# TREPULMIX 1 mg | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/trepulmix-1191419001/
Descripción: Descubre para qué sirve TREPULMIX 1 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION (TREPROSTINILO SODICO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información…

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# TREPULMIX 1 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🦄
Huérfano

Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

Afecta conducción

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ATC: B01AC21 B01AC21: Treprostinilo

Nº Registro AEMPS: 1191419001

Código

Nacional (CN):
730597

Laboratorio fabricante
[Scipharm S.À.R.L.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/scipharm-s-a-r-l/)
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## Información Esencial de TREPULMIX 1 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION

### Para qué sirve

Qué es Trepulmix El principio activo de Trepulmix es treprostinilo. El treprostinilo pertenece a un grupo de medicamentos que actúan de manera similar a las prostaciclinas naturales. Las prostaciclinas son sustancias similares a las hormonas que disminuyen la presión arterial al relajar los vasos sa...
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### Cómo tomar

Dosis: 1 mg/ml
Vía: VÍA SUBCUTÁNEA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Trepulmix se administra sin diluir mediante perfusión subcutánea continua (debajo de la piel) a través d...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) ensanchamiento de los vasos sanguíneos dolor alrededor del ...
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## Información sobre este tipo de medicamento
🦄

Medicamento Huérfano

Este medicamento ha sido designado como "huérfano" porque está
destinado al diagnóstico, prevención o tratamiento de una
enfermedad rara. Recibe apoyo especial de las autoridades
sanitarias para fomentar su investigación y desarrollo.

🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Trepulmix y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Trepulmix
- 3. Cómo usar Trepulmix
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Trepulmix
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Trepulmix y para qué se utiliza


































Qué es Trepulmix


El principio activo de Trepulmix es treprostinilo.


El treprostinilo pertenece a un grupo de medicamentos que actúan de manera similar a las prostaciclinas naturales. Las prostaciclinas son sustancias similares a las hormonas que disminuyen la presión arterial al relajar los vasos sanguíneos, lo que hace que se ensanchen y permitan que la sangre fluya más fácilmente. Las prostaciclinas también pueden influir evitando la coagulación de la sangre.




Para qué se utiliza Trepulmix


Trepulmix se usa para el tratamiento de pacientes adultos con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica inoperable (HPTEC) o HPTEC persistente o recurrente después del tratamiento quirúrgico (gravedad clasificada como clase funcional de la OMS [CF] III o IV), para mejorar la capacidad de ejercicio y los síntomas de la enfermedad. La hipertensión pulmonar tromboembólica crónica es una afección en la que la presión arterial es demasiado alta en los vasos sanguíneos entre el corazón y los pulmones, lo que causa disnea, mareos, cansancio, desmayos, palpitaciones o latidos cardíacos anormales, tos seca, dolor torácico y tobillos o piernas hinchadas.




Cómo funciona Trepulmix


Trepulmix reduce la presión arterial dentro de la arteria pulmonar mejorando el flujo sanguíneo y reduciendo la cantidad de trabajo del corazón. Al mejorar el flujo sanguíneo se produce un mayor suministro de oxígeno al organismo y una menor tensión en el corazón, lo que hace que este funcione de manera más eficaz. Trepulmix mejora los síntomas asociados a la HPTEC y la capacidad de hacer ejercicio en pacientes con limitaciones en cuanto a la actividad.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Trepulmix


































No use Trepulmix





- si tiene alergia al treprostinilo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);


- si le han diagnosticado una enfermedad llamada «enfermedad venoclusiva pulmonar»; Se trata de una enfermedad en la que los vasos sanguíneos que transportan la sangre por los pulmones se hinchan y se obstruyen, lo que produce una mayor presión en los vasos sanguíneos entre el corazón y los pulmones;


- si padece una enfermedad hepática grave;


- si tiene un problema cardíaco, por ejemplo:






- un ataque al corazón (infarto de miocardio) sufrido en los últimos seis meses;


- alteración grave de la frecuencia cardíaca;


- cardiopatía isquémica grave o angina inestable;


- le han diagnosticado un defecto cardíaco, como una válvula cardíaca defectuosa que hace que el corazón funcione mal;


- cualquier enfermedad cardiaca que no se esté tratando o que no esté bajo estrecha observación médica.


