# TERIFLUNOMIDA ZENTIVA 14 MG | Prospecto Completo y Dosis Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-zentiva-88896/ Descripción: Descubre para qué sirve TERIFLUNOMIDA ZENTIVA 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG (TERIFLUNOMIDA), cómo tomarlo, efectos secundarios y… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - TERIFLUNOMIDA ZENTIVA 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # TERIFLUNOMIDA ZENTIVA 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España EFG Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: L04AK02 L04AK02: Teriflunomida Nº Registro AEMPS: 88896 Código Nacional (CN): 762905 Laboratorio fabricante [Zentiva K.S.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/zentiva-k-s/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20TERIFLUNOMIDA%20ZENTIVA%2014%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA%20EFG%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fteriflunomida-zentiva-88896%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20TERIFLUNOMIDA%20ZENTIVA%2014%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA%20EFG&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fteriflunomida-zentiva-88896%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fteriflunomida-zentiva-88896%2F) Copiar ## Información Esencial de TERIFLUNOMIDA ZENTIVA 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG ### Para qué sirve Qué es Teriflunomida Zentiva Teriflunomida Zentiva contiene el principio activo teriflunomida que es un agente inmunomodulador que ajusta el sistema inmunológico para limitar su ataque al sistema nervioso. Para qué se utiliza Teriflunomida Zentiva Teriflunomida se utiliza en adultos y en niños y ado... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 14 mg Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Un médico con experiencia en el tratamiento de la esclerosis múltiple supe... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Con este medicamento pueden producirse los siguientes efectos adversos. Efectos adversos graves Algunos efectos adversos p... Ver lista completa → ## Estado y Seguridad ### Materiales Informativos Materiales educativos para pacientes y profesionales sanitarios. #### Para Pacientes [TARJETA DE INFORMACIÓN (versión septiembre 2023)](https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/16/3065) #### Para Profesionales [GUÍA PARA EL PROFESIONAL SANITARIO (versión julio 2024)](https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/15/3066) ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Teriflunomida Zentiva y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Teriflunomida Zentiva - 3. Cómo tomar Teriflunomida Zentiva - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Teriflunomida Zentiva - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Teriflunomida Zentiva y para qué se utiliza Qué es Teriflunomida Zentiva Teriflunomida Zentiva contiene el principio activo teriflunomida que es un agente inmunomodulador que ajusta el sistema inmunológico para limitar su ataque al sistema nervioso. Para qué se utiliza Teriflunomida Zentiva Teriflunomida se utiliza en adultos y en niños y adolescentes (de 10 años y mayores) para tratar la esclerosis múltiple (EM) remitente recurrente. Qué es la esclerosis múltiple La EM es una enfermedad de larga duración que afecta al sistema nervioso central (SNC). El SNC está formado por el cerebro y la médula espinal. En la esclerosis múltiple, la inflamación destruye la vaina protectora (mielina) que rodea los nervios del SNC. Esta pérdida de mielina se llama desmielinización. Esto hace que los nervios dejen de funcionar correctamente. Las personas que sufren la forma recurrente de esclerosis múltiple tendrán ataques repetidos (recidivas) de los síntomas físicos causados por el funcionamiento inadecuado de los nervios. Estos síntomas varían según el paciente, pero normalmente incluyen: - dificultad para caminar, - problemas de visión, - problemas de equilibrio. Los síntomas pueden desaparecer completamente tras la recidiva pero, con el tiempo, algunos problemas pueden permanecer. Esto puede provocar discapacidades físicas que pueden interferir con sus actividades diarias. Cómo funciona Teriflunomida Zentiva Teriflunomida ayuda a proteger frente a ataques en el sistema nervioso central por parte del sistema inmunitario, limitando el crecimiento de algunas células blancas (linfocitos). Esto limita la inflamación que provoca el daño de los nervios de la EM. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Teriflunomida Zentiva No tome Teriflunomida Zentiva - si es alérgico a teriflunomida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), - si alguna vez ha desarrollado una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y / o úlceras en la boca después de tomar teriflunomida o leflunomida, - si sufre problemas hepáticos graves, - si está embarazada, cree que puede estarlo o está en periodo de lactancia, - si sufre un problema grave que afecte al sistema inmunológico por ejemplo, síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), - si tiene problemas graves con la médula ósea o si tiene un número bajo de leucocitos o hematíes en la sangre o un número reducido de plaquetas, - si sufre una infección grave, - si tiene problemas renales graves que requieran diálisis, - si tiene un número demasiado bajo de proteínas en sangre (hipoproteinemia), En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar teriflunomida si: - sufre problemas hepáticos y/o si bebe grandes cantidades de alcohol. Puede que su médico realice análisis de sangre antes del tratamiento y durante el tratamiento para comprobar el funcionamiento de su hígado. Si los resultados de los análisis indican un problema con su hígado, puede que su médico interrumpa el tratamiento con teriflunomida. Ver sección 4. - tiene la presión arterial alta (hipertensión), esté o no en tratamiento para controlarla. Teriflunomida puede causar un aumento de la presión arterial. Su médico controlará su presión arterial antes de empezar el tratamiento y de forma regular durante el mismo. Ver sección 4. - tiene una infección. Antes de que empiece a tomar teriflunomida, su médico se asegurará de que tiene suficientes leucocitos y plaquetas en la sangre. Dado que teriflunomida disminuye el número de leucocitos en la sangre, esto puede afectar su capacidad para luchar contra la infección. Puede que su médico realice análisis de sangre para comprobar sus leucocitos si cree que tiene una infección. Con el tratamiento con teriflunomida puede ocurrir infecciones por virus herpes, incluyendo herpes oral o herpes zóster (culebrilla). En algunos casos, se han producido complicaciones graves. Debe informar inmediatamente a su médico si sospecha que tiene algún síntoma de infección por virus herpes. Ver sección 4. - tiene reacciones graves en la piel. - tiene síntomas respiratorios. - tiene debilidad, entumecimiento y dolor en manos y pies. - va a vacunarse. - toma leflunomida con teriflunomida. - le están cambiando la medicación desde o a teriflunomida. - está previsto que le realicen un análisis específico de sangre (nivel de calcio). Podría detectarse una falsa disminución de los niveles de calcio. Reacciones respiratorias Informe a su médico si tiene tos sin explicación y disnea (falta de aire). Su médico puede realizar pruebas adicionales. Niños y adolescentes Teriflunomida no está indicado para su uso en niños menores de 10 años, ya que no se ha estudiado en pacientes con EM en este grupo de edad. Las advertencias y precauciones enumeradas anteriormente también se aplican a los niños. La siguiente información es importante para los niños y sus cuidadores: - se ha observado inflamación del páncreas en pacientes que reciben teriflunomida. El médico de su hijo puede realizar análisis de sangre si sospecha una inflamación del páncreas. Otros medicamentos y Teriflunomida Zentiva Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos sin receta. En especial, informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: - leflunomida , metotrexato y otros medicamentos que afectan al sistema inmunológico (a menudo denominados inmunodepresores o inmunomoduladores), - rifampicina (medicamento utilizado para tratar la tuberculosis y otras infecciones), - carbamazepina, fenobarbital, fenitoína para la epilepsia, - Hierba de San Juan (un medicamento a base de plantas para la depresión), - repaglinida, pioglitazona, nateglinida o rosiglitazona para la diabetes, - daunorubicina, doxorubicina, paclitaxel o topotecan para el cáncer, - duloxetina para la depresión, incontinencia urinaria o en enfermedad del riñón en diabéticos, - alosetrón para los casos graves de diarrea, - teofilina para el asma, - tizanidina, un relajante muscular, - warfarina, un anticoagulante para diluir la sangre (hacerla más fluida) y evitar los coágulos, - anticonceptivos orales (etinilestradiol, levonorgestrel), - cefaclor, bencilpenicilina (penicilina G), ciprofloxacino para infecciones, - indometacina, ketoprofeno para el dolor o las inflamaciones, - furosemida para la enfermedad cardiaca, - cimetidina para reducir el ácido gástrico, - zidovudina para la infección por VIH, - rosuvastatina, simvastatina, atorvastatina, pravastatina para la hipercolesterolemia (colesterol alto), - sulfasalazina para enfermedad inflamatoria del intestino o artritis reumatoide, - colestiramina para colesterol alto o alivio de picores en enfermedad hepática, - carbón activo para reducir la absorción de medicamentos u otras sustancias. Embarazo y lactancia No tome teriflunomida si está embarazada o cree que podría estar embarazada . Si está embarazada o se queda embarazada mientras toma teriflunomida, aumentará el riesgo de tener un bebé con defectos de nacimiento. Las mujeres en edad fértil no deben tomar este medicamento si no están utilizando métodos anticonceptivos fiables. Si su hija tiene la primera menstruación mientras toma teriflunomida, debe informar al médico, quien le dará asesoramiento especializado sobre métodos anticonceptivos y los posibles riesgos en caso de embarazo. Informe a su médico si planea quedarse embarazada tras interrumpir el tratamiento con teriflunomida, ya que debe asegurarse de que la mayor parte de este medicamento se ha eliminado de su cuerpo antes de intentar quedarse embarazada. La eliminación del principio activo de manera natural puede tardar hasta 2 años. Este periodo de tiempo se puede reducir a unas pocas semanas tomando determinados medicamentos para acelerar la eliminación de teriflunomida de su cuerpo. En cualquier caso, debe confirmarse, a partir de un análisis de sangre, que el principio activo se ha eliminado lo suficiente de su cuerpo y necesita la confirmación de su médico de que el nivel en sangre de teflunomida es lo suficientemente bajo como para poder quedarse embarazada. Para obtener más información sobre las pruebas de laboratorio póngase en contacto con su médico. Si sospecha que está embarazada mientras toma teriflunomida o en los dos años posteriores a finalizar el tratamiento, debe interrumpir el tratamiento con teriflunomida y ponerse en contacto con su médico inmediatamente para que le realice una prueba de embarazo. Si la prueba confirma el embarazo, puede que su médico le sugiera un tratamiento con determinados medicamentos para eliminar teriflunomida de su cuerpo de forma rápida y suficiente, ya que esto puede disminuir el riesgo para su bebé. Anticoncepción Debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante y tras el tratamiento con teflunomida. La teriflunomida permanece en la sangre durante un largo periodo tras dejar de tomarla. Siga tomando medidas anticonceptivas tras interrumpir el tratamiento. - Siga haciéndolo hasta que los niveles de teriflunomida en sangre sean lo suficientemente bajos (su médico lo comprobará). - Consulte a su médico sobre el mejor método anticonceptivo para usted y en caso de que necesite cambiar de método. No tome teriflunomida durante el periodo de lactancia ya que la teriflunomida pasa a la leche materna. Conducción y uso de máquinas Teriflunomida puede causar mareo, lo que puede afectar a la capacidad de concentración y reacción. Si está afectado, no conduzca ni utilice máquinas. Teriflunomida Zentiva contiene lactosa Teriflunomida Zentiva contiene lactosa (un tipo de azúcar).Si su médico la ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento . Teriflunomida Zentiva contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”. ### 3. Cómo tomar Teriflunomida Zentiva Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Un médico con experiencia en el tratamiento de la esclerosis múltiple supervisará el tratamiento con teriflunomida. Adultos La dosis recomendada es de un comprimido de 14 mg al día. Niños y adolescentes (10 años de edad y mayores) La dosis depende del peso corporal: - niños con peso corporal mayor de 40 kg: 14 mg una vez al día. - niño s con peso corporal menor o igual a 40 kg: 7 mg una vez al día. Los comprimidos de Teriflunomida Zentiva de 14 mg comprimidos recubiertos con película no son adecuados para pacientes pediátricos con un peso corporal ≤ 40 kg. Otros medicamentos que contien en teriflunomida están disponibles en dosis más bajas (como comprimidos recubiertos con película de 7 mg). Su médico indicará a los niños y adolescentes que alcancen un peso corporal estable superior a 40 kg que cambien a un comprimido de 14 mg al día. Forma/vía de administración Teriflunomida se administra vía oral Teriflunomida se toma cada día en una sola dosis diaria en cualquier momento del día. El comprimido se debe tragar entero con agua. Teriflunomida puede tomarse con o sin comida. Si toma más Teriflunomida Zentiva del que debe Si ha tomado demasiada teriflunomida, llame a su médico inmediatamente. Puede experimentar efectos secundarios similares a los descritos a continuación en la sección 4. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Teriflunomida Zentiva No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas . Tome la siguiente dosis a la hora habitual. Si interrumpe el tratamiento con Teriflunomida Zentiva No interrumpa el tratamiento ni cambie la dosis de teriflunomida sin consultarlo antes con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos , este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Con este medicamento pueden producirse los siguientes efectos adversos. Efectos adversos graves Algunos efectos adversos pueden ser o pueden llegar a ser graves, si experimenta alguno de estos, informe inmediatamente a su médico. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) - inflamación del páncreas que puede incluir síntomas de dolor en la zona abdominal, náuseas o vómitos (frecuentes en pacientes pediátricos y poco frecuentes en pacientes adultos). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) - reacciones alérgicas que podrían incluir síntomas de erupción, habones, hinchazón de labios, lengua o cara o dificultad repentina para respirar, - reacciones graves en la piel que podrían incluir síntomas de erupción cutánea, ampollas, fiebre, o úlceras en su boca, - infecciones graves o sepsis (un tipo de infección que puede resultar potencialmente mortal) que podría incluir síntomas como fiebre alta, temblores, escalofríos, disminución del flujo de orina, o confusión, - inflamación de los pulmones que podría incluir síntomas como falta de aire o tos persistente. Frecuencia no conocida (la frecuencia no se puede estimar con los datos disponibles) - enfermedad grave del hígado que puede incluir síntomas como color amarillento de la piel o del blanco de los ojos, orina más oscura de lo normal, náuseas y vómitos sin explicación, o dolor abdominal. Otros efectos adversos pueden ocurrir con las siguientes frecuencias: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) - dolor de cabeza, - diarrea, sensación de enfermedad, - aumento de ALT (aumento de ciertas enzimas hepáticas en la sangre) en los análisis, - pelo más fino. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) - gripe, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario, bronquitis, sinusitis, dolor de garganta y molestias al tragar, cistitis, gastroenteritis viral, infección dental, laringitis, infección por hongos en el pie, - infecciones por virus herpes, incluido herpes oral y herpes zóster (culebrilla) con síntomas como ampollas, ardor, picazón, entumecimiento o dolor en la piel, generalmente en un lado de la parte superior del cuerpo o en la cara, y otros síntomas, como fiebre y debilidad, - valores de laboratorio: se ha observado una disminución en el número de glóbulos rojos (anemia), cambios en el hígado y glóbulos blancos en los análisis (ver sección 2), así como elevaciones en una enzima muscular (creatinin fosfoquinasa), - recacciones alérgicas leves, - sensación de ansiedad, - hormigueo, sensación de debilidad, entumecimiento, cosquilleo o dolor en la parte baja de la espalda o la pierna (ciática); sensación de entumecimiento, ardor, cosquilleo o dolor en manos y dedos (síndrome del túnel carpiano), - palpitaciones, - aumento de la presión arterial, - sensación de enfermedad (vómitos), dolor dental, dolor en la región abdominal superior, - erupción, acné, - dolor en tendones, articulaciones, huesos, dolor muscular (dolor musculoesquelético), - necesidad de orinar más a menudo de lo normal, - periodos abundantes, - dolor, - falta de energía o sentirse débil (astenia), - pérdida de peso, Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) - disminución del número de plaquetas (trombocitopenia leve), - aumento de la sensibilidad, en especialmente en la piel; dolor punzante o pulsátil en uno o más nervios; problemas en los nervios de brazos o piernas (neuropatía periférica), - alteraciones en las uñas, reacciones graves en la piel, - dolor postraumático, - psoriasis, - inflamación de boca/labios, - niveles anómalos de grasas (lípidos) en sangre, - inflamación del colon (colitis). Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) - Inflamación o daño hepático. Frecuencia no conocida (la frecuencia no se puede estimar con los datos disponibles) - hipertensión respiratoria. Niños (10 años de edad y mayores) y adolescentes Los efectos adversos enumerados anteriormente también aplican a niños y adolescentes. La siguiente información adicional es importante para los niños, adolescentes y sus cuidadores: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) - inflamación del páncreas. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es.](https://www.notificaram.es/)   Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Teriflunomida Zentiva Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura . Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE ![recogida](data:image/jpg;base64,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) de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Teriflunomida Zentiva El principio activo es teriflunomida . Cada comprimido recubierto con película contiene 14 mg de teriflunomida . Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, carboximetilalmidon sódico (tipo A), hidroxipropilcelulosa, estearato de magnesio, hipromelosa, carbonato cálcico, triacetina, carmín de índigo (E132) Aspecto del producto y contenido del envase Teriflunomida Zentiva 14 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos redondos, azules, de 7 mm de diámetro y serigrafiados con “C14” en un lado. Tamaños de envases: 14, 28, 84 o 98 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Zentiva, k.s. U kabelovny 130, Dolni Mecholupy, 102 37 Praga 10, República Checa Responsable de la fabricación Coripharma ehf. Reykjavikurvegur 78 IS-220 Hafnarfjordur Islandia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titul ar de la autorización de comercialización: Zentiva Spain S.L.U. Avenida de Europa, 19, Edificio 3, Planta 1. 28224 Pozuelo de Alarcón, Madrid España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania | Teriflunomid Zentiva 14 mg Filmtabletten | Austria | Teriflunomid Zentiva 14 mg Filmtabletten | Bulgaria | ???????????? 14 mg ????????? ???????? | Croacia | Teriflunomid Zentiva 14 mg filmom obložene tablete | Dinamarca | Teriflunomid Zentiva | España | Teriflunomida Zentiva 14 mg comprimidos recubiertos con película EFG | Estonia | Teriflunomide Zentiva | Francia | Terifluno mide Zentiva 14 mg, comprimé pelliculé | Hungría | Teriflunomide Zentiva 14mg filmtabletta | Islandia | Teriflunomid Zentiva | Italia | Teriflunomide Zentiva | Letonia | Teriflunomide Zentiva 14 mg apvalkotas tabletes | Lituania | Teriflunomide Zentiva 14 mg plevele dengtos tabletes | Noruega | Teriflunomid Zentiva | Polonia | Teriflunomide Zentiva | Portugal | Teriflunomida Zentiva | República Checa | Teriflunomid Zentiva | República Eslovaca | Teriflunomide Zentiva | Rumanía | Teriflunomida Zentiva 14mg, comprimate filmate | Suecia | Teriflunomid Zentiva | Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2024 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/88896/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/) [L04 Inmunosupresores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04/) [L04A INMUNOSUPRESORES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04A/) [L04AK Inhibidores de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AK/) [L04AK02 Teriflunomida](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AK02/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/88896/P_88896.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/88896/FT_88896.pdf) ## Características Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA Dosis: 14 mg Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - TERIFLUNOMIDA 14 mg ## Excipientes - LACTOSA MONOHIDRATO 72,50 mg - LACTOSA MONOHIDRATO 1,68 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### TERIFLUNOMIDA ZENTIVA 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos 💡 Consultar precio en farmacia CN: 762905 Zentiva K.S. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de teriflunomida TERIFLUNOMIDA ZENTIVA 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento genérico fabricado por Zentiva K.S. con una dosis de 14 mg en forma de comprimido recubierto con película . En España existen 16 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (teriflunomida). De estos, 14 son genéricos y 2 son medicamentos de marca.Es fabricado por 14 laboratorios diferentes. 