# ULTRA-LEVURA 250 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/ultra-levura-0697702/
Descripción: Descubre para qué sirve ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS (SACCHAROMYCES BOULARDII), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información…

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# ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Sin receta

No requiere receta médica (venta libre)

ATC: A07FA02 A07FA02: Saccharomyces boulardii

Nº Registro AEMPS: 0697702

Código

Nacional (CN):
715788

Laboratorio fabricante
[Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises](https://www.mediinfo.es/laboratorio/petsiavas-s-a-industrial-and-commercial-enterprises/)
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## Información Esencial de ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS

### Para qué sirve

U ltra-Levura es un m edicam ento que contiene com o principio activo una levadura probiótica denom inada Saccharom yces boulardii. Está indicado para el tratam iento sintom ático de la diarrea de origen ines - pecífico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la adm i - nistración de ...
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### Cómo tomar

Dosis: 250 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactam ente las instrucciones de adm inistración del m edicam ento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m édico o farm acéutico. En caso de duda, pregunte a su m édico o farm acéutico. La dosis a utilizar dependerá de la evolució...
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### Efectos adversos

Al igual que todos los m edicam entos, U ltra Levura puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El efecto adverso que m ás se puede producir, aunque en raras ocasiones, es flatulencia. Los efectos adversos que se pueden...
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## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Q ué es U ltra Levura y para qué se utiliza
- 2. Q ué necesita saber antes de tom ar U ltra Levura
- 3. Cóm o tom ar U ltra Levura
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de U ltra Levura
- 6. Contenido del envase e inform ación adicional

### 1. Q ué es U ltra Levura y para qué se utiliza

U ltra-Levura es un m edicam ento que contiene com o principio activo una levadura probiótica denom inada Saccharom yces boulardii.

Está indicado para el tratam iento sintom ático de la diarrea de origen ines - pecífico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la adm i - nistración de antibióticos en adultos y adolescentes m ayores de 1 2 años.

D ebe consultar a un m édico si em peora o si no m ejora después de 2 días de tratam iento.

### 2. Q ué necesita saber antes de tom ar U ltra Levura

N o tom e U ltra Levura:

- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los dem ás com ponentes de U ltra Levura, (incluidos en la seccion 6)

- Si es alérgico (hipersensible) a las levaduras.

- Pacientes con catéter venoso central (Ver “Advertencias y precaucio - nes”).

- Pacientes inm unodeprim idos u hospitalizados debido a enferm edad grave o alteración/debilitam iento del sistem a inm une.

Advertencias y precauciones C onsulte a su m édico o farm acéutico antes de em pezar a tom ar U ltra Le - vura.

Tenga especial cuidado con U ltra Levura:

- Si la diarrea va acom pañada de fiebre o vóm ito.

- En caso que se presente sangre en las deposiciones

- En caso de sed m uy intensa o sensación de lengua seca, ya que son sín - tom as de deshidratación.

- N o se deben abrir las cápsulas en los alrededores de los pacientes con catéter venoso central, para evitar cualquier colonización, especialm ente las transm itidas por las m anos al catéter.

N iños y adolescentes La adm inistración en niños m enores de 2 años requerirá consejo m édico.

Tom a de U ltra Levura con otros m edicam entos C om unique a su m édico o farm acéutico si está tom ando, ha tom ado re - cientem ente o podría tener que tom ar cualquier otro m edicam ento.

U ltra Levura puede interaccionar con m edicam entos tales com o:

- M edicam entos antifúngicos (para tratar los hongos) Tom a de U ltra Levura con alim entos, bebidas y alcohol D urante el tratam iento con U ltra Levura no se deben tom ar bebidas o ali - m entos m uy calientes (superior a 50ºC ), helados o que contengan alcohol, ya que Saccharom yces boulardii contiene células vivas.

Em barazo, lactancia y fertilidad Si está em barazada o en período de lactancia, cree que podría estar em ba - razada o tiene intención de quedarse em barazada, consulte a su m édico o farm acéutico antes de utilizar este m edicam ento.

D ebe evaluarse la relación beneficio/riesgo antes de utilizarlo en em barazo y lactancia.

N o se detectó ningún efecto en la fertilidad durante los estudios en anim a - les. N o existen datos clínicos, se desconoce el posible riesgo para el ser hum ano

Conducción y uso de m áquinas

La influencia de U ltra Levura sobre la capacidad para conducir y utilizar m á - quinas es nula.

U ltra Levura contiene lactosa

Este m edicam ento contiene lactosa. Si su m édico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tom ar este m e - dicam ento.

### 3. Cóm o tom ar U ltra Levura

Siga exactam ente las instrucciones de adm inistración del m edicam ento contenidas en este prospecto o las indicadas por su m édico o farm acéutico.

En caso de duda, pregunte a su m édico o farm acéutico.

La dosis a utilizar dependerá de la evolución de los síntom as y deberá uti - lizarse siem pre la m enor dosis efectiva.