- si tiene un alto riesgo específico de hemorragia, por ejemplo, úlceras de estómago activas, heridas u otras afecciones hemorrágicas;


- si ha tenido un ictus en los últimos 3 meses o cualquier otra interrupción del aporte de sangre al cerebro.






Advertencias y precauciones


Consulte a su médico antes de empezar a usar Trepulmix si usted:





- padece alguna enfermedad hepática;


- padece una enfermedad renal;


- le han informado que es médicamente obeso (IMC superior a 30 kg/m 2 );


- tiene una dieta baja en sodio.






Durante su tratamiento con Trepulmix, informe a su médico:





- si su presión arterial disminuye (hipotensión);


- si experimenta un aumento rápido de la dificultad respiratoria o tos persistente (esto puede estar relacionado con congestión en los pulmones, asma u otra afección), consulte inmediatamente al médico ;


- si padece una hemorragia excesiva, ya que treprostinilo puede aumentar el riesgo al evitar que la sangre se coagule.






Niños y adolescentes


Trepulmix no se debe usar en niños y adolescentes.




Otros medicamentos y Trepulmix


Informe a su médico si está tomando/utilizando, ha tomado/utilizado recientemente o pudiera tener que tomar/utilizar cualquier otro medicamento. Informe a su médico si está tomando:





- medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial (medicamentos antihipertensivos u otros vasodilatadores);


- medicamentos utilizados para aumentar la tasa de micción (diuréticos) incluida la furosemida;


- medicamentos que detienen la coagulación sanguínea (anticoagulantes) como la warfarina, la heparina o productos a base de óxido nítrico;


- cualquier antiinflamatorio no esteroideo ( AINE ) (p. ej., ácido acetilsalicílico o ibuprofeno);


- medicamentos que puedan aumentar o debilitar los efectos de Trepulmix (p. ej., gemfibrozilo, rifampicina, trimetoprima, deferasirox, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, hipérico), ya que puede que su médico tenga que ajustar la posología de Trepulmix.






Embarazo y lactancia


Trepulmix no se recomienda si está embarazada, tiene intención de quedarse embarazada o cree que podría estar embarazada, a menos que su médico lo considere esencial. No se ha establecido la seguridad de este medicamento durante el embarazo.




Se recomienda absolutamente el empleo de métodos anticonceptivos durante el tratamiento con treprostinilo.




No se recomienda el uso de Trepulmix durante la lactancia, a menos que su médico lo considere esencial. Se recomienda que suspenda la lactancia si le recetan Trepulmix, porque no se sabe si este medicamento pasa a la leche materna.




Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.




Conducción y uso de máquinas


Trepulmix puede inducir hipotensión arterial con mareos o desmayos. En tal caso, no conduzca ni maneje maquinaria y consulte a su médico.




Trepulmix contiene sodio


Informe a su médico si tiene una dieta baja en sodio. Él lo tendrá en cuenta.




Trepulmix 1 mg/ml solución para perfusión


Este medicamento contiene 36,8 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale a 1,8 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.




Trepulmix 2,5 mg/ml solución para perfusión


Este medicamento contiene 37,3 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 1,9 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.




Trepulmix 5 mg/ml solución para perfusión


Este medicamento contiene 39,1 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 2,0 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.




Trepulmix 10 mg/ml solución para perfusión


Este medicamento contiene 37,4 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Esto equivale al 1,9 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.





















### 3. Cómo usar Trepulmix


































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.




Trepulmix se administra sin diluir mediante perfusión subcutánea continua (debajo de la piel) a través de un pequeño tubo (cánula) que se encuentra en su abdomen o muslo;




Trepulmix es impulsado a través del tubo por una bomba portátil.




Antes de salir del hospital o la clínica, su médico le indicará cómo preparar Trepulmix y la velocidad a la que la bomba debe administrarle treprostinilo. También le deben proporcionar información sobre cómo usar la bomba correctamente y qué hacer si deja de funcionar. Además le deben informar de a quién contactar en caso de emergencia.




