# VENORUTON DIOSMINA 500 MG | Prospecto Completo y Dosis

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/venoruton-diosmina-77434/
Descripción: Descubre para qué sirve VENORUTON DIOSMINA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (DIOSMINA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones.

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# VENORUTON DIOSMINA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Sin receta

No requiere receta médica (venta libre)

ATC: C05CA03 C05CA03: Diosmina

Nº Registro AEMPS: 77434

Código
s
Nacional (CN):
697682 , 697683

Laboratorio fabricante
[Laboratorio Stada S.L.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/)
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## Información Esencial de VENORUTON DIOSMINA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

### Para qué sirve

Venoruton diosmina es un medicamento venotónico: aumenta el tono de las venas y la resistencia de los capilares (pequeños vasos sanguíneos). Venoruton diosmina está indicado, en adultos, para el alivio de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve de las extremidades inferiores, tale...
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### Cómo tomar

Dosis: 500 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico. Adultos Insuficiencia venosa: La dosis recomendada en adultos...
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### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Venoruton diosmina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las frecuencias de los efectos adversos han sido enumeradas debajo de acuerdo a las siguientes definiciones: Muy frecuen...
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## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Venoruton diosmina y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Venoruton diosmina
- 3. Cómo usar Venoruton diosmina
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Venoruton diosmina
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Venoruton diosmina y para qué se utiliza
































Venoruton diosmina es un medicamento venotónico: aumenta el tono de las venas y la resistencia de los capilares (pequeños vasos sanguíneos).




Venoruton diosmina está indicado, en adultos, para el alivio de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa leve de las extremidades inferiores, tales como dolor,  sensación de pesadez, tirantez, hormigueo y picor en piernas con varices o piernas hinchadas.




Está indicado para el alivio de los síntomas relacionados con las hemorroides como el dolor o la inflamación en la zona del ano en adultos.




Debe consultar a un médico si empeora o no mejora después de 2 semanas de tratamiento en caso de insuficiencia venosa, o después de 1 semana de tratamiento en caso de hemorroides.



















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Venoruton diosmina
































No tome Venoruton diosmina




- si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) .




Advertencias y precauciones 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Venoruton diosmina .


No utilizar de forma prolongada sin control médico.




Niños y adolescentes


Venoruton diosmina  no está dirigido al uso en niños y adolescentes (menores de 18 años).




Otros medicamentos y Venoruton diosmina 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento , incluso los adquiridos sin receta.




No se conocen interacciones con los alimentos ni con otros medicamentos. En todo caso nunca debe tomar otro medicamento por iniciativa propia sin que se lo haya recomendado su médico.




Uso de Venoruton diosmina con alimentos, bebidas y alcohol 

No se conocen interacciones de este medicamento con los alimentos, bebidas o alcohol.




Embarazo, lactancia y fertilidad 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene la intención de quedarse embrazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.




No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Se debe extremar la precaución en el uso de diosmina durante el embarazo, valorando adecuadamente el posible beneficio de este medicamento durante el mismo.




No se tiene constancia de si el medicamento pasa a leche materna, por lo que se desaconseja su uso durante la lactancia.




Conducción y uso de máquinas


No se ha descrito ningún efecto de la diosmina sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas .



















### 3. Cómo usar Venoruton diosmina
































Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico.




Adultos




Insuficiencia venosa:


La dosis recomendada en adultos es de 2 comprimidos al día, repartidos en dos tomas, un comprimido al medio día, y otro por la noche, con las comidas.




El alivio de los síntomas se produce, habitualmente, en las primeras 2 semanas de tratamiento. Si no siente alivio a las 2 semanas o los síntomas empeoran, debe consultar al médico.




Por indicación del médico se puede continuar el tratamiento con la misma dosis diaria (2 comprimidos diarios) hasta 2 a 3 meses.




Hemorroides:


La dosis recomendada es:


Durante los 4 primeros días: 2 comprimidos, 3 veces al día.


Durante los 3 días siguientes: 2 comprimidos, 2 veces al día.


Después de esto, se puede continuar el tratamiento con una dosis de 2 comprimidos al día.




Si los síntomas no mejoran o empeoran en la primera semana de tratamiento, debe consultar al médico.




Uso en niños y adolescentes


No se ha establecido la seguridad y eficacia de diosmina en niños y adolescentes.




Si toma más Venoruton diosmina del que debiera


No se han descrito casos de sobredosis con diosmina.




En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.




Si olvidó tomar Venoruton diosmina


Es importante tomar este medicamento cada día. Sin embargo, si olvidó tomar una o más dosis de Venoruton diosmina, tome otra tan pronto como se acuerde y después siga con el tratamiento prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.



















