# Historial de cambios — TRINIPATCH 10 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS | Medi Info

> For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt)

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/trinipatch-61696/cambios/
Descripción: Historial de cambios del prospecto y la ficha técnica de TRINIPATCH 10 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS (61696), observado sobre el texto oficial. 2 registros.

---
- [Inicio](https://www.mediinfo.es/)
- [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/)
- [TRINIPATCH 10 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/trinipatch-61696/)
- Historial de cambios
[Volver a la ficha del medicamento](https://www.mediinfo.es/medicamento/trinipatch-61696/)[Volver a los cambios](https://www.mediinfo.es/cambios/)

# Historial de cambios
TRINIPATCH 10 mg/ 24 HORAS PARCHES TRANSDÉRMICOS

N.º de registro: 61696 2 registros Última actualización: 08/10/2026
Los cambios se observan automáticamente sobre el texto de los documentos oficiales de CIMA (prospecto y ficha técnica). No se asume la causa de cada cambio.

Cambio de texto observado
Prospecto · v1 → v2

02/10/2026
Última notificación de CIMA asociada: 02/10/2026
Secciones: 2 y 6
Ver diferencias (12 bloques)
## Sección 2
9 cambios

- ± Texto modificado sustantivo Cambio 1 de 7 No use TRINIPATCH 5 10 mg/ 24 horas parches transdérmicos: Anterior No use TRINIPATCH 10 mg/ 24 horas parches transdérmicos: Actual No use TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos:
- ± Texto modificado sustantivo Cambio 2 de 7 - Si es alérgico (hipersensible) a la nitroglicerina o a cualquiera de los demás componentes de TRINIPATCH 5 10 mg/ 24 horas. Anterior - Si es alérgico (hipersensible) a la nitroglicerina o a cualquiera de los demás componentes de TRINIPATCH 10 mg/ 24 horas. Actual - Si es alérgico (hipersensible) a la nitroglicerina o a cualquiera de los demás componentes de TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas.
- ± Texto modificado sustantivo Cambio 3 de 7 Tenga especial cuidado con TRINIPATCH 5 10 mg/ 24 horas parches transdérmicos: Anterior Tenga especial cuidado con TRINIPATCH 10 mg/ 24 horas parches transdérmicos: Actual Tenga especial cuidado con TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos:
- + Texto añadido sustantivo Cambio 4 de 7 - Si también está tomando riociguat. Ver sección “Uso de otros medicamentos”.
- ± Texto modificado sustantivo Cambio 5 de 7 Uso de TRINIPATCH 5 10 mg/ 24 horas parches transdérmicos con los alimentos y bebidas: Anterior Uso de TRINIPATCH 10 mg/ 24 horas parches transdérmicos con los alimentos y bebidas: Actual Uso de TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas parches transdérmicos con los alimentos y bebidas:
- + Texto añadido sustantivo Cambio 6 de 7 No utilice Trinipatch al mismo tiempo que riociguat, ya que el uso concomitante puede causar hipotensión (presión arterial anormalmente baja).
- ± Texto modificado sustantivo Cambio 7 de 7 TRINIPATCH 5 10 mg/ 24 horas puede producir mareo, especialmente al inicio del tratamiento debido al riesgo de aparición de hipotensión ortostática y vértigo. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas. Anterior TRINIPATCH 10 mg/ 24 horas puede producir mareo, especialmente al inicio del tratamiento debido al riesgo de aparición de hipotensión ortostática y vértigo. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas. Actual TRINIPATCH 5 mg/ 24 horas puede producir mareo, especialmente al inicio del tratamiento debido al riesgo de aparición de hipotensión ortostática y vértigo. Si nota alguno de estos efectos evite conducir vehículos o utilizar máquinas.
- 2 bloques sin relevancia clínica — ver ± Texto modificado sustantivo Interpretación (IA) La advertencia sobre el uso conjunto de medicamentos con sildenafilo es idéntica. El cambio consiste únicamente en añadir el marcador de lista «-», sin aportar información nueva. - Los pacientes en tratamiento con este medicamento nunca deben tomar conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo (medicamento empleado para alteraciones de la erección del pene). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico. Anterior Los pacientes en tratamiento con este medicamento nunca deben tomar conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo (medicamento empleado para alteraciones de la erección del pene). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico. Actual - Los pacientes en tratamiento con este medicamento nunca deben tomar conjuntamente medicamentos que contengan sildenafilo (medicamento empleado para alteraciones de la erección del pene). Para mayor información, consulte con su médico o farmacéutico.
- ± Texto modificado sustantivo Interpretación (IA) La frase es idéntica salvo por la incorporación del punto final. Es un cambio de puntuación sin novedad de contenido. Se aconseja evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. No obstante el médico evaluará la conveniencia de este tratamiento en casos particulares . Anterior Se aconseja evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. No obstante el médico evaluará la conveniencia de este tratamiento en casos particulares Actual Se aconseja evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia. No obstante el médico evaluará la conveniencia de este tratamiento en casos particulares .

## Sección 6
3 cambios

- − Texto eliminado sustantivo Cambio 1 de 3 Este prospecto fue aprobado en: Abril 2002.
- − Texto eliminado sustantivo Cambio 2 de 3 Versión: Junio 2011
- + Texto añadido sustantivo Cambio 3 de 3 Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2026

Cambio de texto observado
Ficha técnica · v1 → v2

02/10/2026
Última notificación de CIMA asociada: 02/10/2026
Secciones: 4.3, 4.5 y 10
Ver diferencias (5 bloques)
## Sección 4.3
1 cambio

- + Texto añadido sustantivo - Uso concomitante con riociguat (ver sección 4.5.).

## Sección 4.5
1 cambio

- + Texto añadido sustantivo El uso de nitroglicerina con riociguat, un estimulador de la guanilato ciclasa soluble, está contraindicado (ver sección 4.3), ya que el uso concomitante puede causar hipotensión.

## Sección 10
3 cambios

- − Texto eliminado sustantivo Cambio 1 de 3 Marzo 2002
- − Texto eliminado sustantivo Cambio 2 de 3 Versión: Junio 2011
- + Texto añadido sustantivo Cambio 3 de 3 Septiembre 2026

Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.