16 Medicamentos Ver todos 14 Laboratorios Ver todos ### 16 medicamentos con teriflunomida - [AUBAGIO 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/aubagio-113838002/) - [AUBAGIO 7 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/aubagio-1130838006/) - [TERIFLUNOMIDA ACCORD 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-accord-1221693002/) - [TERIFLUNOMIDA AUROVITAS 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-aurovitas-89846/) - [TERIFLUNOMIDA DR REDDYS 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-dr-reddys-88843/) - [TERIFLUNOMIDA GLENMARK 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-glenmark-89521/) - [TERIFLUNOMIDA KERN PHARMA 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-kern-pharma-89341/) - [TERIFLUNOMIDA KRKA 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-krka-88753/) - [TERIFLUNOMIDA NEURAXPHARM 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-neuraxpharm-89417/) - [TERIFLUNOMIDA SANDOZ 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-sandoz-88466/) - [TERIFLUNOMIDA STADA 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-stada-88254/) - [TERIFLUNOMIDA TARBIS 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-tarbis-89188/) - [TERIFLUNOMIDA TARBIS 7 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-tarbis-89189/) - [TERIFLUNOMIDA VIATRIS PHARMACEUTICALS 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-viatris-pharmaceuticals-89393/) - [TERIFLUNOMIDA VIVANTA 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-vivanta-88738/) - [TERIFLUNOMIDA ZENTIVA 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-zentiva-88896/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican teriflunomida - [Sanofi Winthrop Industrie 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sanofi-winthrop-industrie/) - [Tarbis Farma S.L. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/tarbis-farma-s-l/) - [Accord Healthcare S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/accord-healthcare-s-l-u/) - [Aurovitas Spain, S.A.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aurovitas-spain-s-a-u/) - [Reddy Pharma Iberia S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/reddy-pharma-iberia-s-a/) - [Glenmark Arzneimittel Gmbh 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glenmark-arzneimittel-gmbh/) - [Kern Pharma S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/kern-pharma-s-l/) - [Krka D.D. Novo Mesto 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/krka-d-d-novo-mesto/) - [Neuraxpharm Spain S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/neuraxpharm-spain-s-l-u/) - [Sandoz Farmaceutica S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/) - [Laboratorio Stada S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/) - [Viatris Pharmaceuticals S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-pharmaceuticals-s-l/) - [Vivanta Generics S.R.O. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/vivanta-generics-s-r-o/) - [Zentiva K.S. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/zentiva-k-s/) Desplazar para ver más ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Teriflunomida) [AUBAGIO 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Sanofi Winthrop Industrie](https://www.mediinfo.es/medicamento/aubagio-113838002/)[AUBAGIO 7 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Sanofi Winthrop Industrie](https://www.mediinfo.es/medicamento/aubagio-1130838006/)[TERIFLUNOMIDA ACCORD 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-accord-1221693002/)[TERIFLUNOMIDA AUROVITAS 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Aurovitas Spain, S.A.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-aurovitas-89846/)[TERIFLUNOMIDA DR REDDYS 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Reddy Pharma Iberia S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-dr-reddys-88843/)[TERIFLUNOMIDA GLENMARK 14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Glenmark Arzneimittel Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/teriflunomida-glenmark-89521/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AK02/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/teriflunomida) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=teriflunomida) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=88896)