# Historial de cambios — TRINIPATCH 15 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/trinipatch-61697/cambios/ Descripción: Historial de cambios del prospecto y la ficha técnica de TRINIPATCH 15 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS (61697), observado sobre el texto oficial. 2 registros. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - [TRINIPATCH 15 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/trinipatch-61697/) - Historial de cambios [Volver a la ficha del medicamento](https://www.mediinfo.es/medicamento/trinipatch-61697/)[Volver a los cambios](https://www.mediinfo.es/cambios/) # Historial de cambios TRINIPATCH 15 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS N.º de registro: 61697 2 registros Última actualización: 08/10/2026 Los cambios se observan automáticamente sobre el texto de los documentos oficiales de CIMA (prospecto y ficha técnica). No se asume la causa de cada cambio. Cambio de texto observado Prospecto · v1 → v2 02/10/2026 Última notificación de CIMA asociada: 02/10/2026 Secciones: 2 y 6 Ver diferencias (11 bloques) ## Sección 2 8 cambios - ± Texto modificado sustantivo Cambio 1 de 7 No use TRINIPATCH 1 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos: Anterior No use TRINIPATCH 1 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos: Actual No use TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos: - ± Texto modificado sustantivo Cambio 2 de 7 Interpretación (IA) La frase pasa de referirse a TRINIPATCH 15 mg/24 horas a TRINIPATCH 5 mg/24 horas. Por tanto, cambia la concentración del medicamento al que se aplica la advertencia sobre alergias. - Si es alérgico (hipersensible) a la nitroglicerina o a cualquiera de los demás componentes de TRINIPATCH 1 5 mg/ 24 horas. Anterior - Si es alérgico (hipersensible) a la nitroglicerina o a cualquiera de los demás componentes de TRINIPATCH 1 5 mg/ 24 horas. Actual - Si es alérgico (hipersensible) a la nitroglicerina o a cualquiera de los demás componentes de TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas. - ± Texto modificado sustantivo Cambio 3 de 7 Tenga especial cuidado con TRINIPATCH 1 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos: Anterior Tenga especial cuidado con TRINIPATCH 1 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos: Actual Tenga especial cuidado con TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos: - + Texto añadido sustantivo Cambio 4 de 7 - Si también está tomando riociguat. Ver sección “Uso de otros medicamentos”. - ± Texto modificado sustantivo Cambio 5 de 7 Interpretación (IA) El encabezado cambia de «15 mg/24 horas» a «5 mg/24 horas». La cantidad indicada es distinta, por lo que constituye una novedad potencial de significado. Uso de TRINIPATCH 1 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos con los alimentos y bebidas: Anterior Uso de TRINIPATCH 1 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos con los alimentos y bebidas: Actual Uso de TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos con los alimentos y bebidas: - + Texto añadido sustantivo Cambio 6 de 7 No utilice Trinipatch al mismo tiempo que riociguat, ya que el uso concomitante puede causar hipotensión (presión arterial anormalmente baja). - ± Texto modificado sustantivo Cambio 7 de 7 Interpretación (IA) La dosis de TRINIPATCH asociada al mareo cambia de 15 mg/24 horas a 5 mg/24 horas. Es un cambio en la dosis indicada, no una diferencia meramente formal. TRINIPATCH 1 5 mg/ 24 horas puede producir mareo, especialmente al inicio del tratamiento debido al riesgo de aparición de hipotensión ortostática y vértigo. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas. Anterior TRINIPATCH 1 5 mg/ 24 horas puede producir mareo, especialmente al inicio del tratamiento debido al riesgo de aparición de hipotensión ortostática y vértigo. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas. Actual TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas puede producir mareo, especialmente al inicio del tratamiento debido al riesgo de aparición de hipotensión ortostática y vértigo. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas. - 1 bloque sin relevancia clínica — ver ± Texto modificado sustantivo Interpretación (IA) La frase sobre no tomar conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo es idéntica. Solo cambia su formato al añadir una viñeta, sin alterar el significado. - Los pacientes en tratamiento con este medicamento nunca deben tomar conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo (medicamento empleado para alteraciones de la erección del pene). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico. Anterior Los pacientes en tratamiento con este medicamento nunca deben tomar conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo (medicamento empleado para alteraciones de la erección del pene). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico. Actual - Los pacientes en tratamiento con este medicamento nunca deben tomar conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo (medicamento empleado para alteraciones de la erección del pene). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico. ## Sección 6 3 cambios - − Texto eliminado sustantivo Cambio 1 de 3 Este prospecto fue aprobado en: Abril 2002. - − Texto eliminado sustantivo Cambio 2 de 3 Versión: Junio 2011 - + Texto añadido sustantivo Cambio 3 de 3 Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2026 Cambio de texto observado Ficha técnica · v1 → v2 02/10/2026 Última notificación de CIMA asociada: 02/10/2026 Secciones: 4.3, 4.5 y 10 Ver diferencias (5 bloques) ## Sección 4.3 1 cambio - + Texto añadido sustantivo - Uso concomitante con riociguat (ver sección 4.5.). ## Sección 4.5 1 cambio - + Texto añadido sustantivo El uso de nitroglicerina con riociguat, un estimulador de la guanilato ciclasa soluble, está contraindicado (ver sección 4.3), ya que el uso concomitante puede causar hipotensión. ## Sección 10 3 cambios - − Texto eliminado sustantivo Cambio 1 de 3 Marzo 2002 - − Texto eliminado sustantivo Cambio 2 de 3 Versión: Junio 2011 - + Texto añadido sustantivo Cambio 3 de 3 Septiembre 2026 Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.