# Ficha técnica — TETRACAINA LAINCO 7,5 MG/G GEL | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/tetracaina-lainco-80830/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de TETRACAINA LAINCO 7,5 MG/G GEL (80830): 28 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - [TETRACAINA LAINCO 7,5 MG/G GEL](https://www.mediinfo.es/medicamento/tetracaina-lainco-80830/) - Ficha técnica [Volver a la ficha de TETRACAINA LAINCO 7,5 MG/G GEL](https://www.mediinfo.es/medicamento/tetracaina-lainco-80830/) ## Ficha técnica del medicamento Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS. Buscar en la ficha técnica Buscar en la ficha técnica Contenido de la ficha técnica Desplegar todo Plegar todo - 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO - 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - 3. FORMA FARMACÉUTICA - 4. DATOS CLÍNICOS - 4.1. Indicaciones terapéuticas - 4.2. Posología y forma de administración - 4.3. Contraindicaciones - 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Tetracaína Lainco 7,5 mg/g gel ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada g de gel contiene 7,5 mg de hidrocloruro de tetracaína. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Gel. Líquido viscoso translúcido. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Lubricante y anestésico de superficie para sondajes en general, cistoscopias, ureteroscopias, etc. en niños mayores de 1 mes y adultos. ### 4.2. Posología y forma de administración Posología Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada) y niños mayores de 1 mes: Se utilizará una dosis individualizada según la superficie que se deba anestesiar y a criterio facultativo. Forma de administración Este medicamento es exclusivamente para uso uretral. La forma de administración se adaptará según la técnica a realizar ya sean sondajes o endoscopias. Para uso urológico, se aplicará el gel en la sonda y/o uretra previamente a su introducción. Población pediátrica Este medicamento no está recomendado en niños menores de 1 mes. ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. o a otros anestésicos locales de tipo éster. - No aplicar Tetracaína Lainco en piel o mucosas laceradas o con heridas. - No utilizar en niños menores de 1 mes o prematuros, hasta después de 1 mes de la fecha de parto prevista, ya que sus funciones renales y hepáticas no están plenamente desarrolladas y el metabolismo de la tetracaína podría verse retardado. Adicionalmente, la absorción del fármaco a través de la piel podría estar incrementada, lo que conllevaría un mayor riesgo de efectos adversos. - No utilizar Tetracaína Lainco con otros productos de aplicación tópica. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo No debe ser ingerido. Aunque más comúnmente asociada con los anestésicos benzocaína y prilocaína, se ha producido metahemoglobinemia tras la administración de lidocaína, procaína y tetracaína. Puede producirse como consecuencia de la administración tópica o inyectable local. La metahemoglobinemia puede ser el resultado de administrar dosis normales así como de la exposición a concentraciones tóxicas de anestésicos locales. Tetracaína Lainco al igual que otros anestésicos locales, podría ser ototóxico y no deberá aplicarse en el oído medio o emplearse en procedimientos que pudiesen implicar la penetración al oído medio. La exposición repetida a Tetracaína Lainco podría aumentar el riesgo de presentar reacciones de hipersensibilidad a la tetracaína. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No debe usarse hidrocloruro de tetracaína en pacientes que están siendo tratados con sulfonamidas, puesto que los anestésicos locales tipo éster como la tetracaína que se metabolizan a ácidos paraaminobenzoicos (PABA) pueden ser antagonistas de la actividad de los ácidos aminosalicílicos o sulfonamidas. Inhibidores de la colinesterasa (demecario, ciclofosfamida, ecotiopato…), cuyo uso puede inhibir el metabolismo del anestésico, dando lugar a un incremento de toxicidad. No debe usarse hidrocloruro de tetracaína con medicamentos asociados con metahemoglobinemia inducida por fármacos, tales como fonamidas, naftaleno nitratos y nitritos, nitrofurantoína, nitroglicerina, nitroprusiato, pamaquina, y quinina, ya que existe un mayor riesgo de desarrollar metahemoglobinemia. