# ULTRA-LEVURA 250 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-2123-13-1-2010/
Descripción: Descubre para qué sirve ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL (SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745), cómo tomarlo, efectos secundarios y…

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# ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Sin receta

No requiere receta médica (venta libre)

ATC: A07FA02 A07FA02: Saccharomyces boulardii

Nº Registro AEMPS: 2123-13-1-2010

Código
s
Nacional (CN):
725443 , 725574

Laboratorio fabricante
[Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises](https://www.mediinfo.es/laboratorio/petsiavas-s-a-industrial-and-commercial-enterprises/)
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## Información Esencial de ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL

### Para qué sirve

Consulte el prospecto completo para información detallada sobre las indicaciones terapéuticas.
Ver detalles completos →

### Cómo tomar

Dosis: 250 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico.
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos.
Ver lista completa →

## Clasificación ATC

[A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/)

[A07 Antidiarreicos, agentes antiinflamatorios/antiinfecciosos intestinales](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07/)

[A07F MICROORGANISMOS ANTIDIARREICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07F/)

[A07FA Microorganismos antidiarreicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07FA/)

[A07FA02 Saccharomyces boulardii](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07FA02/)

## Características

Forma farmacéutica:
POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Dosis: 250 mg

Prescripción:
Sin Receta

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 250 mg

## Excipientes

- LACTOSA MONOHIDRATO IP IP
- FRUCTOSA IP IP Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
2 presentaciones

### ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 10 sobres

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 725443
Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises

### ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 20 sobres

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 725574
Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de Saccharomyces boulardii
ULTRA-LEVURA 250 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL es un medicamento de marca
fabricado por Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises
con una dosis de 250 mg en forma de polvo para suspensión oral
. En España existen 11 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (Saccharomyces boulardii).
Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: CÁPSULA DURA, POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN ORAL.
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Ver todos
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## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/Saccharomyces_boulardii)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=Saccharomyces%20boulardii)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=2123-13-1-2010)