Lavar la línea de perfusión mientras está conectada puede provocar una sobredosis accidental.




Pacientes adultos


Trepulmix está disponible como solución para perfusión de 1 mg/ml, 2,5 mg/ml, 5 mg/ml o 10 mg/ml. Su médico determinará la velocidad de perfusión y la dosis adecuadas para su afección.




Pacientes de edad avanzada


No es necesario ningún ajuste de la dosis especial en estos pacientes.




Pacientes con enfermedades hepáticas o renales graves


Su médico determinará la velocidad de perfusión y la dosis adecuadas para su afección.




Velocidad de perfusión


La velocidad de perfusión se puede reducir o aumentar de forma individual únicamente bajo control médico .




El objetivo de ajustar la velocidad de perfusión es establecer una velocidad de mantenimiento eficaz que mejore los síntomas de la HPTEC a la vez que minimice las reacciones adversas.




Si los síntomas aumentan o si necesita descansar por completo, o si está confinado a la cama o silla, o si alguna actividad física le produce molestias y experimenta síntomas en reposo, no aumente la dosis sin consultar a un médico. Es posible que Trepulmix ya no sea suficiente para tratar su enfermedad y que requiera otro tratamiento.




Si usa más Trepulmix del que debe


Si tiene una sobredosis accidental de Trepulmix, puede experimentar náuseas, vómitos, diarrea, hipotensión arterial (mareos, aturdimiento o desmayo), enrojecimiento de la piel y/o dolores de cabeza.




Si alguno de estos efectos se agrava, debe contactar con su médico u hospital de inmediato. Su médico puede reducir o interrumpir la perfusión hasta que sus síntomas hayan desaparecido. La solución de Trepulmix para perfusión se reintroducirá a la dosis que recomiende su médico.




Si interrumpe el tratamiento con Trepulmix


Utilice siempre Trepulmix siguiendo las indicaciones de su médico o especialista del hospital. No deje de usar Trepulmix a menos que su médico se lo haya recomendado.




La retirada abrupta o las reducciones repentinas de la dosis de Trepulmix pueden causar que vuelva la hipertensión arterial pulmonar con la posibilidad de un deterioro rápido y grave de su afección.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.





















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)




- ensanchamiento de los vasos sanguíneos


- dolor alrededor del lugar de la perfusión


- reacción alrededor del lugar de la perfusión


- hemorragia o hematomas alrededor del lugar de la perfusión


- dolores de cabeza


- náuseas


- diarrea


- dolor de mandíbula




Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)




- mareo


- aturdimiento o desmayo debido a hipotensión arterial


- erupciones en la piel


- infección en el lugar de la perfusión


- pus alrededor del lugar de la perfusión (absceso)


- dolores musculares (mialgia)


- dolor articular (artralgia)


- hinchazón de pies, tobillos, piernas o retención de líquidos


- sofocos


- dolor en brazos y/o piernas




Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)




- párpados hinchados (edema de párpados)


- indigestión


- vómitos


- picazón en la piel


- exantema


- dolor de espalda


- disminución del apetito


- cansancio




Otros posibles efectos secundarios observados en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP):




- episodios hemorrágicos como: sangrado nasal, tos con sangre, sangre en la orina, sangrado de las encías, sangre en las heces




Otros posibles efectos secundarios observados en la práctica clínica:




- una disminución de células responsables de la coagulación de la sangre (plaquetas) en la sangre (trombocitopenia)


- dolor óseo


- erupciones en la piel con decoloración o zonas elevadas


- infección del tejido debajo de la piel (celulitis)




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Trepulmix


































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el vial después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.




Un vial de Trepulmix se debe usar o desechar en 30 días tras su primera apertura.




Durante la perfusión subcutánea continua, un solo reservorio (jeringa) de Trepulmix sin diluir se debe usar en 14 días.




No utilice este medicamento si observa daños en el vial, decoloración u otros signos de deterioro.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de Trepulmix




- El principio activo es treprostinilo




Trepulmix 1 mg/ml solución para perfusión


Cada ml de solución contiene 1 mg de treprostinilo (como sal sódica).