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo No existe información específica en cuanto a la seguridad del uso de la tetracaína durante el embarazo. La tetracaína hidrocloruro solo debería ser administrada a una embarazada cuando sea estrictamente necesario, y los beneficios potenciales superen los riesgos. Lactancia Se desconoce si la tetracaína se excreta a través de la leche humana; sin embargo, es rápidamente metabolizada después de su absorción en el plasma. Debido a que muchos medicamentos son excretados en la leche humana, se debe tomar precaución cuando se suministra tetracaína hidrocloruro durante la lactancia. Fertilidad No se han realizado estudios sobre el efecto del hidrocloruro de tetracaína en la fertilidad humana. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Tetracaína Lainco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### 4.8. Reacciones adversas Cabe esperar manifestaciones cutáneas como dermatitis eczematoide en individuos alérgicos o con una idiosincrasia específica al fármaco o a los distintos anestésicos locales de su grupo. En principio los efectos adversos no revisten gravedad y ceden por sí mismos al interrumpir la aplicación del fármaco o con el uso de antihistamínicos. Las reacciones adversas, presentadas en la siguiente tabla, se clasifican según la Clasificación de Órganos del Sistema MedDRA. Las frecuencias se clasifican según el siguiente convenio: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (> 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (> 1/1.000 a < 1/100), raras (> 1/10.000 a < 1/1.000), muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles) Clasificación de órganos del sistema MedDRA | Muy frecuentes | Frecuentes | Poco frecuentes | Raras | Muy raras | Frecuencia no conocida | Trastornos de la piel y del tejidos subcutáneo | Eritema ligero en el punto de aplicación, edema ligero o prurito en el punto de aplicación. | Eritema, edema y/o prurito más graves, localizados en el área de aplicación. | Ampollas en la piel en el lugar de aplicación Dermatitis alérgica de contacto Ezcema de contacto sistémico | Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es).  ### 4.9. Sobredosis Síntomas Es poco probable que a causa de la aplicación de este medicamento ocurra una sobredosis. En caso de ingestión accidental pueden aparecer signos característicos de intoxicación sistémica por anestésicos locales con afectación del sistema nervioso central y cardiovascular. Estos signos se han descrito como: excitación, agitación, mareos, náuseas, vómitos, temblores, convulsiones, depresión con somnolencia, depresión respiratoria, bradicardia, hipotensión, arritmia y coma. Tratamiento Se recomienda la aplicación de oxígeno como primera línea de tratamiento para la toxicidad sistémica y de ser preciso, ventilación artificial con intubación endotraqueal. En el caso de que se de depresión cardiaca se recomienda adrenalina y sueroterapia. Para las convulsiones se recomienda el tratamiento con tiopental sódico a pequeñas dosis y si es necesario, una inyección intravenosa de succinilcolina. La diálisis tiene escaso valor en el tratamiento de la sobredosis aguda con tetracaína. Debido a la lenta absorción sistémica, un paciente con síntomas de toxicidad debe ser vigilando durante varias horas, después de cualquier tratamiento de estos síntomas.  ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Lubricante y anestésico de superficie para sondajes en general, cistoscopias, ureteroscopias, etc. en niños mayores de 1 mes y adultos. ### 4.2. Posología y forma de administración Posología Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada) y niños mayores de 1 mes: Se utilizará una dosis individualizada según la superficie que se deba anestesiar y a criterio facultativo. Forma de administración Este medicamento es exclusivamente para uso uretral. La forma de administración se adaptará según la técnica a realizar ya sean sondajes o endoscopias. Para uso urológico, se aplicará el gel en la sonda y/o uretra previamente a su introducción. Población pediátrica Este medicamento no está recomendado en niños menores de 1 mes. ### 4.3. Contraindicaciones - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. o a otros anestésicos locales de tipo éster. - No aplicar Tetracaína Lainco en piel o mucosas laceradas o con heridas. - No utilizar en niños menores de 1 mes o prematuros, hasta después de 1 mes de la fecha de parto prevista, ya que sus funciones renales y hepáticas no están plenamente desarrolladas y el metabolismo de la tetracaína podría verse retardado. Adicionalmente, la absorción del fármaco a través de la piel podría estar incrementada, lo que conllevaría un mayor riesgo de efectos adversos. - No utilizar Tetracaína Lainco con otros productos de aplicación tópica. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo No debe ser ingerido. Aunque más comúnmente asociada con los anestésicos benzocaína y prilocaína, se ha producido metahemoglobinemia tras la administración de lidocaína, procaína y tetracaína. Puede producirse como consecuencia de la administración tópica o inyectable local. La metahemoglobinemia puede ser el resultado de administrar dosis normales así como de la exposición a concentraciones tóxicas de anestésicos locales. Tetracaína Lainco al igual que otros anestésicos locales, podría ser ototóxico y no deberá aplicarse en el oído medio o emplearse en procedimientos que pudiesen implicar la penetración al oído medio. La exposición repetida a Tetracaína Lainco podría aumentar el riesgo de presentar reacciones de hipersensibilidad a la tetracaína. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No debe usarse hidrocloruro de tetracaína en pacientes que están siendo tratados con sulfonamidas, puesto que los anestésicos locales tipo éster como la tetracaína que se metabolizan a ácidos paraaminobenzoicos (PABA) pueden ser antagonistas de la actividad de los ácidos aminosalicílicos o sulfonamidas. Inhibidores de la colinesterasa (demecario, ciclofosfamida, ecotiopato…), cuyo uso puede inhibir el metabolismo del anestésico, dando lugar a un incremento de toxicidad. No debe usarse hidrocloruro de tetracaína con medicamentos asociados con metahemoglobinemia inducida por fármacos, tales como fonamidas, naftaleno nitratos y nitritos, nitrofurantoína, nitroglicerina, nitroprusiato, pamaquina, y quinina, ya que existe un mayor riesgo de desarrollar metahemoglobinemia. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Embarazo No existe información específica en cuanto a la seguridad del uso de la tetracaína durante el embarazo. La tetracaína hidrocloruro solo debería ser administrada a una embarazada cuando sea estrictamente necesario, y los beneficios potenciales superen los riesgos. Lactancia Se desconoce si la tetracaína se excreta a través de la leche humana; sin embargo, es rápidamente metabolizada después de su absorción en el plasma. Debido a que muchos medicamentos son excretados en la leche humana, se debe tomar precaución cuando se suministra tetracaína hidrocloruro durante la lactancia. Fertilidad No se han realizado estudios sobre el efecto del hidrocloruro de tetracaína en la fertilidad humana. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Tetracaína Lainco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### 4.8. Reacciones adversas Cabe esperar manifestaciones cutáneas como dermatitis eczematoide en individuos alérgicos o con una idiosincrasia específica al fármaco o a los distintos anestésicos locales de su grupo. En principio los efectos adversos no revisten gravedad y ceden por sí mismos al interrumpir la aplicación del fármaco o con el uso de antihistamínicos. Las reacciones adversas, presentadas en la siguiente tabla, se clasifican según la Clasificación de Órganos del Sistema MedDRA. Las frecuencias se clasifican según el siguiente convenio: muy frecuentes (> 1/10), frecuentes (> 1/100 a < 1/10), poco frecuentes (> 1/1.000 a < 1/100), raras (> 1/10.000 a < 1/1.000), muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles) Clasificación de órganos del sistema MedDRA | Muy frecuentes | Frecuentes | Poco frecuentes | Raras | Muy raras | Frecuencia no conocida | Trastornos de la piel y del tejidos subcutáneo | Eritema ligero en el punto de aplicación, edema ligero o prurito en el punto de aplicación. | Eritema, edema y/o prurito más graves, localizados en el área de aplicación. | Ampollas en la piel en el lugar de aplicación Dermatitis alérgica de contacto Ezcema de contacto sistémico | Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es).  ### 4.9. Sobredosis Síntomas Es poco probable que a causa de la aplicación de este medicamento ocurra una sobredosis. En caso de ingestión accidental pueden aparecer signos característicos de intoxicación sistémica por anestésicos locales con afectación del sistema nervioso central y cardiovascular. Estos signos se han descrito como: excitación, agitación, mareos, náuseas, vómitos, temblores, convulsiones, depresión con somnolencia, depresión respiratoria, bradicardia, hipotensión, arritmia y coma. Tratamiento Se recomienda la aplicación de oxígeno como primera línea de tratamiento para la toxicidad sistémica y de ser preciso, ventilación artificial con intubación endotraqueal. En el caso de que se de depresión cardiaca se recomienda adrenalina y sueroterapia. Para las convulsiones se recomienda el tratamiento con tiopental sódico a pequeñas dosis y si es necesario, una inyección intravenosa de succinilcolina. La diálisis tiene escaso valor en el tratamiento de la sobredosis aguda con tetracaína. Debido a la lenta absorción sistémica, un paciente con síntomas de toxicidad debe ser vigilando durante varias horas, después de cualquier tratamiento de estos síntomas.  ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Anestésicos locales, ésteres del ácido aminobenzóico: tetracaína, código ATC: N01BA03 La tetracaína es un anestésico local tipo éster, derivado del ácido p-aminobenzóico. Actúa inhibiendo la propagación de los potenciales de acción en las fibras nerviosas al bloquear la entrada de sodio en la membrana neuronal, en respuesta a la despolarización nerviosa. Además, la tetracaína tiene un efecto vasodilatador, lo que podría causar eritema localizado, aunque es raro. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Absorción La tetracaína pertenece a la familia de ésteres del grupo de anestésicos locales, con un pKa de 8,5 y un coeficiente de partición de 4,1. La absorción percutánea de tetracaína es lenta e incompleta, no detectándose niveles plasmáticos significativos a las dosis recomendadas. Sin embargo, después de su administración por vía mucosa o parenteral, la tetracaína es rápidamente absorbida. Debido a su elevada lipofilia (siendo la tetracaína el más lipofílico de los anestésicos locales de tipo éster), la duración del efecto anestésico es aproximadamente de unos 150 minutos. Distribución La tetracaína se distribuye ampliamente en el cuerpo y atraviesa la placenta. Ha demostrado una fuerte capacidad de unión a proteínas (76% de unión a proteínas plasmáticas). Biotransformación La tetracaína es rápidamente metabolizada en la piel y la sangre por esterasas inespecíficas. La molécula es dividida por hidrólisis. El ácido p-(butilamino) benzóico (BBA) es el principal metabolito resultante. El metabolismo sistémico del BBA genera ácido para-aminobenzóico, el cual puede a su vez producir reacciones alérgicas en un limitado grupo de personas. Eliminación Los metabolitos resultantes de la tetracaína son hidrosolubles y por tanto eliminados a través la orina.  ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Los datos preclínicos disponibles no revelan riesgos para el ser humano. No son precisos estudios de carcinogénesis considerando el uso ocasional del medicamento. Su extenso uso clínico revela un buen perfil de seguridad, posiblemente debido a su baja absorción sistémica y uso esporádico. ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Anestésicos locales, ésteres del ácido aminobenzóico: tetracaína, código ATC: N01BA03 La tetracaína es un anestésico local tipo éster, derivado del ácido p-aminobenzóico. Actúa inhibiendo la propagación de los potenciales de acción en las fibras nerviosas al bloquear la entrada de sodio en la membrana neuronal, en respuesta a la despolarización nerviosa. Además, la tetracaína tiene un efecto vasodilatador, lo que podría causar eritema localizado, aunque es raro. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Absorción La tetracaína pertenece a la familia de ésteres del grupo de anestésicos locales, con un pKa de 8,5 y un coeficiente de partición de 4,1. La absorción percutánea de tetracaína es lenta e incompleta, no detectándose niveles plasmáticos significativos a las dosis recomendadas. Sin embargo, después de su administración por vía mucosa o parenteral, la tetracaína es rápidamente absorbida. Debido a su elevada lipofilia (siendo la tetracaína el más lipofílico de los anestésicos locales de tipo éster), la duración del efecto anestésico es aproximadamente de unos 150 minutos. Distribución La tetracaína se distribuye ampliamente en el cuerpo y atraviesa la placenta. Ha demostrado una fuerte capacidad de unión a proteínas (76% de unión a proteínas plasmáticas). Biotransformación La tetracaína es rápidamente metabolizada en la piel y la sangre por esterasas inespecíficas. La molécula es dividida por hidrólisis. El ácido p-(butilamino) benzóico (BBA) es el principal metabolito resultante. El metabolismo sistémico del BBA genera ácido para-aminobenzóico, el cual puede a su vez producir reacciones alérgicas en un limitado grupo de personas. Eliminación Los metabolitos resultantes de la tetracaína son hidrosolubles y por tanto eliminados a través la orina.  ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Los datos preclínicos disponibles no revelan riesgos para el ser humano. No son precisos estudios de carcinogénesis considerando el uso ocasional del medicamento. Su extenso uso clínico revela un buen perfil de seguridad, posiblemente debido a su baja absorción sistémica y uso esporádico. ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes - Glicerol (E-422) - Goma tragacanto - Ácido cítrico monohidrato - Citrato de sodio. ### 6.2. Incompatibilidades Es incompatible con álcalis, yoduros y sales inorgánicas de plata y mercurio. ### 6.3. Periodo de validez - Periodo de validez: 2 años. - Periodo de validez tras la primera apertura: 2 meses. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación Conservar por debajo de 30ºC. Para las condiciones de conservación tras la primera apertura del medicamento, ver sección 6.3. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Se presenta según formato: - Formato de 6 g: estuche con 1 tubo de polietileno de baja densidad provisto de cánula de polietileno de baja densidad con tapón de polietileno de baja densidad. - Formato de 25 g: Estuche con 1 tubo de polietileno de baja densidad/polietileno de alta densidad provisto de cánula de polietileno de alta densidad con cápsula de cierre de polipropileno. También se dispone de envases clínicos de 200 tubos de 6 ó 25 g de gel, según presentación. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial para su eliminación. ### 6.1. Lista de excipientes - Glicerol (E-422) - Goma tragacanto - Ácido cítrico monohidrato - Citrato de sodio. ### 6.2. Incompatibilidades Es incompatible con álcalis, yoduros y sales inorgánicas de plata y mercurio. ### 6.3. Periodo de validez - Periodo de validez: 2 años. - Periodo de validez tras la primera apertura: 2 meses. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación Conservar por debajo de 30ºC. Para las condiciones de conservación tras la primera apertura del medicamento, ver sección 6.3. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Se presenta según formato: - Formato de 6 g: estuche con 1 tubo de polietileno de baja densidad provisto de cánula de polietileno de baja densidad con tapón de polietileno de baja densidad. - Formato de 25 g: Estuche con 1 tubo de polietileno de baja densidad/polietileno de alta densidad provisto de cánula de polietileno de alta densidad con cápsula de cierre de polipropileno. También se dispone de envases clínicos de 200 tubos de 6 ó 25 g de gel, según presentación. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Ninguna especial para su eliminación. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN LAINCO, S.A. Avda. Bizet, 8-12 08191 Rubí (BARCELONA) ESPAÑA  ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Nº de registro AEMPS: 80.830 ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Mayo 2016 ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Abril 2024 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (España): [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/) * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/80830/FT_80830.pdf)