# ULTRA-LEVURA 50 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-46177-19-6-2013/ Descripción: Descubre para qué sirve ULTRA-LEVURA 50 MG CAPSULAS DURAS (SACCHAROMYCES BOULARDII), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - ULTRA-LEVURA 50 MG CAPSULAS DURAS [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # ULTRA-LEVURA 50 MG CAPSULAS DURAS Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Sin receta No requiere receta médica (venta libre) ATC: A07FA02 A07FA02: Saccharomyces boulardii Nº Registro AEMPS: 46177-19-6-2013 Código Nacional (CN): 716312 Laboratorio fabricante [Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises](https://www.mediinfo.es/laboratorio/petsiavas-s-a-industrial-and-commercial-enterprises/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20ULTRA-LEVURA%2050%20MG%20CAPSULAS%20DURAS%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fultra-levura-46177-19-6-2013%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20ULTRA-LEVURA%2050%20MG%20CAPSULAS%20DURAS&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fultra-levura-46177-19-6-2013%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fultra-levura-46177-19-6-2013%2F) Copiar ## Información Esencial de ULTRA-LEVURA 50 MG CAPSULAS DURAS ### Para qué sirve U ltra-Levura es un m edicam ento que contiene com o principio activo una levadura probiótica denom inada Saccharom yces boulardii. Está indicado para el tratam iento sintom ático de la diarrea de origen in - específico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la adm inistración de ant... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 50 mg Vía: VÍA ORAL Siga exactam ente las instrucciones de adm inistración del m edicam ento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m édico o farm a - céutico. En caso de duda, consulte a su m édico o farm acéutico. La dosis a utilizar dependerá de la evolu... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos A l igual que todos los m edicam entos, U ltra-Levura puede producirefec - tos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El efecto adverso que m ás se puede producir, aunque en raras ocasio - nes, es flatulencia. Los efectos adversos que se ... Ver lista completa → ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Q ué es U ltra-Levura y para qué se utiliza - 2. Q ué necesita saber antes de tom ar U ltra-Levura - 3. Cóm o tom ar U ltra-Levura - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de U ltra-Levura - 6. Contenido del envase e inform ación adicional ### 1. Q ué es U ltra-Levura y para qué se utiliza U ltra-Levura es un m edicam ento que contiene com o principio activo una levadura probiótica denom inada Saccharom yces boulardii. Está indicado para el tratam iento sintom ático de la diarrea de origen in - específico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la adm inistración de antibióticos en adultos y adolescentes m ayores de 1 2 años. Debe consultar a un m édico si em peora o si no m ejora después de 2 días de tratam iento. ### 2. Q ué necesita saber antes de tom ar U ltra-Levura N o tom e U ltra-Levura: - Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los dem ás com ponentes de U ltra-Levura, (incluidos en la seccion 6) - Si es alérgico (hipersensible) a las levaduras. - Si es portador de un catéter venoso central (ver advertencias y pre - cauciones) Advertencias y precauciones C onsulte a su m édico o farm acéutico antes de em pezar a tom ar U ltra- Levura. Tenga especial cuidado con U ltra-Levura - Si la diarrea va acom pañada de fiebre o vóm ito. - En caso que se presente sangre en las deposiciones. - En caso de sed m uy intensa o sensación de lengua seca, ya que son síntom as de deshidratación. - N o se deben abrir las cápsulas en los alrededores de los pacientes con catéter venoso central, para evitar cualquier colonización, espe - cialm ente las transm itidas por las m anos al catéter. N iños y adolescentes Los niños m enores de 1 2 años no pueden tom ar este m edicam ento. Tom a de U ltra-Levura con otros m edicam entos C om unique a su m édico o farm acéutico si está tom ando, ha tom ado recientem ente o podría tener que tom ar cualquier otro m edicam ento. U ltra-Levura puede interaccionar con m edicam entos tales com o: - M edicam entos antifúngicos (para tratar los hongos). Tom a de U ltra-Levura con alim entos, bebidas y alcohol Durante el tratam iento con U ltra-Levura no se deben tom ar bebidas o alim entos m uy calientes (tem peratura superior a 50 ºC ), helados o que contengan alcohol, ya que Saccharom yces boulardii contiene células vivas. Fertilidad, em barazo y lactancia Si está em barazada o en período de lactancia, cree que podría estar em - barazada o tiene intención de quedarse em barazada, consulte a su m é - dico o farm acéutico antes de utilizar este m edicam ento. Debe evaluarse la relación beneficio/riesgo antes de utilizarlo en em ba - razo y lactancia. N o existen datos clínicos sobre el efecto en la fertilidad, se desconoce el posible riesgo en el ser hum ano. Conducción y uso de m áquinas La influencia de U ltra-Levura sobre la capacidad para conducir y utilizar m áquinas es nula. U ltra-Levura contiene lactosa y sacarosa Este m edicam ento contiene lactosa. Si su m édico le ha indicado que padece una intolerancia a la leche o alguno de sus derivados, consulte con él antes de tom ar este m edicam ento. Este m edicam ento contiene sacarosa. Si su m édico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tom ar este m edicam ento. ### 3. Cóm o tom ar U ltra-Levura Siga exactam ente las instrucciones de adm inistración del m edicam ento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m édico o farm a - céutico. En caso de duda, consulte a su m édico o farm acéutico. La dosis a utilizar dependerá de la evolución de los síntom as y deberá utilizarse siem pre la m enor dosis efectiva La dosis recom endada es: A dultos y adolescentes a partir de 1 2 años: de 5 a 1 0 cápsulas ( 250 a 50 0 m g) al día distribuidos en dos tom as (m añana y noche). C óm o tom ar: Este m edicam ento se tom a por vía oral. Las cápsulas se tom an enteras con agua. A dm inistrar preferentem ente antes de las com idas. Si tom a m ás U ltra-Levura del que debiera Si ha tom ado m ás U ltra-Levura de lo que debe, consulte inm ediata - m ente a su m édico o