Cada vial de solución de 10 ml contiene 10 mg de treprostinilo (como sal sódica).




Trepulmix 2,5 mg/ml solución para perfusión


Un ml de solución contiene 2,5 mg de treprostinilo (como sal sódica)


Cada vial de solución de 10 ml contiene 25 mg de treprostinilo (como sal sódica).




Trepulmix 5 mg/ml solución para perfusión


Cada ml de solución contiene 5 mg de treprostinilo (como sal sódica).


Cada vial de solución de 10 ml contiene 50 mg de treprostinilo (como sal sódica).




Trepulmix 10 mg/ml solución para perfusión


Cada ml de solución contiene 10 mg de treprostinilo (como sal sódica).


Cada vial de solución de 10 ml contiene 100 mg de treprostinilo (como sal sódica).






- Los demás componentes son:


Citrato de sodio, cloruro de sodio, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico, metacresol y agua para preparaciones inyectables. Ver sección 2 «Trepulmix contiene sodio».




Aspecto del producto y contenido del envase


Trepulmix es una solución transparente de incolora a ligeramente amarilla, disponible en un vial de vidrio transparente de 10 ml sellado con tapón de goma y cápsula de color codificado:




Trepulmix 1 mg/ml solución para perfusión


Trepulmix 1 mg/ml solución para perfusión tiene un tapón de goma amarillo.




Trepulmix 2,5 mg/ml solución para perfusión


Trepulmix 2,5 mg/ml solución para perfusión tiene un tapón de goma azul.




Trepulmix 5 mg/ml solución para perfusión


Trepulmix 5 mg/ml solución para perfusión tiene un tapón de goma verde.




Trepulmix 10 mg/ml solución para perfusión


Trepulmix 10 mg/ml solución para perfusión tiene un tapón de goma rojo.




Cada caja contiene un vial.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización


SciPharm Sàrl


7, Fausermillen


L-6689 Mertert


Luxemburgo




Responsable de la fabricación


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH


Leopold-Ungar-Platz


2 1190 Viena


Austria




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria)


Tél/Tel: +43 1 5037244



| 


Lietuva


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austrija)


Tel: + 43 1 5037244

| 









| 


Luxembourg/Luxemburg


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH


(Austria) Tél/Tel: + 43 1 5037244

| 





Ceská republika


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Rakousko)


Tel: + 43 1 5037244



| 


Magyarország


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Ausztria)


Tel.: + 43 1 5037244

| 





Danmark


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Østrig)


Tlf: + 43 1 5037244



| 


Malta


AOP Orphan Pharmace uticals GmbH (L-Awstrija)


Tel: + 43 1 5037244

| 





Deutschland


AOP Orphan Pharmaceuticals Germany GmbH


Tel: + 49 89 99 740 7600



| 


Nederland


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Oostenrijk)


Tel: + 43 1 5037244

| 





Eesti


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria)


Tel: + 43 1 5037244



| 


Norge


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Østerrike)


Tlf: + 43 1 5037244

| 





Ελλ?δα


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Αυστρ?α)


Τηλ: + 43 1 5037244



| 


Österreich


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH


Tel: + 43 1 5037244

| 





España


AOP Orphan Pharmaceuticals Iberia S.L.U


Tel: +34 91 449 19 89



| 


Polska


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria)


Tel.: + 43 1 5037244

| 





France


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Autriche)


Tél: + 43 1 5037244



| 


Portugal


AOP Orphan Pharmaceuticals Iberia S.L.U.


(Espanha)


Tel: +34 91 449 19 89



| 





Hrvatska


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austrija)


Tel: + 43 1 5037244



| 


România


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria)


Tel: + 43 1 5037244

| 





Ireland


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria)


Tel: + 43 1 5037244



| 


Slovenija


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Avstrija)


Tel: + 43 1 5037244

| 





Ísland


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austurríki)


Sími: + 43 1 5037244



| 


Slovenská republika


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Rakúsko)


Tel: + 43 1 5037244

| 





Italia


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria)


Tel: + 43 1 5037244



| 


Suomi/Finland


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Itävalta)


Puh/Tel: + 43 1 5037244

| 





Κ?προς


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Αυστρ?α)


Τηλ: + 43 1 5037244



| 


Sverige


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Österrike)


Tel: + 43 1 5037244

| 





Latvija


AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austrija)


Tel: + 43 1 5037244



| 








Fecha de la última revisión de este prospecto: .




