# TIXTELLER 550 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/tixteller-77626/ Descripción: Descubre para qué sirve TIXTELLER 550 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (RIFAXIMINA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. 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La rifaximina es un antibiótico que elimina las bacterias que pueden causar una enfermedad llamada encefalopatía hepática (entre los síntomas se incluyen agitación, confusión, problemas musculares, dificultad para hablar y, en algunos casos, coma). ... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 550 mg Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de 1 comprimido dos veces al día tomado con un vaso de agua. Cont... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de usar rifaximina y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los siguientes síntomas:: Poco frecuente... Ver lista completa → ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es TIXTELLER y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar TIXTELLER - 3. Cómo tomar TIXTELLER - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de TIXTELLER - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es TIXTELLER y para qué se utiliza TIXTELLER contiene el principio activo rifaximina. La rifaximina es un antibiótico que elimina las bacterias que pueden causar una enfermedad llamada encefalopatía hepática (entre los síntomas se incluyen agitación, confusión, problemas musculares, dificultad para hablar y, en algunos casos, coma). TIXTELLER se utiliza en adultos con enfermedad hepática para reducir las recidivas de episodios de encefalopatía hepática manifiesta. TIXTELLER puede ser utilizado solo o, más comúnmente, junto con medicamentos que contienen lactulosa (un laxante). ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar TIXTELLER No tome TIXTELLER: - si es alérgico a: -rifaximina -antibióticos similares (como rifampicina o rifabutina) -cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) - si tiene una obstrucción intestinal Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar TIXTELLER si alguna vez ha desarrollado una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y/o llagas en la boca después de tomar rifaximina. Tenga especial cuidado con la rifaximina: Se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en asociación con el tratamiento con rifaximina. Deje de usar rifaximina y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4. Mientras esté tomando TIXTELLER, su orina puede volverse de color rojizo. Esto es normal. El tratamiento con cualquier antibiótico, incluida la rifaximina, puede provocar diarrea grave. Esto puede suceder varios meses después de que haya terminado de tomar el medicamento. Si usted tiene diarrea grave durante o después de usar TIXTELLER, debe dejar de tomar TIXTELLER y ponerse en contacto con su médico inmediatamente. Si sus problemas hepáticos son graves, su médico deberá mantenerle bajo estrecha observación. TIXTELLER contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Niños y adolescentes TIXTELLER no está recomendado para niños ni adolescentes menores de 18 años de edad. Este medicamento no se ha estudiado en niños y adolescentes. Otros medicamentos y TIXTELLER Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Informe a su médico si está tomando algunos de los siguientes medicamentos: - antibióticos (medicamentos para tratar infecciones) - warfarina (medicamento para prevenir la coagulación de la sangre) - antiepilépticos (medicamentos para tratar la epilepsia) - antiarrítmicos (medicamentos para tratar el ritmo cardíaco anormal) - ciclosporina (inmunosupresor) - anticonceptivos orales Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Se desconoce si TIXTELLER puede dañar al feto. Por lo tanto, TIXTELLER no debe utilizarse si está embarazada. Se desconoce si la rifaximina puede pasar a su bebé a través de la leche materna. Por lo tanto, TIXTELLER no debe utilizarse si está en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas TIXTELLER normalmente no afecta a la capacidad de conducir y usar máquinas, pero puede causar mareos en algunos pacientes. Si se siente mareado, no debe conducir ni manejar máquinas. ### 3. Cómo tomar TIXTELLER Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de 1 comprimido dos veces al día tomado con un vaso de agua. Continue tomando TIXTELLER hasta que su médico le indique que deje de tomarlo. Si toma más TIXTELLER del que debe Si usted ha tomado más comprimidos de los que debe, aunque no note ningún problema, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91-562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar TIXTELLER Tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con TIXTELLER No deje de tomar TIXTELLER sin consultar primero a su médico porque los síntomas podrían volver a aparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de usar rifaximina y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los siguientes síntomas:: Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) • Si tiene una hemorragia de vasos sanguíneos hinchados de la garganta (varices esofágicas). • Si tiene diarrea grave durante o después de usar este medicamento. Esto puede deberse a una infección del intestino. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) • Manchas rojizas no elevadas, en forma de diana o circulares en el tronco, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras de boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas graves erupciones cutáneas pueden ir precedidas de fiebre y síntomas gripales. • Si sufre una reacción alérgica, hipersensibilidad o angioedema. Los síntomas incluyen: - hinchazón de la cara, lengua o garganta - dificultad para tragar - urticaria y dificultad para tragar. • Si tiene alguna hemorragia o hematoma inesperado o inusual. Esto puede deberse a un descenso de las plaquetas en la sangre, lo que aumenta el riesgo de sufrir una hemorragia. Otros efectos adversos que pueden suceder: Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas) • Estado de ánimo deprimido • Mareos • Dolor de cabeza • Dificultad para respirar • Sensación de náuseas o vómitos • Dolor de estómago o meteorismo/hinchazón • Diarrea • Acumulación de líquido en la cavidad abdominal (ascitis) • Erupción cutánea o picor • Calambres musculares • Dolor en las articulaciones • Hinchazón de los tobillos, pies o dedos de las manos Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) • Infecciones por levaduras (como candidiasis) • Infección urinaria (como cistitis) • Anemia (disminución de los glóbulos rojos que puede hacer que la piel se vuelva pálida y causar debilidad o dificultad respiratoria) • Pérdida de apetito • Hiperpotasemia (concentración elevada de potasio en la sangre) • Confusión • Ansiedad • Sensación de adormecimiento • Dificultad para dormir • Sensación de inestabilidad • Pérdida de memoria o mala memoria • Pérdida de concentración • Disminución del sentido del tacto • Convulsiones (crisis epilépticas) • Sofocos • Líquido alrededor de los pulmones (derrame pleural) • Dolor abdominal • Boca seca • Dolor muscular • Necesidad de orinar con más frecuencia de lo habitual • Dificultad o dolor al orinar • Fiebre • Edema (hinchazón debida a la acumulación de líquido en el cuerpo) • Caídas Raras (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas) • Infecciones torácicas, incluida la neumonía • Celulitis (inflamación del tejido bajo la piel) • Infecciones de las vías respiratorias altas (nariz, boca, garganta) • Rinitis (inflamación dentro de la nariz) • Deshidratación (pérdida de agua corporal) • Cambios de la tensión arterial • Problemas respiratorios constantes (como bronquitis crónica) • Estreñimiento • Dolor de espalda • Proteína en la orina • Sensación de debilidad • Hematoma • Dolor después de una intervención Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) • Desmayo o sensación de desmayo • Irritación de la piel, eczema (piel seca y enrojecida que pica) • Disminución de plaquetas (visto en la sangre) • Cambios en la forma en la que funciona el hígado (visto en análisis de sangre) • Cambios en la coagulación de la sangre (Índice Internacional Normalizado, visto en análisis de sangre) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de TIXTELLER Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. TIXTELLER no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de TIXTELLER El principio activo es rifaximina. Cada comprimido contiene 550 mg de rifaximina. Los demás componentes son: - Núcleo del comprimido: carboximetilalmidón sódico tipo A (de patata), diestearato de glicerol, sílice coloidal anhidra, talco, celulosa microcristalina. - Recubrimiento del comprimido ( opadry oy-s-34907 ) : hipromelosa, dióxido de titanio (E171), edetato disódico, propilenglicol, óxido rojo de hierro (E172) Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película, ovalados, convexos y de color rosa, con “RX” grabado en un lado. TIXTELLER está disponible en cajas de 14, 28, 42, 56 y 98 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Alfasigma España, S.L. C/ Aribau 195, 4º 08021 Barcelona. ESPAÑA Responsable de la fabricación: Alfasigma, S.p.A. Via Enrico Fermi, 1 65020 Alanno, Pescara. ITALIA ALFASIGMA, S.p.A. Via Pontina Km 30,400 00071 Pomezia, Roma. ITALIA Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: REFERO: Austria, Hungría, Luxemburgo,  Portugal, República Eslovaca TIXTELLER: Bélgica,  Alemania, Italia, Países Bajos, Polonia, Rumanía, España TIXTAR: Francia RIFAXIMIN ALFASIGMA: Irlanda Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2024 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77626/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/) [A07 Antidiarreicos, agentes antiinflamatorios/antiinfecciosos intestinales](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07/) [A07A ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07A/) [A07AA Antibioticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07AA/) [A07AA11 Rifaximina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07AA11/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/77626/P_77626.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/77626/FT_77626.pdf) ## Características Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA Dosis: 550 mg Prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - RIFAXIMINA 550 mg ## Excipientes - CARBOXIMETILALMIDON SODICO 41,25 mg - DIESTEARATO DE GLICEROL 49,50 mg - EDETATO DE DISODIO 0,10 mg - PROPILENGLICOL 2,43 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### TIXTELLER 550 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 56 comprimidos 💡 Consultar precio en farmacia CN: 698335 Alfasigma Espana S.L. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de rifaximina TIXTELLER 550 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento de marca fabricado por Alfasigma Espana S.L. con una dosis de 550 mg en forma de comprimido recubierto con película . En España existen 3 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (rifaximina). Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO RECUBIERTO, COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA.El precio de referencia es de 9,21 €. 3 Medicamentos Ver todos 2 Laboratorios Ver todos 9,21 € Precio más bajo Ranking ### 3 medicamentos con rifaximina - [SPIRAXIN 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 9,21 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/spiraxin-62250/) - [TIXTAR 550 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/tixtar-77627/) - [TIXTELLER 550 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/tixteller-77626/) ### Laboratorios que fabrican rifaximina - [Alfasigma S.P.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/alfasigma-s-p-a/) - [Alfasigma Espana S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/alfasigma-espana-s-l/) ### Ranking de precios (de más barato a más caro) - [1. SPIRAXIN 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 9,21 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/spiraxin-62250/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Rifaximina) [SPIRAXIN 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Alfasigma S.P.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/spiraxin-62250/)[TIXTAR 550 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Alfasigma S.P.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/tixtar-77627/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A07AA11/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/rifaximina) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=rifaximina) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=77626)