La dosis recom endada es:

Adultos y adolescentes a partir de 1 2 años : de 1 a 2 cápsulas (2 50 m g a 500 m g) al día distribuidos en dos tom as (m añana y noche).

C óm o tom ar:

Este m edicam ento se tom a por vía oral.

Las cápsulas se tom an enteras con agua.

Adm inistrar preferentem ente antes de las com idas.

P oblaciones especiales

Pacientes con catéter venoso central, inm unodeprim idos o en estado crí - tico. Este m edicam ento está contraindicado en estos pacientes (ver sección 2 ). Adicionalm ente, debido al riesgo de contam inación por vía aérea, las tener especial precaución al abrirlas en las inm ediaciones de los m ism os y lavarse bien las m anos tras la m anipulación del m edicam ento.

Si tom a m ás U ltra Levura del que debe Si ha tom ado m ás U ltra Levura de lo que debe, consulte inm ediatam ente a su m édico o farm acéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda inm ediatam ente a su m édico o llam e al Servicio de Inform ación Toxicológica, (teléfono: 91 .562 04 2 0), indicando el m edicam ento y la cantidad ingerida.

### 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los m edicam entos, U ltra Levura puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

El efecto adverso que m ás se puede producir, aunque en raras ocasiones, es flatulencia.

Los efectos adversos que se pueden producir son:

Infecciones e infestaciones

- M uy raras (
A lteraciones gastrointestinales

- R aras (> 1 /1 0.000 a
A lteraciones inm unológicas

- M uy raras (
Com unicación de efectos adversos Si experim enta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su m édico o farm acéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apa - recen en este prospecto. Tam bién puede com unicarlos directam ente a tra - vés del Sistem a Español de F arm acovigilancia de M edicam entos de U so Hum ano: [https://w](https://w) w w .notificaram .es.

M ediante la com unicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m ás inform ación sobre la seguridad de este m edicam ento.

### 5. Conservación de U ltra Levura

M antener este m edicam ento fuera de la vista y del alcance de los niños.

C onservar en el envase original para protegerlo de la hum edad.

N o utilice este m edicam ento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de C AD . La fecha de caducidad es el últim o día del m es que se indica Los m edicam entos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. D e - posite los envases y los m edicam entos que no necesite en el Punto SIGR E de la farm acia. En caso de duda pregunte a su farm acéutico cóm o des - hacerse de los envases y de los m edicam entos que no necesita. D e esta form a, ayudará a proteger el m edio am biente.

### 6. Contenido del envase e inform ación adicional

Com posición de U ltra Levura

El principio activo de U ltra Levura es Saccharom yces boulardii.

Los dem ás com ponentes (excipientes) son: lactosa y estearato de m agnesio

Aspecto del producto y contenido del envase

U ltralevura se presenta en frasco de vidrio transparente con tapón de se - guridad de color blanco y en blíster term oform ado com puesto de una lá - m ina de alum inio y alum inio/PVC C ada envase contiene 1 0 ó 2 0 cápsulas duras.

Titular de la autorización de com ercialización:

N .PETSIAVAS SA

Aghii Anargiri 2 1 Kaliftaki

1 4 5 64 K.KIF ISIA Grecia

R esponsable de la fabricación:

B IO C O D EX

1 Avenue B laise Pascal 60000 B eauvais (F rancia)

D istribuido paralelam ente por:

Elam Pharm a Labs S.L., C / B iar 62 , 03330 C revillente (Alicante) Fecha de la últim a revisión de este prospecto: Enero 2018 La inform ación detallada y actualizada de este m edicam ento está disponible en la página W eb de la Agencia Española de M edicam entos y Productos Sanitarios (AEM PS) [http://w](https://w) w w .aem ps.gob.es/.

* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/0697702/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/)

[A07 Antidiarreicos, agentes antiinflamatorios/antiinfecciosos intestinales](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07/)

[A07F MICROORGANISMOS ANTIDIARREICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07F/)

[A07FA Microorganismos antidiarreicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07FA/)

[A07FA02 Saccharomyces boulardii](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07FA02/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/0697702/P_0697702.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
CÁPSULA DURA
Dosis: 250 mg

Prescripción:
Sin Receta

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- SACCHAROMYCES BOULARDII 250 mg

## Excipientes

- LACTOSA MONOHIDRATO IP IP Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS, 10 cápsulas

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 715788
Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de Saccharomyces boulardii
ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS es un medicamento de marca
fabricado por Petsiavas S.A. Industrial And Commercial Enterprises
con una dosis de 250 mg en forma de cápsula dura
. En España existen 11 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (Saccharomyces boulardii).
Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: CÁPSULA DURA, POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN ORAL.
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### Laboratorios que fabrican Saccharomyces boulardii

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[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07FA02/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/Saccharomyces_boulardii)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=Saccharomyces%20boulardii)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=0697702)