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: . [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) . También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1191419001/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[B Sangre y órganos hematopoyéticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B/)

[B01 Antitrombóticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B01/)

[B01A AGENTES ANTITROMBOTICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B01A/)

[B01AC Inhibidores de la agregacion plaquetaria, heparina excl.](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B01AC/)

[B01AC21 Treprostinilo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B01AC21/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1191419001/P_1191419001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1191419001/FT_1191419001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1191419001/IPE_1191419001.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Dosis: 1 mg/ml

Prescripción:
Uso Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA SUBCUTÁNEA

## Principios activos

- TREPROSTINILO SODICO 1 mg

## Excipientes

- CITRATO DE SODIO (E-331) 6,3 mg
- CLORURO DE SODIO 5,3 mg
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524) 0,2 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### TREPULMIX 1 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 10 ml

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CN: 730597
Scipharm S.À.R.L.

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## Comparativa de treprostinilo
TREPULMIX 1 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento de marca
fabricado por Scipharm S.À.R.L.
con una dosis de 1 mg/ml en forma de solución para perfusión
. En España existen 16 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (treprostinilo).
De estos, 12 son genéricos y 4 son medicamentos de marca.Es fabricado por 4 laboratorios diferentes.
16
Medicamentos
Ver todos
4
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### 16 medicamentos con treprostinilo

- [TREPROSTINILO DR REDDYS 1 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-dr-reddys-84984/)
- [TREPROSTINILO DR REDDYS 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-dr-reddys-84983/)
- [TREPROSTINILO DR REDDYS 2,5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-dr-reddys-84985/)
- [TREPROSTINILO DR REDDYS 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-dr-reddys-84986/)
- [TREPROSTINILO FERRER 1 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-ferrer-83745/)
- [TREPROSTINILO FERRER 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-ferrer-83746/)
- [TREPROSTINILO FERRER 2,5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-ferrer-83747/)
- [TREPROSTINILO FERRER 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-ferrer-83748/)
- [TREPULMIX 1 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/trepulmix-1191419001/)
- [TREPULMIX 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/trepulmix-1191419004/)
- [TREPULMIX 2,5 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/trepulmix-1191419002/)
- [TREPULMIX 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/trepulmix-1191419003/)
- [TRESUVI 1 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tresuvi-84771/)
- [TRESUVI 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tresuvi-84774/)
- [TRESUVI 2,5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tresuvi-84772/)
- [TRESUVI 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/tresuvi-84773/)
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### Laboratorios que fabrican treprostinilo

- [Reddy Pharma Iberia S.A. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/reddy-pharma-iberia-s-a/)
- [Ferrer Internacional S.A. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/ferrer-internacional-s-a/)
- [Scipharm S.À.R.L. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/scipharm-s-a-r-l/)
- [Amomed Pharma Gmbh 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/amomed-pharma-gmbh/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Treprostinilo)
[TREPROSTINILO DR REDDYS 1 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG Reddy Pharma Iberia S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-dr-reddys-84984/)[TREPROSTINILO DR REDDYS 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG Reddy Pharma Iberia S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-dr-reddys-84983/)[TREPROSTINILO DR REDDYS 2,5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG Reddy Pharma Iberia S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-dr-reddys-84985/)[TREPROSTINILO DR REDDYS 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG Reddy Pharma Iberia S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-dr-reddys-84986/)[TREPROSTINILO FERRER 1 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG Ferrer Internacional S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-ferrer-83745/)[TREPROSTINILO FERRER 10 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG Ferrer Internacional S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/treprostinilo-ferrer-83746/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B01AC21/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/treprostinilo)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=treprostinilo)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1191419001)