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, Venoruton diosmina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


Las frecuencias de los efectos adversos han sido enumeradas debajo de acuerdo a las siguientes definiciones:




Muy frecuentes: Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas


Frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas


Poco frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas


Raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas


Muy raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas




Frecuentes: trastornos gastrointestinales (diarrea, indigestión, náuseas, vómitos).




Poco frecuentes: colitis




Raros: trastornos del sistema nervioso (mareos, dolor de cabeza, malestar) y reacciones cutáneas (erupción cutánea, prurito, urticaria).




Frecuencia no conocida: dolor abdominal, edema aislado de la cara, labios y párpados (hinchazón). Excepcionalmente edema de Quincke (hinchazón rápida de tejidos tales como la cara, labios, boca, lengua o garganta que pueden causar dificultad para respirar).




Estos efectos adversos se han notificado sin necesidad de interrumpir el tratamiento.




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es.](https://www.notificaram.es.) Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de Venoruton diosmina
































No requiere condiciones especiales de conservación.




Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita . De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Venoruton diosmina






- El principio activo es diosmina (500 mg por comprimido).


- Los demás componentes son: celulosa microcristalina (E460i), gelatina, almidón glicolato sódico (almidón de patata), talco (E553b), estearato de magnesio, lauril sulfato sódico y opadry naranja (hidroxipropilmetilcelulosa (E464), glicerol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), polietilenglicol 6000, estearato de magnesio).




Aspecto del producto y contenido del envase


Venoruton diosmina son comprimidos de color anaranjado, oblongos y ranurados por una cara. Los comprimidos se presentan en envases tipo blíster en estuches con 30 ó 60 comprimidos.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular de la autorización de comercialización


Laboratorio STADA, S.L.


Frederic Mompou, 5


08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

España




Responsable de la fabricación


Kern Pharma, S.L.


Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II


08228 Terrassa - Barcelona


España


o


Laboratori Fundació Dau


c/ C 12-14,


Polígono Industrial de la Zona Franca,


08040 Barcelona


España




Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2024




La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http:// [www.aemps.gob.es](https://www.aemps.gob.es/) /



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77434/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[C Sistema cardiovascular](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C/)

[C05 Vasoprotectores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C05/)

[C05C AGENTES ESTABILIZADORES DE CAPILARES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C05C/)

[C05CA Bioflavonoides](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C05CA/)

[C05CA03 Diosmina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C05CA03/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/77434/P_77434.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/77434/FT_77434.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 500 mg

Prescripción:
Sin Receta

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- DIOSMINA 500 mg

## Excipientes

- LAURILSULFATO DE SODIO 0,07 mg
- CARBOXIMETILALMIDON SODICO 27 mg
- GLICEROL (E 422) 0,847 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
2 presentaciones

### VENORUTON DIOSMINA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 697682
Laboratorio Stada S.L.

### VENORUTON DIOSMINA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 697683
Laboratorio Stada S.L.

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de diosmina
VENORUTON DIOSMINA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento de marca
fabricado por Laboratorio Stada S.L.
con una dosis de 500 mg en forma de comprimido recubierto con película
. En España existen 6 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (diosmina).
Es fabricado por 4 laboratorios diferentes.
6
Medicamentos
Ver todos
4
Laboratorios
Ver todos

### 6 medicamentos con diosmina

- [DIOFLAV 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/dioflav-76986/)
- [DIOSMINA CINFALAB 1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/diosmina-cinfalab-86038/)
- [DIOSMINA KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/diosmina-kern-pharma-75652/)
- [VARILIV DIOSMINA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/variliv-diosmina-76945/)
- [VARILIV DIOSMINA FORTE 1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/variliv-diosmina-forte-86537/)
- [VENORUTON DIOSMINA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/venoruton-diosmina-77434/)

### Laboratorios que fabrican diosmina

- [Laboratorios Cinfa S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-cinfa-s-a/)
- [Towa Pharmaceutical S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/towa-pharmaceutical-s-a/)
- [Kern Pharma S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/kern-pharma-s-l/)
- [Laboratorio Stada S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Diosmina)
[DIOFLAV 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Towa Pharmaceutical S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/dioflav-76986/)[DIOSMINA CINFALAB 1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Laboratorios Cinfa S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/diosmina-cinfalab-86038/)[DIOSMINA KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Kern Pharma S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/diosmina-kern-pharma-75652/)[VARILIV DIOSMINA 500 MG COMPRIMIDOS RECUBERTOS CON PELICULA Laboratorios Cinfa S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/variliv-diosmina-76945/)[VARILIV DIOSMINA FORTE 1.000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Laboratorios Cinfa S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/variliv-diosmina-forte-86537/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C05CA03/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/diosmina)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=diosmina)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=77434)
