farmacocinética de voriconazol. La unión a proteínas plasmáticas de voriconazol fue similar en los sujetos con distinto grado de alteración renal (Ver secciones 4.2 y 4.4). Insuficiencia hepática Tras una dosis oral única (200 mg), el AUC fue un 233% mayor en sujetos con cirrosis hepática leve a moderada (Child Pugh A y B) que en los sujetos con función hepática normal. La unión a proteínas plasmáticas de voriconazol no se vio afectada por la insuficiencia hepática. En un estudio con dosis múltiples administradas por vía oral, el ![Ilustración del prospecto de VFEND 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) fue similar en sujetos con cirrosis hepática moderada (Child Pugh B) a los que se administró una dosis de mantenimiento de 100 mg dos veces al día y en los sujetos con función hepática normal a los que se administraron 200 mg dos veces al día. No se dispone de datos farmacocinéticos en pacientes con cirrosis hepática grave (Child Pugh C) (ver secciones 4.2 y 4.4). ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Estudios toxicológicos con dosis-repetidas de voriconazol indicaron que el hígado es el órgano diana de la toxicidad. La hepatotoxicidad ocurrió a exposiciones plasmáticas similares a las obtenidas con dosis terapéuticas en humanos, al igual que con otros fármacos antifúngicos. En ratas, ratones y perros, voriconazol indujo también cambios adrenales mínimos. Los estudios convencionales de seguridad farmacológica, genotoxicidad o potencial carcinogénico, no han revelado un riesgo especial para los humanos. En estudios de reproducción, voriconazol demostró ser teratogénico en ratas y embriotóxico en conejos con exposiciones sistémicas equivalentes a las obtenidas en humanos con dosis terapéuticas. En el estudio de desarrollo pre y postnatal en ratas expuestas a dosis más bajas que las terapéuticas en humanos, voriconazol prolongó la duración de la gestación y del parto y originó distocia, con la consecuente mortalidad materna y menor supervivencia perinatal de las crías. Los efectos sobre el parto están probablemente mediados por mecanismos específicos en cada especie, implicando reducción de los niveles de estradiol, y son consistentes con los observados con otros fármacos antifúngicos azólicos. La administración de voriconazol no induce alteraciones en la fertilidad de ratas macho y hembra en exposiciones similares a las obtenidas en humanos con dosis terapéuticas. ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes Núcleo del comprimido Lactosa monohidrato Almidón pregelatinizado Croscarmelosa de sodio Povidona Estearato de magnesio Cubierta pelicular Hipromelosa Dióxido de titanio (E171) Lactosa monohidrato Triacetato de glicerol ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 3 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Frascos de HDPE  que contienen 2, 30 ó 100 comprimidos recubiertos con película. Blísteres de PVC / Aluminio en envases de 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 y 100 comprimidos recubiertos con película. Blísteres de PVC/Aluminio/PVC/PVDC en envases de 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 y 100 comprimidos recubiertos con película. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 6.1. Lista de excipientes Núcleo del comprimido Lactosa monohidrato Almidón pregelatinizado Croscarmelosa de sodio Povidona Estearato de magnesio Cubierta pelicular Hipromelosa Dióxido de titanio (E171) Lactosa monohidrato Triacetato de glicerol ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 3 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Frascos de HDPE  que contienen 2, 30 ó 100 comprimidos recubiertos con película. Blísteres de PVC / Aluminio en envases de 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 y 100 comprimidos recubiertos con película. Blísteres de PVC/Aluminio/PVC/PVDC en envases de 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 y 100 comprimidos recubiertos con película. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles Bélgica ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN VFEND 50 mg comprimidos recubiertos con película EU/1/02/212/001-009 EU/1/02/212/0028-0036 VFEND 200 mg comprimidos recubiertos con película EU/1/02/212/013-021 EU/1/02/212/037-045 ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización: 19/marzo/2002 Fecha de la última renovación: 21/febrero/2012 ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/02212015/FT_02212015.pdf)