# ULTRA-LEVURA 50 mg | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-46035/
Descripción: Descubre para qué sirve ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS (SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones.

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# ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Sin receta

No requiere receta médica (venta libre)

ATC: A07FA02 A07FA02: Saccharomyces boulardii

Nº Registro AEMPS: 46035

Código

Nacional (CN):
936872

Laboratorio fabricante
[Biocodex](https://www.mediinfo.es/laboratorio/biocodex/)
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## Información Esencial de ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS

### Para qué sirve

Ultra-Levura es un medicamento que contiene como principio activo una levadura probiótica denominada Saccharomyces boulardii. Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos en...
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### Cómo tomar

Dosis: 50 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico. La dosis a utilizar dependerá de la evolución de los...
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### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Ultra-Levura puede producirefectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El efecto adverso que más se puede producir, aunque en raras ocasiones, es flatulencia. Los efectos adversos que se pueden prod...
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## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Ultra-Levura y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de tomar Ultra-Levura
- 3. Cómo tomar Ultra-Levura
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Ultra-Levura
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Ultra-Levura y para qué se utiliza
































Ultra-Levura es un medicamento que contiene como principio activo una levadura probiótica denominada Saccharomyces boulardii.


Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos en adultos y adolescentes mayores de 12 años.


Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento.



















### 2. Qué necesita saber antes de tomar Ultra-Levura
































No tome Ultra-Levura:




- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Ultra-Levura, (incluidos en la seccion 6)


- Si es alérgico (hipersensible) a las levaduras.


- Si es portador de un catéter venoso central.


- Pacientes inmunodeprimidos u hospitalizados debido a enfermedad grave o alteración/debilitamiento del sistema inmune.


Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ultra-Levura.


Tenga especial cuidado con Ultra-Levura:






- Si la diarrea va acompañada de fiebre o vómito.


- En caso que se presente sangre en las deposiciones.


- En caso de sed muy intensa o sensación de lengua seca, ya que son síntomas de deshidratación.


- No se deben abrir las cápsulas en los alrededores de los pacientes con catéter venoso central, para evitar cualquier colonización, especialmente las transmitidas por las manos al catéter.




Niños


Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento.




Toma de Ultra-Levura con otros medicamentos


Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.


Ultra-Levura puede interaccionar con medicamentos tales como:




- Medicamentos antifúngicos (para tratar los hongos).




Toma de Ultra-Levura con alimentos, bebidas y alcohol


Durante el tratamiento con Ultra-Levura no se deben tomar bebidas o alimentos muy calientes (temperatura superior a 50ºC), helados o que contengan alcohol, ya que Saccharomyces boulardii contiene células vivas.




Fertilidad, embarazo y lactancia


Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.




Debe evaluarse la relación beneficio/riesgo antes de utilizarlo en embarazo y lactancia.




No existen datos clínicos sobre el efecto en la fertilidad, se desconoce el posible riesgo en el ser humano.




Conducción y uso de máquinas


La influencia de Ultra-Levura sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.




Ultra-Levura contiene lactosa y sacarosa


Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.



















### 3. Cómo tomar Ultra-Levura
































Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.


La dosis a utilizar dependerá de la evolución de los síntomas y deberá utilizarse siempre la menor dosis efectiva.


La dosis recomendada es:


Adultos y adolescentes a partir de 12 años : de 5 a 10 cápsulas (250 a 500 mg) al día distribuidos en dos tomas (mañana y noche).




Cómo tomar:


Este medicamento se toma por vía oral.


Las cápsulas se toman enteras con agua.


Administrar preferentemente antes de las comidas.




Poblaciones especiales


Pacientes con catéter venoso central, inmunodeprimidos o en estado crítico : Este medicamento está contraindicado en estos pacientes (ver sección 2).  Adicionalmente, debido al riesgo de contaminación por vía aérea, las cápsulas no se deben abrir en las habitaciones de estos pacientes,  se debe tener especial precaución al abrirlas en las inmediaciones de los mismos y lavarse bien las manos tras la manipulación del medicamento.




Si toma más Ultra-Levura del que debiera


Si ha tomado más Ultra-Levura de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, (teléfono: 91.562.04.20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.



















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, Ultra-Levura puede producirefectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


El efecto adverso que más se puede producir, aunque en raras ocasiones, es flatulencia.




Los efectos adversos que se pueden producir son:




Infecciones e infestaciones




- Muy raras ( 



Alteraciones gastrointestinales




- Raras ( > 1/10.000 a 



Alteraciones inmunológicas




- Muy raras ( 



Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es.](https://www.notificaram.es.)


Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de Ultra-Levura
































Mantener este medicamento fuera de la vista y el alcance de los niños.


Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.


No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica


Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Ultra-Levura


El principio activo es Saccharomyces boulardii .


Los demás componentes (excipientes) son: lactosa, magnesio estearato y sacarosa.




Aspecto del producto y contenido del envase


Ultra-Levura presenta en cápsulas duras de color blanco.


Cada envase contiene 20 ó 50 cápsulas duras.




Titular de la autorización de comercialización:


BIOCODEX


22 rue des Aqueducs


94250 Gentilly (Francia)




Responsable de la fabricación:


BIOCODEX


1 Avenue Blaise Pascal


60000 Beauvais (Francia)




Representante local


Zambon S.A.U.


Maresme 5 , Pol . Can Bernades-Subirà


08130 Sta. Perpètua de Mogoda – Barcelona (España)




Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2020




La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/)



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/46035/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/)

[A07 Antidiarreicos, agentes antiinflamatorios/antiinfecciosos intestinales](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07/)

[A07F MICROORGANISMOS ANTIDIARREICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07F/)

[A07FA Microorganismos antidiarreicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07FA/)

[A07FA02 Saccharomyces boulardii](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07FA02/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/46035/P_46035.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/46035/FT_46035.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
CÁPSULA DURA
Dosis: 50 mg

Prescripción:
Sin Receta

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 50 mg

## Excipientes

- LACTOSA 6,5 mg
- SACAROSA 92,3 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS , 50 cápsulas

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 936872
Biocodex

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de Saccharomyces boulardii
ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS es un medicamento de marca
fabricado por Biocodex
con una dosis de 50 mg en forma de cápsula dura
. En España existen 11 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (Saccharomyces boulardii).
Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: CÁPSULA DURA, POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN ORAL.
11
Medicamentos
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### 11 medicamentos con Saccharomyces boulardii

- [ULTRA LEVURA CAPSULAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-capsulas-311001-9/)
- [ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-78272/)
- [ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-0697702/)
- [ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-2113-13-1-2010/)
- [ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-78258/)
- [ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-2123-13-1-2010/)
- [ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-86878/)
- [ULTRA-LEVURA 50 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-46177-19-6-2013/)
- [ULTRA-LEVURA 50 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-3400932598854/)
- [ULTRA-LEVURA 50 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-62989610/)
- [ULTRA-LEVURA 50 mg CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-46035/)
Desplazar para ver más

### Laboratorios que fabrican Saccharomyces boulardii

- [Biocodex 7 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/biocodex/)
- [Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/petsiavas-s-a-industrial-and-commercial-enterprises/)

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[ULTRA LEVURA CAPSULAS Biocodex](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-capsulas-311001-9/)[ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS Biocodex](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-78272/)[ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-0697702/)[ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-2113-13-1-2010/)[ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL Biocodex](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-78258/)[ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises](https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-2123-13-1-2010/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07FA02/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/Saccharomyces_boulardii)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=Saccharomyces%20boulardii)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=46035)
