# Ficha técnica — THROMBOCID 1mg/g POMADA | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/thrombocid-32762/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de THROMBOCID 1mg/g POMADA (32762): 28 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - [THROMBOCID 1mg/g POMADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/thrombocid-32762/) - Ficha técnica [Volver a la ficha de THROMBOCID 1mg/g POMADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/thrombocid-32762/) ## Ficha técnica del medicamento Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS. Buscar en la ficha técnica Buscar en la ficha técnica Contenido de la ficha técnica Desplegar todo Plegar todo - 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO - 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - 3. FORMA FARMACÉUTICA - 4. DATOS CLÍNICOS - 4.1. Indicaciones terapéuticas - 4.2. Posología y forma de administración - 4.3. Contraindicaciones - 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Thrombocid 1 mg/g pomada ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de pomada contiene: Pentosano polisulfato sódico...............1 mg Excipientes: Alcohol cetoestearílico ......................................................................111 mg Aceite de ricino polioxietilenado .......................................................12 mg Butil hidroxianisol (E320) ...........................………….......................0,012 mg Propilenglicol (E1520)....................................................................... 7,5 mg Parahidroxibenzoato de etilo (E214) ………………………………..1,5 mg Parahidroxibenzoato de metilo (E218) ………………………………1,5 mg Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1 ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Pomada. Pomada de color blanco. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Tratamiento local sintomático de los trastornos venosos superficiales como pesadez y tirantez en piernas con varices en adultos y de hematomas superficiales producidos por golpes, en adultos y niños mayores de 1 año. ### 4.2. Posología y forma de administración Uso cutáneo. Adultos y niños mayores de 1 año: aplicar 3 o 4 veces al día una fina capa de pomada en la zona afectada, distribuyéndola con un suave masaje. No es necesario cubrir con un vendaje, pero puede cubrirse con una gasa o compresa si es necesario. Forma de administración específica para el formato de 20 g : Para su aplicación del tubo, desenroscar el tapón y retirar. En ningún caso retirar el aplicador, simplemente presionar suavemente el tubo para permitir la salida de la pomada por el aplicador. Una vez la pomada esté sobre el aplicador, extender una fina capa de pomada justo en el área a tratar, usando el aplicador como si fueran los dedos para extenderla correctamente mediante un suave masaje. Al terminar su uso, limpiar el aplicador con una toallita de algodón o papel absorbente hasta ver que no hay restos de pomada, quedando limpio y seco. No sumergir el tubo con aplicador ni aclararlo con agua. Finalmente, cerrar correctamente el tubo enroscando el tapón. Niños menores de 1 año: dado que no se han realizado estudios sobre seguridad y eficacia en niños menores de 1 año, no se recomienda su uso en éstos. Si los síntomas persisten más de 5 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá evaluarse la situación clínica del paciente. ### 4.3. Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes con manifestaciones hemorrágicas o alteraciones importantes de la hemostasia No aplicar nunca sobre las mucosas, úlceras y heridas abiertas o infectadas. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Utilizar sólo en piel intacta. Evitar el contacto con los ojos. En caso de problemas venosos de origen trombótico (como por ejemplo tromboembolismo) se recomienda aplicar el producto suavemente y sin masaje. No utilizar de forma prolongada ni en zonas muy extensas de la piel. Valorar situación clínica si el paciente sufre de alguna otra dolencia, es alérgico o está utilizando algún otro medicamento. #### - Advertencias sobre excipientes Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico. Este medicamento puede causar reacciones en la piel porque contiene aceite de ricino polioxietilenado. Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y membranas mucosas porque contiene butil hidroxianisol. Este medicamento contiene 7,5 mg de propilenglicol en cada gramo de pomada. El proplenglicol puede producir irritación de la piel. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de etilo y parahidroxibenzoato de metilo. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Aunque no se ha descrito hasta el momento ninguna interacción medicamentosa con el uso cutáneo de este medicamento, el médico o farmacéutico debe valorar su utilización conjunta con otros fármacos aplicados por esta vía. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de pentosano polisulfato sódico en mujeres embarazadas o en período de lactancia. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No se recomienda utilizar Thrombocid durante el embarazo. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Thrombocid sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante  ### 4.8. Reacciones adversas Se han descrito reacciones alérgicas ocasionales. Se han notificado las siguientes reacciones adversas. Se muestran de acuerdo a MedDRA, Clasificación Órgano-Sistema y por frecuencia estimada. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100, <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000, <1/100); raras (≥1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). #### Clasificación de órganos | #### Frecuencia estimada | #### Efectos adversos | Trastornos del sistema inmunológico | Muy Raros | Hipersensibilidad | En caso de observar la aparición de reacciones adversas, se deben notificar a los sistemas de Farmacovigilancia y, si fuera necesario, suspender el tratamiento. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es). ### 4.9. Sobredosis En el caso de sobredosificación por vía tópica, pueden aparecer signos de irritación de la piel o producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto)En el caso de ingestión accidental del contenido del tubo, se recomienda beber una buena cantidad de agua u otro líquido acuoso y, si aparecieran trastornos digestivos, acudir a un centro hospitalario y aplicar tratamiento sintomático. ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Tratamiento local sintomático de los trastornos venosos superficiales como pesadez y tirantez en piernas con varices en adultos y de hematomas superficiales producidos por golpes, en adultos y niños mayores de 1 año. ### 4.2. Posología y forma de administración Uso cutáneo. Adultos y niños mayores de 1 año: aplicar 3 o 4 veces al día una fina capa de pomada en la zona afectada, distribuyéndola con un suave masaje. No es necesario cubrir con un vendaje, pero puede cubrirse con una gasa o compresa si es necesario. Forma de administración específica para el formato de 20 g : Para su aplicación del tubo, desenroscar el tapón y retirar. En ningún caso retirar el aplicador, simplemente presionar suavemente el tubo para permitir la salida de la pomada por el aplicador. Una vez la pomada esté sobre el aplicador, extender una fina capa de pomada justo en el área a tratar, usando el aplicador como si fueran los dedos para extenderla correctamente mediante un suave masaje. Al terminar su uso, limpiar el aplicador con una toallita de algodón o papel absorbente hasta ver que no hay restos de pomada, quedando limpio y seco. No sumergir el tubo con aplicador ni aclararlo con agua. Finalmente, cerrar correctamente el tubo enroscando el tapón. Niños menores de 1 año: dado que no se han realizado estudios sobre seguridad y eficacia en niños menores de 1 año, no se recomienda su uso en éstos. Si los síntomas persisten más de 5 días o se produce irritación o empeoramiento, deberá evaluarse la situación clínica del paciente. ### 4.3. Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pacientes con manifestaciones hemorrágicas o alteraciones importantes de la hemostasia No aplicar nunca sobre las mucosas, úlceras y heridas abiertas o infectadas. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Utilizar sólo en piel intacta. Evitar el contacto con los ojos. En caso de problemas venosos de origen trombótico (como por ejemplo tromboembolismo) se recomienda aplicar el producto suavemente y sin masaje. No utilizar de forma prolongada ni en zonas muy extensas de la piel. Valorar situación clínica si el paciente sufre de alguna otra dolencia, es alérgico o está utilizando algún otro medicamento. #### - Advertencias sobre excipientes Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico. Este medicamento puede causar reacciones en la piel porque contiene aceite de ricino polioxietilenado. Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación de los ojos y membranas mucosas porque contiene butil hidroxianisol. Este medicamento contiene 7,5 mg de propilenglicol en cada gramo de pomada. El proplenglicol puede producir irritación de la piel. Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de etilo y parahidroxibenzoato de metilo. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Aunque no se ha descrito hasta el momento ninguna interacción medicamentosa con el uso cutáneo de este medicamento, el médico o farmacéutico debe valorar su utilización conjunta con otros fármacos aplicados por esta vía. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de pentosano polisulfato sódico en mujeres embarazadas o en período de lactancia. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No se recomienda utilizar Thrombocid durante el embarazo. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Thrombocid sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante  ### 4.8. Reacciones adversas Se han descrito reacciones alérgicas ocasionales. Se han notificado las siguientes reacciones adversas. Se muestran de acuerdo a MedDRA, Clasificación Órgano-Sistema y por frecuencia estimada. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100, <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000, <1/100); raras (≥1/10.000, <1/1.000); muy raras (<1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). #### Clasificación de órganos | #### Frecuencia estimada | #### Efectos adversos | Trastornos del sistema inmunológico | Muy Raros | Hipersensibilidad | En caso de observar la aparición de reacciones adversas, se deben notificar a los sistemas de Farmacovigilancia y, si fuera necesario, suspender el tratamiento. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es). ### 4.9. Sobredosis En el caso de sobredosificación por vía tópica, pueden aparecer signos de irritación de la piel o producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto)En el caso de ingestión accidental del contenido del tubo, se recomienda beber una buena cantidad de agua u otro líquido acuoso y, si aparecieran trastornos digestivos, acudir a un centro hospitalario y aplicar tratamiento sintomático. ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: sistema cardiovascular, vasoprotectores, terapia antivaricosa, heparinas o heparinoides de uso tópico. Código ATC: CO5BA04. El pentosano polisulfato sódico es un heparinoide semisintético de bajo peso molecular de origen vegetal. Es precisamente su bajo peso molecular lo que facilita su absorción a través de la piel. Presenta, al igual que otros heparinoides, una actividad anticoagulante, aunque en grado mucho más débil que la de la heparina. Esta actividad, de mayor interés desde el punto de vista clínico en los preparados de pentosano polisulfato sódico de administración sistémica, no tiene especial relevancia por vía percutánea, lo cual está en concordancia con la escasa absorción sistémica del fármaco por esta vía. Por el contrario, por vía cutánea ha confirmado fiablemente la actividad trombolítica al prevenir la formación de trombos y favorecer la regresión de aquellos de pequeño tamaño ya formados. A su vez, mejora la irrigación sanguínea, especialmente en los capilares. Asimismo, también por vía cutánea, manifiesta una actividad anti-equimótica en modelos de hematomas y equimosis experimentales, al provocar un aumento del ritmo de desaparición y reabsorción de los mismos.  ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Los estudios farmacocinéticos efectuados en animales y humanos por aplicación tópica del pentosano polisulfato sódico, han demostrado que este heparinoide de bajo peso molecular presenta todas las cualidades requeridas para una correcta absorción percutánea. Aunque la biodisponibilidad sistémica es escasa, la absorción a nivel local permite explicar su efecto terapéutico. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad El pentosano polisulfato sódico es una sustancia prácticamente atóxica. Los valores de DL50 determinados en distintas especies animales son los siguientes: - vía i.p. en el ratón               500 mg/kg - vía i.v. en el ratón macho               3000 mg/kg - vía i.v en el ratón hembra               2490 mg/kg - vía i.v. en la rata macho               3230 mg/kg - vía i.v. en la rata hembra               3290 mg/kg - vía i.v. en el conejo               65 mg/kg - vía oral en la rata macho               49.600 mg/kg - vía oral en la rata hembra               37.500 mg/kg - vía oral en el ratón (ambos sexos)               60.000 mg/kg El conjunto de resultados obtenidos en los estudios toxicológicos permiten afirmar que este fármaco posee un amplio margen de seguridad, incluso para vías de administración sistémica. Asimismo en estudios realizados en ratas y conejos en los que se ha valorado la administración del preparado por vía cutánea, se han encontrado buena tolerancia local y ausencia de efectos sistémicos importantes. Los ensayos de reproducción en animales señalaron ausencia de efectos teratogénicos. Por otro lado, los resultados negativos de los estudios de mutagénesis permitieron considerar como innecesaria la realización de ensayos específicos de carcinogénesis.  ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: sistema cardiovascular, vasoprotectores, terapia antivaricosa, heparinas o heparinoides de uso tópico. Código ATC: CO5BA04. El pentosano polisulfato sódico es un heparinoide semisintético de bajo peso molecular de origen vegetal. Es precisamente su bajo peso molecular lo que facilita su absorción a través de la piel. Presenta, al igual que otros heparinoides, una actividad anticoagulante, aunque en grado mucho más débil que la de la heparina. Esta actividad, de mayor interés desde el punto de vista clínico en los preparados de pentosano polisulfato sódico de administración sistémica, no tiene especial relevancia por vía percutánea, lo cual está en concordancia con la escasa absorción sistémica del fármaco por esta vía. Por el contrario, por vía cutánea ha confirmado fiablemente la actividad trombolítica al prevenir la formación de trombos y favorecer la regresión de aquellos de pequeño tamaño ya formados. A su vez, mejora la irrigación sanguínea, especialmente en los capilares. Asimismo, también por vía cutánea, manifiesta una actividad anti-equimótica en modelos de hematomas y equimosis experimentales, al provocar un aumento del ritmo de desaparición y reabsorción de los mismos.  ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Los estudios farmacocinéticos efectuados en animales y humanos por aplicación tópica del pentosano polisulfato sódico, han demostrado que este heparinoide de bajo peso molecular presenta todas las cualidades requeridas para una correcta absorción percutánea. Aunque la biodisponibilidad sistémica es escasa, la absorción a nivel local permite explicar su efecto terapéutico. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad El pentosano polisulfato sódico es una sustancia prácticamente atóxica. Los valores de DL50 determinados en distintas especies animales son los siguientes: - vía i.p. en el ratón               500 mg/kg - vía i.v. en el ratón macho               3000 mg/kg - vía i.v en el ratón hembra               2490 mg/kg - vía i.v. en la rata macho               3230 mg/kg - vía i.v. en la rata hembra               3290 mg/kg - vía i.v. en el conejo               65 mg/kg - vía oral en la rata macho               49.600 mg/kg - vía oral en la rata hembra               37.500 mg/kg - vía oral en el ratón (ambos sexos)               60.000 mg/kg El conjunto de resultados obtenidos en los estudios toxicológicos permiten afirmar que este fármaco posee un amplio margen de seguridad, incluso para vías de administración sistémica. Asimismo en estudios realizados en ratas y conejos en los que se ha valorado la administración del preparado por vía cutánea, se han encontrado buena tolerancia local y ausencia de efectos sistémicos importantes. Los ensayos de reproducción en animales señalaron ausencia de efectos teratogénicos. Por otro lado, los resultados negativos de los estudios de mutagénesis permitieron considerar como innecesaria la realización de ensayos específicos de carcinogénesis.  ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes Alcohol cetoestearílico Cetoestearilo sulfato sódico Aceite de ricino polioxietilenado Butil hidroxianisol (E320) Ácido cítrico monohidrato (E330) Oleato de decilo Sorbitol (E420) Fenoxietanol Propilenglicol (E1520) Fosfato dipotásico Dihidrógeno fosfato potásico Parahidroxibenzoato de etilo (E214) Parahidroxibenzoato de metilo (E218) Timol Agua  ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 3 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación Mantener el tubo perfectamente cerrado ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase - Tubo laminado conteniendo 20 g de pomada. - Tubo de aluminio conteniendo 30 y 60 g de pomada. - Envase clínico conteniendo 100 tubos de 60 g de pomada. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local ### 6.1. Lista de excipientes Alcohol cetoestearílico Cetoestearilo sulfato sódico Aceite de ricino polioxietilenado Butil hidroxianisol (E320) Ácido cítrico monohidrato (E330) Oleato de decilo Sorbitol (E420) Fenoxietanol Propilenglicol (E1520) Fosfato dipotásico Dihidrógeno fosfato potásico Parahidroxibenzoato de etilo (E214) Parahidroxibenzoato de metilo (E218) Timol Agua  ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 3 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación Mantener el tubo perfectamente cerrado ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase - Tubo laminado conteniendo 20 g de pomada. - Tubo de aluminio conteniendo 30 y 60 g de pomada. - Envase clínico conteniendo 100 tubos de 60 g de pomada. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN LACER, S.A. – Boters, 5 08290 Cerdanyola del Vallès Barcelona - España ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN #### 32.762 ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización: 26 de Octubre 1959 Fecha de la última renovación: abril 2009 ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Abril 2026 * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/32762/FT_32762.pdf)