farm acéutico, o bien llam e al Servicio de Infor - m ación Toxicológica, (teléfono: 9 1 .562.0 4.20 ), indicando el m edicam ento y la cantidad ingerida. ### 4. Posibles efectos adversos A l igual que todos los m edicam entos, U ltra-Levura puede producirefec - tos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El efecto adverso que m ás se puede producir, aunque en raras ocasio - nes, es flatulencia. Los efectos adversos que se pueden producir son: Alteraciones gastrointestinales - R aras (>1 /1 0 .0 0 0 a Alteraciones inm unológicas - M uy raras ( Com unicación de efectos adversos Si experim enta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m édico o farm acéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tam bién puede com unicarlos directam ente a través del Sistem a Español de Farm acovigilancia de M edicam entos de U so Hu - m ano: [https://w](https://w) w w .notificaram .es. M ediante la com unicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m ás inform ación sobre la seguridad de este m edica - m ento. ### 5. Conservación de U ltra-Levura M antener este m edicam ento fuera de la vista y el alcance de los niños. C onservar en el envase original para protegerlo de la hum edad. N o utilice este m edicam ento después de la fecha de caducidad que apa - rece en el envase después de C A D. La fecha de caducidad es el últim o día del m es que se indica. Los m edicam entos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los m edicam entos que no necesite en el Punto SIG R E de la farm acia. En caso de duda pregunte a su farm acéutico cóm o deshacerse de los envases y de los m edicam entos que no nece - sita. De esta form a, ayudará a proteger el m edio am biente. ### 6. Contenido del envase e inform ación adicional Com posición de U ltra-Levura El principio activo es Saccharom yces boulardii. Los dem ás com ponentes (excipientes) son: lactosa, m agnesio estearato y sacarosa. Aspecto del producto y contenido del envase U ltra-Levura presenta en cápsulas duras de color blanco. C ada envase contiene 20 ó 50 cápsulas duras. Titular de la autorización de com ercialización: N .PETSIA VA S SA A ghii A nargiri 21 Kaliftaki 1 45 64 K.KIFISIA Licencia: B IO C O DEX R esponsable de la fabricación: B IO C O DEX 1 A venue B laise Pascal 60 0 0 0 B eauvais (Francia) D istribuido paralelam ente por: Elam Pharm a Labs S.L., C / B iar 62, 0 3 3 3 0 C revillente (A licante) Fecha de la últim a revisión de este prospecto: Julio 2016 La inform ación detallada y actualizada de este m edicam ento está dis - ponible en la página W eb de la Agencia Española de M edicam entos y Productos Sanitarios (AEM PS) [http://w](https://w) w w .aem ps.gob.es/ * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/46177-19-6-2013/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/) [A07 Antidiarreicos, agentes antiinflamatorios/antiinfecciosos intestinales](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07/) [A07F MICROORGANISMOS ANTIDIARREICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07F/) [A07FA Microorganismos antidiarreicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07FA/) [A07FA02 Saccharomyces boulardii](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07FA02/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/46177-19-6-2013/P_46177-19-6-2013.pdf) ## Características Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA Dosis: 50 mg Prescripción: Sin Receta ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - SACCHAROMYCES BOULARDII 50 mg ## Excipientes - LACTOSA IP IP - SACAROSA IP IP Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### ULTRA-LEVURA 50 MG CAPSULAS DURAS, 20 cápsulas 💡 Consultar precio en farmacia CN: 716312 Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de Saccharomyces boulardii ULTRA-LEVURA 50 MG CAPSULAS DURAS es un medicamento de marca fabricado por Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises con una dosis de 50 mg en forma de cápsula dura . En España existen 11 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (Saccharomyces boulardii). Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: CÁPSULA DURA, POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN ORAL. 11 Medicamentos Ver todos 2 Laboratorios Ver todos ### 11 medicamentos con Saccharomyces boulardii - [ULTRA LEVURA CAPSULAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-capsulas-311001-9/) - [ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-78272/) - [ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-0697702/) - [ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-2113-13-1-2010/) - [ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-78258/) - [ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-2123-13-1-2010/) - [ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-86878/) - [ULTRA-LEVURA 50 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-46177-19-6-2013/) - [ULTRA-LEVURA 50 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-3400932598854/) - [ULTRA-LEVURA 50 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-62989610/) - [ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-46035/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican Saccharomyces boulardii - [Biocodex 7 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/biocodex/) - [Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/petsiavas-s-a-industrial-and-commercial-enterprises/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Saccharomyces boulardii) [ULTRA LEVURA CAPSULAS Biocodex](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-capsulas-311001-9/)[ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS Biocodex](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-78272/)[ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-0697702/)[ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-2113-13-1-2010/)[ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL Biocodex](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-78258/)[ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-2123-13-1-2010/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07FA02/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/Saccharomyces_boulardii) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=Saccharomyces%20boulardii) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=46177-19-6-2013)